Instructor:

Francisco Javier
Hernndez
Villaverde
Tec. Electrnica Mdica Y
equipo de Laboratorio
 RELACIN ENTRE LOS SISTEMAS DEL
CUERPO HUMANO Y EL EXTERIOR

Los sistemas son los intercambiadores entre la sangre y el medio

externo, recibiendo requerimientos y sacando los desechos con la
finalidad de restablecer condiciones optimas de operacin.
EJEMPLO DE INTERCAMBIO ENTRE EL
SISTEMA RESPIRATORIO Y LA CLULA
 HOMEOSTASIS
Muchas funciones del cuerpo (estimadas en el rango de cientos a miles)
son reguladas automticamente mediante lazos con retroalimentacin
negativa. Estudiantes de ingeniera los reconocen porque se parecen
mucho a los sistemas de control que vieron en los cursos de control
automtico. Conceptualmente, entonces, son idnticos y si bien
funcionalmente son diferentes, obedecen las mismas leyes. Sistemas
elctricos de control comunes incluyen amplificadores, servomecanismos
y otros componentes, tales como el antiguo controlador de calentamiento
elctrico, el termostato.
 HOMEOSTASIS
Un proceso frecuentemente usado
como ejemplo de un sistema de control
fisiolgico es el sistema de regulacin
de la presin sangunea. Sensores de
presin en el sistema circulatorio,
llamados baroreceptores, le dicen al
sistema nervioso central de las
condiciones existentes.
Si la presin baja de un cierto punto
normal, el cerebro manda un comando
que causa que los vasos sanguneos
se contraigan (decrementan su rea
seccional) lo cual produce un
incremento de la presin sangunea.
Por otra parte, si la presin se
incrementa por arriba de un cierto valor
normal, entonces el cerebro produce
una dilatacin (incrementan su rea
seccional) de los vasos sanguneos
reduciendo as la presin en el sistema.
 HOMEOSTASIS
Otro ejemplo es la regulacin de la temperatura interna de cuerpo
(regulacin trmica). Si la temperatura de cuerpo es baja, los msculos
esquelticos tiemblan, se contraen los vasos sanguneos y se produce la
descomposicin de grasas para producir calor; si la temperatura es alta se
produce transpiracin (sudor) para, mediante su evaporacin, reducir la
temperatura.
La sangre no oxigenada, proveniente del lado derecho del corazn, pasa a
travs de los pulmones: una membrana de solo 0.4 a 2.0 m separa a los
alvolos, portadores de aire, de los capilares pulmonares (vasos
sanguneos muy delgados). El oxgeno pasa a travs de una membrana en
el fluido sanguneo, en tanto que sale el bixido de carbono de la sangre
hacia el alvolo, el cual es exhalado a la atmsfera.
EL CORAZN Y SU UBICACIN
ESTRUCTURA EXTERNA DEL CORAZN
CICLO CARDIACO

Distole
Sstole auricular
Sstole ventricular
 SISTEMA VALVULAR

Vlvula Mitral (comunica a la AI con el VI)

Vlvula Pulmonar (comunica al VD con los pulmones)
Vlvula Artica (comunica al VI por la aorta con el resto del cuerpo)
Vlvula Tricspide (comunica a la AD con el VD)
Las arterias: funcin general es repartir la sangre a los
tejidos.
Las Venas: se lleva a cabo el regreso de la sangre hacia el
corazn.
ESTRUCTURA INTERNA DEL CORAZN
Desde el punto de vista dinmico, el corazn es el rgano ms
importante del aparato circulatorio, ya que acta como bomba que
atrae a sus cavidades la sangre que circula por las venas, para
lanzarla luego a la circulacin a travs de arterias. Para poder recibir
e impulsar sangre, el corazn debe estar formado por cavidades de
msculo. Este msculo que delimita las cavidades se denomina
miocardio.
 LA CONTRACCIN Y LA RELAJACIN
DEL MIOCARDIO
Tiene el mismo mecanismo de contraccin y relajacin que el
msculo esqueltico. La clula muscular est separada del
medio que la rodea por una membrana. Esta membrana se
ocupa de que reciba en su interior todas las sustancias que
precise para su supervivencia y buen funcionamiento. El paso
de estas sustancias se puede realizar mediante:

Difusin simple.
Difusin facilitada.
Transporte activo.
 LA CONTRACCIN Y LA RELAJACIN
DEL MIOCARDIO

