Captulo 2.

Generalidades sobre la diagnesis

2.1. Introduccin
2.2. Factores de la diagnesis
2.3. Estados de la diagnesis
2.4. Soluciones involucradas en la diagnesis
2.5. Descomposicin de materia orgnica
2.6. Diagrama Eh-pH
2.7. Condiciones de estabilidad de minerales diagenticos
2.8. Disolucin y precipitacin
P2. Mtodos de estudio de rocas sedimentarias
Diagnesis: Conjunto de procesos fsicos y qumicos, orgnicos o
inorgnicos, que llevan a la consolidacin de una roca a partir
de sedimentos.
Procesos diagenticos

Compactacin (proceso fsico)

Procesos diagenticos

Disolucin Cementacin
(proceso qumico) (proceso qumico)
 Sedimentos (porosidad alta)
Granos minerales expuestos al O2 y CO2
MO se descompone
pH decrece.
Enterramiento y compactacin
Disminuye porosidad y con ello accin del O2 y CO2
Medio cada vez ms reductor
Incremento T y P
Se favorecen reacciones entre minerales y soluciones
Se destruyen algunos minerales y se forman otros
Composicin de las soluciones cambian
Soluciones migran
El sistema busca constantemente estado de equilibrio.
Procesos diagenticos

Recristalizacin
(proceso qumico)
Procesos diagenticos

Reemplazamiento
(proceso qumico)
Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)
Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)
Accin de organismos

Bioturbaciones
(cambios fsicos)
Accin de organismos

Alteracin bacterial de la MO
(cambios qumicos)
 MATERIA
VEGETALES ORGNICA
SUPERIORES LIGNINA
HMICA
FITO-
PLANKTON CARBOHIDRATOS

ZOO-
PLANKTON COMPUESTOS
NITROGENADOS
ESPORAS
LPIDOS MATERIA
ANIMALES
ORGNICA
SAPROPLICA
MO existente
en cuencas BIOPOLMEROS
sedimentarias

La cantidad y tipo de MO El grado de descomposicin

existente en la cuenca depende del tipo de MO, del
dependen del ambiente tiempo y de las condiciones
deposicional y clima. diagenticas.
 Descomposicin de materia orgnica Plantas superiores,
esporas, plancton,
invertebrados.
BIOPOLMEROS

LIGNINA CARBOHIDRATOS PROTEINAS LIPIDOS

H2O, CO2, N+2, NH3, H2SO4

BIOMONMEROS

GEOPOLMEROS

KERGENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes
 Descomposicin de materia orgnica Plantas superiores,
esporas, plancton,
invertebrados.
BIOPOLMEROS

LIGNINA CARBOHIDRATOS PROTEINAS LIPIDOS

H2O, CO2, N+2, NH3, H2SO4

BIOMONMEROS

GEOPOLMEROS

KERGENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes
20 66

NO SE VERIFICA
EN LA TIERRA

10 33

METAMORFISMO

DIAGENESIS

200 400 600

Temperatura (C)
Acumulacin sedimentos con porosidad alta.
Granos expuestos al O2 y CO2
Materia orgnica se descompone
pH decrece
Materia orgnica se descompone
pH decrece

Enterramiento y compactacin
Disminuye porosidad
Disminuye accin del O2 y CO2
Medio cada vez ms reductor
Incremento T y P
Se favorecen reacciones entre minerales y soluciones
Se destruyen algunos minerales y se forman otros
Composicin de las soluciones cambian
Soluciones migran
El sistema busca constantemente
estado de equilibrio.
Factores de la diagnesis
- Composicin primaria de granos
- Composicin primaria de matriz
- Geometra de los granos (tamao, forma seleccin)
- Porosidad y permeabilidad,
- Composicin de las soluciones,
- Eh y pH del sistema,
- Presin litosttica,
- Presin hidrosttica,
- Temperatura,
- Tiempo.
Estados de la diagnesis
Escuela rusa
- Epignesis.- En el medio deposicional
- Metagnesis.- Durante enterramiento

Geologa de hidrocarburos (basados en la descomposicin de la

MO)
- Diagnesis.- hasta aproximadamente 50C
- Catagnesis.- 50 a 200C. Etapa principal de formacin del
petrleo
- Metagnesis.- mayor a 200C. Etapa de formacin de gas.
Choquette & Pray (1970) (basados en evolucin de la cuenca)
-Eognesis.- cambios ocasionados en medio deposicional.
-Mesognesis.- cambios durante enterramiento y hundimiento.
-Telegnesis.- cambios durante el levantamiento.

