Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Mesotelio
Mesnquima MEDULA TESTICULO
CGP
Medial al mesonefros
SOX9, SRY WNT-4
primordio uterovaginal
Falopio
primordio
Qu formara lauterovaginal
parte craneal?
Primordio uterovaginal
Conducto
mesonfrico
glandulas
VAGINA
Primordio uterovaginal Seno urogenital Tubrculo sinusal
Bulbos
Placa vaginal
senovaginales
De que estructura
embrionaria proviene el
seno urogenital?
Vestigios
(mesoovario)
Desarrollo de Genitales Externos
Primordio del falo Clitoris
craneal gobernculo
caudal
Hiperplasia suprarrenal congnita y sndrome de
genitosuprarrenal
Caractersticas masculinas en
fetos de sexo femenino.
Mutacin en el gen DAX1
ligada al cromosoma X y del
citocromo P450c21-
esteroide21-hidroxilasa.
Dficit de enzimas necesarias
para la sntesis de hormonas
esteroideas.
Se presenta en
aproximadamente 1 en 16.000
nacimientos.
Pronostico: reconstruccin
quirrgica de los genitales.
Sndrome de Mayer Von
Rokitansky-Kster-Hauser
Agenesia de tero o
vagina o ambos.
Falla en el desarrollo
Mulleriano y/o por la
falta de desarrollo de los
bulbos senovaginales.
1 de cada 5.000 recin
nacidas.
Pronstico: Tratamiento
quirrgico
neovaginaplastia
Utero
bicorne
Solo afecta la parte
superior del tero
debido a una fusin
incompleta de los
conductos de Mller.
Relativamente comn.
tero didelfo
tero completamente
doble (y vagina doble)
Pronstico: Tratamiento
quirrgico.
tero septado
Pronstico:
Tratamiento quirrgico.
tero unicorne
Falta de desarrollo de un
conducto paramesonfrico.
Pronstico: Es posible un
embarazo, pero con ms
riesgo de un aborto o
embarazo prematuro.
Sndrome de insensibilidad a
andrgenos
Gen de receptores de
andrgenos mutacin en
Xq11 Xq12
83%, tienen antecedentes de
hernia inguinal en la infancia.
CONCLUSION
De las anomalas antes mencionadas se escogieron las que tienen
una frecuencia mayoritaria.
En general las anomalas del aparato reproductor femenino son
resultado de agenesia, hipoplasia, fusin vertical (anormalidades
de la orientacin como consecuencia del contacto anormal con el
seno urogenital), fusin lateral (duplicacin), o reabsorcin de
los tabiques uterovaginales, as como pueden presentarse por
factores multifactoriales o cromosomticos. Algunas de estas
anomalas pueden aparecer internamente o externamente ya sea
con o sin signos o sntomas.
Cada una de estas anormalidades da origen a una serie de
sntomas y signos que merecen valoracin y tratamiento.
Bibliografa
Barbosa Ramrez, G. A., Lombana, L. J., & Quintero. (13 de ABRIL de 2013). UNIVERSITAS MEDICA. Obtenido de
http://www.redalyc.org/pdf/2310/231030019009.pdf
Carson, B. M. (2013). Embriologia humana y biologia del desarrollo (5 ed.). Ann Arbor, Michigan: DRK edicion.
CENETEC. (2014). tamizaje, diagnstico y tratamiento del paciente con HIPERPLASIA SUPRARRENAL. (C. N. Salud, Ed.) Obtenido de
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/IMSS-715-14-Hiperplasiasuprarrenalcong/715GRR.pdf
Center, U. o. (2 de FEBRERO de 2012). University of Maryland Medical Center (UMMC). Obtenido de
http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/hiperplasia-suprarrenal-congenita
Center, University of Maryland Medical. (2 de FEBRERO de 2012). University of Maryland Medical Center (UMMC). Obtenido de
http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/hiperplasia-suprarrenal-congenita
CORTINA, H. (s.f.). Obtenido de http://www.seep.es/privado/documentos/publicaciones/2002tief/cap03_p2.pdf
CUARANTA Monroy, Ixchelt. Sobre-expresin de los genes HOXA10 transcrito 2, A11 y B13 en tejidos ovricos con patologa maligna. Requisito
para obtener el grado de Maestro en ciencias con especialidad en inmunologa. Monterrey, Universidad Autnoma de Nuevo Leon. 2008
Dr., V. J. (01 de 05 de 2010). Patologa uterina y su impacto en la fertilidad. Revista Mdica Clnica Las Condes, 21(3), 409-415.
Ferreira, D. M. (2015). Ressonancia magntica de la vagina: una visin general para los radiologos con enfoque en la decision clinica.
Radiologia Brasileira, 249-259.
J. Gonzalez-Merlo, E. G. (2014). Ginecologia. Barcelona, Espaa: GE A Consultora Editorial, s. l.
Karine Morcel, L. C. (2007). Mayer-Rokitansky-Kster-Hauser (MRKH) sndrome. BioMed Central.
M.T. Daz Lpez, G. Lorenzo Sanz. A. Quintana Castilla, C. Esteve de Pablo,J.M. Aparicio Meix. Sndrome de Robinow: presentacin de una
familia con transmisin autosmica dominante. Asociacin Espaola de Pediatra 1996; 44:520-523
NAVARRO Amaya, Roger Eduardo. La embriologa del aparato genital femenino. Trabajo de grado para titulo de especialidad en Ginecologa y
Obstetricia. Colombia, Universidad Industrial de Santander. Facultad de Medicina. 2011
Prtzel, Ana, Zegarra, Patricia, Rojas, Roco, Disgenesia gonadal pura XY o Sndrome de Swyer: 'Dos caras de la moneda'Revista Peruana de
Ginecologa y Obstetricia [en linea] 2005, 51 ( ) : [Fecha de consulta: 8 de mayo de 2017] Disponible en:<http://www.redalyc.org/articulo.oa?
id=323428176009> ISSN 2304-5124