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MAESTRA EN PERIODONCIA
ASIGNATURA: INMUNOLOGA
CONCEPTOS BASICOS
De forma pasiva:
Transferencia de
inmunidad
Principio de la vacunacin
Infeccin
Vacunacin con Respuesta de
natural
antgenos del anticuerpos
Respuesta de anticuerpos
patgeno secundaria
Respuesta de
anticuerpos
primaria
Inmunidad
adquirida
Clulas
memoria
Tiempo
- Los antgenos utilizados no pueden ser ni txicos ni patognicos, aunque s deben conservar su capacidad
inmunognica
VENTAJAS
INCONVENIENTES
CLULAS INMUNITARIAS
El sistema inmunitario
Tejido linfoide
asociado a mucosas.
Mismas funciones
que los ganglios
linfticos.
MACRFAGOS
Son de los primeros componentes celulares que se ponen en contacto con los
patgenos.
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
Existen tantas cepas de linfocitos B como antgenos distintos han sido reconocidos
en los rganos linfoides
Neutrfilos
Basfilos
Clulas cancergenas.
Todas las clulas inmunitarias poseen en su membrana receptores para estas sustancias.
Todas ellas estn formadas por una unidad que puede repetirse varias veces para
formar el anticuerpo o no.
COOH COOH
Fab Fab
Secreciones corporales
Inhibe la adhesin de parsitos y (IgA secretora) y suero
Ig A DOS microorganismos a los tejidos (IgA srica)
Cadena J Componente
Cadena J
secretor
Monmero
Monmero
Mecanismos de defensa orgnica
Son una serie de procesos por los cuales el organismo se defiende de la invasin de
agentes externos.
MECANISMOS INESPECFICOS
Actan igual frente a cualquier agente patgeno
Se divide en dos grandes bloques:
MECANISMOS ESPECFICOS
Actan de manera singular frente a un
determinado agente patgeno.
MECANISMOS INESPECFICOS
BARRERAS NATURALES
Existen dos mecanismos inespecficos:
RESPUESTA INFLAMATORIA
Evita la proliferacin
Primera barrera Retiene a los Compite con de microorganismos
mecnica microorganismos los patgenos
Mecanismos inespecficos: respuesta inflamatoria
LAS CLULAS AFECTADAS PROSTAGLANDINAS
SE PRODUCE
SEGREGAN MEDIADORES VASODILATACIN EN LA
DE INFLAMACIN HISTAMINA ZONA
Como ya hemos estudiado, estas protenas son las que se conocen como anticuerpos
y son sintetizadas por las clulas plasmticas.
Se inicia tras la fagocitosis de los patgenos o sus toxinas por los macrfagos.
Los linfocitos Ta tienen en su membrana receptores para el CMH: son los receptores
de linfocitos T (TCR).
Los linfocitos B
Una vez activados, inician una rpida proliferacin, lo que da lugar a un cepa de la que
surgirn tres tipos celulares.
Unos cuantos se dividen e inician la sntesis de Ig-M (la primera que aparece).
Interleucina 2
Destruccin de
activado bacterias, celulas
infectadas, etc.
Interleucina 2
Desactivacin
de antgenos,
toxinas, etc.
Produccin de
anticuerpos
Reaccin antgeno-anticuerpo
Neutralizacin Precipitacin
Anticuerpo
Anticuerpo
Aglutinacin
Eliminacin de los residuos: la opsonizacin
Una vez que los antgenos estn desactivados, es necesario eliminar el
agregado que se ha formado.
REACCIN ANTGENO-ANTICUERPO
OPSONIZACIN
El Complemento intervienen en
la opsonizacin unindose a los
anticuerpos por su extremo Fc y
contribuyendo a su destruccin
RESPUESTA CELULAR
La respuesta celular o respuesta mediada por clulas se lleva a cabo directamente por
stas, sin intervencin de anticuerpos.
Los linfocitos T actan sobre clulas que llevan en su membrana antgenos anormales.
Actan sobre clulas que tienen en su membrana un CMH distinto del normal (llamado
CMH clase I).
Tiempo Tiempo
LB
LB
IgM LB
LB
LB
LB IgM
LB LB
LB LB
LB
LB Clulas
LB
plasmticas LB
LB
LB
CP
CP IgG
LB CP
IgG
LB CP
Linfocitos B LB
LB LB CP
LB CP
LB
LB CP
CP LB
LB
LB CP
LB CP LB
LB
CP
CP
LB
CP
M M M M LB
CP
LB M M M M LB
LB M M
M M M
Clulas de
memoria LB M M