Anlisis PVT y las

Propiedades de los Fluidos

El conocimiento de los datos de
reservorio es de suma
importancia, ya que estos son
muy tiles al momento de
realizar una planificacin para
desarrollar un yacimiento.
Estos datos de reservorio que se desea
obtener, es mejor tomarlo al inicio de la
vida productiva del pozo ya que los fluidos
estn sin alteracin, entre estos que se
quiere obtener son:
- Relacin Gas-Petrleo
- Caudal
- Presin de burbuja
- Presin de fondo
- Factor volumtrico de petrleo
- Factor volumtrico de gas
- Presin de roci
Un anlisis PVT, es una anlisis
termodinmico que mide:
- Variaciones de volmenes de las
fases
con la presin.
- Variaciones en la composicin del
fluido del reservorio con la presin.

Consiste en determinar en el laboratorio

una serie de propiedades fsicas de un fluido
en el yacimiento (petrleo, agua o gas) que
relacionan presin, volumen y temperatura.
Un anlisis PVT es costoso y muchas
veces se trata de yacimientos viejos que
no poseen sta informacin o muy nuevos
que todava no han sido evaluados. Por
stas razones se han desarrollado una
serie de ecuaciones o Correlacines
empricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento.
Para realizar el anlisis PVT, se deber
realizar un acondicionamiento al pozo, es
decir reemplazar el fluido de boca de pozo
con un fluido proveniente de las zonas
ms alejadas de este. Luego de
acondicionar el pozo se deber realizar un
muestreo el cual puede ser de dos tipos:
Muestreo recombinado en superficie y
muestreo directo de reservorio.

Mtodos de anlisis PVT

Se toman muestras parciales de gas y
petrleo del separador de campo y se
recombina para dar la muestra toral, la
produccin del pozo debe ser estable
durante un periodo de varias horas entonces
se podr medir la Relacin Gas - Petrleo.

Muestreo recombinado en superficie

Muestreo de superficie en el separador
de prueba: Es tomada en el separador, el
cual debe estar lo ms cerca del pozo. La
muestra de gas se debe tomar en la parte
ms alta del separador, mientras que la
muestra liquida se la tomara a travs del
visor del separador. Se tomaran tres
muestras de cada fase, para un anlisis PVT,
un respaldo, y provisin para futuras
pruebas.

Este tipo de muestreo puede

dividirse en:
Muestras de cabezal de pozo: En este
muestreo, la presin del cabezal, debe
estar a la par de la presin de saturacin,
es poco utilizado este mtodo.
Para realizar este tipo de muestreo, se debe
introducir un recipiente especial en pozo el
cual es accionado desde superficie de
manera mecnica o elctrica, la muestra se
deber tomar directamente de la corriente
de flujo.
Esta muestra debe tomarse por debajo de la
zona de contacto, no cerca de la superficie,
esta no es recomendable en pozo de gas y
condensado.

Muestreo directo
Para aplicar un mtodo de muestreo, se debe
tomar en cuenta el tipo de reservorio que se
tiene, entre estos se tiene:
Petrleo de bajo encogimiento: Se
recomienda utilizar muestreo de forma
directa.
Petrleo de alto encogimiento: Es
recomendable aplicar un muestreo en
superficie, debido a la alta densidad del
petrleo.

Tipo de muestreo de acuerdo al

tipo de reservorio
Gas y condensado: Es recomendable el
muestreo en superficie.
Gas hmedo: Es recomendable el
muestreo en superficie.
Gas seco: Es mejor realizar un muestreo
en superficie pero directamente del
cabezal de pozo.
Para determinar la presin de burbuja en
campo es inyectando un lquido a la
cmara en sucesivos incrementos,
registrndose en cada etapa los valores
de la presin vs. el volumen inyectado
acumulado.

Determinacin del punto de

burbuja
Luego de desenroscar la cmara de
muestreo del resto del equipo, se la
conecta a una bomba de transferencia
Se abre lentamente la vlvula de la
cmara e inmediatamente aparece la
presin de apertura en el manmetro de
la bomba, en ese momento se registra el
primer punto (P apertura vs. Viny=0)

Procedimiento:
Se inyecta un determinado volumen de
lquido agua o salmuera); este lquido
desplaza ligeramente el pistn de la
cmara y la presin se incrementa, se
debe registrar P y V.
Se continua inyectando lquido y leyendo
la presin en el manmetro hasta obtener
varios puntos.
Estos valores son dibujados en una grfica
P vs V, obtenindose el punto de burbuja
como interseccin de las dos rectas que
definen la curva.
Puesto que se hizo esta prueba en el sitio de
muestreo, la temperatura corresponde a la de
superficie.
Se determinan a partir de anlisis
presin-temperatura, sobre muestras
representativas de los fluidos que
contiene el yacimiento.
Se trata de simular el comportamiento
termodinmico de los hidrocarburos tanto
en el reservorio como en superficie.

