UNIVERSIDAD NACIONAL JOS F.

SANCHEZ
CARRIN

CURSO DE ANALISIS INSTRUMETAL

MODULO I
INTRODUCCION A LOS METODOS INSTRUMENTALES DE ANALISIS.

APLICACIN DEL ESPECTRO ELECTROMAGNETICO EN EL

APRENDIZAJE DE LOS ESTUDIANTES EN LA ASIGNATURA DE
ANLISIS INSTRUMENTAL EN LAS ESCUELAS ACADMICAS
PROFESIONALES DE INGENIERIA DE LA UNIVERSIDAD
NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN 2017

PRESENTADA POR:
Dr. Ing. Mximo Toms SALCEDO MEZA
Que supone educar en la actualidad: Facilitar que los alumnos alcancen cuatro aprendizajes
bsicos. 1. Aprender a conocer 2. Aprender a hacer 3. Aprender a vivir juntos 4. Aprender a ser
AL TECNICO HACE LA PRACTICA.
Concepto. El Curso de Anlisis Instrumental es una ciencia fundamental que tiene profunda influencia en todas las
OTRAS ciencias especialmente en los de Ingeniera y Medicina. Por consiguiente no slo los estudiantes de
Ingeniera y Medicina, sino todo aquel que piensa seguir una carrera cientfica deben tener una completa
comprensin de la materia, molcula, tomo, del espectro electromagntico y de las radiaciones
electromagnticas.

Todos queremos saber sobre la composicin de las cosa, el arte de RECONOCER sustancias diferentes y
DETERMINAR sus constituyentes, ocupa una posicin privilegiada entre las aplicaciones de la ciencia, ya que
las preguntas que nos permite responder surgen DOQUIERA QUE SE EMPLEE UN PROCESO QUMICO, con
propsitos cientficos o tcnicos. Su suprema importancia ha hecho que se cultive asiduamente desde los inicios de la
historia de la qumica, y sus resultados constituyen una gran parte del trabajo cuantitativo que est DISEMINADO POR
TODO EL AMBITO DE LA CIENCIA. (Oswald, 1894)
LA QUMICA ANALTICA INSTRUMENTAL: Es una Ciencia Metrolgica que DESARROLLA, OPTIMIZA Y APLICA
herramientas, materiales, metodologas y estrategias de amplia naturaleza (fisicoqumica, qumicas, fsicas,
matemticas, bioqumicas, biolgicas, etc.) que se materializan en procesos analticos encaminados a OBTENER
INFORMACIN de calidad, tanto parcial (presencia/concentracin/estructura) como global, sobre materias o sistemas
de amplia naturaleza en el espacio y en el tiempo para RESOLVER PROBLEMAS ANALTICOS generados por
problemas econmico-sociales. la palabra Informacin que se relaciona ntimamente con la trazabilidad. La calidad es
atribuible al proceso analtico, capacidad de resolver un determinado problema analtico.
Propiedad suprema Exactitud y Representatividad
Propiedad bsica Precisin, Sensibilidad, Selectividad y
Muestreo
Propiedad Rapidez, Seguridad y Costo
complementaria

Clasificacin de los Mtodos Analticos Instrumentales. Son mtodos modernos de separacin, cuantificacin e
identificacin de especies qumicas utilizando una zona especfica del espectro electromagntico, en paralelo al desarrollo
de la industria electrnica e informtica; se basan en el uso de propiedades fsicas que pueden utilizarse como seales
analticas en los mtodos instrumentales. Cuadro Nro. 01.
 Cuadro Nro. 01: Clasificacin mtodos analticos instrumentales
Seal
Emisin de radiacin
Absorcin de radiacin
Dispersin de la radiacin
Refraccin de la radiacin
Difraccin de la radiacin
Rotacin de la radiacin
Potencial elctrico
Carga elctrica
Resistencia elctrica
Deposicin elctrica
Razn masa a carga
Velocidad de reaccin
Razn carga/masa
Cromatografa
Propiedades trmicas
Radioactividad
Mtodos instrumentales segn la propiedad
Espectroscopia de emisin(Rayos X, visible, de elctrones Auger), fluorescencia, fosforescencia y luminiscencia
(rayos X, UV, y visible)
Espectrometra y fotometra (rayos X, UV, visible, IR), espectroscopia foto acstica, resonancia magntica nuclear y
espectroscopia de resonancia de espin electrnico. Fluorescencia, Fosforescencia, Luminiscencia
Turbidimetra, nefelometra, espectroscopia Raman
Refractometria, Interferometria
Mtodos de difraccin de rayos X y de electrones.
Polarimetra, dispersin rotatoria ptica, dicrosmo circular
Potenciometra, cronopotenciometra
Coulumbimetria, Polarografia
Conductivimetria
Electrogramimetra, Espectrmetro de fluorescencia de rayos X simultneos de dispersin por longitud
de onda
Espectrometra de masas
Mtodos cinticos
Espectroscopia de masas, observaciones microscpicas, microscopia electrnica, radiacin X, radiaciones
nucleares.
Mtodos fisicoqumicos, capa fina y de papel, columna preparativa, HPLC, Gases, Fluidos supercrticos. Anlisis de
Hidrocarburos y Polmeros.
Conductividad trmica, anlisis trmico diferencial y mtodos de entalpia
Mtodos de activacin y dilucin isotpica
Determinacin del Mensurando. Cada resultado analtico es una combinacin de resultados de mediciones
intermedias, como pesadas, lecturas instrumentales y de volmenes, con otros parmetros como pesos moleculares.
La relacin entre estos parmetros y el valor de un mensurando puede ser simple o complejo.
Las mediciones en materiales de referencia proporcionan datos muy buenos para valoracin de la incertidumbre,
puesto que ellos proporcionan informacin sobre el efecto combinado de muchas de las fuentes potenciales de
incertidumbre.

EXACTITUD. La medida TRAZABILIDAD. Una

INCERTIDUMBRE. Un intervalo
debe ser exacta y cadena ininterrumpida alrededor del valor estimado
precisa de comparacin dentro del cual se encuentra el
valor considerado verdadero.

PATRONES. Materiales de CALIBRACIN. Conjunto de operaciones que

referencia o sistemas de medidas permite establecer en condiciones experimentales
destinados a definir una unidad la relacin entre los valores indicados por el equipo
y los valores obtenidos con los patrones

ANALITICA INSTRUMENTAL

Incertidumbre expandida (U): Es la cantidad que define un intervalo alrededor del resultado de
una medicin que se espera que abarque una gran parte de la distribucin de valores que se
podran atribuir razonablemente al mensurado, para un cierto nivel de confianza.
Instrumentos para el Anlisis. Un instrumento para el anlisis qumico transforma la informacin relacionada con las
propiedades fsicas o qumicas del analito en informacin que puede ser manipulada e interpretada por un ser humano.
Por tanto, un instrumento analtico puede considerarse como un dispositivo de comunicacin entre el sistema
objeto de estudio y el cientfico. Para conseguir la informacin del analito deseado es necesario proporcionar un
estimulo generalmente en forma de energa electromagntica, elctrica, mecnica o nuclear,
como se muestran los equipos Cromatografa de gases, ICP-OES (plasma de acoplamiento inductivo-
espectrofotmetro de emisin ptico), HPLC (Cromatografa lquida de alta energa), AA, UV-visible.

Los instrumentos para el anlisis deben de convertir la informacin almacenada en las caractersticas
fsicas o qumicas del analito en informacin, que puede ser manipulada e interpretada por el ser humano,
un instrumento es un dispositivo de comunicacin entre el sistema bajo estudio y el investigador.
Lectura de documentos. Los alumnos harn un resmenes o esquemas de los trminos que se
indican, para delimitar y definir, en una primera aproximacin, los conceptos y las palabras clave que
los sitan en el tema: APLICACIN DEL ESPECTRO ELECTROMAGNETICO EN EL
APRENDIZAJE DE LOS ESTUDIANTES EN LA ASIGNATURA DE ANLISIS INSTRUMENTAL en
una lista desordenada:

espectro campo magntico ultravioleta lneas oscuras

electromagntico
espectro de rayos x longitud de onda infrarrojo
emisin
espectro de radiacin sincrotrn color espectro continuo
absorcin
campo elctrico lneas brillantes visible frecuencia
microondas cuerpo negro cargas elctricas en rayos gamma
movimiento
radiacin ondas de radio ondas luz
electromagntica electromagnticas

Ms tarde los estudiantes pueden recurrir a las distintas FUENTES para afianzar
conceptos. Para ello pueden usarse pequeos fragmentos del Mdulo Instructivo o
artculos cientficos relacionados con el tema, ya sea desde una perspectiva
histrica, o desde una perspectiva conceptual. As tenemos la descripcin de los
mdulos en la siguiente diapositiva.
Mdulo III y IV: Anlisis por espectroscopia. AA,EA, ICP, UV/V, RMN

Mdulo II: Espectro electromagntico

Planteamiento del Problema. Para definir el problema analtico principal es necesario una definicin clara de la
muestra, el mtodo de trabajo seleccionado depende de la respuesta a las siguientes cuestiones:

Proceso analtico: El conjunto de operaciones que se inicia con la definicin de un problema analtico y que finaliza
con la obtencin de unos resultados analticos que satisfacen los requerimientos o demandas.
Problema: Asunto planteado por la sociedad (o grupo) de forma genrica. De l se deriva el problema analtico. Ejm:
Presencia de minerales metlicos. Muestra: Parte representativa del objeto tomada en el espacio y tiempo. Ejm:
Rocas, Sedimentos, Geoqumicos, Menas, agua, etc. Analito: Especie de inters. Ejm: Cu, Ag, Au, Th, Li, etc.

