INTRODUCCIN A LA

PETROLOGA GNEA
 INTRODUCCION

La petrologa si bien es cierto hoy en da

es una ciencia sumamente importante
en el mundo de geologa ocupndose
del estudio de las rocas las cuales son
parte de nuestro planeta y el universo y
a su ves el conjunto de minerales por
los cuales estn constituidos estas
rocas, y es as que el hombre en su
intento por reconstruir la historia del
mundo ya pasado y la evolucin
ROCA
En geologa se llama roca al material

S
compuesto de uno o varios minerales
como resultado final de los diferentes
procesos geolgicos. El concepto de
roca no se relaciona necesariamente
con la forma compacta o cohesionada;
tambin las gravas, arenas, arcillas, o
incluso el petrleo, son rocas.
ROCAS IGNEAS
Estn formadas por una masa fundida
que en un tiempo estuvo caliente,
conocida como magma o lava, la cual
se enfri y cristaliz para formar una
roca compuesta de una capa de
agregados minerales de silicatos.
PETROLOG
A IGNEA
Se basa en estudio de las rocas
gneas que deben su origen al
enfriamiento lento del magma en el
interior de la Tierra (rocas gneas
intrusivas) o a de la lava expulsada
por los volcanes (rocas gneas
extrusivas).
CORTEZA: topografa mundial
La tierra tiene fundamentalmente dos
caractersticas fisiogrficas diferentes:
ocanos (71%) y continentes (29 %)
 CORTEZA CONTINENTAL

La corteza continental es la parte de la corteza terrestre

que forma los continentes. Es ms gruesa que la corteza
ocenica, su espesor puede ser de hasta 40 km y est
compuesta principalmente por granito. La corteza
continental es la capa ms fra y ms rgida de la Tierra, por
lo que se deforma con dificultad.

PROFUNDIAD:20-90 km
Promedio 35 km
 CORTEZA OCENICA
La corteza ocenica es la parte de la corteza terrestre que
forma los ocanos.
Las corteza ocenica contiene el 0,147% de la masa conjunta
del manto y la corteza. La mayor parte de la corteza terrestre se
produjo a partir de la actividad volcnica. El sistema de dorsales
ocenicas, una red de volcanes de 40.000 km de longitud,
genera nueva corteza ocenica a razn de 17 km por ao,
cubriendo el fondo del ocano con basalto. Hawi e Islandia son
dos ejemplos de la acumulacin de pilas de basalto.

PROFUNDIDAD: 0-10 km
ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS
QUIMICOS
 Manto: Peridotita (ultramficas)
La peridotita es una roca
gnea plutnica formada por lo
general de olivino (peridoto)
acompaados de piroxenos y
anfboles. Es muy densa y de
coloracin oscura. Se trata de la
roca que forma el manto terrestre.

Superior a 410 km
(olivino a espinela)

Baja velocidad capa 60-220 km

Zona de Transicin: la
velocidad aumenta
rpidamente.

A 660 Km. La ESPINELA pasa

a PEROVSKITA

Manto Inferior: la velocidad

aumenta gradualmente
 EL NUCLEO
El ncleo de la Tierra es su
esfera central, la ms interna
de las que constituyen la
estructura la Tierra. Est
formado principalmente por
hierro (Fe) y nquel (Ni). Tiene
un radio de 3.486 km, mayor
que el planeta Marte. La
presin en su interior es
millones de veces la presin
en la superficie y la
temperatura puede superar
los 6.700C. Consta de
ncleo externo, lquido, y
ncleo interno, slido.
 Subdivisiones del ncleo
Los datos ssmicos muestran que el ncleo est dividido en dos
partes, un ncleo externo lquido de aproximadamente 2.270 km de
grosor y un ncleo interno slido con un radio de unos 1.220 km;
ambos estn separados por la discontinuidad de Lehmann.
Ncleo externo
Se cree que el ncleo externo es lquido y est compuesto de
hierro mezclado con nquel y pocos rastros de elementos ms ligeros.
La mayora de los cientficos cree que la conveccin del ncleo
externo, combinada con la rotacin de dicho ncleo causada por la
rotacin de la Tierra (efecto de Coriolis), causan el campo magntico
terrestre a travs de un proceso explicado por la hiptesis de la
dnamo.
Ncleo interno
El ncleo interno slido fue descubierto en 1936 por Inge
Lehmann y se cree que est compuesto principalmente por hierro y
algo de nquel; algunos cientficos piensan que podra estar en la
forma de un solo cristal de hierro. Especulaciones recientes sugieren
que la parte ms interna del ncleo est enriquecida por elementos
muy pesados, con nmeros atmicos por encima de 55, lo que
incluira oro, mercurio y uranio.
Tectnica de placas
Lmite convergente o destructivo
Procesos Magmticos
ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS MAGMAS

