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Captulo 20 - Termodinmica

Presentacin PowerPoint de
Paul E. Tippens, Profesor de Fsica
Southern Polytechnic State University

2007
TERMODINMICA
La termodinmica
es el estudio de las
relaciones de
energa que
involucran calor,
trabajo mecnico y
otros aspectos de
energa y
transferencia de
calor. Calefaccin central
Objetivos: Despus de terminar
esta unida, deber:
Establecer y aplicar la primera y
segunda leyes de la
termodinmica.
Demostrar su comprensin de los
procesos adiabtico, isocrico,
isotrmico e isobrico.
Escribir y aplicar una relacin para determinar la
eficiencia ideal de una mquina trmica.
Escribir y aplicar una relacin para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.
UN SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema es un entorno cerrado en el
que puede tener lugar transferencia de
calor. (Por ejemplo, el gas, las paredes y
el cilindro de un motor de automvil.)

Trabajo realizado
sobre el gas o
trabajo realizado
por el gas
ENERGA INTERNA DEL SISTEMA

La energa interna U de un sistema es el total


de todos los tipos de energa que poseen las
partculas que conforman el sistema.

Por lo general la energa interna


consiste de la suma de las energas
potencial y cintica de las molculas
de gas que realizan trabajo.
DOS FORMAS DE AUMENTAR LA
ENERGA INTERNA, U.

+U

TRABAJO CALOR QUE SE


REALIZADO PONE EN UN
SOBRE UN GAS SISTEMA
(Negativo) (Positivo)
DOS FORMAS DE REDUCIR LA
ENERGA INTERNA, U.
Wout
out
Qout
-U
Disminuye
caliente caliente

TRABAJO REALIZADO CALOR SALE DEL


POR EL GAS EN
EXPANSIN: W es SISTEMA
positivo Q es negativo
ESTADO TERMODINMICO
El ESTADO de un sistema
termodinmico se determina
mediante cuatro factores:

Presin absoluta P en pascales


Temperatura T en Kelvins
Volumen V en metros cbicos
Nmero de moles, n, del gas que realiza
trabajo
PROCESO TERMODINMICO
Aumento en energa interna, U.

Wout

Qin

Entrada de calor
Estado inicial: Estado final:
P1 V1 T1 n1 Trabajo por el gas P2 V2 T2 n2
El proceso inverso
Disminucin de energa interna, U.

Win

Qout

Trabajo sobre el gas


Estado inicial: Estado final:
P1 V1 T1 n1 Prdida de calor P2 V2 T2 n2
LA PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un sistema es
igual al cambio en energa interna del
sistema ms el trabajo realizado POR el
sistema.
Q = U + W final - inicial)
Por el contrario, el trabajo realizado
SOBRE un sistema es igual al cambio en
energa interna ms la prdida de calor en
el proceso.
CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA +Wout
PRIMERA LEY +Qin
ENTRADA de calor Q es positiva
U
Trabajo POR un gas es
positivo -Win
Trabajo SOBRE un gas es U
negativo
SALIDA de calor es negativa -Qout

Q = U + W final - inicial)
APLICACIN DE LA PRIMERA
LEY DE LA TERMODINMICA
Ejemplo 1: En la figura, el gas
absorbe 400 J de calor y al Wout =120 J
mismo tiempo realiza 120 J de
trabajo sobre el pistn. Cul
es el cambio en energa
interna del sistema? Qin
400 J
Aplique primera ley:

Q = U + W
Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley
Q es positivo: +400 J (calor ENTRA) Wout =120 J
W es positivo: +120 J (trabajo SALE)
Qin
Q = U + W
400 J
U = Q - W

U = Q - W

= (+400 J) - (+120 J) U = +280 J


= +280 J
Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la primera ley

La energa se conserva:
Wout =120 J
Los 400 J de energa
trmica de entrada se usan Qin
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la 400 J
energa interna del sistema
en 280 J