1 Cul es el analito a determinar? [ Ca2+ ]

2 Qu exactitud y precisin se requieren? Ppm
3 De qu metodologas analticas se dispone para su determinacin? Absorcin atmica

4 Cul es la muestra en que se encuentra el analito? Solucin

5 Cuntas muestras se analizan? Varias
6 Cul es el intervalo de concentraciones que puede encontrarse del analito en la 640 ppm
muestra?
7 Qu componentes de la muestra interferiran en la determinacin? Mn2+

8 Cules son las propiedades fsicas y qumicas de la matriz de la muestra? Solucin acuosa

9 Cuntas muestras deben analizarse? 3

10 Tambin debemos considerar los siguientes criterios . Costo y disponibilidad de equipos, costo por
muestra
. Tiempo requerido para el anlisis, complejidad
del mtodo, habilidad del operador.
Tcnica: Principio cientfico en base al cual se obtiene informacin que sirve de base para la
determinacin cualitativa, cuantitativa y/o estructural. Se materializa en un instrumento. Es la base
cientfica de los mtodos. Ejm: Mediante un mtodo qumico Clsico, Instrumental o de
Separacin . Mtodo: Aplicacin concreta de una tcnica analtica. Ejm: Digestin regia,
perclrica, total. Procedimiento: Conjunto de instrucciones pormenorizadas para desarrollar un
mtodo. Anlisis: Conjunto global de operaciones analticas aplicadas a la muestra. Determinacin:
Medida de la concentracin de uno o varios componentes de la muestra. Medida: Trmino aplicable a
la propiedad fsica o fsico-qumica que nos sirve de base para la determinacin del analito. LA
MUESTRA SE ANALIZA, EL ANALITO SE DETERMINA Y LA PROPIEDAD SE MIDE.
FORMULACIN DEL PROBLEMA ANALTICO Y ESTRATEGIA ANALTICA
La qumica analtica moderna es una combinacin de principios qumicos, instrumentales y electrnicos
adems del juicio, entendimiento, conocimiento que da la prctica. Los instrumentos son esenciales
pero son una parte relativamente pequea. Durante el desarrollo experimental en el laboratorio de la Planta
Piloto de Procesos Orgnicos, trataremos de seguir los pasos del proceso de investigacin: 1.
Establecimiento del problema/propsito. 2. Relevancia del estudio. 3. Revisin de la literatura. 4.
Marco conceptual. 5. Hiptesis/Pregunta/Objetivo. 6. Definiciones. 7. Metodologa, diseo
experimental, muestra, muestreo, instrumentos, procedimiento, anlisis de datos, conclusiones.
Etapas Anlisis Preliminar Habilidades Necesarias
Planteamiento del Un primer paso que debe preceder al mtodo . Intervalo de concentracin de trabajo.
problema (1.3) analtico, es una definicin clara del problema . Qu grado de exactitud se requiere
analtico. El mtodo de trabajo seleccionado
dependa de la respuesta a las siguientes
cuestiones:
Muestra, Tipos, Porcin seleccionada para el examen Emplear una estrategia de muestreo.
Muestreo y toma, La muestra tiene que ser representativa de la Que propiedades fsico-qumicas tienen
preparacin de la composicin del material a analizar. la muestra Cuantas muestras se analizan
muestra (1.4) Programa de muestreo Reduccin de tamao
Habitualmente la muestra necesita algn tipo de
tratamiento.
Seleccin Mtodos qumicos Volumetra
metodolgica Mtodos instrumentales Manejo de pH- metros,
analtica.(1.5) Relacin seal/concentracin. espectrofotmetros.
Patrones de calibracin Manejo de los procedimientos
Mtodo estndar. instrumentales.
Tratamiento 1.Tipos de de errores 1. Desviacin estndar absoluta,
estadsticos de los 2.Precisin, exactitud, sensibilidad relativa, coeficiente de variacin,
resultados 3. Calibracin y lmite de deteccin. varianza.
instrumentales (1.6) 2.Sesgo 2. Lmite de decisin, cuantificacin,
3.Sensibilidad confianza.

Calibracin (1.7) Calidad de una calibracin Grfica de calibracin

Calculo de la recta de regresin Por mnimos cuadrados
Adicin de estndar Mtodo adicin de estandar 1.Parmetros caractersticos: lmite de
y estndar interno Mtodo de estndar interno cuantificacin(LOQ), el lmite de
(1.8) Covarianzas linealidad (LOL).(LOD)
2.Coeficiente de selectividad
Puesta a punto del 1.Validacin de un mtodo analtico 1.Sesgo, sensibilidad,
metodo analitico 2. parmetros fundamentales de validacin. 2. Evaluacin de la calidad de un
(1.9) 4.Mtodo estndar laboratorio analtico.
5.Resolucin de problemas 3.Acreditacin de laboratorios
6.Prcticas de laboratorio
1.4. Muestra, tipos de muestra, muestreo, tipos de muestreo y preparacin de la muestra. . Muestra:
Es la parte (alcuota) del objeto que contienen los analitos. Alcuota: Porcin bien definida (masa,
volumen) de la muestra. Blanco analtico. Muestra generalmente artificial, que no contiene el analito.
Interferente: Todo compuesto, todo elemento, toda partcula o todo factor que afecte el resultado generado
por un mtodo analtico. Una vez ingresadas las muestras al laboratorio, han de seguirse las normas
bsicas de almacenamiento y anlisis que se describen en la parte experimental de este Manual
instructivo. Etiquetar la muestra con las especificaciones exactas de su contenido.
El mtodo de muestreo y la preparacin de la muestra estn ntimamente relacionados con el
procedimiento analtico a realizar, la meta de cualquier procedimiento de muestreo es asegurar que
la muestra tomada sea REPRESENTATIVA. Debe tenerse en cuenta en esta etapa del anlisis. La
toma de muestra, preparacin, medida, evaluacin de datos, resultados y conclusiones e
informe.
 Tipos de muestra.
1. Muestras aleatorias: Es aquella que se selecciona de tal manera que cualquier
porcin del objeto tiene un determinado grado de probabilidad de ser tomada. Son
aquellas que resultan de un muestreo regular al azar.
2. Muestras blancas. Son aquellas que tienen unas caractersticas bien definidas y conocidas que se
mantienen globalmente constantes, salvo excepciones.
3. Muestra ciega. Es aquella que tiene una composicin definida y se introduce en el conjunto a
analizar como una actividad de control de calidad.
4. Muestra estratificadas: Es la porcin que procede de un sustrato o zona bien definida del
objeto.
5. Muestras grises: Conocimiento aproximado de su composicin.
6. Muestras negras. Son aquellas de las que no se tiene ninguna informacin previa.
7. Muestra test o alcuota: Es la porcin que finalmente se somete al proceso analtico.
8. Muestra de laboratorio. Es aquella porcin que entra debidamente conservada en el
laboratorio.
9. Muestras representativas: Es aquella porcin que resulta de un plan de muestreo
coherente con el problema analtico.
10. Muestras selectivas: Son aquellas que resultan de un muestreo dirigido.
10. Muestra estratificadas: Son aquellas que resultan del muestreo al azar estratificado.
11. Muestras heterogneas.
El muestreo. Una muestra adecuada debe ser representativa y homognea del material a
analizar, lo que significa que debe ser igual en todas sus partes, en la medida que esto se logre el
error de muestreo se reduce. Muchas veces el muestreo es el factor limitante en la precisin y en
la exactitud de los resultados. Una de las problemticas principales del muestreo se origina en la
heterogeneidad del material a analizar, la heterogeneidad siempre existe y podemos tener segn el
plan de muestreo como intuitivo, estadstico, dirigido discreta, continua. (Espacial, temporal o
ambas), de protocolo, En la medida en que se logra que las muestras sean homogneas y
representativas, el error de muestreo se reduce. Las muestras pueden presentarse como:
.
1 Definicin de los parmetros a determinar P,[Cu2+ ], ,

