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diseo de reactores
INTEGRANTES:
HUAMANI MALLQUE CLAUDIA
HUAMANI RAMOS JHONATAN
NAJARRO GUTIERREZ JUAN CARLOS
SOLUCIN
ECUACIN ESTEQUIOMETRICA
A C + D
Para t = 0 n - -
Para t > 0 n X n X n X
Para t = t n nC nD
n n 0(1 X )
nC nD n0 X
ECUACIN CINTICA
1 dnA nA
k ( )1
V dt V
dnA
knA
Para este caso dt
dX X dX t
dt
k (1 X ) 0 (1 X ) 0
kdt
1
ln( ) kt....(1)
1 X
a) Por datos del problema
En fase gaseosa se cumple V 1.25V 0
V V 0(1 AX ) 1.25 (1 AX )......( 2)
A yA
111
1 yA 0 . 5
1
Reemplazando en (2)
X 0.5
Luego
Reemplazando en (1)
25500
1 19.5-
ln( )e 1000
t
1 0.5
t 4.66 min
0 = 2.85 1015 1
= 25 000
= 3 500
= 2.26 . = 3 .
= 73
SOLUCIN
Reactor Batch
Fase lquida
Volumen constante
0 = 25 + 273 = 298
0 = 5.249
Ecuacin Estequiomtrica
= 0 0
> 0 0 0 .
= 0 (1 )
= 0 .
Ecuacin Cintica
= 0 1 (1)
Derivamos la expresin:
= 0 (1 )
= 0
0 = 0 1
= (2)
(1 )
Calculamos la constante K en funcin al tiempo:
= 0
Reemplazando los datos:
25 000
15
= 2.85 10 1.987
12 581.78
15
= 2.85 10 (3)
Operacin adiabtica
= 0
0
. . = ( 0 + ) (4)
0
=1
De los datos sabemos:
= 3 500
3 500
= = 3 500
1
1 +
Reemplazando los datos:
1 0.85 2.26 + 0.89 3 = 2.89
.
3 500 = 2.89
3500 = 2.89
0 298
3500 0 = 2.89 298
12 581.78
15 1211.07+298
= 2.85 10
Reemplazando en (2):
12 581.78 =
15 1211.07+298
2.85 10 (1 )
12 581.78
0.85
1 1211.07+298
=
2.85 1015 0 1
Integrando con el mtodo de 5 puntos:
0 0 2.1688 1018
1 0.2125 8.768 109
2 0.425 9 200 345.781
3 0.6375 352 489.4477
4 0.85 87 165.73088
12 581.78
0.85
1211.07+298 0.2125
= 0 + 41 + 22 + 43 + 4 = 1.536 1017
0 1 3
12 581.78
0.85
1 1211.07+298 1.536 1017
= =
2.85 1015 0 1 2.85 1015
= 53.9
= + = 53.9 + 30
= 83.9
1000 1 1 1 1000
= = 38000 . . . . .
1 365 24 60 1
1
= 72 298.326 . = 990.388
73
0 (1) 5.249 (10.85)
= = = =
83.9
3
= 9.384 10
.
990.388
= = = 105 540.07
9.384 103
.
= 105.54 3
PROBLEMA N3:
298 = 3375
,298 = 18000
a) Calclese, entre 0C Y 100C, la conversin de equilibrio de A
para la reaccin en fase acuosa.
Dense los resultados representado la conversin frente a la
temperatura.
a) Qu restricciones habra que imponer a un reactor que opera
isotrmicamente, si queremos obtener conversiones fraccionales
del 75% o mayores?
2
,2 = ,1 + 1 .8 4
( ) ( )
= + = = .8 9
( )
1 1
2 = 8 16
1 2 1
Datos:
El valor de esta basado en los siguientes estados de referencia de los
reactantes y de los productos:
= = 1/
3375
= exp = 300 ()
1.99 . 298
Como el calor de reaccin no vara con la temperatura, la constante de
equilibrio K a cualquier temperatura, se calcula por la ec.(8-16). Por
consiguiente:
1 1
= ( )
298 1.99 298
18000 1 1
= ( )
300 1.99 298
O bien
18000
= 24.7 . . ()
En la tabla 8-E1 se da los valores de lnk y de k, calculados a partir de la
ec. (iii) para intervalos de 10C. Termodinmicamente tenemos:
0
= = =
1
= . . ()
1+
T elegida(C) k Lnk de la Ec. (iii) k de la Ec.(iv)
5 278 7.90 2700 0.999+
15 288 6.76 860 0.999
25 298 5.70 300 0.993
35 308 4.70 110 0.991
45 318 3.79 44.2 0.978
55 328 2.91 18.4 0.949
65 338 2.10 8.17 0.892
75 348 1.33 3.79 0.791
85 358 0.61 1.84 0.648
95 368 -0.079 0.923 0.480
En la tabla se da tambin los valores calculados a partir de la ec.(iv) y
en la grafica se muestran las variaciones de la conversin de equilibrio con
la temperatura, en el intervalo comprendido entre 0C y 100C.
0.8
_
0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
Temperatura C 60 70 80 90 100