El aumento en

energa interna es: U = +280 J


CUATRO PROCESOS
TERMODINMICOS:
Proceso
Proceso isocrico:
isocrico: VV = 0, W
= 0, W== 00
Proceso
Proceso isobrico:
isobrico: PP =
= 00
Proceso isotrmico: TT =
Proceso isotrmico: 0, UU =
= 0, = 00
Proceso
Proceso adiabtico:
adiabtico: Q
Q== 00

Q = U + W
PROCESO ISOCRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, V = 0, W = 0
0
Q = U + W de modo que Q = U
QIN QOUT

No se
+U realiza -U
trabajo

ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGA INTERNA


SALIDA DE CALOR = DISMINUCIN EN ENERGA INTERNA
EJEMPLO ISOCRICO:
No hay cambio
en volumen: P2 B PA PB
=
P1 A TA TB

V1= V 2
400 J

La entrada de 400 J de entrada de calor


calor aumenta aumentan la energa
P con V interna en 400 J y se
constante realiza trabajo cero.
PROCESO ISOBRICO:
PRESIN CONSTANTE, P = 0
Q = U + W pero W = P V
QIN QOUT
Salida Entrada
+U -U de
de trabajo
trabajo
ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGA INTERNA

SALIDA DE CALOR = Wout + DISMINUCIN EN ENERGA INTERNA


EJEMPLO ISOBRICO (Presin
( constante):

A B
P VA VB
=
TA TB

400 J V1 V2

La entrada de 400 J de calor realizan


calor aumenta 120 J de trabajo y
V con P aumentan la energa
constante interna en 280 J.
J
TRABAJO ISOBRICO
A B
P VA VB
=
TA TB
PA = PB
400 J V1 V2

Trabajo = rea bajo la curva PV

Trabajo = P V
PROCESO ISOTRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, T = 0, U = 0
Q = U + W yQ = W
QIN QOUT
Salida Entrada
U = 0 U = 0 de
de trabajo
trabajo
ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE TRABAJO
ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE CALOR
EJEMPLO ISOTRMICO (T constante):
A
PA
B
PB

U = T = 0 V2 V1

Lenta compresin a
temperatura constante:
PAVA = PBVB
-- No hay cambio en
U.
EXPANSIN ISOTRMICA (T constante):
A
PA PAVA = PBVB
B
PB
TA = T B
VA VB
U = T = 0

El gas absorbe 400 J de


Trabajo isotrmico
energa mientras sobre l se
realizan 400 J de trabajo.
VB
T = U = 0
W nRT ln
VA
PROCESO ADIABTICO:
NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR, Q = 0
Q = U + W ; W = -U or U = -W
W = -U U = - W
Sale trabajo Entra
U +U
trabajo
Q = 0

Trabajo realizado A COSTA de energa interna.


ENTRADA de trabajo AUMENTA energa interna.
EJEMPLO ADIABTICO:

A
PA
B
PB

V1 V2

El gas en expansin
Paredes realiza trabajo con cero
aisladas: Q = 0 prdida de calor.
Trabajo = -U
EXPANSIN ADIABTICA:
A
PA PAVA PBVB
B
=
PB TA TB
Q = 0 VA VB

Se realizan 400 J de TRABAJO,


lo que DISMINUYE la energa

interna en 400 J: el PV PV
A A B B
intercambio neto de calor es
CERO. Q = 0
CAPACIDAD CALORFICA MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL

La capacidad calorfica molar C se define como


al calor por unidad de mol por grado Celsius.

Compruebe
Compruebe con con su
su instructor
instructor
sisi se
se requiere
requiere este
este
tratamiento
tratamiento msms amplio
amplio de
de los
los
procesos
procesos termodinmicos.
termodinmicos.
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA
Recuerda la definicin de capacidad
calorfica especfica como el calor por
unidad de masa que se requiere para
cambiar la temperatura?