2 Eleccin de los puntos de muestreo 1, 2,..3

3 Tipo de muestra a analizar: Homogneas/heterogneas. Liq. Sl. O gas

4 Estado fsico de la fraccin que se va a analizar Liq. Sl. O gas

5 Propiedades qumicas del material cido, bsico, ...

6 Seleccin del sistema de preparacin, transporte y Tipo de frasco

almacenamiento

7 Reduccin de la muestra a un tamao adecuado Molienda

Tabla Nro. 04: El programa de muestreo debe tener en cuenta

(K.A. Rubinson y J.F. Rubinson, pag. 92)
TIPOS DE MUESTREO PROBABILISTICO

1. Muestreo aleatorio simple

2. Muestreo aleatorio Sistemtico

3. Muestreo aleatorio Estratificado

4. Muestreo aleatorio por Conglomerados

5. Muestreo aleatorio Polietpico

Preparacin de la Muestra para que este en forma correcta para el Anlisis. Son escasos los casos
donde no se requiera un tratamiento de la muestra, habitualmente la muestra necesite algn tipo de
manejo, con el fin de preparar la muestra en la forma, tamao y concentracin adecuada del analito,
conforme al mtodo (tcnica) seleccionada y eliminar las interferencias matriciales. Esto quiere decir que
deben tenerse en cuenta los cinco principios generales como mnimo.
1. La preparacin de la muestra debe llevarse a cabo sin la perdida de analito (s) mxima recuperacin.
2. Se debe trasformar el analito en la mejor forma qumica para el mtodo de ensayo a utilizar
3. Se debe incluir, si es necesario, la eliminacin de interferencias de matriz (mayor selectividad)
4. No se deben introducir nuevas interferencias (contaminacin cruzada)
5. Debe considerar la dilucin o concentracin del analito, de manera que est dentro del intervalo de
concentracin ptimas del mtodo seleccionado.
6. En cuanto a la estabilidad de algunas soluciones de reactivos se descomponen en cuestin de
horas, por lo que, deben ser preparados justo antes de su empleo frentes a otras que son estables
durante aos.
7. Antes de llevar a cabo un anlisis se debe tener confianza en el procedimiento. Para ello el
procedimiento completo se ha de llevar a cabo mediante los reactivos estndares de referencia.
Seleccin metodolgica analtica. Existen diversas formas de medir o cuantificar un procedimiento
de anlisis qumico instrumental, los criterios numricos para seleccionar mtodos analticos o los
parmetros de calidad estn definidos por los trminos: Precisin, exactitud, sensibilidad, lmite de
deteccin, intervalos de concentracin, selectividad, el mtodo es un conjunto de operaciones
especificas (identificar y/o determinar) un analito de inters en una muestra, las que podemos resumir
en dos grandes grupos:
a. Mtodos Qumicos. Que son los gravimtrico y volumtricos
b. Mtodos Instrumentales: Materia de nuestro estudio principal y el de mayor
utilizacin se basan en la medida de una propiedad analtica relacionada con la
masa o la concentracin de la especie a analizar. Se clasifican segn la forma en la
que interaccionan con la materia. Los mtodos pticos incluyen todos aquellos mtodos
que implican una interaccin entre la materia y la radiacin electromagntica,
desde los rayos X hasta las microondas.
En un mtodo (tcnica) instrumental basados en la interacciones de la materia energa, utiliza un
instrumento ms o menos complejo para evaluar una propiedad fsico-qumica mediante una seal (S), en
funcin de la sensibilidad requeridas del sistema objeto de anlisis o la solucin del problema de anlisis.
S [C] analito Donde: S (sensibilidad) es proporcional a La concentracin [C] del analito.

Interpolar la
muestra problema
en la curva

Digestin de la muestra en
hornos de microondas
La interaccin de la radiacin electromagntica con las sustancias: Espectroscopia. Cuando la
radiacin incide sobre una sustancia, interacta con tomos o grupos de tomos de la misma,
dependiendo del proceso a que, selectivamente de lugar.

Materia Energa
Mtodo estndar. Expresa un procedimiento de anlisis que incluye los pasos secuenciales
(etapas) y tcnicas a utilizar en el anlisis de muestras especificas y que viene con un soporte de la
normatividad de organismos y agencias nacionales e internacionales competentes en el tema.
(Existen varios mtodos estndar aplicable para un mismo analito). Si es de cumplimiento obligatorio,
recibe el nombre de protocolo. Ejemplo 1: Tcnicas AOAC (Association Official Analytical
Chemistry). Ejemplo 2: Normas FIL (Federation International de Laiterie), cualquier diseo de
mtodo alternativo, requiere una validacin comparativa de los resultados obtenidos en el
nuevo mtodo con el de otros mtodos estndar. Por lo general se requieren muestras estndar
(composicin fija, conocida y estable, material de referencia certificado).
 Caractersticas patrones de calibracin
Patrones de calibracin Concentracin conocida
Cubrir el rango de concentracin de las muestras a
analizar en los ensayos
Mismos disolventes y reactivos que en el ensayo
Matriz lo ms parecida posible que la muestra real
Incluir el blanco en la curva (no restar)

Grafica de calibracin Seal instrumental en ordenada

Concentracin, cantidad en abscisa
Habitualmente lineal y = a + bx (no siempre)

Errores Coeficiente variacin de seal instrumental 2-3%

Preparacin del patrn < 0,1% (despreciable)
Si se realiza varias medidas punto calibracin :
Distribucin gaussiana normal

Requerimientos durante un procedimiento de un anlisis.

Informacin requerida Qu? Identificacin
Cunto? Determinacin
Cmo? Informacin estructural
Informacin superficial
Distribucin espacial etc
Tipo de Muestra Naturaleza Estado fsico, solubilidad, volatilidad, toxicidad,
etc
Concentracin del componente a analizar Sensibilidad

Matriz Interferencias
Tiempo de anlisis Funcin del manejo de la muestra El mnimo permisible
Costo de anlisis Funcin de los reactivos y tipo de instrumentos El mnimo necesario

Posibilidad de destruir la muestra
Cantidad de muestra disponible
Medios de que dispone el analista
Nmero de anlisis a realizar
Calidad de los resultados
Funcin de la cantidad de la muestra. Funcin del requerimiento necesario.
Informacin, reactivos y equipos Mtodo estndar
Necesidad o no de automatizacin Los necesarios
Exactitud y precisin requerida Manejo estadstico, anlisis de errores, Niveles de
confianza
 Reactivos Utilizados para la Digestin

Concentracin Propiedades Usos

Acido clorhdrico 38% p/p
Acido Ntrico 70% p/p
Acido sulfrico 98.3% p/p
Acido perclrico 70% p/p
Acido Fluorhdrico 70% p/p
Hidrxido sdico
Reductor
Oxidante
Alto punto de ebullicin
aproximadamente 340 C
Oxidante fuerte
Forma fluoruros estables
Base fuerte, oxidante cuando es
concentrada
Metales que se oxidan mas
fcilmente que el hidrogeno
Metales que no reaccionan con HCl
Metales, destruye materia
orgnica
Metales, no se pueden utilizar
cuando existen agentes reductores.
Slice y silicatos, utilizado con otros
cidos.
Aluminio y xidos anfteros de Sn,
Pb, Zn, Cr

Tipos de Tratamiento ms frecuentes. En ciertos tratamientos la reduccin de la muestra a

polvos es suficiente, por ejemplo para el anlisis trmico de la fluorescencia de rayos X, la
activacin neutrnica y otras tcnicas de anlisis de superficies. Algunas
transformaciones de formas qumicas son: Dilucin, digestin, disgregacin, extraccin,
vaporizacin (cromatografa de gases, espectrometra de masas y espectrometra
atmica), Fusin. Transformacin de sales insolubles en cidos como silicatos, ciertos
xidos minerales y algunas aleaciones de hierro, en otras solubles en cidos mediante
mezclado con una cantidad elevada de una sal de metal alcalino (fundente) y fusin de la
mezcla a elevada temperatura (de 300 a 1200C). Otras transformaciones:
Descomposicin, Dilisis, Solubilizacin, Resorcin, Atrapar, Evaporar, Ablacin,
Vaporizacin, Volatilizacin, Atomizacin, Ionizacin, Neutralizacin, Condensacin,
Licuefaccin, Fusin, Absorcin, oxidacin, Reduccin, Flotacin etc.
La mayora de los anlisis se llevan a cabo en disoluciones de la muestra preparada en un disolvente adecuado. Si la
muestra es slida, se procede a su trituracin para disminuir el tamao de partcula, se mezcla para garantizar su
homogeneidad y se almacena en condiciones adecuadas, si el anlisis no se va a llevar a cabo de inmediato. En el caso
en que la muestra sea lquida y no vaya a analizarse tras su recogida, por supuesto las condiciones de almacenamiento
han de considerarse; por ejemplo, si se mantienen en recipientes abiertos, el disolvente podra evaporarse modificando
as la concentracin del analito. En el caso de que el analito fuese un gas disuelto, el recipiente de la muestra debe
estar en un segundo recipiente sellado para impedir contaminacin por gases atmosfricos.
 1.6. Problemas resueltos.

Problema Nro.1. Una disolucin de acido sulfrico tiene una densidad de 1.28 g mL-1 y contiene 37.0 % en peso de
H2SO4.
a) Calcular la molaridad, normalidad y molalidad de la solucin.
b) .Cual es la fraccin molar del H2SO4?
c) .Que volumen de este acido contienen 10 g de H2SO4?
d) .Cuantos mL de la disolucin deben ser diluidos con agua para obtener un litro de una. Disolucin que contenga
10.0 % en peso de H2SO4?
e) En que proporcin debe ser mezclada esta disolucin con una disolucin de H2SO4 0.50 N. Para obtener 10.0 L de
una disolucin de H2SO4 1.00M?
Datos: Pm (H2SO4) = 98.08 g mol-1; Pm (H2O) 18.015 g mol-1

Solucin. (a)
473.6/98.08
Molaridad: M = = = 4.83 molL-1.
1

.
Normalidad: N = = M*val. = 4.83x2 = 9.66 N (eqL-1)

473.6
98.08
Molalidad: m= = = 5.99 mol Kg-1
0.8064

(b). Fraccin molar Xi = =

473.6
18
1 = 473.6 806.4 = 9.73x10-2 Luego X2 = 1 9.73 X 10-2 = 0.9027
+
18 18
1.7. Tratamiento estadstico de los resultados instrumentales. Teniendo el resultado final, es muy
significativo poder decir cul es la certeza del resultado, para lo cual utilizamos los anlisis
matemticos estadsticos para la evaluacin de los resultados experimentales.
1.7.1. Tipos de errores en el anlisis instrumental. Los anlisis instrumentales juegan un papel
predominante en cualquier laboratorio analtico, por lo que, los errores que aparezcan en estos tienen
gran importancia.

Resultado final = xi Una alcuota

Media de n resultados = n alcuotas (n<30)
Media de resultados = alcuotas (n>30)

Media verdadera Media experimental Error

Partes de una medida =

Nuestro principio ser que no existen resultados cuantitativos vlidos, sino van
acompaados de una estimacin de los errores inherentes a ellos. Error absoluto: Valor
= x x, Error relativo r = (x/x).100.%. Es imposible realizar una medicin de
forma tal que los resultados estn totalmente libres de errores o incertezas.
a. Errores experimentales o crasos. Estos errores son tan graves que no queda otra alternativa que
abandonar el experimento y empezar de nuevo. Ej. Prdida de parte de la muestra, contaminacin de
la muestra, avera de algn instrumento. Conducen a resultados aberrantes, que difieren mucho de
todos los dems datos de una serie de medidas repetidas.
b. Errores determinados o sistemticos. Se deben a sesgos constantes en el trabajo experimental
o en la medida. Son aquellos que pueden determinarse y probablemente evitarse o corregirse,
afectan al resultado, siempre en el mismo sentido, bien por exceso o por defecto. los errores
sistemticos afectan la exactitud de la medida, es decir a la proximidad del verdadero valor. Se
manifiesta de forma tal que los resultados obtenidos son siempre o altos o bajos.
c. Errores indeterminados o aleatorios. Pueden ser positivos o negativos, se deben al propio
proceso de medida (ruido, escala,) y a la irreproducibilidad del trabajo experimental, se evala por
medios estadsticos, puede minimizarse. Son errores fortuitos cuya magnitud y signo no pueden
predecirse, se presentan por exceso o por defecto con igual probabilidad, afectan a la precisin de los
datos.

