UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGIENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

PI-111B
CLASE 14

ING. MBA MARIO R. DE LA CRUZ AZABACHE

NOVIEMBRE 2013
Problema . Determinar la entalpa y el volumen especfico de las
siguientes sustancias:

a) Etano vapor sobrecalentado a 40F y 10 psia

Pg. 3-169 (*) H = 442.9 btu/lb ; v = 17.71 ft3/lb

b) Cloro lquido a 40F y 61.276 psia Pg. 3-167 (*)

H = 118.26 btu/lb ; v = 0.011101 ft3/lb

c) Isobutano saturado 70 psia (98.2 F) Pg. 3-161(*)

H = 21.96 btu/lb ; vL= 0.02973 ft3/lb v V = 1.2726 ft3/lb

(*) Tomado del Chemical engineering hanbook, Perry 5ta Ed.

d) Isobutano vapor a 90 psia y 115.5 F Pg. 3-161

H = 163.33 btu/lb ; v = 0.9947 ft3/lb

e) Isobutano vapor a 200 psia y 178.3 F Pg. 3-161

H = 181.00 btu/lb ; v = 0.4305 ft3/lb

f) El cambio de entalpa para pasar al isobutano de la

condicin c) a d)

H = 181.00 163.33 = 17.67 Btu / lb

 U Q P Ek + Ep - Ws
( - )+ + =
m m m m m
Flujo 1
u1 rea, a1 Ec. de Bernoulli
BOMBA

Ws1
INTERCAMBIADOR
DE CALOR
Q1

TURBINA
x1

Q2
REACTOR
Ws2
U+ Ek + Ep = Q - W
u2
U + (PV)+ Ek + Ep = Q - W s Flujo 2
x2
rea, a2
 CALENTAMIENTO

Q = solo es energa en trnsito

2 SISTEMA CERRADO
REACTOR 1
AUMENTO DE
1 Q ENERGIA INTERNA
Q= US= U2-U1
EN SERPENTIN
DISMINUCIN DE ENTALPIA DEL VAPOR
Q = HV = H2- H1 HV = US

2 SISTEMA ABIERTO
CALENTADOR AUMENTO DE
1 Q ENTALPIA
2 Q= H= H2-H1
EN SERPENTIN
DISMINUCIN DE ENTALPIA DEL VAPOR
Q = HV = H1- H2
HV = HAIRE
 CALENTAMIENTO DE SISTEMA CON VAPOR

Q = solo es energa en trnsito

EN EL SISTEMA
2

REACTOR 1
AUMENTO DE ENERGIA
Q
1
(INTERNA O ENTALPIA)

EN ALREDEDORES

a) SI EL AISLAMIENTO ES 100%
Q = H = H1- H2
b) SI EL AISLAMIENTO MENOR AL 100 %

Q= H (VAPOR) + Q Perd.

( Ekaire + Uaire)
 CALENTAMIENTO (sin prdida)

Q = solo es energa en trnsito

2 SISTEMA CERRADO
REACTOR 1
AUMENTO DE
1 Q ENERGIA INTERNA
Q= US= U2-U1

EN SERPENTIN
DISMINUCIN DE ENTALPIA DEL VAPOR HV = US
Q = HV = H2- H1

2 SISTEMA ABIERTO
CALENTADOR AUMENTO DE
1 Q ENTALPIA
2 Q= H= H2-H1
EN SERPENTIN
DISMINUCIN DE ENTALPIA DEL VAPOR
Q = HV = H1- H2
HV = HAIRE
 CAPACIDAD CALORIFICA, CALOR ESPECIFICO
CALOR SENSIBLE-CALOR LATENTE

La capacidad calorfica de una sustancia se define como la

cantidad de calor necesario para incrementar la temperatura de un
cuerpo un grado. Se puede determinar a volumen constante Cv o a
presin constante Cp.

C= dq / dT

El calor especfico es la relacin de la capacidad calorfica de un

cuerpo entre la capacidad calorfica de igual masa de agua.

