INMUNIDAD (INNATA Y ADQUIRIDA

Consuelo Romn Martn

Jos Alberto Cipriano Snchez
Jonathan Fernando Saldaa Varela
Sistema inmunitario: Inmunidad innata y adaptativa

Limitaciones: HIV, mal de chagas, TBC, ANTITUMORAL, enfermedades

cardiovasculares (inflamacin) y enfermedades autoinmunes (LES, artritis
reumatoide, psoriasis.

No comprendemos como evaden la respuesta inmunitaria.

Vacunas (viruela, poliomielitis, sarampin, difteria, ttanos, etc.). No vacunas contra

enfermedades parasitarias, enfermedades respiratorias de origen viral, afecciones
gastrointestinales de origen viral o bacteriano y TBC.
 Factores y mecanismos que
En los ltimos modulan la funcin de las clulas
aos se ha dendrticas -> activan linfocitos T
vrgenes (naives)
reescrito la Plasticidad de la respuesta
mediada por linfocitos T CD4+
fisiologa de La diferenciacin de los linfocitos
TCD4+ a un tipo especfico no es
la respuesta un camino sin retorno como se
crea
inmunitaria: Como trabaja la memoria
inmunitaria
INMUNIDAD INNATA
Amplio conjunto de tipos celulares:
leucocitos, clulas de piel, epitelio
respiratorio, digestivo y
genitourinario, as como clulas
parenquimatosas de los propios
tejidos.

Herramienta comn para reconocer

microorganismos : RRP

RRP: reconocen microorganismo,

sus productos y las seales de dao
celular del proceso infeccioso en el
tejido afectado
 Inmunidad Innata
Los RRP reconocen los patrones
moleculares asociados con
patgenos (PAMP).
Se expresan en todo microorganismo pero no en
el husped
Los PAMP estn presentes en Son compartidos
todo microorganismo: Son esenciales para la supervivencia o
patogenicidad

Ejemplos: LPS, flagelina,

peptidoglucanos y cidos
nucleicos microbianos.
Sustancia con actividad microbiosttica o
microbiocida
Respuesta inmediata: Citocinas
Quimiocinas
 Inmunidad innata

Rapidez, si no logra erradicar intentar contener

La mayora de agentes infecciosos ingresan a travs de los epitelios que

recubren el aparato respiratorio, digestivo y genitourinario y a travs de la piel

Dichos epitelios son una barrera de proteccin constitutiva

De ser superadas, la inmunidad innata responder con otros mecanismos

dependiendo del microorganismo invasor
 Inmunidad innata

Complemento y
protenas de fase
aguda

Bacterias

Virus Parsitos

Interferones alfa y
beta
 Inmunidad innata

Dos mecanismos:

Accin antimicrobiana
Mediadores que pueden orientar la respuesta innata o adaptativa

La inmunidad innata desentraa las propiedades del

patgeno

La inmunidad innata orienta a la inmunidad adaptativa ->

Clulas dendrticas
 Inmunidad innata

La clulas dendrticas del lugar foco de infeccin toman los antgenos del
patgeno y a travs de sus RRP, reconocen sus propiedades.

Migran por va aferente del sistema linftico a los ganglios linfticos

drenantes del sitio de infeccin

Ah presentan antgenos a Linfocitos T vrgenes y los activan

Los linfocitos T, en especial los T CD4+, se diferencian en varios perfiles: Th1,

Th2, Thf, Th17, Th22, Th 9 y Treg (todos producen diferentes citosinas)
 Inmunidad innata

Los diferentes
perfiles se
deben a las
diferentes Alto IL-12 -> Th1
citosinas que Alto IL 10 -> Treg
secretan las
clulas
dendrticas:
 Citocinas

Grupo heterogneo, bajo peso molecular

Son producidas y secretadas mayoritariamente por leucocitos, pero

tambin por clulas epiteliales, endoteliales y parenquimatosas.

El patrn de citocinas depende: estirpe celular y estado de activacin

Citocinas actan con receptores y activan diferentes vas de

sealizacin en funcin de las citosinas y clulas que son estimuladas.
 Citocinas

Pueden actuar autocrina, paracrina o

endocrinamente

Son pleiotropicas y redundantes

Citocinas proinflamatorias, antiinflamatorias,

factores de crecimiento y quimosinas.
Citocinas
 Inmunidad adaptativa

Los linfocitos T y B constituyen los elementos celulares

Difiere de la innata en la estrategia y mecanismos para

reconocer los microorganismos

Mientras que la primera usa los PAMP, la adaptativa se basa en

motivos particulares -> eptopo antignico

Cada uno tiene su receptor antignico y cada clon B o T poseera

un nico receptor.
 Inmunidad innata

Existen miles y miles de eptopes, millones y

millones de clones de linfocitos T y B

Esto ocurre durante la ontogenia linfocitaria: T

(timo) y B (en la mdula sea y luego bazo)

De los millones de Linfocitos B y T solamente

uno puede reconocer a un determinado eptope
 Inmunidad adaptativa

La probabilidad de que un nmero sumamente reducido

de linfocitos encuentre su antgeno especfico y
buscndolo por todo el cuerpo.
Inconvenientes: Si lo encuentran, el nmero reducido no sera capaz de
mediar una accin antimicrobiana eficaz ya que tendra
que enfrentarse con millones de patgenos.

El linfocito virgen solo buscara en los ganglios linfticos

secundarios (donde drenan todos los antgenos).
Para solucionar: Van hacia el ganglio, si no encuentran su antgeno
regresan al torrente sanguneo una y otra vez
Inmunidad adaptativa

Los linfocitos T y B
comparten las
siguientes propiedades:
La recirculacin de los
linfocitos vrgenes.
La expansin clonal.
La memoria inmunitaria
 Inmunidad adaptativa

Linfocitos B no necesitan clulas presentadoras de antgenos

(CPA).

Los linfocitos T solo pueden reconocer pptidos derivados del

procesamiento del antgeno.

Dicha funcin es realizada por molculas del complejo mayor de

histocompatibilidad Tipo I (para los linfocitos TCD8+) y II (apara
los linfocitos TCD4+) expresadas sobre la superficie de las CPA.
 Inmunidad
adaptativa

Linfocito T Linfocito B

TCD8+ TCD4+ Plasmocito

Destruccin o
A
citosinas Anticuerpo
continuacin
inflamatorias
 Linfocitos TCD4+

Th1 Th2 Th17 ThF Treg

IL-4, IL-5, IL-9 e IL- Colaboran con Efecto (-) sobre T y

Interfern gamma IL-17
13 Linfocitos B B

Produccin,
Movilizacin de
Activacin de movilizacin e Produccin de
eosinfilos y IgE por clulas B Evitar dao propio
macrfagos infiltracin de anticuerpos
mastocitos
neutrfilos
GRACIAS!!!!