INSTITUTO TECNOLGICO

DE AGUASCALIENTES
Unidad 5
Conceptos Generales de
Gases, Termoqumica y
Electroqumica.
INGENIERA INDUSTRIAL
Materia: Qumica
Unidad V
M.C Amelia Vidales Olivo
Periodo: Enero/Junio/2017 1
 UNIDAD 5
CONCEPTOS
GENERALES DE
GASES,
TERMOQUMICA Y
E L E C T R O Q U M I C A
.

2
NDICE
UNIDAD V: Conceptos Generales de Gases, Termoqumica y Electroqumica.

5.1 Conceptos bsicos: gas como estado de agregacin, gas ideal, gasa real, propiedades crticas y factor de

compresibilidad. Pag.(4 - 11)

5.2 Propiedades PVT: ley de Boyle, Charles, Gay-Lussac. Ecuacin General del Estado Gaseoso Pag.(12 -20 )

5.3 Termoqumica. Pag.(21 -25 )

5.4 Calor de reaccin. Pag.( 26-29 )

5.5 Calor de formacin. Pag.(30 -31 )

5.6 Calor de solucin. Pag.( 32-34 )

5.7 Electroqumica. Pag.(35 -37 )

5.8 Electroqumica celdas y celdas electrolticas. Pag.(38 -42 )

5.9 Electroqumica y voltaicas (galvnicas). Pag.(43 -45 )

5.10 Celdas voltaicas de uso prctico. Pag.(46 - 49)

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5.1 CONCEPTOS BSICOS: GAS COMO ESTADO DE
AGREGACIN, GAS IDEAL, GASA REAL,
PROPIEDADES CRTICAS Y FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD.
El estado en que se encuentra una sustancia depende, fundamentalmente, de las
fuerzas de interaccin entre las partculas que la forman (fuerzas de cohesin) y de
la agitacin trmica de dichas partculas, caracterizada por la temperatura a la que
se encuentra.

GAS: Las sustancias gaseosas no tienen forma ni volumen

propio, puesto que llenan totalmente el recipiente que las
contiene que debe estar cerrado, ya que los gases se
expanden infinitamente.

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5
Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de
temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si
la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades
de los gases reales se desvan en forma considerable de las de
los gases ideales.

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Gas Ideal
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases
ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o sea,
hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.

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Punto crtico
Hay un punto, a una temperatura elevada, en que todo gas no puede licuarse por
aumento de presin y la agitacin molecular provocada por la temperatura es tan elevada
que las molculas no soportan la cohesin del estado lquido. Este punto se denomina
punto crtico y la temperatura y presin correspondientes, reciben los nombres de
temperatura y presin crticas. Desde el punto de vista de la temperatura, el punto crtico
representa la temperatura mxima a la cual un elemento permanece en estado lquido, y
la presin crtica, es la presin medida a esta temperatura.

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PROPIEDADES DE LOS GASES
Los gases tienen 3 propiedades caractersticas:
Son fciles de comprimir
Se expanden hasta llenar el contenedor
Ocupan ms espacio que los slidos o
lquidos que los conforman.

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COMPRESIBILIDAD

Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la

facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de
cuatro pistones, el pistn es primero halado del cilindro para crear un
vaco parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la
mezcla de gasolina/aire a una fraccin de su volumen original.

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EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un

pan, ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta
llenar su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina.
Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un
huevo podrido y el olor caracterstico del sulfito de hidrgeno (H2S),
rpidamente se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se
expanden para llenar su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el
volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor.

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 5.2 PROPIEDADES PVT: LEY DE BOYLE, CHARLES,
GAY-LUSSAC. ECUACIN GENERAL DEL ESTADO
GASEOSO.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle encontr una relacin inversa entre
la presin y el volumen de un gas cuando su temperatura
se mantiene constante. La expresin matemtica de la ley
de Boyle indica que el producto de la presin de un gas
por su volumen es constante:

PV= K
P1V1= P2V2
Como muestra la figura 1, Cuando se somete un gas a
una presin de 4 atmsferas el volumen del gas
disminuye. Por lo tanto, A mayor presin menor volumen. Figura. Gas sometido a
presin de 4 atmsferas.
12
En la figura, se observa que cuando se disminuye
la presin a 1 atmsfera, el volumen aumenta,
debido a que los gases son compresibles. Por lo
tanto A menor presin Mayor volumen.

Figura. Gas sometido a

presin de 1 atmsfera.

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 Ley de charles
En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el
volumen y la temperatura de una muestra de gas a presin constante
y observ que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del
gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen disminua. Lo que
Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin
permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la
temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as

(el cociente entre el volumen y la temperatura es constante)
14
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se
encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la
temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta

aos despus de la de Boyle debido a que
cuando Charles la enunci se encontr con el
inconveniente de tener que relacionar el
volumen con la temperatura Celsius ya que
an no exista la escala absoluta de
temperatura.