Es independiente de cualquier sistema de unidades, pero depende

de la temperatura de la sustancia y del agua de referencia.
La capacidad calorfica es funcin de la temperatura y se expresa
generalmente como polinomios.

Cp= a + b T + cT2 + d T3 +........

Para lquidos y slidos: Cp =Cv

Para gases ideales: Cp =Cv + R

El calor sensible es el que implica un cambio de temperatura

(aumento o reduccin) de una sustancia o mezcla de sustancias,
sin modificacin de su estado de agregacin. Calentar etanol de 20
C a 40 C, todo en estado lquido.

El calor latente es el necesario para que una sustancia cambie de

estado de agregacin. Por ejemplo el necesario para evaporar
agua lquida.
 TRAYECTORIA HIPOTETICA DE PROCESO

PROBLEMA.- Se desea calcular el cambio de entalpa H, para un proceso

donde el fenol slido a 25 C y 1 atm. Se transforma a vapor de fenol a 300C
y 3 atm.
Se determina restando los valores punto, si es que se tiene a disponibilidad.

H = H (vapor 300 C, 3 atm) H(slido, 25C, 1 atm)

Si no se cuenta, entonces se puede construir caminos hipteticos,

a base de la informacin disponible:

Como H, es una funcin de

1 2 estado, no interesa el camino
H vapor= Hv
seguido
300C 3 atm
3 Hv-Hs = H1
4
Hslido = Hs = H2
25C, 1 atm = H3
 TRAYECTORIA
FENOL FENOL
REAL
SOLIDO A 25 C, 1 atm. VAPOR A 300.0 C, 3 atm.
H
H1
H6
SOLIDO A 45 C, 1 atm.

H2 VAPOR A 300.0 C, 1 atm.

LIQUIDO A 45 C, 1 atm.
H5
H3

LIQUIDO A 181.4 C, 1 atm. VAPOR A 181.4 C, 1 atm.

H4

H= H1+ H2+ H3+ H4+ H5+ H6

CAMINOS HIPOTETICOS

1. Cambios en presin con temperatura y estado de

agregacin (fase)constante.

2. Cambios en temperatura con presin y estado de

agregacin(fase) constante

3. Cambios de fase con presin y temperatura constantes

4. Mezclas de fases con temperatura y presin constante

5. Reaccin qumica con temperatura y presin constante

1. Cambios en presin con temperatura y estado de
agregacin (fase)constante.
En slidos y lquidos la energa interna y el volumen
especfico son independientes de la presin:

U=0

H= U+ PV = V P

En gases ideales tanto la entalpa como la energa interna son

independientes de la presin:
H=0 U=0

Para gases reales se deber emplear tablas de propiedades

termodinmica, tales como la Tabla de Vapor para el agua
2. Cambios en temperatura con presin y estado de
agregacin (fase) constante
El calor sensible es el que implica un cambio de temperatura
(aumento o reduccin) de una sustancia o mezcla de
sustancias. El calor requerido para un cambio de temperatura
(despreciando cambios en Ek, Ep y Ws):

Q= U (sistema cerrado)
Q= H (sistema abierto)

La capacidad calorfica de una sustancia se define como la

cantidad de calor necesario para incrementar la temperatura de
un cuerpo.
C= dq/ dT
Cv Capacidad calorfica a volumen constante.
(Se configura un sistema cerrado)

C= dq /dT Cv= dU / dT dU = Cv dT

U (J/kg)
Volumen constante

U
T La pendiente es la
capacidad calorfica a
T1 T2 volumen constante
T (C)

T2

U= Cv(T) d T
T1
Considerando un proceso de (T1, v1) a (T2, V2) esto es;
asumiendo que el volumen vare. Se evala el proceso en dos
pasos.