Q
c
m t

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK


CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA
MOLAR
El mol es una mejor referencia para gases
que el kilogramo. Por tanto, la capacidad
calorfica especfica molar se define como:
Q
C=
n T

Por ejemplo, un volumen constante de


oxgeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado kelvin.
CAPACIDADS CALORFICA ESPECFIC
A VOLUMEN CONSTANTE
Cunto calor se requiere para
elevar la temperatura de 2 moles
de O2 de 0oC a 100oC?

Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA
VOLUMEN CONSTANTE (Cont.)
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza trabajo.
Todos los 4220 J van a aumentar
la energa interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de
temperatura y el calor
especfico a volumen constante.
CAPACIDAD CALORFICA ESPECFICA
PRESIN CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen
constante. Suponga que tambin
quiere realizar 1000 J de trabajo a
presin constante

Q = U + W Igual

Q = 4220 J + J
Q = 5220 J Cp > Cv
CAPACIDAD CALORFICA (Cont.)
El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo para
cualquier proceso.
U = nCvT

Para presin constante


Cp > Cv
Q = U + W Cp
nCpT = nCvT + P V
Cv
RECUERDE, PARA CUALQUIER PROCESO
QUE INVOLUCRA UN GAS IDEAL:

PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB

Q = U + W U = nCv T
Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene
temperatura y presin iniciales de 200 K y 1
atm. El gas experimenta cuatro procesos:
AB: se calienta a V constante a 400 K.
BC: se calienta a P constante a 800 K.
CD: se enfra a V constante de vuelta a 1 atm.
DA: se enfra a P constante de vuelta a 200 K.
DIAGRAMA PV PARA PROBLEMA
B 400 K 800 K
Cuntas moles de PB
O2 hay presentes?
1 atm A 200 K
Considere el punto A:
PV = nRT 2L

PV (101, 300Pa)(0.002m 3 )
n 0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)
PROCESO AB: ISOCRICO
B 400 K 800 K
Cul es la presin PB
en el punto B?
1 atm A 200 K
PA PB
=
TA TB 2L

1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa
PROCESO AB: Q = U + W
Analice la primera
ley para el proceso
B 400 K 800 K
PB
ISOCRICO AB.

W = 0 1 atm
A 200 K

Q = U = nCv T 2L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

Q = +514 J U = +514 J W = 0
PROCESO BC: ISOBRICO
Cul es el volumen B 400 K 800 K
PB C
en el punto C (y D)?
200 K
VB VC 1 atm D
=
TB TC 2L 4L

2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K
ENCUENTRE U PARA EL PROCESO B

El proceso BC es B 400 K 800 K


2 atm
ISOBRICO. C
200 K
P = 0 1 atm

U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K - 400 K)

U = +1028 J
ENCUENTRE W PARA EL PROCESO BC
El trabajo
depende del B 400 K 800 K
2 atm
cambio en V. C
200 K
P = 0 1 atm

Trabajo = P V 2L 4L

W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J

W = +405 J
ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO BC
B

Analice la primera B 400 K 800 K


2 atm
ley para BC. C
200 K
Q = U + W 1 atm

Q = +1028 J + 405 J 2L 4L

Q = +1433 J

Q = 1433 J U = 1028 J W = +405 J


PROCESO CD: ISOCRICO
B 400 K 800 K
Cul es la temperatura PB C
en el punto D?
1 atm A 200 K D
PC PD
=
TC TD 2L

2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD
PROCESO CD: Q = U + W
Analice la primera 400 K 800 K
ley para el proceso PB C
ISOCRICO CD.
200 K 400 K
W = 0 1 atm D
Q = U = nCv T 2L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)

Q = -1028 J U = -1028 J W = 0
ENCUENTRE U PARA EL PROCESO DA

El proceso DA 400 K 800 K


es ISOBRICO. 2 atm

200 K 400 K
P = 0 1 atm A
D
U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)


U = -514 J
ENCUENTRE W PARA EL PROCESO D
El trabajo
400 K 800 K
depende del 2 atm
cambio en V.
A 200 K 400 K
P = 0 1 atm D
Trabajo = P V 2L 4L

