Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Clulas Procariotas
Recordemos que el ADN bacteriano se encuentra disperso en el
citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide y es
generalmente circular.
Enlace Peptidico
Cuando el ARNt correcto entra al sitio A se crea un enlace
peptdico entre los aminocidos, conforme se forma el
enlace peptdico el ARNt del sitio P libera los aminocidos
al ARNt del sitio A y se queda vacio
Terminacin:
Ocurre cuando no hay un ARNt que pueda unirse al sitio A ya que ninguno puede emparejarse
con esa secuencia, en su lugar estos codones son reconocidos por una Protena que funciona
como un Factor de Terminacin y liberacin.
El promotor tpico bacteriano contiene dos secuencias de ADN importantes, los elementos -10 y -35.
Los elementos -10 y -35 reciben sus nombres del hecho de estar 35 y 10 nucletidos antes del sitio de iniciacin
(+1+1plus, 1 en el ADN). El signo de menos solo significa que estn antes, no despus, de este sitio.
ARN polimerasa reconoce y se une directamente a estas secuencias. Las secuencias posicionan a la polimerasa en
el lugar correcto para iniciar la transcripcin de un gen objetivo, y tambin aseguran que est apuntando en la
direccin correcta.
Bsicamente, la parte posterior de la enzima se une al elemento -35, mientras que la parte delantera se une al
elemento -10. De esta manera, la ARN polimerasa solo puede unirse al promotor apuntando en una direccin
determinada, de frente hacia la regin que ser transcrita.
Una vez que se ha unido la ARN polimerasa, la enzima puede abrir el ADN y comenzar a trabajar. La apertura
del ADN ocurre en el elemento -10, donde es fcil separar las cadenas debido a la gran cantidad de As y Ts
(que se unen entre s con solo dos puentes de hidrgeno, en lugar de los tres puentes de hidrgeno de Gs y Cs).
ELONGACIN
Es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos nucletidos.
La ARN polimerasa "camina" sobre una hebra del ADN, conocida como la hebra molde, en la direccin 3' a 5'. Por cada nucletido en el
molde, la ARN polimerasa agrega un nucletido de ARN correspondiente (complementario) al extremo 3' de la hebra de ARN.
La ARN polimerasa sintetiza un transcrito de ARN complementario a la cadena molde de ADN en direccin 5' a 3'. La enzima avanza a
lo largo de la cadena molde en direccin 3' a 5' y al avanzar abre la doble hlice del ADN. El ARN sintetizado solo se mantiene unido a
la cadena molde por un corto tiempo y luego sale de la polimerasa como una cadena colgante, para permitir que el ADN se vuelva a
cerrar y formar una doble hlice.
El transcrito de ARN tiene una secuencia casi idntico a la hebra de ADN no molde o codificante. Sin embargo, las cadenas de ARN
tienen la base uracilo (U) en lugar de timina (T), as como un azcar ligeramente diferente en el nucletido.
TERMINACIN DE LA TRANSCRIPCIN
En la terminacin rho-dependiente, el ARN
contiene un sitio de unin para una protena
llamada factor rho. El factor rho se une a esta
secuencia y comienza a "desplazarse" por el
transcrito hacia la ARN polimerasa.
Cuando alcanza a la polimerasa en la burbuja
de transcripcin, rho separa el transcrito de
ARN del molde de ADN y libera la molcula de
ARN, de tal forma que termina la transcripcin.
Otra secuencia que se encuentra ms adelante
en el ADN, conocida como el punto de
terminacin de la transcripcin, provoca que la
ARN polimerasa haga una pausa y as ayuda a
que rho la alcance.
La terminacin rho-independiente depende de secuencias especficas en la hebra molde del
ADN. Conforme la ARN polimerasa se acerca al final del gen que se est transcribiendo,
llega a una regin rica en nucletidos C y G. El ARN transcrito de esta regin se dobla
sobre s misma y los nucletidos G y C complementarios se unen entre s. Esto da como
resultado una horquilla estable que causa que la polimerasa se detenga.
En un terminador, a la horquilla le sigue un tramo de nucletidos U en el ARN, que se
emparejan con nucletidos A en la plantilla de ADN. La regin complementaria de U-A del
transcrito de ARN forma solo una dbil interaccin con la plantilla de ADN. Esto, junto con la
polimerasa detenida, produce suficiente inestabilidad para que la enzima caiga y se libere
el nuevo transcrito de ARN.
Referencias:
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-
rna/a/stages-of-transcription