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compartimentos metablicos
8 de abril de 2014
Mesfilo de hoja de
tabaco
Clula de mesfilo
Organelos y sus funciones
La PC da estabilidad
mecnica
Ca++ y Mg++ como
mediadores
Pared celular de un alga
Plasmodesmata
Plamodesmo
Funciones de la vacuola
29 de abril de 2014
Introduccin
20 de Mayo de 2014
Mara Antonia 4 kilos
naci en el carro
Introduccin
Por: Grupo 1
Reaccin 3: : oxidacin y
descarboxilacin del isocitrato
se resumen dos reacciones a partir de las cuales
el isocitrato forma -cetoglutarato. Para lograr ese producto ocurre una
decarboxilacin, es decir la liberacin de una molcula de CO2, y la reduccin
de un NAD que permite la formacin de 3 ATP.
Reaccin 4: el -
cetoglutarato se transforma
en succinil-CoA
Este paso implica la segunda descarboxilacin oxidativa, catalizada
por la -cetoglutarato deshidrogenasa, que lleva a la formacin de
succinil-CoA . El NAD es la coenzima de la deshidrogenasa, de
manera que se formarn 3 ATP como consecuencia de la actividad
de cadena respiratoria.
Reaccin 5: la succinil-CoA
rinde succinato y GTP
La succinil-CoA, es un tioster de alta energa con un G de
hidrlisis de -33.5 KJ.mol-1 aproximadamente. La energa
liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para generar un
enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por
fosforilacin a nivel de sustrato. En la reaccin se libera HSCoA
.
Ciclo de Calvin
17 de junio de 2014
Introduccin
-FOSFORIZACIN CCLICA
-FORFORILACIN NO CCLICA O HIDRLISIS DEL AGUA:
02 de Junio de 2014
Introduccin
AMILOSA
Regin CENTRAL. Disposicin helicoidal.
AMILOPECTINA
Regin exterior de la molcula de almidn.
Presenta ramificaciones cada 15-30
restos de glucosa.
La degradacin de almidn procede
de dos maneras diferentes
Degradacin de Almidn
Polmetro de Glucosa
Fosforilasas
Amilosa Amilopectina Glucosa 1-P
(a-1,4 glicosdico) (a-1,4/a-1,6)
Fosfoglucomutasa
a y amilasas
ATP
ADP Glucosa 6P
La hidrlisis parcial da
lugar a Maltosa Maltasa Hexoquinasa
(dimero a-1,4)
a-D glucosa
La hidrlisis parcial
origina una mezcla de
Isomaltosa Isomaltasa
los disacridos Camino
(dimero a-1,6)
Glicoltico
MOVILIZACIN DE ALMIDN TRANSITORIA
CLOROPLASTO IMPLICA TANTO FOSFOROLTICA Y LA
DEGRADACIN HIDROLTICA.
Integrantes:
Marco Pineda
Jhon Gngora
Andrs Garca
Asimilacin de
nitratos
02 de Junio 2014
Introduccin
Por: Grupo 1
Jonathan Lpez
Mercy Santos
Priscila Parra
Estas sustancias protectoras son llamados protectores. Tales protectores, como otros
La grupo
sulfhidrilo de la
homocistena es
metilado por
metiltetrahidrofol
ato (metil-THF) y
por lo tanto
forma metionina
como producto
final.
S-adenosilmetionina es un
reactivo de metilacin universales
Josselyn Lucero
Paola Cargua
Maribel Aguilar
DIFERENCIAS ENTRE
FLOEMA Y EL XILEMA
COMPOSICIN DEL FLUIDO DEL
FLOEMA
AZCARES CATIONES-ANIONES
Sacarosa Manitol, sorbitol K
Mg
NITRGENO P
Aminocidos (glutamato, Cl
aspartato)
OTROS
Sistmicos (herbicidas
Virus
o partculas virales.
Tipos de floema
En el vstago, el floema
primario se encuentra asociado al
xilema primario constituyendo
los haces vasculares. El floema
primario, igual que el xilema
primario, se origina a partir
del procmbium.
