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Los agentes patógenos han desarrollado varias formas de evadir la respuesta inmune, incluyendo variación o alteración de antígenos, múltiples serotipos, mutaciones, evasión de la fagocitosis, infección viral latente, producción de vesículas propias, disfraz de estructuras del huésped, y alteración de pasos fisiológicos como la producción de citocinas.
Originalbeschreibung:
Exposición sobre el reconocimiento inmune y la evasión de fagocitosis
Los agentes patógenos han desarrollado varias formas de evadir la respuesta inmune, incluyendo variación o alteración de antígenos, múltiples serotipos, mutaciones, evasión de la fagocitosis, infección viral latente, producción de vesículas propias, disfraz de estructuras del huésped, y alteración de pasos fisiológicos como la producción de citocinas.
Los agentes patógenos han desarrollado varias formas de evadir la respuesta inmune, incluyendo variación o alteración de antígenos, múltiples serotipos, mutaciones, evasión de la fagocitosis, infección viral latente, producción de vesículas propias, disfraz de estructuras del huésped, y alteración de pasos fisiológicos como la producción de citocinas.
RECONOCIMIENTO INMUNE Respuesta inmune Los agentes patgenos han desarrollado formas para evadir la respuesta inmune.
Variacin o alteracin de los antgenos:
principalmente por microorganismos extracelulares Mltiples serotipos: la infeccin se presenta tantas veces como serotipos distintos tenga Mutaciones; variacin de antgenos Streptococcus pneumoniae: 84 diferentes serotipos Reordenamiento gnico: se exprese un diferente antgeno Trypanosoma
Evitar que se fusionen en lisosoma con el
fagosoma: evita el contacto con el contenido enzimtico Mycobacterium tuberculosis
Infeccin viral de tipo latente: deja de
estimular al sistema inmune. Produccin de vescula propia: permanece en el citoplasma celular Protozoo Toxoplasma gondii
Disfraz: cubren su superficie con estructuras
del husped Treponema pallidum Alterar algn paso de la fisiologa Capturar genes para la produccin de citocinas Sintetizar molculas para regulacin de complemento Staphylococcus
Inmunodepresin sistmica: debido a
alteraciones de los linfocitos T Mycobacterium leprae