Afecta a la exactitud
de los resultados

Afecta a la precisin de los

datos
1.7.2. Algunos trminos importantes. a. Test Q de Dixon de datos sospechosos. Cuando una
serie de mediciones contiene menos de 10 resultados, y entre ellos hay un dato dudoso se aplica el
criterio Q de Dixon. b. Distribucin normal, c. Valor promedio. Estimador del valor verdadero (valor
central de la distribucin) y,

Distribucin normal. En estadstica y probabilidad se llama, distribucin normal, distribusin de

Gauss o Gaussiana. La Grfica de su funcin de densidad tiene una forma acampanada, esta curva
se conoce como campana de Gauss en funcin de T de estudent, Chi cuadrado, F de Snedecor y
el valor exponencial.

Q= =

y= La altura vertical de un punto sobre la

distancia normal, x= Distancia a lo largo
del eje horizontal, variable aleatoria
continua = Desviacin estndar de los
datos, = La media de la distribucin de
datos (media verdadera)

Valor promedio
d. Mtodo de los mnimos cuadrados. El procedimiento mas objetivo para ajustar una
recta representado por: y = bx+a + e,
e. Seal. Se define como la salida de un detector que esta respondiendo el instrumento
que se esta utilizando debidamente calibrado del analito de inters
1.7.2. Parmetros de calidad. A continuacin vamos definir los criterios cuantitativos que se utilizan para
definir si un determinado mtodo instrumental es o no adecuado para resolver un problema analtico. Estas
caractersticas se conocen con el nombre de parmetros de calidad y se expresan en trminos numricos.
a. Precisin. Mide la concordancia entre varios resultados obtenidos realizando iguales
observaciones, indica la correspondencia entre dos o ms medidas que han sido hechas
exactamente de la misma manera. La precisin puede calcularse matemticamente a travs
del coeficiente de variacin o variabilidad (CV) segn:
Donde: s = Desviacin estndar absoluta, = Valor medio de las diferentes
repeticiones, = Valor individual obtenido para cada una de las diferentes
determinaciones, N = es el nmero de determinaciones (repeticiones realizadas)

.
Validacin: Para demostrar que un mtodo analtico es adecuado para el fin previsto, el laboratorio
deber demostrar a travs de una evidencia objetiva que los mtodos analticos de rutina han sido
adecuadamente validado o verificado, en este sentido, el laboratorio debe demostrar que las
caractersticas de desempeo del mtodo instrumental utilizado, son adecuados para los informes
correspondientes.
b. Exactitud: Mide la concordancia entre el valor experimental obtenido y el verdadero valor de la
magnitud determinada, mide los errores sistemticos, se define como la diferencia de la media ( )de
los anlisis realizados y el valor verdadero ( .), error asociado al mtodo de medicin, el que afecta a la
localizacin del dato). Mide el error sistemtico o determinado de un mtodo analtico.

Es muy probable que el promedio experimental (media experimental) difiera del

verdadero valor . (media verdadera) Entonces, se debe evaluar si dicha diferencia se
debe a errores indeterminados o determinados.
Exactitud = . Material de referencia certificada.
El valor crtico para descartar la hiptesis nula se calcula mediante la frmula (criterio t
de student):
Incertidumbre. Intrvalo de confianza en el cual se encuentra el valor verdadero con una

probabilidad dada. = . En el caso de que s tienda se puede

reemplazar t por z.

=1
2
= (Para N< 30 casos o series pequeas). (s) Estimador de la dispersin de
1
los datos.

=1
2
= (Para N>30 casos o series pequeas)

c. Desviacin estndar relativa (DER): mejor medida de la precisin para fines

comparativos: CV (coeficiente de variacin) = DER = * 100

Exactitud: Como se puede observar entre ms veraz y preciso sea un resultado analtico, es ms
exacto
Veracidad: Determina el grado de coincidencia existente entre el valor medio obyenido de una serie
de resultados y un valor de referencia aceptado. La veracidad puede ser determinado por el sesgo (s)
o recuperacin.
Sesgo: La diferencia entre la expectativa relativa a los resultados de un ensayo o una medicin y el
valor verdadero. Valor del sesgo, cuanto ms pequeo es el sesgo, mayor veracidad indica el mtodo.
Incertidumbre de una medicin: Es el parmetro asociado al resultado, es decir, caracteriza la
dispersin de los valores que razonablemente pueden ser atribuidos al mesurando. En general, la
incertidumbre esta dada por los errores sistemticos y aleatorios presentas en el ensayo anltico.
c. Sensibilidad. Cambio en respuesta (seal analtica) dividido por el correspondiente cambio en el estmulo
(la concentracin [ ] del analito) IUPAC, Compendium of Analytical Nomenclature. Sensibilidad Capacidad de
un mtodo o instrumento de diferenciar pequeas diferencias en la concentracin de los analitos La IUPAC,
define la sensibilidad como: La pendiente de la curva de calibracin a la [ ] de inters Depende de: 1. La
pendiente de la curva de calibracin y 2. Reproducibilidad o precisin del sistema de medicin. Para dos
mtodos con igual precisin, el que presente la mayor pendiente en la curva de calibracin ser el ms
sensible
Sensibilidad de Calibracin: Pendiente de la curva de calibracin a la concentracin de
inters. Ss = mC +Sbl. Donde: Ss = seal de medida, m= pendiente de la lnea recta, C=
Concentracin que se mide, Ss= Seal instrumental para un blanco.
La sensibilidad de calibracin tiene el inconveniente de no tomar en cuenta la precisin. Por
ello, Mandel y Stiehler proponen la Sensibilidad analtica que es insensible a los factores de
amplificacin e independiente a las unidades en que miden S.

Debido a que la sensibilidad de calibracin, es independiente de la concentracin, solo es

igual a m (pendiente) y no tiene en cuenta la precisin, se ha introducido el concepto se
sensibilidad Analtica gamma expresada por:
= m/S Donde: m=pendiente de la curva de calibracin, S=desviacin estndar de las
seales.
d. Sesgo. Mide el error sistemtico de un mtodo analtico. Es la diferencia entre la expectativa relativa a
los resultados de un ensayo o una medicin y el valor verdadero.

Sesgo = - [CX ] Para evaluar se realiza la prueba t: =

Para determinar la exactitud hay que analizar uno o varios materiales de referencia cuya concentracin de
analito es conocida. Los resultados de dicho anlisis tendrn tantos errores aleatorios como sistemticos,
pero con nmero suficiente de determinaciones se puede determinar la media (para un nivel de confianza
determinado)
e. Selectividad. Selectividad Grado de ausencia de interferencias debidas a otras
especies contenidas en la matriz de la muestra. El coeficiente de selectividad de B con
respecto a A se define como: kB,A = mB/mA (m=pendientes de calibrado a la concentracin
de inters, de B y de A respectivamente). Da la respuesta relativa del mtodo para la
especie B cuando se compara con A. Los coeficientes de selectividad pueden variar
desde cero (0) (no hay interferencia) hasta valores superiores a uno.
f. Robustez. Es una medida de la capacidad de un mtodo analtico de permanecer
inalterado por pequeas pero deliberadas, variaciones en los parmetros del mtodo y
proporciona una indicacin de su confiabilidad durante su uso normal.
g. Incertidumbre. Para la estimacin de la incertidumbre se cuantifica como un todo top
dow approach (enfoque de arriba - abajo), para ello, se basa en considerar el proceso
analtico como una caja negra, al mtodo se debe suministrar una muestra con valor y
fiabilidad (incertidumbre) conocidas. Se puede conocer la incertidumbre del mtodo
analizando los resultados a la salida evaluando su precisin y su exactitud.
g. Lmite crtico o de decisin: Nivel de concentracin lmite a partir del cual se define
la deteccin o no deteccin Del analito. H van der Voet, en AH El-Shaarawi, WW
Piegorsch (Eds.), Encyclopedia of Environmetrics, Vol. 1, Wiley, Chichester, 2002, pp.
504-515. Lmite crtico (LC) o de decisin = LOD
Sy/x = Desviacin estndar de la regresin
A = Pendiente
M= Nmero total demuestras de calibrado
=
Concentracin media del calibrado.
Qxx = Suma de cuadrados de x
k. Limite de cuantificacin. Menor concentracin que puede ser medida con una
precisin mnima dada (usualmente 10%).