PARMETROS PVT
Convencional
A volumen constante
Simulacin a condiciones
de separador en campo

Existen tres procedimientos:

De acuerdo a trminos empleados
en la ingeniera petrolera, las
pruebas se realizan mediante:

Separacin Instantnea
(Flash)
Separacin Diferencial
Agotamiento a Volumen
Constante
Consiste en la liberacin de gas disuelto en
el petrleo, permaneciendo ambas fases en
contacto.
A partir de este experimento se puede
determinar:
La presin en el punto de burbuja
El coeficiente de compresibilidad isotrmico
de la fase lquida por encima de la presin
del punto de burbuja
Por debajo del punto de burbuja, el
volumen de dos fases como funcin de la
presin.
SEPARACIN INSTANTNEA
(SEPARACIN FLASH)
1. La muestra de fluido de
reservorio es cargada en la celda
PVT a T de reservorio.
2. La presin en la celda es elevada
a un valor mucho mayor que la
presin de saturacin. Esto se
logra inyectando Hg. (a)
3. La presin se reduce lentamente
desalojando Hg y registrando el
volumen total para cada presin.

El proceso, como se muestra en la

siguiente considera los siguientes pasos:
4. Los resultados obtenidos se van graficando
en escala P vs. Volumen
5. Cuando la presin en la celda alcanza la
presin de punto de burbuja, aparece la
primera burbuja de gas (b). Este estado
tambin se nota por un cambio en la
direccin en la pendiente de la grfica P-V.
6. Como la presin es reducida por debajo de
Pb, el gas liberado permanece en equilibrio
con la fase petrleo. El equilibrio
termodinmico se logra
7. Los resultados de P y V son registrados y
graficados en el diagrama P-V.
8. Los pasos 6 y 7 son repetidos hasta que el
hidrocarburo llene la celda.
En la separacin o liberacin diferencial
tambin se produce la liberacin del gas
disuelto en petrleo, pero la principal
diferencia con la separacin flash es que
la fase gas es removida de inmediato de
la celda PVT.
Se asume que la composicin permanece
invariable y que los cambios se producen
a nivel fase y no de componentes.

SEPARACIN DIFERENCIAL
1. La muestra de fluido de
reservorio es colocada en la
celda PVT a temperatura de
yacimiento.
2. La celda se presuriza al
punto de saturacin por
medio de inyectar mercurio.
(a)
El proceso se muestra en la
siguiente figura y se puede
resumir en los siguientes
pasos:
3. Se registra el volumen
total que es todo lquido.
4. La presin de la celda es
disminuida por medio de
liberar Hg, liberndose gas
disuelto. (b)
5. El gas liberado es removido
de la celda a travs de la
vlvula. Durante este proceso
se mantiene constante la
presin por medio de inyectar
Hg. (c).
6. El volumen de gas removido
es medido a condiciones
estndar. Tambin se registra
el volumen de petrleo.
7. Los pasos 5 y 6 se repiten
hasta que la presin de la
celda alcanza la presin
estndar. (d)-(e)
8. El petrleo remanente a
la presin atmosfrica es
medido y convertido a
volumen a 60F. Este
volumen se conoce como
petrleo residual.
Procedimiento completo:
Este tipo de liberacin se efecta con fluidos
de yacimientos de gas y condensado.
1. Una muestra de fluido de yacimiento se
carga en la celda PVT a presin del punto
de roco y temperatura de yacimiento. (a)
2. Manteniendo la temperatura constante, se
baja la presin por medio de extraer
mercurio de la celda; en estas condiciones
se forman gotas de lquido retrgrado que
condensan y se juntan en la parte inferior
de la celda.(b)
AGOTAMIENTO A VOLUMEN
CONSTANTE
3. Manteniendo la presin y la temperatura
constantes, se extrae gas de la celda
abriendo la vlvula, hasta que el volumen
de gas en el interior sea igual al volumen
de inicio de la prueba. (c)
4. El volumen de gas extrado es medido y
se determina su composicin molecular,
tambin se registra el volumen
retrgrado.
5. Manteniendo siempre la temperatura
constante, se vuelve a disminuir la presin
en un decremento determinado
repitindose los pasos 2 a 4. (d)-(e)
6. El proceso se repite hasta la
presin de abandono.
La recombinacin consiste en la mezcla
fsica proporcional de dichas muestras
parciales.

Existendos tipos de recombinacin:

Bajo composicin conocida
Bajo composicin desconocida

RECOMBINACIN DE MUESTRAS
En este caso se conocen las
composiciones molares, tanto del gas
como del lquido.

RECOMBINACIN BAJO
COMPOSICIN CONOCIDA
La recombinacin se obtiene con los
siguientes pasos:
1. Determinar la cantidad de moles de gas y la
cantidad de moles de lquido que deben
conformar la muestra representativa del
fluido del reservorio.
2. Determinar la composicin del fluido del
reservorio en base a las proporciones
molares y composiciones del gas y del lquido