Temperaturas 1300C 1.150C 1.000C 900C

Viscosidad Baja Media Alta Muy alta

Fluidez Muy alta Media Baja Muy baja

Densidad 3 g/cm3 2,7g/cm3 2,6g/cm3 2,5g/cm3

Explosividad Muy baja Media Alta Muy alta

 Los magmas se pueden clasificar segn
su composicin, dependiendo de la
cantidad de slice (SiO2), la cual, vara
desde 47% hasta 75%

CONTENIDO EN SLICE (SiO2)

BASLTICO ANDESTICO DACTICO RIOLTICO

47 - 52% 52 - 63% 63 -70% 70 - 75

 De acuerdo a contenidos de lcalis y de slice se
clasifican los magmas en tres grandes grupos:

Magmas Toleticos
Representan principalmente lavas baslticas en
centros de expansin ocenico o dorsales o en
arcos insulares jvenes.
Magmas Calcoalcalinos
Ocurren en zonas de subduccin, en arcos
insulares maduros y en los mrgenes
continentales.
Magmas Alcalinos
Se dan en zonas de fallas transformacionales y en
los trasarcos magmticos de los mrgenes
continentales
a. Abundancia de slice b. Abundancia de otros elementos.
2
La petrologa es la rama de la
geologa que se ocupa del
estudio de las rocas que son el
material slido que compone la
capa externa de la Tierra, desde
el punto de vista gentico y de sus
relaciones con otras rocas y el
medio en el cual se encuentran.
Y es as que la petrologa consiste en
el estudio de las propiedades fsicas,
qumicas, mineralgicas, espaciales y
cronolgicas de las asociaciones
rocosas y de los procesos responsables
de su formacin. La petrografa,
disciplina relacionada, trata de la
descripcin y las caractersticas de las
rocas
PETROLOGIA IGNEA
 LAS ROCAS

Las rocas son agregados

naturales de minerales,
abundantes en la corteza
terrestre (en la actualidad se
ampla a la litosfera). En esta
definicin cabe destacar: su
origen natural resultado de la
actividad geolgica lo que les
confiere cierto carcter
heterogneo, su abundancia
a escala de la litosfera, y su
independencia con el grado
consolidacin o coherencia de
los materiales.

PETROLOGIA IGNEA
2,1 ALCANCE DE LA PETROLOGA

El estudio propuesto es amplio, es decir desde todos los

puntos de vista, y completo, abarcando a todos los tipos de
rocas y a todos sus aspectos (descriptivos, genticos y
aplicados). Su campo de estudio es sumamente grande y sus
lmites se amplan cada vez ms, incluyendo: todos los
materiales de la litosfera a los que se van sumando los del
interior de la tierra y los de otros planetas, todos los
procesos petrogenticos que han tenido lugar en la tierra
desde su formacin hace alrededor de 4600-4500 m.a., todas
las escalas desde planetaria a ultramicroscpica, y todos
sus aspectos aplicados
PETROLOGIA IGNEA
2,2 EVOLUCION HISTORICA