El transporte activo provoca

una diferencia entre los
componentes del interior y
el exterior de la clula, lo
que se puede observar, por
ejemplo, al estudiar las
concentraciones de sodio
(Na+) y potasio (K+) en
ambos lquidos: en el
lquido intracelular existe
mucho K+ y poco Na+, al
contrario que en el lquido
extracelular.
 LA CONTRACCIN Y LA RELAJACIN
DEL MIOCARDIO
La entrada de dos iones de K+ en la clula provoca la salida
de tres iones de Na+, por tanto, aparte de desigualar las
concentraciones de ambas sustancias entre el interior y el
exterior de la clula, tambin quedan desigualadas las cargas
elctricas: ambos iones son positivos y entran dos al tiempo
que salen tres, lo que hace que la clula sea negativa con
respecto al exterior.

Distribucin inica durante

la sstole. Cuanto mayor es
el tamao de las letras, ms
predominante es el ion en el
interior o en el exterior.
MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA
El paso de iones cargados elctricamente produce una corriente
elctrica representada por un vector cuyo sentido va dirigido hacia el
lugar donde se encuentran los iones positivos.
MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA

Esta corriente es medible mediante un voltmetro: se colocan dos

piezas sensibles (electrodos) marcando un conducto elctrico. Uno
indicar el inicio de la corriente (A) y otro, el final (B). La diferencia
del potencial entre el primero y el segundo ser la carga elctrica del
segundo (B). La medida elctrica utilizada es el milivoltio (mV).
MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA
Visto cmo se mide el potencial de membrana de una clula, se
puede decir que cuando un vector tiene el sentido opuesto al
conducto elctrico en estudio, la representacin grfica de la
corriente es negativa. Por esta misma razn, cuando un vector
tenga el mismo sentido que el conducto en estudio, la
representacin grfica ser positiva. En resumen, cuando la
membrana celular acta con normalidad, la clula estriada tiene un
potencial de -90 mV y se dice que la clula est polarizada.
MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA
Sin embargo, un estmulo elctrico, mecnico o qumico, puede
desestabilizar la membrana temporalmente, lo que provoca, entre
otras cosas, la entrada del Na+ que se intentaba mantener fuera.
El Na+ positiviza la clula, cambiando el potencial de membrana y
hacindolo ms positivo incluso que el exterior. Posteriormente, la
membrana vuelve a estabilizarse y elimina el Na+ absorbido, as
queda nuevamente negativa. Estos cambios bruscos del potencial
se denominan potenciales de accin.
ESTUDIO DE LA CORRIENTE DURANTE
EL POTENCIAL DE ACCIN

1. Clula polarizada, en reposo.

ESTUDIO DE LA
CORRIENTE
DURANTE
EL POTENCIAL
DE ACCIN

2. Estmulo
en una zona
de la clula:
empiezan a
entrar iones
Na+ que
positivizan la
clula:
despolarizaci
n.
 ESTUDIO DE LA
CORRIENTE
DURANTE
EL POTENCIAL
DE ACCIN
3. Rpidamente, la
membrana vuelve a
impermeabilizarse al
Na+ y elimina el que
ha entrado para volver
a quedar en reposo,
polarizada. A este
cambio se le denomina
repolarizacin y
comienza en el mismo
punto donde se ha
iniciado la
despolarizacin.
 ESTUDIO DE LA CORRIENTE DURANTE
EL POTENCIAL DE ACCIN
En resumen, el potencial de accin se vera grficamente de
la siguiente manera:

El potencial de
accin genera una
onda ascendente
(por el vector de
despolarizacin) y
descendente (por el
vector de
repolarizacin).
 CONTRACCIN MECNICA DE LA FIBRA
Dentro de la clula existen unos depsitos de calcio (Ca++)
denominados retculos sarcoplasmticos. Al despolarizarse la
clula, los depsitos se abren y liberan el Ca++ en el lquido
intracelular (sarcoplasma). Este Ca++ provoca la unin de la actina
con la miosina, con lo que se produce un efecto cremallera entre
ellas, que acorta la longitud de la fibra muscular y, en
consecuencia, la contraccin de la clula, con gasto energtico.