15 de julio de 2014
Introduccin
22 de julio de 2014
INTRODUCCIN
21 de Julio de 2014
Introduccin
Las plantas, por su contenido en protenas y
carbohidratos, son una importante fuente de alimento
para muchos animales, como los insectos, caracoles, y
muchos vertebrados.
Dado que las plantas no pueden huir, han tenido que
desarrollar estrategias que los hacen indigestos o
txicos para protegerse de ser comido.
Muchas plantas se protegen mediante la produccin de
protenas txicas (por ejemplo, inhibidores de amilasa o
proteinasa o lectinas), que alteran la digestin de los
herbvoros
En lo que sigue, ahora se discutirn los grupos de
metabolitos secundarios, que comprende:
Alcaloides
AMINOCIDOS NO PROTEICOS.
La Ornitina y la Citrulina, intermediarios del ciclo de la urea; as
como Homocistena y Homoserina, intermediarios de distintos procesos
metablicos.
Canavanina
Selenocisteina Pirrolisina
Mimosina Formilmetionina
Hypoglicinas
AMINOCIDOS
FALSOS
Muchas plantas contienen aminocidos inusuales con
una estructura muy similar a la de los aminocidos
esenciales.
Durante la biosntesis de protenas, los ARN de
transferencia de arginina-de los animales no pueden
distinguir entre la arginina y canavanina e incorporar
canavanina en lugar de arginina en las protenas.
Pierden su funcin biolgica parcialmente o incluso
completamente.
Existen plantas que sintetizan canavanina, el ARN de
transferencia arginina no reacciona con canavanina,
por lo que no es txico para estas plantas.
CANAVANINA
-FENIL TRANFERASA
-CMO EMITEN LAS PLANTAS
ISOPRENOIDES
Por: Marco Pineda,
Jhon Gongora,
Andrs Garca.
22 de Julio 2014
Introduccin
oAuxinas
oGiberelinas
oCitoquininas
oEtileno
ocido abscsico
oBrasinosteroides
oEstrigolactona
ocido Jasmnico
ocido Saliclico
PRINCIPALES PROCESOS
CONTROLADOS POR CADA
FITOHORMONA
Herbicidas selectivos
Enraizamiento de estacas
Frutos partenocrpicos
Disminucin de cada de frutos
Raleo qumico
El crecimiento de las plantas estar mediado por sus
caractersticas genticas y por su ambiente, del que
asimilar informacin para regular su crecimiento.
Todos los aspectos del ambiente intervienen en la
determinacin del crecimiento de la
planta .Frente a estos estmulos, la planta responde
mediante mensajeros primarios que son los
reguladores de crecimiento.
Las seales externas que
afectan el crecimiento de la
planta y su desarrollo
incluyen muchos aspectos
fsicos, qumicos y biolgicos
del ambiente de la planta.
Los mensajeros primarios y
secundarios funcionan a travs de
una serie de etapas:
Integrantes:
Paola Cargua
Jhonathan Montatigse
La Biotecnologa
Se usan la mayoria del tiempo tres metodos para esto los que
discutire ahora.
El primero mecanismo natural de infeccin de la bacteria del suelo
Agrobacterium tumefaciens que introduce un gen de su
plsmido en las clulas de la planta que se quiere cambiar.
El segundo metodo es el uso de protoplastos, que son clulas
vegetales a las que se les ha liberado de la pared celular. De
esta manera queda eliminada la barrera principal para la
introduccin de genes forneos.
El tercero es el mtodo de can de partculas que consiste en
bombardear tejidos de la planta con micropartculas metlicas
cubiertas del fragmento de ADN que interesa se integre en el
ADN de la planta. Este es el metodo con mas exito hasta ahora
y el que se cree que mejores resultados tendra en el futuro.
La tecnologa gentica hace posible
modificar las plantas para satisfacer las
necesidades de la agricultura, la nutricin, y
la industria.
Iniciacin:
Elongacin:
-Copia simultnea de ambas cadenas.
-Replicacin en direccin 5 3.
Terminacin:
-Se completa la doble hlice de DNA y se da una pausa
en la replicacin.
INICIACIN
Para que pueda formarse
la horquilla de replicacin es
necesario que las dos
cadenas se separen para
sintetizar el cebador y
el DNA de la cadena de
nueva sntesis. Para ello el
DNA debe desenrollarse y el
punto de partida viene
determinado por
una secuencia especfica
de nucletidos conocida
como origen de replicacin.
