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Termodinmica
A la Termodinmica:
temperatura
presin
volumen
T = temperatura P = presin V =
volumen
E = energa interna H = entalpa S = entropa
G = energa libre
Las funciones de estado se escriben con maysculas.
30 C
30 C
20 C 20 C
q1 q2
11
q1
> q2
T = T
1 2
T?
12
Ec
q1 13
Ec
q 1 14
1 2
Ec 1(promedio)
= Ec 2(promedio)
T1 = T2
15
Calor y trabajo
R = 8,315 J / mol x K
Procesos termodinmicos
Los procesos termodinmicos pueden ser:
P*V=nRT
Ley de Boyle
T Constante
n Constante
R Constante
P1 * V1 = P2 * V2
Procesos termodinmicos
P*V=nRT
V/T=nR/P
Ley de Charles y Gay Lussac
P Constante
n Constante
R Constante
V1/T1 = V2/T2
Procesos termodinmicos
U = cambio de U interna de
U = Uf - Ui un sistema
Uf = U interna final
Ui = U interna inicial
U=q+
w
Primer principio de la termodinmica
U=q+ y w = P x V
w
U = q + P x V Entonces:
a V constante V = 0 U = qV
a p constante: U = qP + P x V
Entalpa
En los sistemas qumicos se define una funcin de estado
llamada ENTALPIA : H
U = q + P x V
U = H - P x V
Si V es 0 U = H
Entalpa
H corresponde a U
U= qP + P x V H = qP
La entalpa corresponde al calor absorbido o liberado
en un proceso y se puede medir.
Si un sistema (reaccin)
P= 1 atm t = 25 C
S = q rev / T
Es la cantidad de energa calrica intercambiada
por el sistema por cada K en que cambie su
temperatura, durante un proceso efectuado en
forma reversible.
Segundo principio de la termodinmica
Entonces si:
Reaccin no-espontnea:
no ocurre en el sentido de reaccionantes a productos,
pero s es espontnea en el sentido inverso: R P
Reaccin en equilibrio:
ocurre en ambos sentidos: R P
[C]c x [D]d
Keq =
[A]a x [B]b
Constante de equilibrio: significado
G = H - T S
G = 0 : reaccin EN EQUILIBRIO
Energa libre
a A + b B c C + d D
relacin entre las concentraciones
molares elevadas a sus
[C]c x [D]d coeficientes estequiomtricos,
Q =
[A]a x [B]b en un momento cualquiera
(no en equilibrio)
G = H - T S
G = G + RT ln Q
glucosa-6-fosfato fructosa-6-fosfato
G = G + 2,3 RT log Q