Fibra relajada Fibra contraida

 CONTRACCIN MECNICA DE LA FIBRA
Mediante la repolarizacin, entra en funcionamiento un
sistema que devuelve el Ca++ a los retculos, produciendo la
relajacin de la fibra.
 CONTRACCIN DEL
MSCULO CARDACO
1.- En el corazn es fundamental que todas
las clulas se despolaricen y re-polaricen al
unsono para poder llenar por completo sus
cavidades de sangre (en la relajacin) y de
expulsarla (en la contraccin).
Para ello, las membranas de sus clulas
estn interconectadas formando una red
(sincitio), al igual que en el msculo liso.
En realidad, el corazn est formado por
dos sincitios separados, uno es el
msculo auricular y otro, el ventricular. Esto permite que las
aurculas se contraigan antes que los ventrculos, pudiendo
cargarlos totalmente de sangre, antes de que ellos se contraigan
para enviarla a la circulacin. De la misma manera, tambin las
aurculas inician su relajacin antes (durante la contraccin
ventricular), para poder recibir sangre de las venas.
CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO
2.- Es fundamental que el corazn se contraiga y relaje con una
frecuencia determinada, para poder captar y enviar sangre, y as
mantener el buen funcionamiento de las clulas corporales.

Esto significa que el

corazn debe sufrir
despolarizaciones
rtmicas. Para
conseguirlo, la mayor
parte de las clulas
miocrdicas tienen
capacidad de generar
un potencial de accin
rtmicamente, sin ser
estimuladas por el
exterior.
 CONTRACCIN DEL
MSCULO CARDACO
La causa es que estas clulas son
muy permeables al Na+ durante su
reposo (filtran grandes cantidades
a su interior), lo que produce un
aumento progresivo de su
potencial de membrama {menor
negatividad). Tan pronto como el
Esquema de la
correlacin potencial de membrana llega a un
electroinica en una
clula contrctil. punto crtico (umbral), se produce
sbitamente un potencial de
accin: la clula se despolariza
cuando alcanza un potencial muy
positivo por la entrada masiva de
Na+ y, tras producirse la
contraccin del sincitio, se
repolariza, se hace impermeable al
Na+ y elimina el absorbido.
CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO
A diferencia del msculo estriado, esta impermeabilizacin se hace
muy intensa y se acompaa con una fuga de K+, con lo que salen
muchos iones positivos que negativizan la clula ms de lo normal
(hiperpolarizacin).
Progresivamente, se vuelve a normalizar la clula: capta K+ y filtra
Na+, hasta que la entrada de Na+ lleva el potencial de membrana al
umbral y se genera otro potencial de accin.
CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO
3.- Es fundamental que
la contraccin sea lo
suficientemente
duradera para que se
elimine bien la sangre
de las cavidades
cardacas.

Para ello, el potencial de accin dura ms tiempo. La clula no se

repolariza en cuanto se ha despolarizado por completo, sino que se
mantiene despolarizada de manera que forma, grficamente, una
meseta. Bsicamente son dos hechos los causantes del retraso en la
repolarizacin: la entrada de K+ en la despolarizacin y la entrada de
Ca++ al final de la despolarizacin (ambos, iones positivos). Esta
entrada de Ca++ tambin colabora en la unin de la actina y la
miosina, ya que las reservas de este ion en la clula miocrdica son
inferiores a las del msculo esqueltico.
 REPRESENTACIN GRFICA DEL POTENCIAL
DE ACCIN EN LA CLULA MIOCRDICA
La corriente elctrica se produce cuando en dos sitios distintos
existe una diferencia de potencial. Ya hemos visto cmo se genera
entre el lquido extra e intracelular y cmo se puede plasmar
grficamente el potencial de accin en cualquiera de sus fases.
Dentro de la propia clula tambin existe una corriente o vector, ante
un potencial de accin, que es medible si colocamos nuestros
electrodos dentro de ella.
1. Clula
polarizada: no
existe corriente.
 REPRESENTACIN
GRFICA DEL
POTENCIAL
DE ACCIN EN LA
CLULA MIOCRDICA
2. Se provoca un
estmulo en una zona de
la membrana. Se inicia
la despolarizacin y se
crea una diferencia de
cargas entre la zona ya
despolarizada y la que
todava est polarizada.
Esta diferencia de
cargas crea una
corriente: vector de
despolarizacin.
 REPRESENTACIN
GRFICA DEL
POTENCIAL
DE ACCIN EN LA
CLULA MIOCRDICA

3. Se inicia la
repolarizacin de la
clula desde el mismo
lugar donde se
despolariz. Aparece una
nueva corriente y un
nuevo vector (de
repolarizacin).
 REPRESENTACIN GRFICA DEL POTENCIAL
DE ACCIN EN LA CLULA MIOCRDICA

