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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS


PRACTICA 7
TRANSMISIN SINPTICA
Introduccin

Transmisin sinptica

Es la propagacin de los impulsos nerviosos de una clula


hacia otra, esto ocurre en una estructura especializada de
la clula conocida como la brecha sinptica, un sitio de
encuentro entre el axn de la neurona pre-sinptica y la
neurona post-sinptica. La terminacin de un axn pre-
sinptico, que se encuentra opuesto a la neurona post-
sinptica, se agranda y forma una estructura conocida
como el botn terminal. Un axn puede hacer contacto a
travs de cualquier lugar en la segunda neurona: una
sinapsis axo-dendrtica, una sinapsis axo-somtica, una
sinapsis axo-axonal.
Los impulsos nerviosos son transmitidos en la brecha sinptica por la
liberacin de qumicos denominados neurotransmisores. Cuando el
potencial de accin llega al final del axn pre-sinptico, las molculas
del neurotransmisor son liberadas hacia la brecha sinptica.
Tipos de Sinpsis
SINAPSIS ELCTRICA
Las membranas de las clulas pre y postsinpticas estn unidas por una
unin comunicante. Esta unin deja en su centro un canal de
comunicacin a travs del cual fluye la corriente inica de una
clula a otra de forma directa.
Las sinapsis elctricas no son exclusivas de las neuronas, se
encuentran tambin en el msculo cardaco, liso y en los
hepatocitos. Es un tipo de transmisin rpida y estandarizada, que
sirve para transmitir seales sencillas, pero no para realizar
transmisiones muy elaboradas o cambios a largo plazo.
Sinpsis qumica
En la sinapsis qumica la transmisin de informacin se produce
cuando la neurona presinptica libera una sustancia qumica o
neurotransmisor, que se une a receptores localizados en la
membrana postsinptica. La unin neurotransmisor-receptor
desencadena cambios en la permeabilidad de la membrana que
producirn un potencial graduado, el potencial postsinptico o
el potencial sinptico.
En el desarrollo de una sinapsis qumica se
diferencian tres etapas:

a) Liberacin del neurotransmisor.


b) Unin con el receptor.
c) Transduccin en la neurona postsinptica: potenciales
postsinpticos.
Hay dos tipos de sinapsis
qumicas:

1) Sinapsis excitatoria: la unin del neurotransmisor


al receptor produce una despolarizacin de la
membrana postsinptica llamada potencial
excitatorio postsintico, PEPS. El PEPS es un
potencial electrotnico o graduado; su amplitud
depende del nmero de canales abiertos y se
propaga con decremento.

2) Sinapsis inhibitoria: la unin del neurotransmisor


al receptor produce una hiperpolarizacin de la
membrana postsinptica llamada potencial
inhibitorio postsinptico, PIPS. El PIPS es igualmente
un potencial graduado.
Neurotransmisores
OBJETIVOS

Determinar la funcin de la fisostigmina (o neostigmina) en la transmisin


sinptica en musculo de rana
Determinar la funcin de la acetil colina en la transmisin sinptica en
musculo de rana.
Determinar la funcin de la solucin de curare en la transmisin sinptica
en musculo de rana
METODOLOGA
Conectar el
polgrafo a la Buscar el
Sujetar la rana Conectar el
Colocar los corriente. voltaje umbral
y hacer una estimulador Colocar la con estmulos
preparacin electrodos SMI a la perilla del nicos de
citico- en el nervio acoplador
corriente duracin de
gastrocnemio universal en 0.2 ms
XDCR

Despus de 30
segundos Con una velocidad
inyectar en el Inyectar en el 0.25 cm/seg,
mismo sitio 0.1 Realizar un gastrocnemio, realizar un registro
ml de 0.1 ml de Detener la de 30s de las
acetilcolina y
registro sin fisostigmina (o contracciones
registrar sin estimulacin neostigmina), de estimulacin obtenidas con
estimulacin elctrica. una solucin de estmulos umbrales
elctrica 1.5 mg/ml. frecuencia 2 Hz y
duracin 0.2 ms.
durante 1
minuto.

Detener la
Aplicar Repetir con las Administrar
estimulacin. acetilcolina e
estmulos diferentes
Estimular Inyectar en la inmediatamente
elctricos en las soluciones de
elctricamen misma regin curare (la ltima
mismas curare,
del msculo 0.1 concentracin
te y registrar ml de la solucin
condiciones aplicadas en empleada).
durante 30s anteriores y orden de menor Estimular
de curare de la
registrar durante a mayor elctricamente el
ms baja
30s. concentracin. nervio.
concentraci
FUNDAMENTO
TRANSMISION
SINAPTICA
OBTENCIN DEL NERVIO CITICO
Para realizar la prctica se utilizo una rana debido a la
facilidad de obtencin del nervio citico a partir de la
misma. Se utilizo dicho nervio puesto que es un nervio
perifrico que posee un grupo heterogneo de fibras
nerviosas lo que permite registrar un potencial de accin
compuesto. Para la obtencin del mismo se utilizan
disectores de vidrio en lugar de disectores de metal, para
evitar los posibles estmulos generados por el material del
que estn hechos los ltimos.
ADMINISTRACIN DE FISOSTIGMINA
La fisostigmina es una anticolinesterasa reversible, que ejerce
su accin parasimptico-mimtica por formacin de un
complejo lbil con el enzima colinesterasa, inhibiendo as la
destruccin de la acetilcolina y prolongando sus efectos. Esta
inhibicin se ejerce por mecanismo competitivo, con
formacin de un complejo enzima-sustrato (en este caso
enzima-inhibidor) producindose posteriormente la particin
de la molcula del inhibidor (fisostigmina) con carbamilacin
del enzima, regenerndose por hidrlisis el enzima acetil-
colinesterasa.
La acetilcolina es el neurotransmisor especfico en la sinapsis
del sistema nervioso somtico (SNS) y en las sinapsis
ganglionares de SNA. Posee papel excitatorio de la sinapsis
colinrgica en la placa neuromuscular; es por eso que en
seguida ya no se estimula elctricamente.
ADMINISTRACIN DE D-TUBOCURARINA (A DIFERENTES
CONCENTRACIONES)
La d-tubocurarina es un relajante muscular no despolarizante
de actividad intermedia. Compite por los receptores
colinrgicos en la placa neuromuscular.
Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes son los
bloqueantes neuromusculares cuyo mecanismo de accin es
ocupar los receptores postsinpticos y presinpticos de la
unin neuromuscular, bloqueando de esta manera la accin
despolarizadora normal de la acetilcolina.
Al aumentar la concentracin de esta, se observar tensin del
msculo al estar mayor cantidad de receptores colinrgicos
bloqueados.
ADMINISTRACIN DE LA LTIMA CONCENTRACIN
DE D-TUBOCURARINA, APLICACIN DE
ACETILCOLINA Y ESTIMULACIN ELCTRICA

Al haber ms ACh esta gana la competencia con la d-


tubocurarina por los receptores colinrgicos y se lleva
a cabo sinapsis qumica al aplicar el estmulo
elctrico.

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