El
El estudio
estudio de
de las
las rocas
rocas gneas
gneas se
se inicia
inicia en
en la
la antigedad,
antigedad,
pero
pero es
es durante
durante las
las pocas
pocas
Griega
Griega yy latina,
latina, cuando
cuando se se describen
describen las
las primeras
primeras rocas
rocas
eruptivas.
eruptivas.
Posteriormente
Posteriormente en en elel siglo
siglo XVIII.
XVIII. Surgen
Surgen dos dos escuelas
escuelas
sobre
sobre elel origen
origen yy gnesis
gnesis dede las
las rocas
rocas gneas.
gneas. LaLa
Neptunista,
Neptunista, representada
representada por por Wegner,
Wegner, afirma
afirma queque las
las
rocas
rocas gneas
gneas sese forman
forman por por precipitacin
precipitacin en en un
un gran
gran
ocano,
ocano, yy posterior
posterior resurgimiento
resurgimiento de de las
las aguas.
aguas. LaLa Escuela
Escuela
Plutonista,
Plutonista, representada
representada por por Hutton,
Hutton, afirma
afirma lala existencia
existencia
de
de un
un magma
magma que que seria
seria de
de tipo
tipo plutnico
plutnico yy que
que estas
estas rocas
rocas
tienen
tienen su
su origen
origen enen la
la fusin
fusin dede materiales.
materiales.
Edimburgo, 14 de junio de 1726 -
A
A partir
partir de
de 1850,
1850, con
con la
la invencin
invencin del
del microscopio
microscopio Edimburgo, 26 de marzo de 1797. fue un
petrogrfico, gelogo, medico, naturalista, qumico y
petrogrfico, se
se comienzan
comienzan aa hacer
hacer las
las primeras
primeras lminas
lminas granjero experimental escocs, primer
delgadas
delgadas de
de rocas
rocas gneas
gneas yy su
su posterior
posterior catalogacin;
catalogacin; formulador de la teora uniformista y del
Hasta
Hasta 1800
1800 slo
slo se
se haban
haban catalogado
catalogado 37
37 rocas,
rocas, yy despus
despus plutonismo. Est considerado el fundador
de
de 1850
1850 se
se aadieron
aadieron 583583 yy hasta
hasta la
la actualidad,
actualidad, sese han
han de la geologa moderna.
aadido
aadido otras
otras 974.
974.

PETROLOGIA IGNEA
 2,3

RELACION CON OTRAS CIENCIAS

2,4 DIVISION DE LA PETROLOGIA
Su divisin se establece fundamentalmente en relacin con dos criterios: tipos
rocosos (divisin gentica de rocas) y objetivos de estudio (divisin
metodolgica).
POR TIPOS ROCOSOS SE TIENE:
se divide en dos ramas: la petrologa exgena, que estudia las rocas surgidas cerca
de la superficie terrestre (metamrficas) y, la petrologa endgena, que estudia las
rocas originadas en las capas profundas de la Tierra que fundamentalmente son las
gneas y las sedimentarias

PETROLOGIA IGNEA
POR OBJETIVOS DE ESTUDIO SE DISTINGUE:

Petrografia:
Alrededor de 1827, W. Nicol, gelogo escocs, fue
el primero en utilizar la luz polarizada aplicada a
la observacin microscpica de los minerales.
Poco despus, en 1833, el francs Camille
Sbastien Nachet fabric uno de los primeros
microscopios petrogrficos. A partir de esta fecha
podra sealarse que dieron comienzo en el
mundo los estudios petrogrficos utilizando el
microscopio de polarizacin, aunque al principio
los gelogos permanecieron indiferente a la
aplicacin de este instrumento. Recin en 1851, Figura.-Fotomicrografa del granito de
Dufaur, al oeste de Sierra de la Ventana,
con trabajos de Oschatz y H.C. Sorby, en especial
recolectado por Santiago Roth en 1906.
de este ltimo, continuaron los intentos del uso Se desconoce el nombre del petrgrafo
del microscopio de polarizacin. Pero no ser que lo describi. Est registrado con el
sino hasta los trabajos de K.F. Zirkel en 1870, que nmero 963, Libro 1:34.
la Petrografa microscpica empezar a
consolidarse.
Atiende a los aspectos descriptivos de las rocas
(composicin, textura, etc.), contempla las rocas
como materiales geolgicos; se puede situar en un
primer nivel de estudio donde predomina la PETROLOGIA IGNEA
observacin.
Petrognesis
:
Estudia el origen y evolucin de las rocas (procesos generadores, factores que
han determinado dicha evolucin...); se sita en un segundo nivel de
interpretacin, en este caso en relacin con la gnesis.

La Petrognesis gnea trata de explicar la generacin de lquidos magmticos

de cualquier composicin (silicatados, carbonatados, sulfurosos o metlicos).