En resumen: la
representacin grfica
de la despolarizacin
intracelular es una onda
negativa, mientras la de
repolarizacin es
positiva.
 ORIGEN Y Como ya hemos mencionado,
TRANSMISIN DEL cualquier clula miocrdica puede
generar un potencial de accin. Sin
POTENCIAL DE embargo, generalmente lo provoca
ACCIN EN EL un grupo de clulas de la aurcula
MIOCARDIO derecha llamado nodo sinoauricular
(nodo SA). Esto es as porque tiene
un per-odo refractario inferior al del
resto de las clulas, con lo que llega
al umbral rpidamente, sufre un
potencial de accin y lo transmite al
resto de las clulas miocrdicas, en
el momento en que stas ya pueden
ser estimuladas, pero antes de que
por s mismas puedan generar uno.
La capacidad de crear un potencial
de accin en el nodo sinusal es de
70 veces por minuto, mientras que
en el ventrculo es de 20.
 ORIGEN Y TRANSMISIN DEL POTENCIAL DE
ACCIN EN EL MIOCARDIO
La transmisin del potencial de
accin queda bloqueada hacia
los ventrculos por las paredes
auriculoventriculares, que
separan el sincitio auricular del
ventricular, lo que produce slo
la contraccin auricular. A esta
altura, en la aurcula derecha,
existe otro grupo de clulas
llamado nodo auriculoventricular
(nodo AV), que permite el paso
del potencial a los ventrculos
para que se contraigan con
posterioridad a las aurculas,
pero a causa del mismo impulso
sinusal.
 ORIGEN Y TRANSMISIN DEL POTENCIAL DE
ACCIN EN EL MIOCARDIO
Aunque el impulso cardaco puede viajar a travs de todo el corazn
sin problemas, se cuenta con un sistema de conduccin
especializado (sistema de Purkinje), compuesto por fibras
miocrdicas (fibras de Purkinje)
especializadas en transmitir los
impulsos a una velocidad cinco
veces superior a lo que viajaran
sin ellas. Son las verdaderas
responsables de que los sincitios
se contraigan al unsono.
Una vez que el nodo SA genera
el impulso, ste se conduce por
las fibras de Purkinje en las
aurculas y provoca su
contraccin, haciendo que su
sangre pase a los ventrculos.
ORIGEN Y TRANSMISIN
DEL POTENCIAL DE
ACCIN EN EL
MIOCARDIO
Este impulso tambin llega al nodo
AV, pero no se transmite
inmediatamente a los ventrculos.
Si fuera as, formaran un nico
sincitio con las aurculas, se
contraeran al mismo tiempo y los
ventrculos no podran terminar de
llenarse de sangre. Para evitarlo,
las clulas de conduccin del nodo
AV son muy lentas comparadas
con el resto, lo que provoca unas
milsimas de segundo de retraso
en la transmisin del potencial de
accin a los ventrculos.
 ORIGEN Y TRANSMISIN
DEL POTENCIAL DE
ACCIN EN EL MIOCARDIO

Las fibras de Purkinje que conectan

el nodo AV con los ventrculos se
denominan haz de Hiss. Recorren
la pared interventricular y se dividen
en dos ramas, derecha e izquierda,
para transmitir el impulso a los dos
ventrculos.
 VECTORES CARDIACOS
Cada clula miocrdica tiene un vector durante el potencial de accin
cardaco, cuya direccin depende del lugar donde se inicia la
corriente y cuyo sentido depende de hacia dnde se dirijan las
cargas positivas en la corriente. La suma de los vectores de un grupo
de clulas dar un vector de sumacin que representar la corriente
del grupo. Su tamao depender del nmero de clulas que lo
formen; su direccin, del lugar en que se inicie el potencial de accin;
y su sentido, de hacia dnde se dirijan los iones positivos.
 VECTORES CARDIACOS
Despolarizacin septal. Vector
Despolarizacin auricular. Vector
pequeo, de direccin anterior
pequeo, de direccin anterior,
y desviado a la derecha. Puede
descendente y desviado a la
ser ascendente, descendente o
izquierda.
medio.
 VECTORES CARDIACOS

Despolarizacin ventricular. Despolarizacin ventricular

Vector grande, de direccin tarda. Vector pequeo, de
posterior, izquierda y direccin posterior, izquierda y
descendente. ascendente.
 VECTORES CARDIACOS

Repolarizacin auricular. Repolarizacin ventricular. Suma

Contrario al vector de de los vectores de
despolarizacin. despolarizacin. Descendente,
posterior e izquierdo.
VECTORES CARDIACOS
 SISTEMA NERVIOSO

Controla y coordina las

funciones de todo el cuerpo
y detecta, interpreta y
responde a los estmulos
internos y externos.