Sy/x = Desviacin estndar de la regresin

A = Pendiente
M= Nmero total demuestras de calibrado
= Concentracin media del calibrado.
Qxx = Suma de cuadrados de x
i. Rango lineal de trabajo y rango dinmico. En el diagrama se explica para aplicar
en el diseo experimental con los datos obtenidos en la seal del instrumento versus
la concentracin.
LOD = Lmite de deteccin
LOQ = Lmite de cuantificacin
1.7.3. Distribucin normal de probabilidades. La esencia del clculo del lmite de confianza estriba
en relacionar la desviacin estndar de un resultado individual, con la desviacin estndar con
respecto al valor medio, m La Figura Nro. 26 muestra una curva de distribucin normal de error
en la que la abscisa representa la desviacin respecto de la media en unidades de desviacin
estndar de la poblacin. , en funcin del valor promediode la muestra ,

a. Conocimientos previos. Se considera que trminos como exactitud, precisin, error aleatorio,
error sistemtico, poblacin, muestra, media de la poblacin (m), desviacin estndar de la poblacin
(s), varianza de la poblacin (s2), media de la muestra (),
desviacin estndar de la muestra (s),
2
varianza de la muestra (s ), distribucin normal de error (z), ANOVA son conocidos por el alumno,
que hemos descrito como afianzamiento en el acpite precedente.
b. Lmites de confianza. La media de la poblacin o media verdadera (m) de una medicin es una
constante que es siempre desconocida. Sin embargo, en ausencia de errores sistemticos, pueden
estimarse ciertos lmites dentro de los cuales cabe esperar que caiga la media de la poblacin con
una cierta probabilidad. Los lmites as obtenidos se llaman lmites de confianza de la media
muestral. Los lmites de confianza derivan de la desviacin estndar de la muestra, s y
dependen de la certidumbre con que se la conozca.
La Figura Nro. 26 muestra una curva de distribucin normal de error en la que la abscisa
representa la desviacin respecto de la media en unidades de desviacin estndar de la
poblacin.
El lmite de confianza de la media muestral para N mediciones repetidas se calcula como:

= (9)

Donde es el valor promedio de la muestra y la media de la poblacin. Los lmites de confianza

basados en la ecuacin (9) son vlidos en ausencia de errores sistemticos, es decir, cuando
las mediciones son exactas. La Tabla I da los valores de z para distintos niveles de confianza.
En la mayora de las situaciones experimentales se sustituye, el valor de s calculado a partir de un
conjunto pequeo de datos puede estar sujeto a una incertidumbre considerable; ; y el lmite de
confianza debe ampliarse. En este caso no se utiliza el parmetro estadstico z de la distribucin
Normal sino que se utiliza el parmetro estadstico t denominada de la distribucin t de Student y la
ecuacin (9) se transforma en:

=

(10), = (12), la media al: % el L.C. para: =
, (13)

El valor de t depende tanto del valor de N para valores mayores de 30 casos, (N-1) para
menores de 30 casos, que se conoce como grados de libertad as como del nivel de confianza
requerido. La Tabla 19 muestra los valores de t para varios niveles de confianza. La distribucin
de probabilidad de las seales se utiliza en la determinacin del Lmite de deteccin, como veremos
luego. Tabla Nro. 19. Valores de t para varios niveles de confianza
Grado de 80% Interv. 90% Interv. 95% Interv. 99% Interv. 99,9%
libertad Confianza Confianza Confianza Confianza Interv.
Conf.
1 3,08 6,31 12,7 63,7 63,7
2 1,89 2,92 4,30 9,92 31,6
3 1,64 3,35 3,18 5,84 12,9
4 1,53 2,13 2,78 4,60 8,60
5 1,48 2,02 2,57 4,03 6,86
6 1,44 1,94 2,45 3,71 5,96
7 1,42 1,90 2,36 3,50 5,40
8 1,40 1,86 2,31 3,36 5,04
9 1,38 1,83 2,26 3,25 4,78
10 1,37 1,81 22,23 3,17 4,59
11 1,36 1,80 2,20 3,11 4,44
12 1,36 1,78 2,18 3,06 4,32
13 1,35 1,77 2,16 3,01 4,22
14 1,34 1,76 2,14 2,98 4,14
1,29 1,64 1,96 2,58 3,29
1.8. Calibracin. Segn ISO (International Estndar Office), se entiende por calibracin al conjunto
de operaciones que permiten establece, bajo condiciones especficas, la relacin entre las seales
producidas por un instrumento analtico y los correspondientes valores de concentracin [ ] o masa
del juego de patrones de calibrado. El procedimiento consiste en que el operario prepara una
serie de muestras (5-6) con [concentracin] conocida de analito, las mide en el instrumento en
iguales condiciones y seguidamente medir las muestras problema. De esta manera, a partir de la
seal obtenida para cada patrn de [ ] conocida se construye la grfica de calibracin, y a partir de
esta se interpola la [concentracin] del analito en las muestras problema.
El procedimiento anterior presenta varias preguntas estadsticas:
1. Es lineal la grfica de calibracin?, y si es curva Qu grafica tiene?
2. Teniendo en cuenta que cada uno de los puntos de la grfica est sujeto a errores, Cul es la
mejor recta que pasa por esos puntos?
3. Suponiendo que la calibracin es lineal, Cules son los errores estimados y los lmites de
confianza para la pendiente y la ordenada en el origen?
4. Cuando la grfica se usa para el anlisis de una muestra problema, cules son los errores y los
lmites de confianza para una [ ] determinada?
5. Cul es el lmite de deteccin del mtodo, es decir, la menor [ ] de analito que se puede detectar
con un nivel de confianza predeterminado?

Tabla Nro. 20 Relacin entre los tipos de ensayo de los parmetros de desempeo
1.8.1. Criterios de calidad de una calibracin. La calidad de la determinacin de una
concentracin no puede ser mejor que la calidad intrnseca de la calibracin. Los
factores que determinan la calidad de una calibracin son:

a. La precisin de las medidas: estimada a travs de la repetitividad y la reproducibilidad

de las medidas. La repetitividad se evala a travs del clculo de la desviacin estndar
relativa (RSD%) de la medida de los patrones de calibrado.
b. Exactitud de los patrones. Es esencial que los patrones de calibracin cubran el
intervalo completo de [ ] requerido en los anlisis en los que se encuentran las muestras
problemas.
c. La [ ] de las muestras problema. Se calcula por interpolacin, a excepcin del mtodo de
la adicin de estndar, que se hace por extrapolacin.
d. Es importante incluir una muestra en blanco en la curva de calibracin. Esta muestra
no contiene ningn analito, pero si contiene la misma composicin que las otras muestras
estndar de referencia, y est sujeta a la misma secuencia del proceso analtico.
e. La curva de calibracin se presenta siempre con la respuesta del instrumento en el eje
de las ordenadas y la [ ] de los patrones en el eje de abscisas.
f. Validez de la calibracin. Generalmente es el factor ms importante. Cuando se
calibra un instrumento se debe tener una razonable certeza de que ste
responder de igual manera a los patrones as como a las muestras, aunque
estas tengan una matriz relativamente diferente*. Si estas diferencias son muy
grandes, pueden llegar a invalidar el proceso de calibracin. Es necesario estar
completamente seguro de que el calibrado del instrumento es vlido antes de
utilizarlo para obtener el valor de la concentracin de la muestras incgnita. En
caso contrario, pueden cometerse serios errores en la determinacin.
1.8.2. Primer mtodo de regresin grafica de calibracin. En esta tcnica se preparan una serie de soluciones
estndar que contienen [ ] conocidas del analito teniendo en cuenta los puntos antes sealados. Una vez
establecida la grfica de calibracin se puede obtener la [ ] de analito en cualquier muestra problema por
interpolacin del valor en dicha recta: Seal = constante x concentracin: y = m x + b
El trmino b indica la magnitud de la seal estimada del blanco, mientras que m es la pendiente de la recta de
calibrado e indica nuevamente la sensibilidad.

Estadsticamente, una calibracin realizada a partir de dos puntos es muy pobre y su

construccin a partir de un nmero mayor de patrones es obligatoria. El procedimiento
estadstico para determinar los coeficientes b y m de la ecuacin (19) se denomina regresin por
cuadrados mnimos.
Cuadro Nro. 17 Calibracin y regresin
a. Por qu se prefiere la calibracin lineal? Esta apoyado por un soporte terico (Ley de Lambert-
Beer, ecuacin de Ilkovic y otros), el tratamiento matemtico es mas sencillo y ms intuitivo, la
sensibilidad es constante en la regin de calibrado y a cada valor de la seal analtica le corresponde
un nico valor de concentracin.

Utilizar los datos para adaptar a una lnea de prediccin que relacione una variable dependiente y
una sola variable independiente x. Es decir, queremos escribir y como una funcinlineal de x:
y = + x +. Linea verdadera (true line).
1.8.3. Segundo mtodo: clculo de la recta de regresin por mnimos cuadrados. Es la recta que minimiza la
suma de los cuadrados de los residuos, se establece una recta lineal que relaciona x e y. Para el modelo de la
ecuacin (19) los puntos individuales sobre la recta los denotaremos como:{(x1, y1) = blanco, (x2,y2), (x3,y3)}
siendo el primer punto el corresponde a la lectura del blanco. Como los residuos de y, algunas veces sern
negativos y otros positivos, se intenta minimizar la suma de los cuadrados de los residuos.