La petrologa se encarga de tres tipos de rocas especficamente. gneas (90%. C.T.),

sedimentarias y metamrficas.

Petrologa aplicada:
estudia el comportamiento de las rocas como materiales geolgicos en
aplicaciones especficas; tambin se sita en el segundo nivel de
interpretacin, ahora de sus propiedades (resistencia, durabilidad...).

PETROLOGIA IGNEA
2,5 Metodologa de la petrologa

RECOPILACION DE INFORMACION

Para un desarrollo d trabajo eficaz y eficiente suele ser conveniente tomar como gua otros
trabajos similares anteriormente realizados, los cuales consiste en la bsqueda de planos,
monografas, informes, etc.
Etapa que es de igual portante por la adquisicin tanto de datos como de instrumentos u
equipo a utilizar en el trabajo de campo, tanto para toma de muestras como para sus
respectivos apunte.
TRABAJO DE CAMPO

El trabajo comienza en el campo, a escala de afloramiento, donde deben observarse las

relaciones entre las distintas litologas, la geometra de los cuerpos rocosos (continuidad
lateral y vertical), estructuras a distintas escalas, direcciones de flujo (paleocorrientes),
restos fsiles, etc., sabiendo apreciar el inters y significado de cada uno de estos aspectos.
El trabajo empieza por identificar las distintas litologas, conocer sus caractersticas
petrogrficas de visu: composicin, textura, forma de alterarse, etc., continuando el
anlisis en el laboratorio. Las estructuras sedimentarias se estudian normalmente en el
campo, dado el tamao que suelen presentar; mientras que En rocas gneas, lo ms
importante es el trabajo de laboratorio.

PETROLOGIA IGNEA
Tras la observacin, esta etapa continua con la toma de datos y la toma de muestras
(siempre orientadas) para su posterior estudio en el laboratorio, el trabajo de
muestreo se realiza estableciendo estaciones, no es un trabajo de series, sino de
puntos. En el cuaderno de campo se deben apuntar todas las caractersticas que se
puedan resaltar de la roca, cartografa (no hay fsiles ni criterios de sucesin
estratigrfica; se aplicaran criterios de corte y enclaves), estudios estructurales.

PETROLOGIA IGNEA
 TRABAJO DE GABINETE

En este sentido debe tenerse en cuenta que: Observar y registrar de forma precisa todo lo que se
ve requiere cierta experiencia habilidad prctica fruto del aprendizaje y un fondo de
conocimientos que la oriente (Tucker, 1981). "La habilidad de un gelogo para describir (un
afloramiento, una roca) est relacionada con su conocimiento de los fenmenos observados; as,
es extremadamente difcil ver y describir lo que no se conoce" (Blatt, 1980). Un afloramiento admite
varias lecturas: al aumentar nuestro conocimiento suministra nuevos datos. Slo vemos lo que
sabemos: las observaciones que realizamos no son aspticas (neutrales) siempre estn teidas de
teoras, interpretaciones y prejuicios, de acuerdo con los conocimientos que tengamos del tema.

El trabajo comienza con el tratamiento de los datos

(elaboracin de tablas y grficos, obtencin de
parmetros y correlaciones) , incluye el estudio crtico
comparativo con otros trabajos recogidos en la fase de
documentacin, y concluye con una labor de sntesis,
interpretacin de datos, valoracin de resultados y
obtencin de conclusiones. Previamente a la
interpretacin final puede necesitarse algn anlisis ms
en laboratorio, o volver al campo y realizar otras
observaciones a la luz de los nuevos conocimientos que
se tienen del tema.

PETROLOGIA IGNEA
TRABAJO DE LABORATORIO

Conlleva a un estudio mineralgico (uso del microscopio), describindose la relacin de un mineral

respecto a otro.
Difraccin de RX (anlisis de minerales).
Microscopio electrnico.
Estudio geoqumico: Se va a realizar en funcin del elemento a determinar en la roca. Las tcnicas utilizadas
se pueden dividir en:
Va hmeda. Se ataca a la roca hasta disolverla. Estos mtodos son los ms clsicos y accesibles para tener.
Va seca: Se machaca la roca, polvo o lmina delgada. La ms tradicional es el uso de difraccin de RX,
tcnica muy sencilla.
Otra tcnica utilizada es la microsonda, que permite analizar qumicamente un punto de la roca. La
microsonda, tambin se utiliza para conocer la composicin qumica de un mineral, para lo cual se separa
del resto de los minerales. La microsonda permite reconstruir la secuencia de cristalizacin de los distintos
minerales.