Los mensajes que transmite

son seales elctricas
llamadas impulsos.

La unidad fundamental de
este sistema es la
Neurona.
 ORGANIZACIN Y FUNCIN DEL
Sistema Nervioso

Sistema Nervioso Central Sistema Nervioso Perifrico (SNP)

(SNC) Transmite seales entre el SNC y
Recibe y procesa el resto del cuerpo
informacin;
Inicia accin de respuesta
Neuronas motoras Neuronas sensitivas
Encfalo Mdula espinal Acarrean seales desde Acarrean seales
el SNC desde rganos
Recibe y procesa Conduce Controlan actividades de sensitivos hacia
informacin seales al y msculos y glndulas el SNC
sensorial; desde el
Inicia respuesta; cerebro
Almacena Controla
memoria; actividades Sistema Nervioso Somtico Sistema Nervioso Autnomo
Genera reflejas Controla movimientos Controla las respuestas
pensamientos voluntarios involuntarias
y emociones Activa al msculo Influencia en rganos,
esqueltico glndulas y msculo liso

S. N. simptico S. N. Parasimptico
Prepara al cuerpo para Prevalece durante el
situaciones de stress o tiempo de reposo
actividad fsica Acta directamente en las
Respuesta de pelear o actividades basales del
huir organismo
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Formado por
Encfalo y por la
Mdula espinal
Protegido por
crneo y vrtebras
respectivamente.
Su funcin es
transmitir mensajes,
procesar y analizar
informacin.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C.)

El encfalo y la mdula
espinal estn envueltos
por tres capas llamadas
meninges.
Entre stas y el SNC, se
encuentra el LCR o lquido
cefalorraqudeo que
amortigua los golpes y
protege al SNC. Tambin
intercambia nutrientes y
desechos con la sangre.
MENINGES
ENCFALO
Lugar al que fluyen y en el
que se originan los
impulsos.
Recibe, interpreta,
almacena y regresa
informacin 2
Contiene aprox. 100 mil
millones de neuronas y
pesa aprox. 1.400 Kg.
Es el control maestro del
organismo.
Se divide en: cerebro,
cerebelo, tronco cerebral,
tlamo e hipotlamo.
 ANATOMA DEL ENCFALO

1. Cerebro: es la parte
ms evolucionada del
encfalo y en l estn
localizadas las
funciones conscientes
del sistema nervioso.
Posee dos partes
llamadas hemisferios
que se relacionan con
las partes opuestas del
cuerpo. La superficie
externa del hemisferio
se conoce por crtex y
en ella se recibe la
informacin sensorial.
Las capas ms
profundas estn
formadas por axones y
ncleos de clulas.
 ANATOMA DEL ENCFALO
Circunvolucin del cngulo
Ncleo Caudado
Lbulo Parietal
Ventrculo
Oprculo
Tlamo

Lbulo Temporal

Ventrculo Lbulo
Occipital
Lbulo Temporal

Lbulo
Frontal

2. Tallo Cerebral: es la parte evolutivamente ms antigua del

encfalo; conecta entre s el crtex cerebral, la mdula espinal
y el cerebelo; controla asimismo los ritmos cardaco y
respiratorio, y es el centro de diversos reflejos motores.
 ANATOMA DEL ENCFALO

3. Cerebelo: es el coordinador de los movimientos voluntarios,

adems de mantener el equilibrio. Adems realiza una funcin
de filtro paso bajo para alisar lo que de otro modo seran
movimientos musculares espasmdicos.
 EL CEREBRO

Es la regin ms grande y
destacada del encfalo.
Es responsable de las
actividades voluntarias o
conscientes del cuerpo.
Es el sitio de la inteligencia,
del aprendizaje, del juicio, en
una palabra, de la
personalidad.
Consta de dos hemisferios
cerebrales (derecho e
izquierdo) conectados por el
http://www.mhhe.com/socscience/intro/ibank/ibank/0013lll.jpg
cuerpo calloso.
Sus pliegues y hendiduras
aumentan con mucho, su
superficie.
EL CEREBRO

Cada hemisferio se divide en

lbulos, que reciben su
nombre del hueso del crneo
que los cubre.
Los lbulos son: frontal,
parietal, temporal y occipital y
cada uno tiene diferentes
funciones.
Cada hemisferio recibe
sensaciones y controla
movimientos del lado opuesto
del cuerpo.
El hemisferio derecho se
asocia con la creatividad y la
capacidad artstica y el
izquierdo con la capacidad
analtica y matemtica.
Lbulo rea Lbulo
Frontal Motora rea Parietal
Primaria Sensitiva
Area Primaria
Premotora pierna
trax rea de
Funciones brazo Asociacin
Intelectuales mano Sensitiva
Superiores cara rea de
Asociacin
rea lengua Visual
Motora del Comprensin rea
Habla y formacin Visual
rea del lenguaje Primaria
Auditiva
Primaria
Memoria