Esto explica el uso del trmino de mnimos cuadrados, por lo que la recta buscada pasa por el
centro de gravedad, y su pendiente y su ordenada en el origen sern:

=1
b=
=1 2 (20) a = (21)
Donde: ,
son promedio aritmticos de los valores de x (patrones de concentracin = [ ]) y
valores de y (seales). En la ecuacin (20), el numerador es simbolizado Sxy y el denominador
Sxx la expresin:
Syy = =1 2 Se denota con el smbolo Syy
, para los distintos patrones
La calidad de la calibracin se evala prediciendo el valor de la seal
a travs del modelo utilizado (ecuacin 22). Las diferencias entre la seal observada y las
predichas se denominan residuos. A partir de estos valores se calcula:
2 2
/ = / = [Sy/x para (N-2)] (23)
2 2

Sy/x es llamada desviacin estndar residual y tiene unidades correspondientes a la seal

observada. Tambin se la conoce como sy/x en el texto de Miller o como se en otros textos.Es una
estimacin de los parmetros de regresin.Se emplea N-2 grados de libertad para una regresin
lineal simple, ya que hay N datos disponibles.
Ejemplo Con la pendiente y la ordenada en el origen se construye la recta de regresin de y sobre
x: y = 1.93x +1.52
Es importante conocer las limitaciones del mtodo de cuadrados mnimos. Al deducir las ecuaciones anteriores
fueron realizadas algunas suposiciones. Estas no siempre se cumplen en un problema de qumica analtica,
por lo que debemos estar atentos. Las suposiciones que se realizan son:
Figura Nro. 32. Los errores de la pendiente y ordenada en el origen parecida a la desviacin estndar de medidas
repetidas de una distribucin gaussiana excepto que ahora trabajamos con una recta (n-2).
Los valores de Sb y Sa se pueden utilizar para estimar los lmites de confianza para la pendiente y la
ordenada en el Origen. As, los lmites de confianza para la pendiente viene dados por:
b= t(n-2) Sb
con t que se obtiene para un nivel de confianza deseado y n-2 grados de libertad.
De manera similar, los lmites de confianza para la ordenada en el origen son:
a= t(n-2) Sa
Intervalo de confianza de la ordenada en el origen: a t(n-2) Sa
Prediccin en muestras incgnitas. Los valores de b y a se requieren para realizar predicciones en
muestras incgnitas, a travs de la ecuacin: y = bx +a, donde puede obtenerse la concentracin
estimada del analito en la muestra: xinicial = (yinicial - a)/b
Cmo expresamos la incertidumbre del resultado de una muestra incgnita? Esto se hace en base a un
intervalo de confianza para el promedio de concentraciones obtenidos mediante L anlisis repetidos de la
muestra. Puesto que en general el nmero de muestras utilizado en la calibracin es pequeo se debe utilizar
el parmetro t para generar un intervalo de confianza.
Este intervalo de confianza de la concentracin interpolado se calcula mediante la ecuacin (28). Los resultados
para una muestra incgnita se expresan como:

e. mbito Lineal del calibrado. Una parte importante de la tarea de calibracin de un

instrumento analtico es determinar el intervalo de concentraciones para el cual el modelo lineal
es vlido. Hay tres maneras de verificar esto, ninguna de ellas excluye a las otras.

= 2 . (28). Representacin de la correlacin de Pearson.Fuente:

 1.8.4. Tercer mtodo es el anlisis de la varianza de la regresin. El anlisis de la varianza (ANOVA) puede
utilizarse para detectar una falla de ajuste en la regresin. Muchas planillas de clculo realizan este clculo
automticamente. Para realizar este anlisis de forma completa, se necesitan datos replicados para cada
patrn.
Test F de Linealidad. Este Test se basa en descomponer la varianza existente entre las
seales experimentales y los valores predichos en dos aportes. Uno de ellos es el
error experimental. Para tener una estimacin del error experimental en la medicin de
las seales, debemos medir i replicados de cada patrn, por lo que para cada punto x
habr varios valores de seal (yi ). Para estimar la varianza debida al error puramente
Experimental, calculamos la media de los cuadrados debida a esta contribucin (MSPE,
Mean Squares Pure Error): (La media de cuadrados de error puro)

Donde n es el nmero total de mediciones, k es el nmero total de patrones, i son las

repeticiones de cada patrn y los y ij son las seales de todos los experimentos.
Para estimar el posible error debido a una falla de ajuste debida a la eleccin de un
modelo incorrecto, calculamos la media de los cuadrados debida a la falta de ajuste
(MSLOF, Mean Squares Lack of Fit): (Media de los Cuadrados falta de ajuste)
2
.
MSLOF = (32) Fcal = (33)
2

Para comparar M LOF y MSPE hacemos un test F de varianzas calculando

Si Fcal < Fk-2, n-k,a (obtenido de tablas) se acepta que existe buen ajuste al modelo lineal.
Desarrollo de la Tercera clase
hasta la prxima.
 Luz y color

Qu es la Luz? La luz es una radiacin que se propaga en forma de ondas. Las ondas que se
pueden propagar en el vaco se llaman ONDAS ELECTROMAGNTICAS. La luz es una
radiacin electromagntica.
El color es la sensacin que nuestro
cerebro interpreta cuando la luz que
incide sobre un objeto es reflejada y
captada por nuestros ojos, es decir el
color es la presencia de la luz.
Es utilizado como signo de aviso en
multitud de seales luminosas de
semforos, electrodomsticos,
Newton, Isaac (1642-1727): En 300 aos
instrumentos de laboratorio, etc.
http://www.quimicaweb.net/grupo_trabajo_cc Rojos: baja frecuencia
nn_2/tema5/ Verdes: mediana frecuencia
Azules: alta frecuencia
Espectro Electromagntico. Es el rango de todas las radiaciones electromagnticas
posibles o existentes. El espectro de un objeto es la distribucin caracterstica de la
radiacin electromagntica de ese objeto. Es la distribucin energtica del conjunto de
las ondas electromagnticas. Los tipos de radiacin se clasifican en: radio,
microondas, infrarrojo, visible, ultravioleta, rayos x y rayos gamma.
El espectro visible de luz es el espectro de radiacin electromagntica que es visible para el ojo
humano. Va desde una longitud de onda de 400 nm hasta 700 nm. Adems, tambin se conoce con
otro nombre: el espectro ptico de la luz.
 NUESTRA CULTURA: MQUINAS UTILITARIAS
Fuente: http://ns.wqimg.com/109231_634274892154890000-slide26.swf,
https://www.google.com.pe/search?q=Im%C3%A1genes+de+vuelos+espaciales&biw=1280&bih=576
&tbm=isch&imgil=PPtMIUG1SWZ.

telecomunicaciones

PIXEL es la menor unidad homognea Radiotelescopio

en color que forma parte de una imagen digital
telecomunicaciones

Panel de control computarizado

 I. Aspectos tericos.
Antecedentes del problema
Investigaciones Nacionales e Internacionales

Despus de revisar las fuentes bibliogrficas, de investigaciones nacionales e

internacionales: se expresan los antecedentes del presente estudio, hacindose
referencia al marco conceptual que sustenta la perspectiva desde los cuales son
planteados los aspectos centrales de la investigacin: como es el aprendizaje,
fundamentos tericos, bases filosficas y psicolgicas, tipos de aprendizaje,
factores que intervienen, en la aplicacin del espectro electromagntico en el
aprendizaje de los estudiantes en la asignatura de Anlisis Instrumental, sus
elementos y caractersticas.
Bases tericas: Qu entendemos por enseanza?. El proceso de enseanza
aprendizaje es pues, una unidad dialctica entre la instruccin y la educacin, igual
caracterstica existe entre el ensear y el aprender, todo el proceso de enseanza aprendizaje
tiene una estructura y un funcionamiento sistmico, es decir, est conformado por elementos o
componentes estrechamente interrelacionados. (Fernndez, 1979, p. 29).
El proceso enseanza aprendizaje y/o proceso docente educativo constituye el fundamento de
la prctica docente en el aula; para ello se hace necesario realizar un recorrido conceptual por
las distintas vertientes tericas que fundamentan el conocimiento y sobre todo cmo
aprendemos.
Este insumo nos permitir la suficiente claridad terica para esbozar los soportes conceptuales de
nuestra investigacin:
Fundamentos psicolgicos
Teoras conductistas.
Teoras cognitivas.
Teoras constructivista.
La teora del procesamiento de la informacin
Propuesta sobre el empleo del espectro electromagntico.
.
Propuesta sobre el empleo del espectro electromagntico.
2. Qu es el espectro electromagntico?. El EEM es un tema que poco
omos pero que est inmerso en todas nuestras actividades de la sociedad
actual, la finalidad del anlisis del espectro radioelctrico en el determinar la
capacidad de uso de la banda de trabajo (2.4Ghz) de modo que podamos
identificar posibles seales que interfieran en la banda de inters.
Como funciona el espectro radioelctrico. Empleamos un analizador Hp 8594e
con una resolucin de banda ancha RBW, nuestro analizador permite un
RBW mnimo de 300 Hz, permite trabajar en un rango de 9 kHz a 6 GHz, para
obtener una fina resolucin , se ha llevado empleando pequeos SPAN
(lapsos) de 5 a 200 MHz con un valor del RBW de 10 KHz.
Analizador de espectros y de redes Hp 8594e, cuyo rango de frecuencias de
trabajo es de: 9 KHz a 6GHz.

Ordenador porttil Intel Core 2 Duo a 1,6 GHz , 1 GB de memoria RAM que permite la
representacin y anlisis de las medidas. Memoria RAM (Random Access Memory)
Memoria de Acceso Aleatorio) es donde el computador guarda los datos que est
utilizando en el momento presente.

Por lo tanto se ha hecho el montaje y manejo del instrumento, seleccin de la frecuencia,

amplitud, el Span, para obtener una fina resolucin, se ha llevado a cabo un
enventanado del espectro, es decir, se ha ido analizando a trozos, empleando
pequeos SPAN (lapsos)de 5 a 200 MHz con un valor del RBW de 10 KHz. Y se activa el
sistema de lectura.
3. Los objetivos del aprendizaje y sus caractersticas.