(Adenina y Timina)
Protena iniciadora: desnaturalizac
in del DNA y reclutamiento
de protenas. El origen de
replicacin aparece en naranja.
ELONGACIN
En el siguiente paso, la
holoenzima DNA Pol III cataliza
la sntesis de las nuevas cadenas
aadiendo nucletidos sobre el
molde. Esta sntesis se da
bidireccionalmente desde cada
origen, con dos horquillas de
replicacin que avanzan en
sentido opuesto. Cuando el
avance de dos horquillas
adyacentes las lleva a
encontrarse, es decir, cuando
dos burbujas se tocan, se
fusionan, y cuando todas se han
fusionado todo el cromosoma ha
quedado replicado.
ELONGACIN
Puesto que la holoenzima ADN Pol III
necesita de un extremo 3'-OH libre, es
necesario que una RNA
primasa catalice la formacin de un
fragmento corto especfico
de RNA llamado cebador, que
determinar el punto por donde la DNA
polimerasa comienza a aadir
nucletidos.
Pero debido a la unidireccionalidad de
la actividad polimerasa de la DNA Pol
III, que slo es capaz de sintetizar en
sentido 5 3', la replicacin slo
puede ser continua en la hebra
adelantada; en la hebra rezagada es
discontinua, dando lugar a
los fragmentos de Okazaki.
TERMINACIN
Terminacin de los genomas
lineales
Por:
Priscila Parra
Roxana Gancino
L
a biosntesis de protenas tiene lugar en tres sitios diferentes. La traduccin de
los ARNm procede nuclearmente codificados en el citosol, y la de los ARNm
codificados en el genoma mitocondrial o plastidal tiene lugar en el estroma del
plstido y de la matriz mitocondrial, respectivamente.
La sntesis de protenas est
catalizada por los ribosomas
Los ribosomas son grandes complejos riboproteinicos que contienen
de tres a cuatro diferentes molculas de rRNA y un gran nmero de
protenas. En los intervalos entre el final de la traduccin de un ARNm
y el inicio de la traduccin de otro ARNm, los ribosomas se disocian en
dos subunidades
La sntesis de protenas est
catalizada por los ribosomas
La traduccin eucaritica que ocurre en el citosol.
Junto con GTP y un ARN de transferencia cargado
con metionina, formar una iniciacin-ARN de
transferencia.
Con la participacin de otros factores de iniciacin,
que se enlaza a la pequea subunidad 40S.
Impulsada por la hidrlisis de ATP, la subunidad 40S
hasta que encuentra un AUG codn de inicio
La formacin de el complejo de iniciacin se ha
completado y el ribosoma resultante es capaz
traducir.
Se sintetiza una cadena
peptdica
Un ribosoma, completado por el
proceso de iniciacin, contiene dos
sitios donde los ARNt pueden
unirse al ARNm.
El sitio de peptidil P permite la
unin de los ARNt de iniciacin al
codn de iniciacin AUG
Despus de la unin de la
correspondiente aminoacil-ARNt a
un sitio, un enlace peptdico es
formado popeptidil transferasa.
Se sintetiza una cadena
peptdica
Por subsiguiente translocacin, la restante ARNt vaco
es trasladado al sitio E y puesto en libertad, mientras
que el ARNt cargado con el pptido cadena ahora
ocupa el P sitio.
La unin de un nuevo ARNt al sitio A se inicia otro
ciclo de elongacin.
ARNt llega al sitio de E, se libera, y el ARNt cargado
con el pptido ahora ocupa el sitio P.
La traduccin se termina cuando el sitio A finalmente
se une a un codn de parada (UGA, UAG o UAA)
Los inhibidores especficos de la
traduccin
Puromicina, un anlogo
de ARNt, es un inhibidor
general de la sntesis de
protenas mientras que
la cicloheximida inhibe
slo la sntesis de
protenas ribosomas
eucariotas.
Cloranfenicol,
tetraciclina,
estreptomicina y inhiben
principalmente la sntesis
de protenas por los
ribosomas procariticos.
La estructura tridimensional de
la protena