LA
CORTEZA Lbulo Lbulo
Temporal Occipital
CEREBRAL
EL CEREBRO

El cerebro tiene dos capas:

La externa o corteza
(materia gris), formada
por muchos cuerpos
neuronales. La corteza
procesa la informacin de
los rganos sensoriales y
controla movimientos.

La interna es de materia
blanca, formada por
axones con vainas de
mielina. Conecta la
corteza cerebral con el
tronco cerebral.
 LA CORTEZA CEREBRAL
Todas las entradas sensoriales alcanzan con el tiempo la corteza
cerebral donde ciertas regiones parecen estar relacionadas
especficamente, con ciertas modalidades de informacin
sensitiva. Otras regiones de la corteza parecen estar relacionadas
especficamente con las funciones motoras.

Por ejemplo, todas las

entradas sensoriales
somticas (calor, fro,
presin, tacto, etc.) llegan
a una regin de la
superficie cortical justo
por detrs dd surco
central, abarcando la
parte delantera del lbulo
parietal.
 LA CORTEZA CEREBRAL
Las entradas sensoriales
somticas de cada punto del
organismo llevan a una parte
especfica de esta regin,
estando las entradas
procedentes de las piernas y los
pies ms cerca de la parte
superior, a continuacin el
torso, seguido de brazos,
manos, dedos, cara, lengua,
faringe y finalmente las
regiones intraabdominales en la
parte inferior. La cantidad de
superficie adjudicada a cada
parte del organismo es
proporcional al nmero de
nervios sensitivos que contiene
y no a su tamao fsico real.
 HOMNCULOS HUMANOS
SENSITIVO Y MOTOR
Una representacin grfica de la disposicin de estas reas,
denominada homnculo parece una figura humana grotesca,
cabeza abajo, con grandes dedos, cara, labios y lengua.
Justo delante del surco central est el lbulo frontal, donde se
encuentran las principales neuronas motoras que van a los
distintos msculos del cuerpo.
Las neuronas motoras tambin estn distribuidas en la superficie
de la corteza de una forma similar a las neuronas sensitivas.
La situacin de las distintas funciones motoras tambin se puede
representar con un homnculo igualmente boca abajo pero
proporcionado segn el grado de control muscular ofrecido por
cada parte del organismo.
 HOMNCULOS HUMANOS
SENSITIVO Y MOTOR
La figura muestra los homnculos sensitivo y motor, que representan la
distribucin espacial en la superficie cortical de las funciones sensitivas
y motoras.
En la figura se muestra slo la mitad del cerebro seccionado
transversalmente por la regin indicada.
 REAS DE ASOCIACIN
La corteza cerebral tiene muchas reas que no son ni
sensitivas ni motoras.
En el hombre, esto sucede en la mayor parte de la corteza.
Muchos cientficos creen que estas reas, denominadas reas
de asociacin estn involucradas en la integracin o
asociacin de las distintas entradas para producir las
respuestas de salida apropiadas y transmitirlas a las neuronas
motoras para controlar el organismo.
EL CEREBELO

Es la segunda
regin ms grande
del encfalo.
Est ubicado en la
parte posterior del
crneo.
Se encarga de
mantener el
equilibrio, la postura,
el tono muscular y
ayuda a la
coordinacin de
movimientos finos.
EL TRONCO O TALLO CEREBRAL

Est ubicado por debajo

del cerebelo y conecta
el encfalo y la mdula
espinal.
Consta de Bulbo
raqudeo y
Protuberancia anular o
puente de Varolio.
Es una especie de
conmutador que
regula el flujo de
informacin entre el
encfalo y el resto del
cuerpo.
EL TRONCO O TALLO CEREBRAL
El bulbo raqudeo,
controla diversas
funciones autnomas,
como la frecuencia
respiratoria y cardiaca la
deglucin, la tos, el hipo,
el parpadeo, el vmito y
el estornudo.
La protuberancia anular
o Puente de Varolio se
localiza arriba del bulbo
raqudeo; influye en la
transicin entre dormir y
despertarse y entre los
diversos estadios del
sueo.
 EL TLAMO Y EL HIPOTLAMO

Se encuentran entre el tronco cerebral y el cerebro.