Hidalgo, M. (1996, p.14). Indica que un objetivo educacional es una expresin

operacional que describe el resultado del aprendizaje a obtenerse dentro de un proceso
educativo y en un tiempo determinado. Los Objetivos de Aprendizaje comunican lo
que el curso, asignatura o unidad educacional espera que el estudiante aprenda.
La identificacin de las competencias y los conceptos que el estudiante debe
aprender y adquirir, es el primer paso en la definicin de los Objetivos de
Aprendizaje. El aprendizaje es adquirir nuevas habilidades, destrezas, conocimientos,
conductas como resultado del estudio, experiencia, instruccin y observacin, proceso
activo. Existen distintas teoras.
Caractersticas de los objetivos:Pg. 30.
Claridad.
Verificabilidad.
Flexibilidad (o diversificabilidad).
Coherencia:
Pertinencia: Responder al tema que apunta.
Los contenidos a adquirir: La nocin de contenido es compleja. Se refiere a conceptos,
procedimientos, criterios, normas y valores que posibilitarn la formacin de competencias, y
tambin al desarrollo de capacidades relativas al conocer, al saber hacer y al saber ser,
empleando:
Criterio lgico
Criterio psicolgico
Criterio social
4. El Aprendizaje: Es el proceso a travs del cual se adquieren nuevas habilidades, destrezas,
conocimientos, conductas o valores como resultado del estudio, la experiencia, la instruccin y la
observacin. Aprendizaje significa adquirir, coger, apoderarse de algo. Mallart, J.(2000)Pg. 35-
47. Toda nuestra conducta

el aprendizaje implica adquisicin y modificacin de conocimientos, estrategias, habilidades,

creencias y actitudes (Schmeck, 1988). Citado por Schunk (1991).
Para aprender necesitamos de 4 factores fundamentales: Inteligencia, conocimientos previos,
experiencia y motivacin
Factores que influyen en el aprendizaje: Psicolgico, hereditarios, medio ambiente, prcticas de
crianza, Hijos de padres divorciados, diferencias individuales
Bases neurolgicas del aprendizaje: Desarrollo del cerebro desde la niez
Procesos involucrados en el aprendizaje: Es una actividad individual cognitiva mediante el cual se
asimilan e interiorizan nuevos hechos, conceptos, procedimientos, valores e informaciones,
nuevas representaciones mentales significativas y funcionales. Aprender no solamente es
memorizar, sino desarrollar operaciones cognitivas.(conocer, comprender, aplicar, analizar,
sintetizar y valorar).
Tipos de aprendizaje: Memorstico o repetitivo, receptivo, por descubrimiento, significativo, de
mantenimiento, innovador, visual auditivo quinestsico
Meta cognicin y aprendizaje: Aprender a razonar sobre el razonamiento. Capella y Moreno (99)
Caractersticas del aprendizaje: Conductual, cognitivo.(aspectos personales)
El aprendizaje del Curso de Anlisis Instrumenta. Actualmente se ha pasado de una
concepcin de desarrollo econmico apoyado por la ciencia siglo XX a un periodo donde
se reconocen a la tecnologa como principal herramienta en funcin del conocimiento
del EEM siglo XXI.

Clases explicativas, en las que se tratarn los conceptos relacionados con la mayor parte de los
objetivos especficos del anlisis instrumental. Se estimular la participacin activa del estudiantado,
en el aula, de formas diversas:
1. Motivar a los estudiantes a destacar los puntos ms relevantes en cada sesin de clase .
2. En las sesiones de clases se dedicar cierto tiempo a corregir, comentar o resolver problemas.
3. Resolver las dudas que se hayan producido con los problemas resueltos de los Mdulos (I-IV)
que sern copiados en su cuaderno de apuntes los ejercicios relacionados con los objetivos
especficos del contenido, el cual ser parte de la evaluacin continuada (problemas/ejercicios
evaluables).
4. Con el objeto de promover la adquisicin de competencias introducimos los entornos virtuales.
Mdulo I: Introduccin y tratamiento estadstico de datos: La calidad del
aprendizaje ya no se basa exclusivamente en el hecho de conocer ms sobre
algo concreto, sino en la capacidad de hacer til nuestros conocimientos.
En este sentido el aprendizaje de la qumica constituye un recurso docente
para la adquisicin de competencias (adquirir: destrezas, habilidades).
Calibracin en Anlisis Instrumental: Cuando se realiza una medida cientfica es necesario
considerar que se puede cometer un error, y es importante desarrollar la habilidad de evaluar los
datos y aprender a sacar conclusiones justificadas, con sus lmites de confianza, cuantificacin,
deteccin, sensibilidad , precisin, etc.
Mtodos de anlisis
de espectroscopia
 Las prcticas experimentales se desarrollaran en el laboratorio de Anlisis Instrumental,
generalmente constarn de tres partes:
(i) Pre laboratorio: segn la prctica, el estudiante puede tener que documentar, repasar
conceptos tericos, leer un guin o leer el Mdulo correspondiente .
(ii) Laboratorio: mayoritariamente experimental, en la que a menudo tendr que obtener
resultados, comprobar o deducir propiedades de los compuestos qumicos, aprender a
manipular los aparatos, usar el material del laboratorio ,y el mtodo. El docente har
seguimiento del trabajo que realiza el estudiante en el laboratorio de instrumentacin.
(iii) Post-laboratorio: el estudiante deber elaborar un informe o pster. En alguna sesin se
promover el debate entre el grupo de estudiantes con el objetivo de crear situaciones de
aprendizaje (anlisis, discusin, sntesis), mejorar la capacidad comunicativa proporcionando
al mismo tiempo un feedback (realimentacin) ms efectivo que el que se consigue con slo
la entrega del informe. Ej.: Mtodo de cromatografa.
II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. El curso de anlisis instrumental es
una Ciencia Metrolgica que DESARROLLA, OPTIMIZA Y APLICA herramientas,
materiales, metodologas y estrategias de amplia naturaleza (qumicas, fsicas,
matemticas, bioqumicas, etc.) que se materializan en procesos analticos
encaminados a OBTENER INFORMACIN de calidad, tanto parcial
(presencia/concentracin/estructura) como global, sobre materias o sistemas de
amplia naturaleza, en el espacio y en el tiempo para RESOLVER PROBLEMAS analticos
generados por problemas econmico-sociales. (Valcrcel, 1996).
Durante el siglo XX la humanidad avanzo ms en el conocimiento de la naturaleza,
hoy tenemos a la mano instrumentos que detectan y/o emiten radiaciones
diferentes a la visible, hoy usamos todos los das mediante ondas: una radio, TV,
celulares, calentamos nuestros alimentos por microondas, control remoto, etc.

FORMULACIN DEL PROBLEMA. Cul es el nivel de influencia de la aplicacin del espectro

electromagntico en el aprendizaje de los estudiantes de la asignatura de Anlisis
Instrumental de la Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera Metalrgica en la Universidad
Nacional Jos Faustino Snchez Carrin, 2013?
IMPORTANCIA Y ALCANCES DE LA INVESTIGACIN. Radica en los resultados obtenidos y las
aplicaciones de las mismas. El EEM es considerada en la actualidad la parte ms esencial de la
educacin:
1. Alcance espacial: Huacho: E.A.P. de Ingeniera Metalrgica de la U. N. Jos F. Snchez
Carrin.
2. Alcance temporal: Actual (aos 2013 2014).
3. Alcance temtico: Espectro electromagntico, aprendizaje
4. Alcance institucional: fundamentalmente docentes y alumnos.
III. METODOLOGIA: OBJETIVO GENERAL. Determinar el nivel de influencia de la
aplicacin del espectro electromagntico en el aprendizaje de los estudiantes de la
asignatura de Anlisis Instrumental de la Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera
Metalrgica en la Universidad Nacional Jos Faustino Snchez Carrin, 2013.

HIPOTESIS GENERAL
La aplicacin del espectro electromagntico influye significativamente en el aprendizaje
de los estudiantes de la asignatura de Anlisis Instrumental de la Escuela Acadmica
Profesional de Ingeniera Metalrgica en la Universidad Nacional Jos Faustino Snchez
Carrin, 2013
NIVEL DE LA INVESTIGACIN
Es principalmente bsico, porque ha buscado conocer la teora que sustenta las
variables de estudio. Asimismo, es una investigacin de nivel aplicado, ya que busca
mejorar, en base a los resultados optimizar los niveles de aprendizaje sobre el anlisis
instrumental.
TIPO DE INVESTIGACIN
El tipo de investigacin que se aplic fue el enfoque mixto, con un diseo Cuasi
experimental: Pretest-Postest con grupos intactos:
Cuasiexperimental: Porque no se han asignado al azar los sujetos que forman parte del
grupo control y experimental, ni han sido emparejados, puesto que los grupos de trabajo
ya estaban formados; es decir, ya existan previamente al experimento (Carrasco, S.,
2006, p. 70).
 DISEO DE LA INVESTIGACIN. El diseo que ha sido empleado ha sido el Cuasi
Experimental: Pretest- Postest con grupos intactos, el cual se muestra en el siguiente
Diagrama: El tratamiento hemos asignado por razones particulares: Grupo
experimental Grupo control Pretest grupo experimental Postest grupo experimental
Pretest grupo control Postest grupo control Escriba aqu la ecuacin. X Variable
independiente

MTODO DE LA INVESTIGACIN. En lo referente a los mtodos empleados, se priorizaron

los siguientes: 1. Mtodos empricos: Mtodo de medicin directa, Mtodo de observacin
cientfica
2. Mtodos lgicos: Se caracterizan por usar las funciones del pensamiento: Deduccin,
induccin, modelado, anlisis y sntesis. (Gmez L., R. 2003, p.27).1. Hipottico deductivo,
Inductivo.
POBLACIN Y MUESTRA. La poblacin estuvo conformada por todos los alumnos de la
Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera Metalrgica de la Facultad de Ingeniera
Qumica, Metalurgia y Medio Ambiente, durante el ao 2013.
La muestra de estudio fue conformada por los estudiantes del curso, siendo el tipo de
muestreo el no probabilstico intencionado, por ser una seleccin de sujetos que no
dependan que tengan la misma probabilidad de ser elegidos, sino de la decisin del
investigador. (Hernndez, R., y Otros 2006, p. 262).
Intencionado por que el investigador selecciona segn su criterio.
 III. METODOLOGIA (continuacin): Descripcin de la muestra.

Criterios para la determinacin de la muestra:

De inclusin: Matrcula, asistencia regularmente y edad

De exclusin: Los no matriculados, la asistencia irregular.
 IV. TRABAJO DE CAMPO. Las tcnicas e instrumentos que se han utilizado en el presente trabajo
para la recoleccin de la informacin, se han desarrollado de acuerdo a las caractersticas y
necesidades de cada variable. As tenemos: Para medir la variable dependiente (Aprendizaje) se
elaboro una prueba de conocimientos dirigido a los estudiantes del curso

INSTRUCCIONES PARA LA APLICACIN: Tiempo, Puntuacin, Calificacin y Evaluacin.