cndrulo fotografiado con luz

transmitida. El campo de visin
es de aproximadamente 0.6
mm.
Este reconocimiento se puede
realizar mediante luz transmitida,
en ese caso se usa una lmina
delgada, o mediante luz reflejada,
entonces usamos una probeta
pulida (DERECHA)

PETROLOGIA IGNEA
CICLO DE LAS ROCAS
 CLASIFICACION GEOQUIMICA DE LOS ELEMENTOS

La distribucin de los elementos dentro del planeta Tierra est completamente

inferida a partir de sus propiedades qumicas y de la relativa distribucin en los
minerales y cuerpos del espacio (condritos), lo que representan
fragmentos de material planetario que asemejan la composicin
primaria de nuestro planeta, pero sin haber alcanzado las etapas
superiores de una diferenciacin en ncleo, manto y corteza.

Esta clasificacin fue desarrollada por Victor

Goldschmidt (1888-1947)
As tenemos:

1.SIDERFILOS: Afinidad por los lquidos

metlicos.
2.CALCFILOS: Afinidad por los lquidos sulfatos.
3.LITFILO: Afinidad por los lquidos silicatados.
4.ATMFILO: Elementos voltiles (Gases y
lquidos)
DISTRIBUCION EN EL PLANETA TIERRA

Fase Gaseosa Atmfilos H,C,N,GasesNobles

Alcalis,Alcalinotrreos,
Halgenos,B,O,Al,Si,Sc,
Lquido Silicatado Litfilo Ti,V,Cr,Mn,Y,Zr,Nb,
Lantnidos,Hf,Ta,Th,U
Lquido Azufroso
Calcfilo Cu,Zn,Ga,Ag,Cd,In,Hg,
Tl,As,S,Sb,Se,Pb,Bi,Te

Lquido Metlico
Siderfilo Fe,Co,Ni,Ru,Rh,Pd,Os,Ir,
Pt,Mo,Re,Au,C,P,Ge,Sn
 La electronegatividad
Es una propiedad qumica que mide la
capacidad de un tomo para atraer hacia l
los electrones, cuando forma un enlace
covalente en una molcula.
 ELEMENTOS SIDERFILOS.

son aquellos que muestran tendencia a

concentrarse en aleaciones metlicas con el Fe.

CARACTERISTICAS:

Procedentes de las regiones ms profundas del planeta.

Exhiben poca afinidad con el oxgeno y el azufre.
Si estos afloran en la superficie terrestre se presentarn sin
combinarse o en forma nativa. (Ejm. El oro)
Presentan electronegatividades 2,4.
Se concentran fundamentalmente en el ncleo interno.
Son los del Grupo VIII y algunos vecinos (elementos de transicin
pesados).
As tenemos al: Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Au, Re, Mo, Ge, Sn,
C, P, ocasionalmente (Pb, As, W).
 ELEMENTOS CALCFILOS

Son los que muestran una fuerte afinidad por el azufre

CARACTERISTICAS:

APARECEN COMNMENTE COMO DEPSITOS DE SULFATOS

METLICOS Y EN MENOR PROPORCIN, COMO SULFATOS EN ROCAS.
SON MENOS FCILMENTE OXIDABLES QUE EL FE2+.
TIENEN ELECTRONEGATIVIDADES MS ALTAS QUE LAS DE LOS
ELEMENTOS LITFILOS (ENTRE 1,6 Y 2,2).
FORMAN ENLACES COVALENTES Y COMPUESTOS ESTABLES CON EL
S.
SE CONCENTRAN FUNDAMENTALMENTE EN EL NCLEO EXTERNO Y
EL MANTO.
SON ELEMENTOS DE LOS SUBGRUPOS B (METALES DE TRANSICIN) .
AS TENEMOS: EB,AS, CA, CU, AG, ZN, CD, HG, PB, GA, IN, TL, AS, SB,
BI, S, SE, TE, OCASIONALMENTE (FE, MO, CR, GE, SN).
 ELEMENTOS
LITFILOS
Elementos que tienen tendencia a formar silicatos y otras oxisales.
CARACTERISTICAS:

Como presentan afinidad por la slice son encontrados en la litosfera.

