Muestras Inadecuadas segn

Criterio Microbiolgico para Siembra

Interna: Maylle Antaurco Nelly

 El laboratorio de microbiologa debe determinar, una
vez recibida la muestra en el laboratorio, si sta cumple
con los requisitos para ser procesada.
Estos requisitos :
Una correcta identificacin,
Condiciones adecuadas de transporte y conservacin.
Es necesario que cada laboratorio establezca y difunda
a los servicios sus propios requisitos de la aceptacin
de una muestra para estudio microbiolgico.
Algunas muestras son rechazadas por carecer valor
significativo y de diagnostico por ser colonizantes y
contaminantes.
Muestras inadecuadas para siembra o
cultivo
Causales de rechazo de muestras clnicas
Muestras no rotuladas o sin identificacin.
Discrepancia en la identificacin del paciente y la muestra.
Inapropiado envase o inapropiado medio de transporte.
Demora prolongada en enviar la muestra al laboratorio.
excepto sangre.
No indicar tipo de muestra o procedencia.
No indicar tipo de examen en la orden.
Muestra derramada o rotura del envase.
Hisopos en tubo seco; porque no vino con medio de transporte
 Aspirado Gstrico
Loquios
Punta de drenaje
Punta de sonda Foley
Gasas de Cateter
Aspirado o tubo endotraqueal
Dren de Penrose
Dren Renal
Vmitos
Muestras no aptas para cultivo tejido
Muestras de tejido que
sean de zonas necrticas

Muestras de tejido seco

 Orina por Sonda Vesical y Nefrostoma
CUIDADOS Y RECOMENDACIONES
Las muestras debern ser recolectadas de la marca de agua de la
sonda. En caso de que la sonda empleada no tenga marca de
agua, se realizar asepsia en la zona del conector-de la sonda. Se
pinzar la sonda aproximadamente a 10 cm del conector durante
5-10 minutos, se retirar la bolsa.
Realizar asepsia del conector.
LA MUESTRA NUNCA DEBER SER TOMADA DE LA BOLSA.
SI SE SOSPECHA DE INFECCIN DE VAS URINARIAS LO QUE SE
ACONSEJA ES REALIZAR CAMBIO DE SONDA Y POSTERIORMENTE
MANDAR EL UROCULTIVO PARA PODER INTERPRETAR MEJOR
LOS RESULTADOS MICROBIOLGICOS, YA QUE LAS SONDAS SE
COLONIZAN CONFORME PASAN LOS DIAS Y PUEDEN DAR
RESULTADOS FALSOS
POSITIVOS.
 TINCION GRAM
Fue desarrollada por el
cientfico dans Hans
Christian Gram en 1884.
Es una tincin diferencial
ya que utiliza 2 colorantes
y clasifica a las bacterias en
2 grandes grupo, bacterias
gram negativas y bacterias
gram positivas permite ver
morfologa y clulas.
 FUNDAMENTO
El fundamento de la tincin Gram esta
basado en las caractersticas de la
pared celular de las bacterias la cual le
confiere propiedades determinantes a
cada microorganismo.
La pared celular de las bacterias Gram
negativas est constituida por una capa
fina de peptidoglicano y una
membrana celular externa, Mientras
que las bacterias Gram positivas
poseen pared celular gruesa
constituida por peptidoglicano, pero
no cuentan con membrana celular
externa; as pues, la compos icin
qumica y el contenido de
peptidoglicano en la pared celular de
las bacterias Gram negativas y Gram
positivas explica y determina las
caractersticas tintoriales .
TINCION GRAM
PROCEDIMIETO