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LEY DE GAY-LUSSAC
Esta ley muestra la clara relacin entre la presin y la temperatura con el
volumen lleva el nombre de quien la enuncio en el ao 1800.

La ley expresa que al aumentar la

temperatura, las molculas del gas
comienzan a moverse muy rpidamente
aumentando su choque contra las paredes
del recipiente que lo contiene.

16
 Gay-Lussac descubri que, no importa el momento del proceso
el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo
valor, o sea es constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:

Al aumentar la temperatura
aumenta la presin y al disminuir la
temperatura disminuye la presin.

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Ley general del estado gaseoso
El volumen ocupado por la unidad de masa de un gas ideal, es directamente proporcional
a su temperatura absoluta, e inversamente proporcional a la presin que se recibe.
Donde: PV =nRT o P1V1/T1=P2V2/ T2

V = volumen
n = constante
P = presin
n = no. de moles o gramos
R = constante
T = temperatura
R= 0.0821 (lts)(atm)/ K
mol= 8.31 J/K mol

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 Esta masa gaseosa puede expresarse en
trminos de una condicin inicial y una
condicin final:

Que representa la ecuacin general del

estado gaseoso y en ella estn incluidos los
tres parmetros que determinan el
comportamiento de los gases, donde:

P se expresa en atm, mmHg o psig.

T se expresa en kelvins.
V se expresa en litros, sus mltiplos y
submltiplos, cm3 .
19
 La combinacin de la Ley de Boyle y la Ley de Charles nos permite
establecer una relacin matemtica entre el volumen, temperatura y presin
de una muestra determinada de gas. Esta relacin queda formulada as:

"La razn entre el producto Presin - Volumen y la Temperatura es una

constante".

20
5.3 TERMOQUMICA.
La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una
reaccin qumica, con respecto al requerimiento o liberacin
energtica implicada en la realizacin de los cambios estructurales
correspondientes.

21
Ecuaciones Termoqumicas
En termoqumica las reacciones qumicas se escriben como ecuaciones donde adems
de las frmulas de los componentes se especifica la cantidad de calor implicada a la
temperatura de la reaccin, y el estado fsico de los reactivos y productos mediante
smbolos "s" para slidos, "g" para gases, "l" para lquidos y "ac" para fases acuosas. El
calor de una reaccin, QR, usualmente se expresa para la reaccin en sentido derecho y
su signo indica si la reaccin es exotrmica o endotrmica, de acuerdo a que si:
Reaccin exotrmica : QR < 0
Reaccin endotrmica : QR > 0

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MEDIDA DE LA ENERGA

Es comn pensar acerca de la fuerza como la

aplicacin del esfuerzo fsico, como empujar. Si
se desprecian los efectos de friccin, un cuerpo
en movimiento permanece en movimiento a una
velocidad constante y un cuerpo en reposo
permanece en reposo, si se empujan estos
cuerpos su velocidad cambiara el incremento de
velocidad en unidad de tiempo se llama
aceleracin.
F=ma. La unida SI de fuerza se llama newton
(smbolo N) y se deriva de las unidades base de
masa (el kilogramo) de longitud (el metro) y de
tiempo (el segundo):
F=ma, IN=(1kg)(1m/s2), IN=1kg.m/s2

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El trabajo (w) se define como la fuerza por la
distancia (d) a lo largo de la cual acta la fuerza:
W=fd. En el sistema internacional, la unidad de
trabajo es el joule (smbolo J), se define como el
trabajo realizado cuando una fuerza de un
newton acta a travs de una distancia de 1
metro: La energa puede definirse como la
capacidad de realizar trabajo, existen muchas
formas de energa como, energa calrica,
energa elctrica, energa qumica, etc.
John Dalton demostr que una cantidad dada
de trabajo produce la misma cantidad de calor.

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TEMPERATURA Y CALOR
La escala de temperatura Celsius se utiliza en
estudios cientficos y es parte del sistema
internacional. La escala esta basada en la
asignacin de 0C al punto normal de la
congelacin del agua y 100C el punto normal
de ebullicin del agua o escala centgrada. En
la escala de temperatura Fahrenheit, el punto
normal de congelacin del agua es de 32F y el
punto normal de ebullicin del agua es de
212F. La temperatura se define como el grado
de calor, es una forma de energa. El calor
especfico de una sustancia se define como la
cantidad de calor requerido para elevar la
temperatura 1g de la sustancia de 1C. El joule
es una medida estndar de calor. La calora se
define ahora por su equivalente en julios 1 cal =
4.184J(exactamente) para convertir el valor
dado en kilocaloras a kilojoules, se multiplica
por (4.184kJ/kcal) .
25
 5.4 CALOR DE REACCIN.
Es el calor liberado o absorbido en una reaccin a
condiciones determinadas. Es una propiedad
termodinmica de estado cuyo valor, depende
principalmente, de la temperatura de la reaccin y se
calcula por la diferencia entre las energas qumicas de
los productos, Ep, y los reaccionantes, Er, es decir:
QR = Ep Er

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CALORIMETRA
La capacidad calrico ( C) de una masa dada de una sustancia
es la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de la
masa en 1C. El calor especfico es la cantidad calrico de un
gramo en una sustancia es decir la cantidad de calor requerido
para elevar la temperatura de un gramo la sustancia en 1C por
lo tanto C = (masa)(calor especfico).

