Hay algunos agentes infecciosos cuyas

propiedades no concuerdan con la

definicin propia de virus. Por lo que no
son considerados virus y se les llama
virus defectivos.
Estos se dice son derivados de los virus
y son dependientes de otros virus para
que les suministren algunos productos
gnicos.
 Virus defectivos
Algunos virus son parasitos de otros virus,
conocidos como virus satlite .
Algunos de los virus defectivos dependen
de virus intactos del mismo tipo para que
les proporcione las funciones necesarias,
lo que no es el caso de los virus satlite,
ya que estos dependen de virus que no
estn emparentados con ellos.
 Viroides
Molculas infecciosas de RNA
monocatenario, pequeas y circulares
y son los patgenos mas pequeos
conocidos con un tamao de 246 y
399 nucletidos, que se diferencian de
los virus en que carecen de cubierta
proteica.
Nota: No se conoce ningn Viroide
que infecte a animales o procariotas
 Estructura y funcin
de los Viroides
La forma extracelular de vida de un Viroide es RNA, y si bien es
un circulo covalente cerrado de cadena sencilla, tiene una
estructura secundaria compleja que lo hace parecer una
molcula corta de doble cadena con los extremos cerrados

Estos entran a las plantas a travs de heridas una ves dentro

van de clula en clula a travs de los plasmodesmos.

Se reproduce dentro del nucle o en el cloroplasto por RNA-

polimerasa de la planta creando RNA multimrico , que ser
cortado por la actividad ribozmica aportada por el virin, que
cortara el RNA en viriones individuales

Nota: La molcula de RNA no contiene genes que

codifiquen protenas, por lo que es dependiente del
hospedador.
 Priones
Poseen una forma extracelular formada
enteramente por protenas, esta no
presenta cidos nucleicos, pero es
infecciosa para los animales (enfermedad
de las vacas locas y en humanos la
enfermedad de creutzfeldt-jakob)

A las enfermedades producidas en

animales se les conoce como
encefalopatas espongiformes
transmisibles (EET)
 De acuerdo con la
hiptesis dominante
, un prion es una
forma mal plegada
de una protena
que normalmente
esta presente en
las clulas
cerebrales (Prpc),
cuando el pion
penetra en la clula
el prion la convierte
en su forma
anormal (PrPsc)
 Enfermedades prinicas y el
ciclo infeccioso
-Cuando un prion patgeno entra a una clula
hospedadora, que esta expresando una protena
prinica normal (PrPc) promueve su conversin a
PrPsc.
Este se replica convirtiendo las protenas prinicas
preexistentes del hospedador
Estos se acumulan en las clulas del cerebro
Esto provoca sntomas de enfermedad
neurolgicos
 Las enfermedades prinica se produce por tres
mecanismos diferentes :

Enfermedad prinica infecciosa: La enfermedad

prinica se transmite entre animales o humanos.

Enfermedad prinica espordica: Se produce un

plegamiento de una molcula de PrPc al azar en
un individuo normal, no infectado, este se propaga
como enfermedad prinica infecciosa.1 ves cada 1
milln de personas

