Tema 7

Absorcin de iones
por clulas y tejidos
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Objetivo

Comprender qu mecanismos
rigen el transporte de solutos a
travs de la membrana
plasmtica.
 Contenido
Introduccin
Transporte activo y pasivo
Cinticas del transporte activo y pasivo
Bombas primarias
Transporte secundario de iones
Flujo de iones en la raz

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Introduccin

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Puntos negros del trfico de iones
-Semillas en desarrollo

-Clulas guarda

-Carga floemtica

-Descarga floemtica

-Absorcin de nutrientes en raz

Transporte activo y
pasivo

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Potencial de membrana

La membrana de las clulas est

polarizada, debido a que hay un
reparto desigual de cargas elctricas
entre el interior y el exterior de la
clula. Esto crea una diferencia de
potencial, siendo el exterior positivo
respecto al interior.

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La diferencia de cargas a ambos lados de la
membrana genera un potencial de membrana
que puede ser medido con electrodos

-+

Em tiene valores negativos 8

 Gradiente elctrico

Gradiente de concentracin Gradiente de concentracin

Hacia dnde se
desplaza un in?

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Potencial electroqumico
La energa asociada a un in depende de:
las caractersticas intrnsecas del in

la concentracin

la carga

j= j* + RTln Cj + z F
Potencial electroqumico

j* =potencial electroqumico en condiciones estndar

R=cte universal de los gases
T=temperatura absoluta
Cj=concentracin del in
z = carga elctrica del in
F=cte de Faraday
=campo elctrico donde el in se encuentra
Los potenciales electroqumicos del in en el
interior y en el exterior sern iguales en el
equilibrio

Cje Cji

ji=je
j* + RTln Cji + z Fi = j* + RTln Cje + z Fe
zF (i e ) = RT (ln Cje - ln Cji)
EjN = RT/zF x ln Cje / Cji
EjN = RT/zF x 2.303 log Cje/ Cji
Potencial de Nernst
Es la diferencia de potencial elctrico a
ambos lados de una membrana que requiere
una especie cargada para estar en equilibrio,
siendo sus concentraciones en ambos
sistemas distintas.
1. A partir de un potencial de referencia se puede calcular la
asimetra de un in cuando est en equilibrio
2. A partir de una asimetra, se puede calcular un potencial
para el cual el in estara en equilibrio

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SIMULADOR NERNST
http://www.nernstgoldman.physiology.arizo
na.edu/

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Para qu sirve Nerst?

SALIDA
TA

ENTRADA
TA

TA= TRANSPORTE ACTIVO

 Fuerza in motriz
En los sistemas vivos, la mayora de los iones no est en
equilibrio.
A la fuerza que acta sobre un in o gradiente de
potencial electroqumico se denomina fuerza in motriz
Se calcula averiguando la diferencia de potencial
electroqumico entre el interior y el exterior:
j= (j* +RTln Cji +zFi )- (j* +RTln Cje + z Fe )
j= [zF (i e )] [RT (ln Cje / Cji)]
j= [zF (i e )] [EjNzF]
j/F= [z (Em EjN)]
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Y qu quiere decir todo esto?
Criterios para definir el tipo de transporte

Gradiente negativo: la fuerza in motriz

impulsa hacia dentro al in
TRANSPORTE PASIVO

Gradiente positivo: la fuerza in motriz

impulsa hacia fuera al in, se requiere
energa metablica para que ingrese
TRANSPORTE ACTIVO

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El potencial de membrana y la ecuacin
de Goldman

La diferencia de potencial elctrico (mV)

que se registra entre el lado interno ( i ) y el
externo ( o ) de una clula es debido, en su
mayor parte, a un potencial de difusin.

Una parte ms pequea de este potencial

corresponde a las bombas electrognicas
presentes en algunas clulas.

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Potencial de difusin
En reposo, se produce una difusin de iones
dependiente de la permeabilidad

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Cintica del trasporte
activo y pasivo

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Incorporacin
TRANSPORTE PASIVO
A FAVOR DE GRADIENTE

TRANSPORTE ACTIVO
EN CONTRA DE GRADIENTE

Concentracin externa
Protenas de
transporte

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Canales

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 Son protenas transmembrana que funcionan como
poros selectivos (plasmalema, tonoplasto, m. de
mitocondria, m. de cloroplasto, m. tilacoidal).

