FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

FARMACOLOGA GPO: 1551

ABSORCIN E IMPORTANCIA DEL PROCESO DESDE EL

PUNTO DE VISTA FARMACOLGICO.
INTEGRANTES:
FLORES VIVEROS ADRIANA MONSERRAT
GOMEZ LOPEZ JAVIER
MONTENEGRO SALGADO GERARDO
PACHECO MUOZ JOS ALBERTO
ZAMORA DE PAZ BIANCA LIZZET
La farmacologa permite conocer la concentracin del
frmaco en la biofase, en funcin de la dosis y del
tiempo transcurrido desde su administracin.

Biofase.- Medio en el cual el frmaco est en

condiciones de interactuar con sus receptores para
ejercer su efecto biolgico, sea este teraputico o
txico.
Esquema de receptor. recuperada de: http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d-00000-00---off-0enfermeria-/
Farmacocintica
Para que un frmaco produzca el efecto deseado, es
necesario que alcance una determinada
concentracin en el rgano diana
Esta concentracin y el tiempo que se mantiene,
dependen de la dosis administrada y de los procesos de:
absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin.
Farmacocintica
Absorcin:
Movimiento de un frmaco desde el sitio de
administracin hasta la circulacin sangunea.
Velocidad con que pasa un frmaco desde el
sitio de administracin hasta el punto de
actuacin.
Sitio de absorcin: aquel donde el frmaco
atraviesa las membranas para llegar al
torrente sanguneo.
Sitio de accin: tejido donde el frmaco
produce su efecto.
Esquema de farmacocintica. Recuperado de: https://www.eupati.eu/es/glossary/farmacocinetica/
FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIN
La diferencia en la absorcin de los frmacos dependen
de la preparacin farmacutica y de la va de
administracin pero puede ser alterada por otros
factores
Factores fisiolgicos: Alteraciones en el pH y motilidad
intestinal. Presencia de alimentos que alteran la respuesta
farmacolgica.
Factores patolgicos: Presencia de vmitos, diarrea y
enfermedades digestivas que alteran el vaciamiento
gstrico, el trnsito intestinal o la superficie de absorcin.
Factores yatrgenos: Formacin de precipitados que
impiden la absorcin, o indirectamente cambios de pH.
Reducen la velocidad de absorcin disminuyendo la
concentracin mxima y alargando el tiempo en que sta se
alcanza.
Membrana celular

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Imagen A. Esquema de la membrana plasmtica. Recuperado de goo.gl/Fz0A3J el da 11/09/2016

Mecanismos por los cules los frmacos atraviesan las
membranas
Tabla 1.0 Mecanismos por los que los frmacos atraviesan las
membranas biolgicas.

Procesos pasivos de difusin. Molculas pequeas -Poros

Liposolubles - Membrana fosfolipdica

Filtracin a travs de poros. Moleculas polares de tamao medio-
Protenas o sistemas transportadores.
Difusin facilitada.
Molculas de gran tamao- Endocitosis
Transporte activo. y exocitosis.

Otros- utilizacin de ionforos y

Endocitosis y exocitosis.
liposomas.

Utilizacin de inforos.

Utilizacin de liposomas.
BIODISPONIBILIDAD
Fraccin del frmaco administrado que llega a la circulacin sistmica.
Fraccin del frmaco administrado que logra acceder a la circulacin sistmica sin
modificaciones qumicas.
CLCULO DE LA BIODISPONIBILIDAD
Se puede calcular al comprar los niveles de
un frmaco en el plasma, tras ser
administrado por una va determinada.
Al graficar la concentracin plasmtica en
relacin con el tiempo, de la administracin
intravenosa y la va oral, se puede medir el
rea debajo de la curva (abc).
[nota]: por definicin, es el 100% en el
caso de cualquier agente
administrado por va IV.
 FACTORES QUE MODIFICAN LA BIODISPONIBILIDAD

Metabolismo heptico de primer paso: al ser

absorbido, un frmaco ingresa a circulacin
portal antes de llegar a circulacin sistmica. Si el
agente se metaboliza con rapidez en el hgado,
disminuye la cantidad que llega a circulacin
sistmica.

Solubilidad del frmaco: Para que un frmaco se

absorba con facilidad sebe ser relativamente
hidrfobo, pero conservar cierto grado de
solubilidad en soluciones acuosas.
 Inestabilidad qumica: Algunos frmacos son inestables a pH gstrico
(cido) como la penicilina G. Otros, como la insulina pueden
destruirse en el tubo digestivo por la accin de diversas enzimas.

Tipo de formulacin del frmaco: diversos factores ajenos a la

estabilidad qumica pueden alterar la absorcin de un compuesto,
tales como el tamao de la partcula, el tipo de sal, el polimorfismo
de sus cristales y la presencia de excipientes, pueden alterar la
facilidad con que se disuelve y la velocidad de absorcin.
BIOEQUIVALENCIA
Dos frmacos con relacin entre s se consideran bioequivalentes si su
biodisponibilidad y tiempo para lograr concentraciones mximas en sangre son
similares.
Dos frmacos relacionados entre s con diferencia significativa en
biodisponibilidad se denominan bioequivalentes.
EQUIVALENCIA TERAPUTICA

Dos frmacos relacionados entre s son equivalentes desde el punto

de vista teraputico si su eficacia y seguridad son semejantes.

La efectividad clnica depende a menudo de las concentraciones

mximas del frmaco en el suero y el tiempo necesario tras la
administracin para alcanzarlas.
REFERENCIAS

Gibaldi, Milo (1982). Farmacocintica. Revert; Espaa.

Mycek, Mary (2006). Farmacologa. 2 ed. McGarwHill; Mxico.
Velazquez, "Farmacologia Bsica y Clnica. 18 Edicion,Facultad de Medicina. Madrid 2008.
Panamericana.