EROSIN

DEPOSICIN
TELE-
GNESIS
EOGNESIS

MESO-
GNESIS

METAMORFISMO
Otras clasificaciones basadas en el tiempo
- Diagnesis temprana
- Diagnesis media
- Diagnesis tarda

Otras clasificaciones basadas en la madurez

- Diagnesis inmadura
- Diagnesis madura
- Diagnesis supermadura
Soluciones involucradas en la diagnesis
- Agua marina.- Agua de mares y ocanos
Alto contenido de sales.
- Agua meterica o de origen meterico
Bajo contenido de sales en concentraciones variables
- Agua connata.- Retenida en poros desde el momento de la
deposicin
Composicin varia con el desarrollo de la diagnesis.
- Agua de compactacin.- Agua expulsada por sedimentos
- Agua de cristalizacin.- Toman parte del cristal
- Agua intraformacional.- Agua subterrnea profunda
Alto contenido de sales.
- Agua juvenil.- Agua procedente de las cmaras magmticas.
- Agua subterrnea.- Trmino genrico
 Agua meterica

Agua Isoterma
meterica Agua
meterica
Agua de
compactacin Isoterma

Agua de
cristalizacin
(CH4, CO2, H2S)

Subsidencia
1000
Agua de mina
800

Agua meterica

400 Campo geotermal

Agua marina
Eognesis
0 Agua connata
Mesognesis

Salinas
-400
Salinas ricas en
materia orgnica

Fotosntesis
-800
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Descomposicin de materia orgnica

Descomposicin de la materia orgnica:

- Fragmentacin de partculas
(incluso hasta nivel de clulas)
- Catabolismo
(molculas complejas componentes ms sencillos)
 Descomposicin de materia orgnica

BIOPOLMEROS

LIGNINA CARBOHIDRATOS PROTEINAS LIPIDOS

H2O, CO2, N+2, NH3, H2SO4

BIOMONMEROS

GEOPOLMEROS

KERGENO

Complejo slido de MO de alto peso molecular,

resistente a la accin de las bacterias e insoluble
en agua y en solventes orgnicos comunes
Descomposicin de materia orgnica

Oxidacin
Reduccin de sulfatos
Zonas geoqumicas Fermentacin
Decarboxilacin termocataltica
De generacin de hidrocarburos
De gas y grafito
a) Zona de oxidacin (O2 disuelto en agua de poros):

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 138 O2 106 CO2 + 16 HNO3 + 122 H2O

b) Zona de reduccin de manganeso:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 236 MnO2 + 472H+

236 Mn+2 + 106 CO2 + 8N2 + H3PO4 + 366H2O

c) Zona de reduccin de nitrato:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 99,4 HNO3

106 CO2 + 55,2 N2 + H3PO4 + 177,2 H2O

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 88,4 HNO3

106 CO2 + 42,4 N2 + 16 NH3 + H3PO4 + 148,4 H2O
d) Zona de reduccin de hierro:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 212 Fe2O3 + 848 H+

424 Fe+2 + 106 CO2 + 16 NH3 + 530 H2O

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 424 FeOOH + 848 H+

424 Fe+2 + 106CO2 + 16 NH3 + 742 H2O

e) Zona de reduccin de sulfato (bacteria Desulfovibrio desulfuricans):

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) + 53 (SO4)- 2
106 CO2 + 16 NH3 + 53 S-2 + H3PO4 + 106 H2O
f) Zona de reduccin de carbonato:

(CH2O)106(NH3)16(H3PO4) 53 CO2 + 53 CH4 + 16 NH3 + H3PO4

En esta zona el CO2 tambin se comporta como medio oxidante.

CH2O + H2O CO2 + 4H

CO2 + 8H CH4 + 2H2O

El CO2 se reduce por accin del metano producido por la bacteria

Methanbacterium thermoautotrophicum a temperaturas entre 60 y 70C.
g) Zona de fermentacin: En esta zona se oxida la materia orgnica por
medio de O2 generado por la ruptura de radicales orgnicos.

h) Zona de decarboxilacin termocataltica (a temp. mayores de 70C):

R-COOH RH + CO2 (R = Radical)

 PROCESOS DESCOM-
MICRO- REDUCCION POSICION
OCEANO DE HIERRO
BIOLOGICOS TERMICA

I OXIDACION
1 0-2 m
REDUCCION
II DE SULFATOS
10 m

III FERMENTACION

1 ,0 km

DECARBOXI-
IV
LACION

2 ,5 km
HIDRO-
V CARBUROS
LIQUIDOS
4 ,0 km
GAS
VI
GRAFITO
?