Son aquellos elementos que forman iones con la configuracin
electrnica de gas noble, con 8 e en su capa externa.
Los elementos litfilos se oxidan ms fcilmente que el Fe2+.
Tienen energas de ionizacin bajas
Electronegatividades bajas (<1,8)
Los elementos litfilos ms importantes son los de los grupos I y II
(alcalinos y alcalinotrreos), que forman cationes con facilidad.

Ejemplo: Na Na+
1s 2s 2p 3s 1s 2s2 2p6 [estr. electr. del Ne]
2 2 6 1 2

[Ne]3s1 [Ne]
9e 8e
Tambin son litfilos los elementos del Grupo VII (halgenos), que
forman aniones
Ejemplo: Cl Cl
[Ne] 3s2 3p5 [Ne] 3s2 3p6 [estr. electr. del Ar] 7e 8e
Entre estos tenemos Li, Na, K, Rb, Cs, Sc Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, O, B,
Al, Si, Ti, Zn, V, Nb, Ta, Cr, Mn, Y , W, Zr, Hf, P, Tierras Raras, F, Cl, Br, I
ocasionalmente (C, P, H, Tl, Ga, Ge, Fe).
 ELEMENTOS ATMOFILOS

Son aquellos elementos encontrados principalmente o

exclusivamente en el estado gaseoso.

CARACTERISTICAS:

EL HIDRGENO DE LA AGUA ES CLASIFICADO COMO ATMFILO

AUNQUE EL AGUA EST EN LA FORMA LQUIDA.
POR SER DE BAJA DENSIDAD SE REUNEN EN LA ATMSFERA.
LOS GASES NOBLES SON MUY INACTIVOS QUMICAMENTE YA
QUE LOS ELECTRONES DE LAS CAPAS EXTERNAS SON MUY
ESTABLES.
NO EXISTE TENDENCIA A COMPARTIR, GANAR O PERDER ESTOS
ELECTRONES Y POR TANTO NO TIENEN POSIBILIDAD DE
COMBINARSE QUMICAMENTE.
ENTRE ESTOS TENEMOS: H, C, N, O, I, HG, HE, NE, A, KR, XE,
GASES NOBLES
ELEMENTOS "VERSATILES"

Algunos elementos aparecen

en ms de un grupo, debido a
que ciertas condiciones
externas, como la presin, la
temperatura o el medio
qumico, condicionan su
comportamiento. Ejm. El Cr es
normalmente litfilo , pero en
ausencia de O es calcfilo.
 EQUILIBRIO Y REGLA DE FASE
DE LOS MINERALES
TERMODINAMICA

SISTEMA

FASE

EQUILIBRIO

PROSESOS

DIAGRAMA DE
FASES

REGLA DE FASES

APLICACIN DE LA
REGLA DE FASES
 TERMODINMICA
Estudia los niveles de energa y la En petrognesis se aplica principalmente al
transferencia de energa entre estudio de reacciones qumicas y cambios de
sistemas y entre diferentes estados de estado de la materia que inevitablemente
la materia. involucran cambios de energa.

Por lo menos en principio, podemos emplear la termodinmica para predecir:

A que temperatura fundir una roca y cual ser la composicin del lquido
generado.
La secuencia de minerales que cristalizar para formar una roca gnea a partir de
un lquido.
Los minerales nuevos que se formarn cuando en esa roca ocurran procesos
metamrficos.
Los minerales y la composicin de las soluciones que se forman cuando una
roca se intemperiza,

La termodinmica solamente es til cuando se aplica a sistemas en equilibrio.