Se asume que el flujo de iones a travs de la doble

capa lipdica es prcticamente nulo.

Se han descrito canales para K+, Ca2+ y Cl- y

recientemente acuaporinas, muy abundantes en
membranas sometidas a flujos grandes de agua.
Tasa: 108 iones /s
Principalmente iones y agua
 Un canal tpico de K+ (los ms abundantes) consta
de cuatro subunidades de 65-100 kDa que
formaran el poro y que contienen un filtro de
selectividad y sensores a distintos tipos de
estmulos.
Por ejemplo, un aumento del Ca2+ del
citoplasma en respuesta a oscuridad o ABA
induce el cierre de canales de entrada de K+ y
la apertura de canales de salida de K+ y
aninicos, lo que determina la prdida de
turgencia de las clulas oclusivas y el cierre del
estoma.
Bombas primarias

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 Las bombas primarias son protenas
de membrana que mueven iones (masa
y carga) en contra de su gradiente de
potencial electroqumico y que
generan gradientes tanto de
concentracin como elctricos.
Tambin se les llama electroenzimas.

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 La existencia del transporte activo es
esencial para las clulas vegetales ya que un
correcto funcionamiento de las principales
rutas metablicas requiere concentraciones
internas de muchos iones muy por encima o
por debajo de la concentracin interna de
equilibrio.

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Bombas en el plasmalema
H+ ATPasa (tipo P)
Cuando el protn se une a la protena se da una
fosforilacin y se cambia la conformacin de la protena,
lo cual provoca el transporte de H+.
La energa se obtiene en este caso del ATP, que proviene
mayoritariamente de la respiracin mitocondrial.
La energa metablica se acumula en forma de asimetra
en la concentracin de H+ y especialmente como diferencia
de potencial elctrico entre el citoplasma y el exterior o
fuerza H+ motriz. Es una bomba electrognica que
contribuye a energetizar la membrana o al potencial de
membrana.
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Bombas en el plasmalema

Ca2+ H+ ATPasa (tipo P)

Se trata de una bomba que saca Ca2+ del
citoplasma al tiempo que incorpora H+ en un
proceso igualmente dependiente de ATP.

Menos electrognica que la anterior.

Su funcin es evacuar Ca2+ del citoplasma para

mantener su concentracin en torno a 0.1 uM

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 Bombas en el plasmalema

Otras
Hongos en medio alcalino y con Na+
+ +
Bomba de Na (salida de Na acoplado a la entrada de H
+

con consumo de ATP.

No contribuye al potencial de membrana, es
electroneutra.

Alga verde marina Acetabularia

-
Bomba de Cl que emplea ATP para el transporte de Cl
-

S contribuye al potencial de membrana.

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Bombas en el tonoplasto

La fuerza que impulsa la acumulacin de agua y la

turgencia en las clulas es osmtica y el origen del
potencial osmtico es la acumulacin de iones en la
vacuola, principalmente K+.

En el tonoplasto hay dos bombas primarias que bombean

H+ al interior de la vacuola, cuyo potencial de membrana
es entre 5-20 mV (+ dentro de la vacuola).
H+ ATP asa (tipo V)

Pirofosfatasa (H+-PPasa): utiliza PPi como fuente de

energa Por qu dos bombas?

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 Transporte
secundario de iones

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 Consume la energa acumulada en las membranas
por las bombas primarias y ello se refleja en la
despolarizacin de las membranas.

A diferencia del transporte primario que genera

una diferencia de potencial de membrana y es, por
ello, electrognico, el transporte secundario disipa
la diferencia de potencial acumulado en la
membrana y es, por tanto, electrofortico.

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 Transportadores (carriers)

Se aprovecha la energa de una bomba H+-ATP

asa para mover otro in distinto al Hidrgeno.

Esto es porque al acumularse H+ se genera una

fuerza motriz del protn, que provee la energa.

Una protena transportadora se une por un lado

al H+ y por otro al in a transportar.
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