METAMORFISMO
?
Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenticos

Condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las

cuales son estables diferentes minerales de importancia en
procesos diagenticos

Minerales del grupo de la slice

Carbonatos
Feldespatos
Sulfuros
Sulfatos
Arcillas
Vidrio volcnico
 1 ,2
AGUA
2 5 C, 1 bar
1 ,0

0 ,8

1
0 ,6

2
0 ,4
3

0 ,2

0 ,0

-0 ,2 4

-0 ,4 5
6
-0 ,6

-0 ,8

0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Minerales del grupo de la slice
5 0 00

Calcit a

1 0 00

5 00

2 00
Slic e
am or f o
1 00

50

20

Cuarzo
10

2 4 6 8 10 12
pH
Carbonatos

CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3-

f (pH, PCO2, Temperatura)

Efecto del pH 5 0 00

Calcit a

1 0 00

5 00

2 00
Slic e
am or f o
1 00

50

20

Cuarzo
10

2 4 6 8 10 12
pH
Efecto del pH
Efecto de la PCO2

CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3-

Qu pasa si se incrementa la concentracin de CO2 ?

Se favorece la reaccin hacia la derecha (disolucin)?
o a la izquierda (precipitacin)?

Una fuente de CO2 en el sistema es la decarboxilacin

termocataltica (durante este estado diagentico se disuelven
partculas de carbonato).
Por otro lado, la disminucin de la PCO2 puede deberse a
razones tales como el calentamiento del agua, actividad
fotosinttica de algas, cese de respiracin de organismos o a
la mezcla de agua marina con agua meterica.
0,6

T = 1 50 C

0,4

0,2

0,0
0 20 40 60 80 1 00

PCO2 ( at m)
 0
a 2 5 C

H2 CO3 HCO3 - CO3 -2

-2

-4

-6
1 3 5 7 9 11 13

pH
Efecto de la temperatura.

Tambin es un factor que controla la formacin de

carbonatos: a mayor temperatura la solubilidad disminuye y
en consecuencia precipitan; tal es el caso de las plataformas
carbonatadas en mares poco profundos de regiones tropicales.
En cambio en zonas fras estos minerales dejan de ser estables
y se disuelven.

CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO3- + Q

(CALIENTE) (FRIO)
- Mares someros
- Alta salinidad
- Aguas limpias sin mayor
aporte detrtico
- Climas tropicales
- Golfos estrechos
- Zonas occidentales de los
ocanos
- Regmenes tectnicos que
generen altos fondos
marinos
- Alto ratio de subsidencia
de la cuenca.
Feldespatos

Los feldespatos se disuelven por hidrlisis bajo condiciones cidas

dando origen con frecuencia a porosidad secundaria en areniscas.
Las ecuaciones de reaccin son las siguientes:

2KAlSi3O8 + 3H2O = 2K+ + 2OH- + 4SiO2 +

Al2Si2O5(OH)4

2NaAlSi3O8 + 3H2O = 2Na+ + 2OH- + 4SiO2 +

Al2Si2O5(OH)4
Los principales parmetros que controlan la disolucin de
feldespatos son los siguientes:

- Composicin de los feldespatos

- Tamao de grano
- Contenido de CO2 en la solucin
- pH del agua de poros
- Permeabilidad.
Sulfuros y sulfatos