Si un sistema en equilibrio es perturbado, la termodinmica puede predecir el nuevo

estado de equilibrio, pero no puede predecir como, que tan rpido o si se alcanzar
ese estado de equilibrio.
 SISTEMA

Cualquier parte del universo que

se desea estudiar.
La posicin exacta de las fronteras
del sistema se fija de acuerdo al
problema que se desea estudiar.
Un sistema puede ser por ejemplo
un grupo de tomos, de minerales
o de rocas.
Los cambios que ocurren en el
sistema pueden o no involucrar
interaccin con el entorno.
 Sistema aislado
Tienen energa y masa constante debido a que sus fronteras son
rgidas, por lo que no permiten el intercambio de energa
mecnica;
perfectamente aisladas, impidiendo el flujo de calor;
impermeables al intercambio de materia.

Sistema cerrado
Transferencia de energa hacia dentro o hacia afuera del sistema;
pero no hay intercambio de materia. Tienen masa y composicin
constante, pero niveles de energa variables.
Como el intercambio de materia es un proceso lento, aqullos
procesos que ocurren en corto tiempo se pueden considerar como
sistemas cerrados.
 Sistema abierto
Transferencia tanto de energa como de materia hacia dentro o hacia
afuera del sistema.
El sistema puede estar abierto a una especie o varias especies
qumicas.
La mayora de los sistemas geolgicos son abiertos, al menos en el
contexto de la larga duracin que pueden tener.

Sistema adiabtico
Categora especial de los sistemas aislados en el cual no hay
intercambio de calor con el entorno, pero se puede transferir energa
a travs de las fronteras del sistema en forma de trabajo.
Un cuerpo de magma que asciende y se descomprime, se enfra
mientras que se expande hacia el entorno y realiza un trabajo
expansivo. Muy poco calor es conducido al entorno debido a que la
tasa de conduccin de calor es baja.
 FASE

COMPONENTES
Fase es toda porcin de un sistema con la
misma estructura o arreglo atmico, con Describen la composicin
aproximadamente la misma composicin y qumica de un sistema. Se define
como el conjunto menor de
propiedades en todo el material que la
frmulas qumicas necesarias
constituye y con una interfase definida
para describir la composicin de
con toda otra fase vecina y que puede ser todas las fases de un sistema.
separado mecnicamente de las otras
Fase:
fases.
Olivino: Solucin slida de
P. ej. Todos los cristales de olivino en una (Mg, Fe)2SiO4
roca constituyen la fase olivino; una
solucin de sal o una mezcla de gases Componentes:
constituyen una sola fase. Mg2+ MgO Mg2SiO4 (Fo)
Mineral Fe2+ FeO Fe2SiO4 (Fa)
Liquido Si4+ SiO2
Vapor
O2-
 EQUILIBRIO
Un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se
observa ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo
largo del tiempo.

Este estado tiene dos atributos:

1. En un sistema en equilibrio ninguna de sus propiedades
cambian con el tiempo.
2. Un sistema en equilibrio retornar a ese estado despus de
haber sido perturbado, esto es, al cambiar ligeramente uno o ms
parmetros y regresarlos nuevamente a sus valores originales.

Cualquier sistema que tenga gradientes de temperatura,

presin o composicin, tender a cambiar hasta eliminar
esos gradientes.
P. ej. Una lava emplazada en la superficie, no est en equilibrio
con el aire que la rodea, y se enfriar.

Analoga mecnica de un sistema qumico.
Los sistemas naturales tienden a estados
de mnima energa.
Equilibrio estable
Nivel de energa ms bajo. Rene los
atributos de equilibrio. P. ej. grafito.
Equilibrio metaestable
Rene los atributos de equilibrio, pero no tiene
el nivel energtico ms bajo. Slo si se supera
la barrera de energa (energa de activacin)
se acceder al estado estable.
P. ej. Diamante en la superficie de la tierra
Sistema inestable
1: Rene primer atributo de equilibrio, pero no
el segundo.
2: No rene ninguno de los atributos
La forma estable de una sustancia es
diferente a diferentes condiciones.
Ejemplos:
a) A +5C la forma estable de H2O es
agua, y a 5C es hielo.
b) A alta P y T, la forma estable de C es
diamante, a baja P y T es grafito.
 VARIABLES o PROPIEDADES DE ESTADO

Los sistemas en equilibrio tienen propiedades mensurables.

Una propiedad es cualquier cantidad que tiene un valor fijo e invariable en
un sistema en equilibrio. (p. ej., temperatura, densidad, volumen). Estas
variables caracterizan a los estados termodinmicos y dependen slo del
estado presente del sistema y no de la forma en que se alcanz ese estado.