W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J

W = -203 J
ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO D

Analice la primera 400 K 800 K


2 atm
ley para DA.
A 200 K 400 K
Q = U + W 1 atm D
Q = -514 J - 203 J 2L 4L

Q = -717 J

Q = -717 J U = -514 J W = -203 J


RESUMEN DEL PROBLEMA
Para todos
los procesos:
Q = U + W
Process Q U W
AB 514 J 514 J 0
BC 1433 J 1028 J 405 J
CD -1028 J -1028 J 0
DA -717 J -514 J -203 J
Totals 202 J 0 202 J
TRABAJO NETO PARA CICLOS
COMPLETOS ES REA ENCERRADA
+404 J
B C B -202 J C
2 atm 2 atm
Neg
1 atm 1 atm

2L 4L 2L 4L

B C
2 atm rea = (1 atm)(2 L)
1 atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2L 4L
EJEMPLO ADIABTICO:

Ejemplo 2: Un gas diatmico a 300 K y 1 atm


se comprime adiabticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). Cules son
la nueva presin y temperatura? ( = 1.4)

B
PB PAVA = PBVB
A
PA PAVA PBVB
=
Q = 0 VB VA TA TB
ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE PB

B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para PB:
1 atm A

VA
PB PA
Q = 0 VB 12VB VB

1.4
12VB
PB PA PB = 32.4 atm
VB
o 3284 kPa
PB (1 atm)(12) 1.4
ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE TB

B TB=? PAVA PBVB



32.4 atm
TA TB
300 K
1 atm A
Resuelva
Q = 0 VB 12VB para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)


=
(300 K) TB

TB = 810 K
ADIABTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3
y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W

B 810 K
32.4 atm Dado que
300 K Q = 0,
1 atm A W = - U
Q = 0 8 cm3 96 cm3

W = - U = - nCV T y CV= 21.1 j/mol K

Encuentre n
PV
PV = nRT n=
del punto A RT
ADIABTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y VA
= 8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)

n = 0.000325 mol y CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K B 810 K


32.4 atm
W = - U = - nCV T 300 K
1 atm A
W = - 3.50 J 8 cm3 96 cm3
MQUINAS TRMICAS
Una mquina trmica es
Dep. Caliente TH cualquier dispositivo que
Qhot pasa por un proceso
Wout cclico:
Mquina Absorbe calor Qhot

Qcold Realiza trabajo Wout

Dep. fro TC Liberacin de calor Qcold


LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente TH
Es imposible construir una
Qhot mquina que, al operar en un
Wout ciclo, no produzca efectos
Mquina distintos a la extraccin de
calor de un depsito y la
Qcold realizacin de una cantidad
Dep. fro TC
equivalente de trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley); ni


siquiera puede empatar (2a ley)!
LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente TH Dep. caliente TH

400 J 100 J 400 J


400 J
Mquina Mquina

300 J
Dep. fro TC Dep. fro TC

Mquina posible. Mquina


IMPOSIBLE.
EFICIENCIA DE UNA MQUINA
La eficiencia de una mquina
trmica es la razn del trabajo
Dep. caliente TH
neto realizado W a la entrada
QH W de calor QH.
Mquina W QH- QC
e= =
QC QH QH
Dep. fro TC
QC
e=1-
QH
EJEMPLO DE EFICIENCIA
Una mquina absorbe 800 J y
Dep. caliente TH desecha 600 J cada ciclo. Cul
800 J W es la eficiencia?
QC
Mquina
e=1-
600 J QH

Dep. fro TC 600 J


e=1- e = 25%
800 J
Pregunta: Cuntos joules de trabajo se
realizan?
EFICIENCIA DE UNA MQUINA
IDEAL (mquina de Carnot)
Para una mquina perfecta, las
Dep. caliente TH
cantidades Q de calor ganado
QH W y perdido son proporcionales a
las temperaturas absolutas T.
Mquina
TH - T C
QC
e=
Dep. fro TC TH
TC
e=1-
TH
Ejemplo 3: Una mquina de vapor absorbe
600 J de calor a 500 K y la temperatura de
escape es 300 K. Si la eficiencia real slo es
la mitad de la eficiencia ideal, cunto
trabajo se realiza durante cada ciclo?