Los sulfuros en rocas sedimentarias se forman en ambientes

reductores (ver figura 2.7), es decir ambientes con baja
fugacidad de oxgeno, como por ejemplo sedimentos de grano
muy fino y alto contenido de materia orgnica (la
descomposicin orgnica consume oxgeno y la baja permea-
bilidad de los sedimentos impide que dicho elemento ingrese
al sistema). En tales condiciones se forma hidrgeno
sulfurado, cuya descomposicin es muy importante en la
formacin de sulfuros:
H2S HS- + H+ 2H+ + S-2
KH2S = [H+]2 [S-2] / [H2S]
Podemos observar que en la constante de equilibrio de esta
reaccin la concentracin de azufre es inversamente
proporcional a la del hidrgeno, lo que es lo mismo,
directamente proporcional al pH. En medios con pH alto la
reaccin se estabiliza con concentraciones de azufre altas; en
consecuencia, en medios de pH alto se requiere de altas
concentraciones de azufre para que el H2S se disocie y se
puedan formar sulfuros. Mientras que en medios de pH bajo,
ser suficiente bajas concentraciones de azufre para que se
formen sulfuros.
En la figura 2.7 se puede notar que con el incremento gradual
de [H+] (o decremento del pH) en el sistema, se forman
sucesivamente magnetita, pirrotita y pirita (diseminaciones de
dichos minerales en rocas pelticas son relativamente
frecuentes, por ejemplo pirita framboidal). Si el sistema se
oxida, entraremos al campo de estabilidad de los sulfatos (ver
figura 2.7). La ecuacin de oxidacin-reduccin es la
siguiente:
HS- + 2O2 SO4-2 + H+
El ambiente deposicional ha podido ser oxidante desde un
principio, como es el caso de las evaporitas, donde se
formarn por precipitacin sulfatos (yeso y anhidrita) sin que
previamente haya habido oxidacin del in sulfuro.
Arcillas

Con el trmino arcillas nos referimos al material de grano

menor a 4 mm compuesto por diversas especies minerales,
entre las que predominan filosilicatos, seguidos de cuarzo,
feldespatos, carbonatos y xidos de hierro. Con el mismo
trmino nos referimos tambin a un grupo de minerales de la
subclase filosilicatos de composicin alumnica con
contenidos variables de agua, potasio, sodio entre otros
elementos. En el presente curso emplearemos los trminos
material arcilloso y minerales de arcilla para diferenciar
ambas acepciones.
En la figura 2.8 se explica la clasificacin de los filosilicatos
en base al arreglo estructural de sus molculas, en lo cual se
basa a su vez la clasificacin de los minerales de arcilla
expuesta en la figura 2.9.
Los minerales de arcillas poseen una carga neta superficial
negativa que les permite absorber cationes y materia orgnica,
lo que los hace intercambiadores de iones muy eficaces. Esto
es de gran impacto en los medios de mezcla de aguas, tales
como estuarios, desembocaduras de ros o sedimentos con
agua marina connata invadidos por acuferos.

B-arcilla + A+ A-arcilla + B+
Los minerales de arcilla son adems muy suceptibles a sufrir
cambios durante la diagnesis, por ello su determinacin es muy
importante para conocer el grado de evolucin diagentica. Los
cambios mineralgicos de arcillas que se producen durante la
diagnesis se pueden resumir de la siguiente manera (Powers,
1959; Burst, 1969; Perry & Hower, 1970; Schmidt, 1973;
Schmidt & Perry, 1974; entre otros):

Esmectita Interest. E-I Illita Clorita

Otros indicadores del aumento del grado diagentico segn
Foscolos & Kodama (1974) son:

- El incremento de polimorfos 2M de illita, cristalinidad de

las mismas y tamao de los cristales
- El incremento de illita en capas interestratificadas E-I
- El incremento de la cantidad de K y de la relacin Al/Si
- La disminucin de la capacidad de cambio catinico y rea
superficial.
Los mtodos ms empleados para el estudio de arcillas son la
difractometra de rayos X, el anlisis trmico diferencial y la
microscopa electrnica. Los dos primeros mtodos permiten
la determinacin de la especie y la microscopa electrnica
nos proporciona imgenes de alta resolucin con lo cual se
pueden estudiar los hbitos y diferenciar la matriz del
cemento.
Vidrio volcnico
El vidrio volcnico es un material relativamente inestable que
se puede disolver desde los primeros estados diagenticos
dando origen a porosidad secundaria o a otros minerales.
Del vidrio basltico se forman secuencias de palagonita y
esmectita (zeolitas) seguidas de cloritas. Con ello se libera
Ca+2, Na+1, Fe+2 y Ti+4, que pueden pasar a formar nuevos
minerales (calcita o pirita por ejemplo).
De vidrios flsicos se forman esmectita (zeolita alcalina),
caolinita e illita.
+0 ,8 HSO4 -1 +0 ,8 +0 ,8