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EJEMPLO
Puesto que el calor especfico del agua es 4.184 J/(gC) la capacidad calrico de 500g
de agua es.
C=[500g][4.18J(gC)]
=2090J/C
=2.09kJ/C

28
Ley de Hess
La Ley de Hess expresa que: "El calor
de una reaccin es independiente del
nmero de etapas que constituyen su
mecanismo y, por lo tanto, depende
slo de los productos (estado final) y
reaccionantes (estado inicial).

29
 5.5 CALOR DE FORMACIN.
Es la cantidad de calor liberado o absorbido en la reaccin de formacin de
un mol de una sustancia a partir de sus elementos constituyentes. Es
importante notar que el cambio en el estado material de alguno de los
componentes de una reaccin qumica producir un cambio en la cantidad de
calor implicada y/o en la naturaleza energtica de la reaccin.

30
Se define como la energa envuelta en la formacin de un mol del compuesto,
partiendo de sus elementos en su estado natural a temperatura de 25 C y
presin de 1 atm.

EL CALOR DE COMBUSTIN: Es el calor liberado, a presin constante,

cuando se quema un mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (L)+ H = -212.8 Kcal

Es la energa envuelta para quemar compuestos que resulta en la

produccin de los xidos de los elementos de dichos compuestos. El valor
del calor de combustin da una idea de la fortaleza de los enlaces ejemplo:
CHO + O2 CO2g + H2O(L) + H. calor de combustin.

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 5.6 CALOR DE SOLUCIN.

Es la variacin de entalpia relacionada con la adicin de una

cantidad determinada de soluto a una cantidad determinada de
solvente a temperatura y presin constantes.

32
Hasta este punto se ha orientado el estudio hacia los efectos de la
energa trmica en las reacciones qumicas. Muchos procesos fsicos
(por ejemplo, la fusin del hielo o la condensacin de un vapor).Tambin
implican la absorcin o liberacin de calor. Tambin la solucin de un
soluto en disolvente, o bien la disolucin de una solucin que implica
cambios de entalpa.
Ahora se estudiarn con mayor detalle estos dos procesos fsicos que
implican al calor de solucin y al calor de disolucin. Calor de disolucin.
En la inmensa mayora de los casos, la disolucin de un soluto en un
disolvente produce efectos de calor, conocido como cambio de entalpa
(Hsoln = U + Hhydr ).

33
34
5.7 ELECTROQUMICA
Es una rama de la qumica que estudia la transformacin
entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras
palabras, las reacciones qumicas que se dan en la
interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que
puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor
inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en
algunos casos especiales, un slido.

35
36
Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de
potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis.
En cambio, si la cada de potencial elctrico, es creada como
consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como un acumulador
de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.

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5.8 ELECTROQUMICA, CELDAS Y CELDAS
ELECTROLTICAS.

Electroqumica parte de la qumica que trata de la relacin entre las

corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la
energa qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la
electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen
efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de
las corrientes o voltajes.

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Una celda electroltica es un sistema qumico que utiliza una
corriente elctrica para poner en movimiento una reaccin
redox no espontnea. La electrlisis es el proceso que se lleva
a cabo en una celda electroltica, ver figura no.(5.8)

figura (5.8)

Una celda electroltica consta

de un lquido conductor llamado
electroltico adems de dos
electrodos de composicin
similar. La celda como tal no
sirve como fuente de energa
elctrica, pero puede conducir
corriente desde una fuente
externa denominada accin
electroltica.

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Ejemplo
Una corriente elctrica pasa a travs de un conductor electrolito, el transporte de
materia se manifiesta en las discontinuidades del sistema. Por ejemplo; si en una
disolucin acuosa diluida en un cido se sumergen dos alambres,
preferentemente de platino, unidos a los 2 polos de una batera voltaica que
acta como fuente de corriente, se desprenden en los alambres burbujas de
hidrogeno y oxigeno respectivamente, si la disolucin electroltica contuviera una
sal de cobre o plata se liberara el metal correspondiente en lugar de hidrogeno.