U
T1, v1 T2, v2

U1 U2 U= U1 + U2
T1, v2

Se demuestra que para gases ideales y en una gran aproximacin

para lquidos y slidos que U depende solo de T, de tal manera que
U1=0; (excepto para gases no ideales) . Por tanto

T2 Para:
U= Cv(T) d T Gas ideal: exacta
T1 Slido liquido: buena aproximacin
Gas no ideal: vlida slo si V es cte.
PROBLEMA.-Calcule el calor necesario para calentar 200 kg de
xido nitroso de 20C a 150 C en un recipiente a volumen
constante. La capacidad calorfica a volumen constante de esta
sustancia; en el rango de temperatura mencionada es:

Cv (kJ/kg C) = 0.855 + 9.42 x 10 4 T T en C

150 C

U= (0,855 + 9.42 x 10 4 T ) d T
20 C

150 C 150 C
U= 0,855 T + 9.42 x 10 4 T2
20 C 2 20 C

U = 121. kJ / kg

Como Q = m U, entonces
Q = 200 x 121 = 24,299 kJ
Cp Capacidad calorfica a presin constante

El aumento de temperatura a presin constante implica

un aumento del volumen y por tanto de la entalpa del
sistema (se configura un sistema abierto). De ah que:

C= dq /dT Cv= dH / dT dH = Cv dT

T2
H= Cp(T) d T
T1

Considerando un proceso de (T1, p1) a (T2, p2) esto es;

asumiendo que la presin vare. Se evala el proceso en dos
pasos.
 H
T1, p1 T2, p2
H= H1 + H2
H1 H2
T1, p2 H1 = U1 + V p

Se demuestra
H1 = 0 para gas ideal

H1 = V p para lquido y slido

De donde
T2
H= Cp(T) d T GAS IDEAL: EXACTA
GAS NO IDEAL : EXACTA SOLO A P CONSTANTE
T1

T2
H =V P + Cp(T) d T SLIDO LQUIDO
T1
La capacidad calorfica a presin constante es funcin de la
temperatura y se expresa generalmente como polinomio.

Cp= a + b T + cT2 + d T3

Para lquidos y slidos: Cp =Cv

Para gases ideales: Cp =Cv + R
PROBLEMA.-Calcule el calor necesario para una corriente de
nitrgeno que fluye a velocidad de 100 mol/min se calienta de 20C
100C a 1 atm de presin.
En la Tabla B.2 pg 639-641 de Felder Rousseau, se da la capacidad
calorfica del nitrgeno a presin constante de 1 atm.

Cp (kJ/mol C) = 0.029 + 0.2199 x 10 5 T + 0.5723 x 10 8 T2 2.871 x 10 12 T3

100 C

H= Cp(T) d T
20 C

100 C 100 C 100 C

H =0,0295 T + 0.2199 x 10 5 T2 + 0.5723 x 10-8 T3
20 C 2 20 C 3 20 C

100 C
- 2.871 x 10-12 T4
4 20 C
 H = 2.332 kJ/mol

Como Q = m H, entonces

Q = 100 mol/min x 2.332 kJ/mol = 233 kJ/min

PROBLEMA.-Calcule el calor necesario a transferir en 5 litros de
nitrgeno contenido en un matraz y que se enfra de 90C a 30C a
presin inicial de 3 bar.
Aplicando la relacines:
Cv =Cp R ; R= 0.008314 kJ/mol C

Cp (kJ/mol C) = 0.029 + 0.2199 x 10 5 T + 0.5723 x 10 8 T2 2.871 x 10 12 T3

Considerando que es un proceso a volumen constante, el calor

transferido implicar en una variacin de la energa interna.
Adems se asume que el nitrgeno se comporta como gas ideal

30 C 30 C 30 C
U= 0,02069 T + 0.2199 x 10 5 T2 + 0.5723 x 10-8 T3
90 C 2 90 C 3 90 C

30 C
- 2.871 x 10-12 T4
4 90 C

U = -1.250kJ/mol
Clculo de nmero de moles

n = PV/RT

(3 bar) (5.0 L)
n=
(0.08314L.bar / (mol.K)(363 K)
n = 0.497 mol

Clculo de Q:

Q=n U

Q = 0.497 mol x (-1.25 kJ/mol) = - 0.621 kJ

El calor especfico es la relacin de la capacidad calorfica de un cuerpo

entre la capacidad calorfica de igual masa de agua. Es independiente de
cualquier sistema de unidades, pero depende de las temperatura de la
sustancia y del agua de referencia.
PROBLEMA 1.- 10,000 lb/h de aire a 30 C y 10% de humedad relativa, entra a una cmara de
humidificacin adiabtica que opera a 1 atmsfera, saliendo con una humedad relativa del 60%.
Luego de esto pasa a un calentador de serpentn donde se calienta hasta 52 C, para tal efecto
se utiliza vapor sobrecalentado a 5 bar y 300 C. Si se sabe que el vapor sale del calentador a
250 C, determinar:

Aire
hr = 60%
Aire
T = 52 C

Aire
30 C Vapor sobrecalentado
hr = 10% 5 bar, 300 C
Agua

a) El punto de roco del aire antes y despus de la cmara de humidificacin.

b) Cantidad de agua suministrada en la cmara de humidificacin.
c) La temperatura de salida y el calor ganado o perdido por el aire en la cmara de
humidificacin.
d) El flujo de vapor y el calor suministrado en el calentador.
 CAMARA DE
60% HUMIDIFICACION

37.5 kJ / kg BDA
- 0.107 kJ / kg BDA - 0.385 kJ / kg BDA

10%
2
n - 0.0076 kg agua / kg BDA
r a ci
sa tu
%
100
- 0.0026 kg agua / kg BDA
1

- 4 C 9 C 18 C 30 C

PUNTO 2 PUNTO 1
ha = 0.0076 kg agua/kg BDA ha = 0.0026 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 10 %
Tbs = 18.0 C Tbs = 30.0 C
TbH = 13.2 C TbH = 13.2 C
Tpr = 9 C Tpr = - 4 C
H2 = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA H1 = 37.5 0.385 = 37.115 kJ / kg BDA
a) Punto de roco antes de la cmara : -3 C
Punto de roco despus de la cmara : 9 C

b) Cantidad de aire total : 10 000 lb/h = 4 535.97 kg / h

Aire seco : 4 535.97 x (1- 0.0026) = 4 524.18 kg BDA / h

Cantidad de agua suministrada

= 4 524.18 kgBDA / h x (0.0076 0.0026) kg agua / kg BDA

= 22.62 kg agua / h

c) Temperatura de salida de la cmara : 18 C

Como hay un aumento de la entalpa en el aire :

Calor ganado por el aire = 4 524.18 kg BDA / h x (37.393 37.115) kJ/kg

BDA

= 1 257.72 kJ / h
 CALENTADOR
60%

73.315 kJ / kg BDA

37.393 kJ / kg BDA - 0.185 kJ / kg BDA

- 0.107 kJ / kg BDA

10%
in
2
r ac 3
- 0.0076 kg agua / kg BDA
satu
%
100
- 0.0026 kg agua / kg BDA
1

- 4 C 9 C 18 C 30 C 52 C

PUNTO 2 PUNTO 3
ha= 0.0076 kg agua/kg BDA ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 60% Hr = 9 %
Tbs= 18.0 C Tbs= 52 C
Tbh= 13.2 C Tbh= 24.2 C
Tpr = 9 C Tpr = 9 C
H = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA H = 73.5 0.185 = 73.315 kJ / kg BDA
d) Calor ganado por el aire en el calentador:

Calor ganado por el aire

= 4 524.18 kg BDA / h x (73.315 37.393) kJ/kg BDA

= 162 517.59 kJ / h = calor suministrado por el vapor

Condiciones de vapor:
Vapor de entrada 300 C , 5 bar H1 = 3 065 kJ / kg
Vapor de salida 250 C, 5 bar H2 = 2 961 kJ / kg

H = H2 H1= 104 kJ / kg

Flujo de vapor
= 162 517.59 kJ/h / 104kJ/kg
= 1 562.67 kg / h