Enfermedad prinica hereditaria: Una mutacin en

el gen del prion genera una protena prinica que
cambia con mas frecuencia a la forma causante de
la enfermedad.
Virus que emplean transcriptasa
inversa
 Retrovirus
Los retrovirus tiene virones
con envoltura que contiene
dos copias de ARN adems
de varias enzimas, que
incluye la transcriptasa
inversa y un RNA
transferente especifico.
Este convierte una de sus
copias de ARN en DNA y es
integrada al genoma del
hospedador.
El DNA que se forma es
finalmente una molcula
lineal de doble cadena que
se sintetiza en el citoplasma
dentro del ncleo viral
liberado de la cpsida.
Actividad de la transcriptasa
inversa
Es una polimerasa de DNA, con 3
actividades enzimticas:
1. Transcripcin inversa: sntesis de DNA
a partir de un molde de RNA
2. Sntesis de DNA a partir de un molde
de DNA
3. Actividad ribonucleasa H : actividad
enzimtica que degrada la hebra de
RNA de un hibrido DNA:RNA
 Como toda polimerasa de DNA necesita
de un cebador.
Este es un RNA transferente celular
especifico, que es empaquetado en el
virin durante el ensamblaje en su
hospedador previo.
Con el cebador los primeros 100
nucletidos del extremo 5 son retro
transcritos DNA .
Una ves alcanzado el RNA, se para la
transcripcin de DNA para copiar el RNA
restante
 Primero , las secuencias de RNA
terminales redundantes del extremo 5 son
eliminadas por la actividad ribonucleasa H
.
Esto conduce a la formacin de un
fragmento pequeo de DNA de cadena
sencilla hibrida, entonces en el otro
extremo de la molcula del RNA viral,
donde la retrotranscripcin del resto de las
secuencias de RNA viral puede continuar.
 La actuacin continuada de la
retrotranscripcin y de la actividad
ribonucleasa H lleva a la formacin de
un molcula de DNA de doble cadena
con largas repeticiones terminales (LTR)
a cada extremo.
 Expresin gnica, procesamiento y
ensamblaje del
virn retroviral
En su estado de pro virus, el genoma
retroviral puede expresarse o permanecer
latente y no expresarse. Si los promotores
de la LTR derecha se activan, el DNA
proviral es transcrito por una polimerasa
de RNA celular y los productos de dicha
transcripcin son modificados con la
adicin de CAP y colas de poli-a.
Estos pueden ser encapsidados en virones
o procesados y traducidos a protenas
 Todos los retrovirus tienen 3 genes:
Gag : esta en el extremo 5del RNA
mensajero y codifica varias protenas
estructurales virales pequeas.
Sintetizadas como poli- protenas y
posteriormente procesados por una
proteasa. Entonces las protenas se
ensamblan dando lugar a la cpsida y
la proteasa se empaqueta en el virin.
 Pol: Se traduce para dar lugar a una
gran poli protena que incluye protenas
gag, se requiere en menor cantidad que
las gag.
Para que se sinteticen los productos del
gen pol el ribosoma debe saltarse un
codn de terminacin al final del gen gag o
llevar acabo un cambio preciso a otra
pauta de lectura, ambos eventos muy poco
frecuentes.
 Una ves sintetizado el gen pol se
procesa de dos maneras:
Primero es separado de las protenas gag
y despus la transcriptasa inversa es
separada de la integrasa.
 Para que se traduzca el producto del
gen env, el RNA mensajero completo
debe ser primero procesado para
eliminar las regiones gag y pol.
EL producto del gen env es entonces
traducido y procesado para dar lugar a dos
protenas diferentes de la envoltura
 El representante de

estos virus el de la
Virus de ADN con hepatitis B.
Sus virones son
retrotranscriptasa partculas pequeas,
irregulares y con forma
: Hepadnavirus de bastn.
Son los virus mas
pequeos que se
conocen
Parcialmente de doble
cadena
Ciclo de replicacin
Al igual que los retrovirus utilizan retro
transcriptasa, pero su genoma es replicado
pasando por un intermediario de RNA,
opuesto a los retrovirus.
Una de las cadenas del genoma de los
hepadnavirus es incompleta y ambas
cadenas tienen huecos .
Estas cadenas se mantienen unidas en un
circulo mediante puentes de hidrogeno
mediante puentes de hidrogeno entre
bases complementarias
 Tras entrar al citoplasma la polimerasa
de DNA viral que contiene el virin
completa la replicacin de esta
molcula, esta polimerasa es
extremadamente verstil.

Posee actividad polimerasa DNA, retro

transcriptasa y como cebador proteico
para la sntesis de DNA.
 La replicacin implica la transcripcin
mediante una polimerasa de RNA
celular(en el ncleo), que genera un
transcrito con repeticiones terminales
La retro transcriptasa entonces copia
esta molcula a DNA, y lo empaqueta
en los viriones.