TC e real = 0.5ei = 20%


e=1-
TH W
e=
300 K QH
e=1-
500 K W = eQH = 0.20 (600 J)

e = 40% Trabajo = 120 J


REFRIGERADORES
Un refrigerador es una
Dep. caliente TH mquina que opera a la
inversa: realiza trabajo sobre
Qhot Win gas que extrae calor del
depsito fro y deposita calor
Mquina en el depsito caliente.

Qcold Win + Qfro = Qcaliente


Dep. fro TC
WIN = Qcaliente - Qfro
LA SEGUNDA LEY PARA
REFRIGERADORES
Es imposible construir un
Dep. caliente TH
refrigerador que absorba calor
Qhot de un depsito fro y deposite
igual calor a un depsito
Mquina
caliente con W = 0.
Qcold
Dep. fro TC
Si fuese posible, se podra
establecer movimiento
perpetuo!
COEFICIENTE DE RENDIMIENTO
(COP)
Dep. caliente TH
El COP (K) de una mquina
trmica es la razn del
QH W CALOR Qc extrado al
Mquina
TRABAJO neto realizado W.
QC QC QH
K= =
Dep. fro TC W QH- QC

Para un TH
refrigerador K=
IDEAL: TH- TC
EJEMPLO DE COP

500 K Un refrigerador de Carnot opera


entre 500 K y 400 K. Extrae 800
Dep. caliente TH
J de un depsito fro cada ciclo.
QH W Cules son COP, W y QH ?
Mquina TC 400 K
800 J K= =
TH - T C 500 K - 400 K
Dep. fro TC

400 K COP (K) = 4.0


EJEMPLO DE COP (Cont.)
A continuacin se encontrar
500 K QH al suponer el mismo K
Dep. caliente T
H
para un refrigerador real
QH W (Carnot).
QC
Mquina K=
QH- QC
800 J
800 J
Dep. fro T
C 4.0 =
400 K QH - 800 J

QH = 1000 J
EJEMPLO DE COP (Cont.)
500 K Ahora, puede decir cunto
Dep. caliente TH trabajo se realiza en cada
ciclo?
1000 J W
Mquina Trabajo = 1000 J - 800 J

800 J
Dep. fro TC
Trabajo = 200 J

400 K
Resumen
Primera ley de la termodinmica: el calor
neto que toma un sistema es igual a la suma
del cambio en energa interna y el trabajo
realizado por el sistema.

Q = U + W final - inicial)
Proceso isocrico: V = 0, W = 0
Proceso isobrico: P = 0
Proceso isotrmico: T = 0, U = 0
Proceso adiabtico: Q = 0
Resumen (Cont.)
Capacidad Unidades: Joules
por mol por
Q
calorfica c = n T
molar, C: grado Kelvin

Lo siguiente es cierto para CUALQUIER proceso:

Q = U + W

U = nCv T PV = nRT
Resumen (Cont.)

Dep. caliente TH Segunda ley de la termodinmica:


Qhot Es imposible construir una
Wout mquina que, al operar en un
Mquina ciclo, no produzca efectos distintos
a la extraccin de calor de un
Qcold depsito y la realizacin de una
Dep. fro TC cantidad equivalente de trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley); ni


siquiera puede empatar (2a ley)!
Resumen (Cont.)
La eficiencia de una mquina trmica:

QC TC
e=1- Q e=1-
H TH

El coeficiente de rendimiento de un refrigerador:


QC QC TC
K K
Win QH QC TH TC
CONCLUSIN: Captulo 20
Termodinmica