El Tlamo recibe mensajes de los receptores sensoriales

y transmite la informacin a la regin adecuada del
cerebro, para que la procese ms a fondo.

El Hipotlamo es el centro del control para el

reconocimiento del hambre, sed, cansancio, ira y la
temperatura corporal. Controla la coordinacin de los
sistemas nervioso y endocrino. Al igual que el Tlamo,
produce emociones como el miedo, rabia, tranquilidad,
sed, placer y las respuestas sexuales.
EL TLAMO Y EL HIPOTLAMO

Tlamo

Corteza
Cerebral

Hipocampo
Hipotlamo Amgdala
 MDULA ESPINAL

Est situada en un canal

semicerrado, llamado canal
vertebral.
Tiene 31 pares de nervios por
los cuales corren los estmulos
nerviosos del cerebro al
Sistema Nervioso Perifrico.
Es el Centro del Control
Nervioso.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO

Es un sistema
consistente en 31
pares de nervios
espinales o
raqudeos, los cuales
estn conectados
con la mdula
espinal.
 SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO

El encfalo, contenido en
el crneo, es la parte
ms voluminosa del
sistema nervioso central
(SNC), que contina en
la mdula espinal,
contenida en la columna
vertebral, y en los nervios
sensitivos y motores que
llevan, respectivamente,
informacin sensorial al
encfalo y el control de la
musculatura del
esqueleto.
 MDULA ESPINAL
Raz dorsal
Canal Raz
del ganglio
epndimo Materia
gris dorsal

Nervio
Materia Perifrico
blanca Raz
ventral
 ARCO REFLEJO 2. Seal transmitida
por neurona sensitiva
1. Receptor de dolor
estimulado

3. Seal transmitida en
la mdula espinal
5. Msculo efector 4. Neurona motora
Retira la mano estimulada
 ELECTRO GNESIS CEREBRAL
El tejido nervioso presenta como una de sus funciones
bsicas la capacidad de generar potenciales elctricos que
son la base de la excitabilidad del organismo.
Para comprender la forma en
que se generan estos
potenciales es preciso un
conocimiento de la estructura
y las conexiones de aquellas
partes del cerebro que los
originan.
En rigor, todo el sistema
nervioso posee capacidad
electrognica. Sin embargo,
para los propsitos del EEG
bastar con considerar la
corteza cerebral y las
regiones directamente
relacionadas con ella.
 CAPAS CELULARES
Histolgicamente, la
neocorteza est constituida por
seis capas celulares:
I. Capa superficial plexiforme
de pequeas clulas.
II. Capa de clulas granulares
III.
III. Capa de clulas
piramidales.
IV. Capa de clulas granulares.
V. Capa de clulas
piramidales.
VI. Capa profunda polimorfa.
Las clulas de las capas III y V
son efectoras.
Las clulas de las capas II y IV
son receptoras.
 ELECTRO GNESIS CORTICAL
Un fragmento de tejido cortical aislado es asiento de
actividad elctrica espontnea. Esta actividad se caracteriza
por salvas de ondas lentas sobre las que se superponen
ritmos rpidos.
Entre una salva y otra aparecen
perodos de silencio elctrico.
Estas seales son producidas
como consecuencia de la
actividad sinptica general de
regiones discretas de tejido: los
PPSE (potenciales post
sinpticos excitadores) y los
PPSI (potenciales post
sinpticos inhibidores) se
suman entre si y dan origen a
potenciales lentos que son las
ondas registradas.
 GENERADOR
Es una porcin de tejido capaz de producir actividad elctrica.
Se han puesto de manifiesto tres generadores corticales:
Generador A: Situado a unas 500 micras de la superficie cortical
est producido por la despolarizacin de las dendritas apicales de
las clulas piramidales. Su actividad produce ondas negativas en la
superficie de la corteza. No tiene relacin con la descarga de
potenciales de accin de las clulas.
Generador B: Situado a 900 micras de profundidad est formado por
las despolarizaciones de los somas de las clulas piramidales.
Produce ondas positivas en la superficie cortical y su actividad
coincide con la aparicin de potenciales de accin en las clulas.
Generador C: Est situado tambin a 900 micras, pero su actividad
determina ondas negativas en la superficie cortical y es el resultado
de la hiperpolarizacin de las clulas. Su actividad coincide con una
interrupcin de la descarga de potenciales de accin en las clulas
piramidales.
De forma general, una tensin positiva en la superficie cortical traduce
una despolarizacin en las capas ms profundas de la corteza. En
cambio, una tensin negativa puede ser resultado, bien de una
despolarizacin superficial, o de una hiperpolarizacin profunda.
Una Clula excitable es toda clula capaz de responder ante la
aplicacin de un estmulo con un cambio de su potencial de
membrana.