+0 ,4 +0 ,4 +0 ,4
SULFATOS
Hemat it a
Calcit a
SO4 -2
CaCO3
0 ,0 0 ,0 0 ,0

H2 S
Pirit a

-0 ,4 HS-1 -0 ,4 -0 ,4
Pirrot it a
Magnet it a

2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12 2 4 6 8 10 12

pH pH pH
Tet raedro Oct aedro X-OH Capa de
Capa de t et raedros
Si-O ( X = Al, Mg, Fe) oct aedros
 Familia t rioct adrica Familia dioct adrica
Oct aedros con cat iones Oct aedros con cat iones
divalent es ( Mg +2 , Fe +2 ) t rivalent es ( Al+3 , Fe+3 )

Brucit a Gibbsit a

Ant igorit a Caolinit a

Talco Pirof ilit a

Flogopit a Muscovit a
 TIPO DE ESTRUCTURA GRUPO ESPECIES

Amorf os Grupo alf ana

Caolinit a
Equidimensional Grupo caolinit a Nacrit a
Dickit a
De 2 capas
Anauxit a

Elongado Halloysit a

Mont morillonit a
Equidimen- Beidellit a
sional Sauconit a
Vermiculit a
Grupo esmect it a
Nont ronit a
Elongado Saponit a
De 3 capas
Hect orit a

Grupo illit a

Capas
Grupo clorit a
combinadas

At apulgit a
Est ruct ura
Palygorskit a
en cadena
Sepiolit a
 EDAD TIPO DE AMBIENTE DE ASOCIACIONS CRISTALINIDAD MORFOLOGIA MORFOLOGIA MORFOLOGIA MORFOLOGIA GRADO
ROCA SEDIMENTACION MINERALES ILLITA ILLITAS CAOLINITAS ESMECTITAS CLORITAS DIAGENET.

1 4 c-14 m
Arenas y Cont inent al esmect it as
ACTUAL 4 - 10 Laminares y Placas EO
(lacust rino salino) sepiolit a
limos salinos f ibrosas regulares DIAGENESIS
at apulgit a
illit a
caolinit a
Cont inent al at apulgit a ( ?) Laminares L minas
Sublit oarenit as Masas MESO
TERCIARIO 1 4 c-14 m Int erf erencia muy orient adas
calc reas ( f luvial) irregulares DIAGENESIS
esmect it as con at apulgit a irregulares en grupos
illit a
L minas
Cuarzoarenit as, Transicional illit a Laminares MESO
CRETACICO 7 - 10 irregulares
Subarcosas, ( delt aco) caolinit a con bordes DIAGENESIS
masivas y
Arcosas irregulares SEMIMADURA
t abulares
corrensit a Laminares
Transicional 1 4 c-1 4 m con bordes Pseudo MESO
TRIASICO Arcosas (sabkhas cost eras) sepiolit a 4 - 12
irregulares y hexagonales DIAGENESIS
at apulgit a
illit a-clorit a f ibrosos

Cont inent al illit a MESO

Arcosas caolinit a-dickit a Fibrosas y L minas L minas
TRIASICO 3 ,5 - 4 ,5 DIAGENESIS
( f luvial) laminares cara con cara irregulares
clorit a MADURA

illit a L minas
Cont inent al caolinit a Placas con MESO
Lit oarenit as y cara con cara En panal
PERMICO int erest . E-I 3 ,5 - 5 ,5 Fibrosas bordes DIAGENESIS
grauvacas ( f luvio-lacust re) y en casa de y roset a
esmect it as ondulados MADURA
clorit a cart as
illit a Laminares L minas
Marino clorit a cara con cara L minas
DEVONICO Cuarzoarenit as 2 ,5 - 4 ,5 con bordes ANQUIZONA
(plat af orma) pirof ilit a y en casa de irregulares
irregulares
caolinit a cart as
Disolucin y precipitacin. Porosidad secundaria y cementacin

- Variacin de condiciones fsico-qumicas del medio (presin

litosttica, presin hidrosttica, temperatura, Eh, pH y
concentracin de las soluciones intersticiales)
- Minerales componentes de granos o aloqumicos dejan de ser
estables
- Disolucin
Anlogamente, las variaciones pueden originar formacin de
nuevos minerales, conocidos como minerales autgenos o
cemento.
La cementacin imprime a la roca no slo caractersticas
mineralgicas, sino tambin texturales.
A B

C D

1 00 m

E F
PAUS
A