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a travs de la introduccin de energa elctrica. Consta de dos conductores elctricos
llamados electrodos, cada uno sumergido en una disolucin adecuada de electrlito.
Para que circule una corriente en una celda es necesario:
1 Que los electrodos se conecten externamente mediante un conductor metlico.

2 Que las dos disoluciones de electrlito estn en contacto para permitir el

movimiento de los iones de una a otra.

3 Que pueda tener lugar una reaccin de transferencia de electrones en cada uno
de los dos electrodos.

En la siguiente figura se esquematiza una celda electroqumica sencilla:

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Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines:
Convertir la energa qumica en elctrica.
Convertir la energa elctrica en qumica.
En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores
de energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de la batera de
almacenamiento y en la purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa
elctrica para realizar una accin qumica.

42
 5.9 ELECTROQUMICA Y VOLTAICAS
(GALVNICAS).
Electroqumica es el estudio del fenmeno de XIDO-REDUCCIN. Las reacciones
qumicas pueden utilizarse para producir energa elctrica (en pilas se llama pilas
voltaicas o galvnicas) y pilas electrolticas y la corriente elctrica se mide en amperes
"A La cantidad de carga elctrica se mide en coulomb.
El coulomb es la cantidad de electricidad transmitida en un segundo, mediante una
corriente de Amper, 1=1c/s, 1volts= 1J/coulomb, 1VC= 1J, I = E, R = Ley de ohm , es
originada por la vibracin de Iones metlicos con el movimiento de los electrones. El
agua es un electrolito demasiado dbil 2*10-7 % a 25 C. 2H2O H3O+ + OH-

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Una celda voltaica es un dispositivo para producir energa elctrica a partir de
una reaccin redox. La principal caracterstica de la celda voltaica es la pared
porosa que separa las dos soluciones evitando que se mezclen.

44
Los tipos de celdas ms comunes son: las pilas y el acumulador de
plomo.
Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reaccin qumica
espontnea para encender una lamparita, es decir, convierte energa
potencial qumica en energa elctrica.
Las tiras de Zinc y cobre, dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido
y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos (el derecho
acta como ctodo y el izquierdo como nodo). El puente salino (en este
caso cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin
que se mezclen las disoluciones.

45
 5.10 CELDAS VOLTAICAS DE USO PRCTICO.
Tipos de pila
Una de las primeras pilas elctricas, la Pila Daniell, est formada por un
electrodo de zinc sumergido en una disolucin diluida de sulfato de zinc y otro
electrodo de cobre sumergido en una disolucin concentrada de sulfato de
cobre.
Similar a la anterior es la Pila de Volta, considerada la primera en su especie.
En esta los electrodos son tambin zinc y cobre y el electrolito es cido
sulfrico.

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Otra pila basada en el mismo principio
es la Pila Leclanch. En esta el
electrolito es una solucin de cloruro
amnico (Cl NH4), siendo el electrodo
negativo de zinc y el positivo una placa
de carbn rodeado de una mezcla de
bixido de manganeso y carbn
pulverizado introducido en un vaso de
paredes porosas.
Finalmente las denominadas pilas
secas, que son las que normalmente
utilizamos. Estas son pilas de Leclanch
en las que la disolucin de cloruro
amnico y la mezcla de carbn y bixido
de manganeso se ha sustituido por una
pasta formada por bixido de
manganeso, cloruro de zinc, carbn de
cok, agua y una pequea cantidad de
grafito.
47
Pila primaria: es una pila basada
en una reaccin qumica
irreversible, y por lo tanto, es una
pila no recargable (posee un solo
ciclo de vida).

Pila secundaria: es aquella pila

basada en una reaccin qumica
reversible y, por lo tanto, es
recargable. Se pueden regenerar
sus elementos activos pasando
una corriente elctrica en sentido
contrario al de descarga. Posee
ciclos de vida mltiples.

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Pila botn: es una pila de tamao reducido, de forma chata y redonda.
Batera: se denomina as a una unidad productora de energa elctrica,
constituida por varias pilas.
Pila de combustible: Mecanismo electroqumico en el cual la energa de
una reaccin qumica se convierte directamente en electricidad.

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Bibliografa
http://jesusarnoldohernandezcavazos.blogspot.mx/2012/11/unidad-
5-conceptos-generales-de-gases.html
http://quimicatecnologicodemexicali.blogspot.mx/2012/12/unidad-v
-conceptos-generales-de-gases.html
https://www.academia.edu/5459662/Ingenier%C3%ADa_Industria1
https://quimicaitatljmm.files.wordpress.com/2015/12/apuntes-5a-un
idad-q-ind-ad15.pdf
https://es.scribd.com/doc/227051119/Unidad-5
https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica
http://laquimicaylaciencia.blogspot.mx/2011/03/1-celdas-electroqui
micas.html
http://rmindustr.blogspot.mx/2012/11/resumen-semana-11.html

50