Propiedades extensivas Propiedades intensivas

Son proporcionales a la Son independientes de la
cantidad de materia cantidad de materia (del
considerada y por lo tanto tamao del sistema). No
dependen del tamao del son aditivas. P. ej.,
sistema. Estas propiedades concentracin,
son aditivas; el valor del temperatura, presin.
todo es igual a la suma de Incluye propiedades
las partes. P. ej. volumen, molares, como el volumen
masa, energa. molar.
 PROCESOS

Son aquellos que afectan a un sistema termodinmico al cambiar de un

estado a otro (p. ej. una reaccin qumica). La trayectoria seguida en el
cambio entre estados no es materia de la termodinmica, sino de la
cintica.

Proceso termodinmico irreversible Proceso termodinmico reversible

Cambio de un estado Cambio de un estado inicial
metaestable a un estado ms estable a un estado final
estable de menor energa.
tambin estable, pasando por
Ejemplo: Conversin de vidrio
una secuencia continua de
metaestable a cristales bajo
condiciones atmosfricas estados de equilibrio. En la
(devitrificacin). La naturaleza no existen procesos
devitrificacin ocurre perfectamente reversibles, se
espontneamente en la emplean slo como modelos
direccin de menor energa. termodinmicos.
 DIAGRAMAS DE FASES

Un diagrama de fases es cualquier diagrama que muestre cuales fases son

estables en funcin de alguna variable o variables del sistema que hayamos
escogido (presin, temperatura, composicin, pH, etc.)

Principio de Le Chatelier: Diagrama de fases de H 2O

Si un cambio ocurre en un sistema, el sistema

responde de manera que la fuerza que causa el
cambio sea minimizada o moderada.
+P

Presin
Agua
Si aumenta P, el sistema responde disminuyendo -T +T
V, y sern ms estables las fases que ocupen
menor volumen molar. -P
Hielo
Si aumenta T el sistema responde aumentando Vapor
S (entropa, desorden molecular), y sern ms
estables los estados ms desordenados.
Temperatura

La interpretacin de estos diagramas nos da

informacin valiosa sobre el origen de las rocas.
 LA REGLA DE FASE
F=c-f+2
F = # grados de freedom o # grados de libertad o varianza.
El nmero de parmetros intensivos que debe ser especificado para determinar
completamente el sistema
Nmero de variables que pueden variar sin que cambie el nmero de fases en el sistema.

f = # de fases
Fases son constituyentes mecanicamente separables

c = # mnimo de componentes (constituyentes qumicos que deben ser especificados para

definir todas las fases)

2 = 2 parametros intensivos (variables en estudio)

Usualmente = temperatura y presin

Esta regla es til para la interpretacin de

diagramas de fases.
Si P o T son constantes: F = 1 + c - f
Si P y T son constantes: F= c - f
 Aplicacin de la Regla de Fases
En el campo de cuarzo a se tiene 1 componente y 1
fase
F = 2 + 1 - 1 = 2. Tiene dos grados de libertad,
pueden variar dos variables intensivas (T y P),
Estado de equilibrio divariante.

En la lnea que divide los campos de cuarzo a y cuarzo

b
coexisten esas dos fases.
F = 2 + 1 - 2 = 1 Tiene un grado de libertad, slo
puede variar una de las variables intensivas (P o T)
y la otra queda fijada.
Estado de equilibrio univariante.

En el punto triple que une los campos de cuarzo a,

cuarzo b
y coesita coexisten esas tres fases
F = 2 + 1 - 3 = 0 No tiene ningn grado de libertad,
P y T son fijos.
Estado de equilibrio invariante.
SISTEMA H2O
Como los sistemas naturales son complejos y difciles de interpretar y representar,
generalmente se trabaja con sistemas ms simples, de dos o tres componentes, para
entender los principios que los controlan.

2 componentes (sistema binario) 3 componentes (sistema ternario)

CaAl2Si2O8 - CaMgSi2O6 CaMgSi2O6 - Mg2SiO4 - Mg2Si2O6
Anortita Dipsida Dipsida Forsterita Enstatita

Sistema anhidro,
P = cte = 20 kbar

P = cte