I Capa Molecular

II Capa Granulosa Externa

III Capa Piramidal Externa

IV Capa Granulosa Interna

V Capa Piramidal Interna

VI Capa Polimrfica
 SINCRONIZACIN DE LA ACTIVIDAD
CELULAR
Las seales corticales son consecuencia de la actividad neuronal.
Dado que en un registro normal se recoge la actividad de muchos
miles de neuronas, para poder conseguir una actividad global
mnima es preciso que las neuronas vecinas se encuentren
sincronizadas.
Cuando as ocurre, se pueden observar ondas tanto mayores y
tanto mas lentas, cuanta mayor sea la sincrona de los
generadores.
La sincronizacin se encuentra bajo control de estructuras
subcorticales, fundamentalmente ciertos ncleos talmicos que
actan como los marcapasos sincronizadores de las actividades
rtmicas corticales. Por el contrario, otras regiones ms caudales
que van desde el hipotlamo hasta la porcin rostral del bulbo
constituyen estructuras desincronizadoras.
El funcionamiento de las neuronas est determinado por alteraciones
electroqumicas que ocurren en la membrana plasmtica.

La diferencia de cargas a los lados de la membrana del axn determina que la

neurona est POLARIZADA elctricamente. Esto cuando el medio extracelular
posea carga positiva y el medio intracelular carga negativa. Este estado se
conoce como POTENCIAL DE REPOSO.

En el interior de la membrana existe mayor concentracin de K+ y protenas

con carga negativa. Los K+ tienen a salir a travs de poros.
En el lado externo hay mayor concentracin de Na+ y Ca+2. El Na+ tiende a
entrar por poros que en reposo estan cerrados.
 Cuando la neurona recibe un estmulo, el potencial de membrana se invierte,
es decir, el lado interno de la membrana se torna positivo mientras el lado
externo, negativo. La membrana se encuentra DESPOLARIZADA

En resumen el potencial de accin de una neurona tiene 3 fases:

a)Despolarizacin de la Membrana
b)Repolarizacin
c)Potencial de Reposo

a)Despolarizacin de la Membrana: El
estmulo provoca la apertura de
canales para el sodio (normalmente
cerrados) y el cierre de los canales
para el potasio. Interior Positivo/
Exterior Negativo
b)Repolarizacin: Se inactivan los
canales de sodio y activacin de los
canales de potasio. Interior Negativo/
Exterior Positivo. En este momento la
neurona no puede recibir informacin.
Es el potencial de accin que viaja a lo largo de la membrana de la neurona, que
incluye, Despolarizacin, Repolarizacin y Potencial de Reposo.

La despolarizacin se produce por el estimulo captado por los receptores, este

estimulo necesita una intensidad UMBRAL para que se propague el potencial de
accin.

Solo si el estimulo tiene la intensidad mnima para provocar una despolarizacin

desencadena el potencial de accin.
Si el estimulo es mayor a la intensidad mnima, NO provoca potenciales de
accin mayores.
Ley del Todo o Nada
 Amplificador

- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
- +
Dendrita - +
- +
- +
- +

Potencial (mV)
0
Soma
-
-70

Axn Tiempo
 + 40

Electroneutro Lado
+ 20 Extracelular
+ -
=
0
Membrana Plasmtica

- 20
Electroneutro Lado
Potencial de Membrana

Intracelular
- 40
+ -
=
(milivoltios)

- 60

- 80

- 100

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo (milisegundos)
 + 60

+ 40
Inversin de la Polaridad
+ 20
Potencial de Membrana

0
(milivoltios)

- 20

- 40
Despolarizacin

- 60

- 80 Hiperpolarizacin

- 100
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo (milisegundos)
Conduccin del Impulso
Nervioso

Existen 2 tipos de
propagacin:

a)Conduccin Continua: Se
produce una
despolarizacin progresiva
de cada zona adyacente de
la membrana del axn.
Ocurre una Onda de
Despolarizacin.

b)Conduccin Saltatoria: El
Potencial de Accin salta
de un nodo de Ranvier a
otro, por lo cual es proceso
es ms rpido. Esto se
produce a que la vaina de
mielina actua como
aislante.
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
AL FIN