DEL MDULO DE ANLISIS INSTRUMENTAL.

Para medir la variable independiente (Mdulo de Anlisis
Instrumental) se elabor un modulo sobre estrategias
Conductuales con el que interacta el Docente y el Alumno
La cual presenta las siguientes caractersticas: Objetivo,
Carcter de aplicacin, Descripcin y su Estructura.

(Pg. 83-84) VALIDACION DE LOS INSTRUMENTOS.

Esta dada por el grado en que ste mide la variable
Que pretende medir, es decir, el grado en que el
Instrumento mide lo que el investigador desea medir.

Gallardo Y. (1999)
Validez de contenidos mediante juicio de expertos. Un instrumento tiene validez de
contenido cuando los temes que lo integran constituyen una muestra representativa de
los indicadores de la propiedad que mide. Es decir se espera que el test sea un
adecuado muestreo del contenido que se examina (p. 154). Snchez, H. (2006). Este
procedimiento se realiz a travs de la evaluacin de juicio de 5 expertos. Tabla Nro. 4

Los valores resultantes despus de

Tabular la calificacin emitida por los expertos
Tanto a nivel del Mdulo anlisis
Instrumental, como el nivel de
Aprendizaje, para determinar el nivel
De validez, puede ser comprendidos
mediante la Tabla Nro. 5
Confiabilidad de los instrumentos. La confiabilidad se refiere a la exactitud de la
medicin. La confiabilidad como unidad de probabilidad se expresa en unidades que
varan de cero a uno, en ningn caso podr ser negativa. Entre mas se aproxime a
uno es mas confiable el instrumento, es decir es mas preciso en la medicin de lo que
se quiere medir.

Confiabilidad por el mtodo de consistencia interna. Se parti de la premisa de que

si el cuestionario tiene preguntas con dos posibilidades de respuesta, como en este caso
se utiliza el coeficiente de confiabilidad de Kuder Richardson. Para lo cual se
consideraron: (pg. Nro. 86-87)
a. Se determina una muestra piloto de 20 personas. Posteriormente se aplico el
instrumento, para determinar el grado de confiabilidad.
b. Se estimo el coeficiente de confiabilidad para la prueba de conocimientos, por el
mtodo de consistencia interna, hallamos la varianza de cada pregunta.
c. Utilizacin del coeficiente de Kuder Richardson.
d. Tabla Nro. 6 del nivel de confiabilidad de la prueba.
de conocimientos segn Kuder Richardson:
Los valores encontrados despus de la aplicacin de la prueba de
conocimientos, para determinar el nivel de confiabilidad, sea por el mtodo
de consistencia interna, alfa de Kuder Richardson, pueden ser comprendidos
mediante el siguiente cuadro Nro. 7 Valores de los niveles de confiabilidad.

Dado que en la aplicacin de la prueba

De conocimientos se obtuvo 0,92
Podemos deducir que el instrumento
Tiene una excelente confiabilidad.
Cuadro Nro. 6 se puede concluir que
El instrumento para medir el nivel de
Aprendizaje tiene una excelente
Consistencia interna.
Otras tcnicas de recoleccin de datos:
Tratamiento estadstico. En el presente estudio, los resultados obtenidos fueron analizados en el
nivel descriptivo o deductiva y en el nivel inferencial o inductiva, segn los objetivos y las
hiptesis formuladas.
4.3.1. Nivel descriptivo o deductiva. Se han utilizado frecuencias y porcentajes para
determinar los niveles predominantes de la variable dependiente de los estudiantes.(pg.
88)
1. Aplicacin y anlisis de la Pre prueba (Pretest). La muestra estuvo conformada por
dos grupos de estudiantes de la asignatura Anlisis Instrumental. (Grupos intactos). A los
2 grupos se les aplic la pre prueba para determinar el nivel de aprendizaje respecto al
anlisis instrumental. Posteriormente se entren al grupo experimental con el mdulo
teniendo en cuenta algn tipo de distorsin para no tener conclusiones no reales. (pg.
89-90)
Es as que se ha procedido a evaluar a los
Grupos tanto experimental como de control
Cuyos resultados se han denominado 1
2 respectivamente. Segn los resultados
obtenidos (Tabla Nro. 8), se evidencia un
bajo nivel de aprendizaje en ambos grupos.
Con estos datos determinamos el ESTIMADOR PUNTUAL DE DIFERENCIAS DE
MEDIAS para poder determinar los indicios de diferencias significativas: Reemplazando
con la informacin de la diferencia de medias y el error estndar se obtiene:
T calculada de T student 0,79 es menor frente al T student de la Tabla 2,048, por lo
tanto podemos afirmar que antes de la aplicacin del EEM los estudiantes del
grupo de control y experimental no mostraron diferencias significativas:
2. Aplicacin y anlisis de la Pos prueba (postest). La aplicacin de la prueba de
salida se realiz en la segunda semana de setiembre del ao 2013, despus de haber
finalizado el segundo semestre del ao acadmico y haber estudiado durante 16
semanas el tema de anlisis instrumental, en ambos grupos.

Para lo cual, nuestro objetivo eje consisti en; Evaluar en qu medida la aplicacin del
espectro electromagntico permiti mejorar el nivel de aprendizaje de los
estudiantes.
Los procedimientos que se han seguido son similares al del Pretest, con la nica
diferencia que en esta parte el anlisis que se ha desarrollado es a travs del contraste
de hiptesis, para lo cual se ha procedido de la siguiente manera.(pg. 92-93)

Segn los resultados obtenidos (Tabla N 9), podemos evidenciar que existe una mejora
en cuanto al nivel de aprendizaje respecto del grupo experimental. Se puede observar
que las medias del grupo experimental pos prueba (17,61) y grupo de control pos prueba
(12,10) son numricamente diferentes entre s, a favor del grupo experimental en (5,5).
Han mejorado en el grupo experimental en relacin al grupo de control.
Comparacin de estadsticos a nivel de Pretest y el Postest. Segn se puede
observar en la tabla N 10 la variacin de los estadgrafos de tendencia central del post
test respecto al pretest del grupo experimental es muy superior respecto al grupo
control, Estas variaciones nos indican que el nivel en que se expresa el aprendizaje en
el grupo experimental ha mejorado respecto a la del grupo control (pg. 94).

En la tabla Nro. 11: se puede observar que en los

temas referidos a evaluar el nivel de aprendizaje
los estudiantes del grupo experimental lograron %
Mayores frente al grupo de control, respecto a las
Preguntas:
En los resultados globales obtenidos por ambos
Grupos, los estudiantes del grupo experimental
Resolvieron con una efectividad del 88,05% y
Mientras que el grupo de control resolvi un 60,5%
Resultado que nos induce a afirmar que la aplicacin
Del EEM permitieron mejorar el nivel de aprendizaje.
Evidenciando a nivel del grupo experimental es
Significativamente mayor en relacin al grupo del control.
4.3.2.Nivel inferencial o inductiva. Con este parmetro podremos inferir o deducir a
partir de datos mustrales con el apoyo del clculo de probabilidades.

Prueba estadstica para la determinacin de la normalidad. Para el anlisis de los resultados se

determinar, el tipo de distribucin que presentan los datos, tanto a nivel de pretest, como del postest,
del grupo control y grupo experimental, para ello utilizamos la prueba Kolmogorov Smirnov de bondad
de ajuste, la cual permite medir la bondad de ajuste que existente entre la distribucin de un conjunto
de datos y una distribucin normal terica especfica. Los pasos para desarrollar la prueba de
normalidad son:
VERIFICACIN DE LA HIPTESIS DE TRABAJO (pg. Nro. 99-100). Tabla Nro. 15 Prueba de
kolmogorov smirnov.

Segn puede observarse en las figuras de distribucin de frecuencias (pg. 101-105).

Contrastacin de hiptesis. Despus de revisar diversos planteamientos sobre la
prueba de hiptesis se decidi optar por el planteamiento de Mason, quien expresa que:
Existe un procedimiento de cinco pasos que sistematiza la prueba de hiptesis, al
llegar al paso 5, se tiene ya la capacidad de rechazar o aceptar la hiptesis,
atendiendo a este planteamiento que a criterio nuestro es el ms coherente, sin la
intencin de desechar otros, hemos optado por seguir estos pasos para el
planteamiento de la hiptesis.
VERIFICACIN DE LA HIPTESIS GENERAL: Se plantea en 5 pasos, donde se
rechaza la hiptesis nula (Ho) y se acepta la hiptesis alternativa (H1). Esto quiere decir
que; La aplicacin del espectro electromagntico influye significativamente en el
aprendizaje de los estudiantes de la asignatura de Anlisis Instrumental de la
Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera Metalrgica en la Universidad Nacional
Jos Faustino Snchez Carrin, 2013.
Luego se analiza la contrastacin de las hiptesis en 5 pasos, Por lo tanto, se
rechaza la hiptesis nula (Ho) y se acepta la hiptesis alternativa (H1). Esto quiere decir
que; La aplicacin del espectro electromagntico tiene efectos significativos en el
aprendizaje en los temas de tratamiento de datos, anlisis de espectroscopia,
resonancia magntica y cromatografa de la asignatura de Anlisis Instrumental de los
estudiantes de la Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera Metalrgica en la
Universidad Nacional Jos Faustino Snchez Carrin, 2013.
Discusin de resultados. Estos resultados encontrados coinciden con la investigacin
realizada por Torrejn, R. (2012) en su investigacin sobre las estrategias didcticas y
su relacin con el aprendizaje, recomendando que se debe reforzarse con el uso de
diversos materiales de trabajo para hacerlo ms interesante y sencillo.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES: DAR LECTURA .