CAPTULO VII

LQUIDOS Y SOLUCIONES
 LQUIDOS

INTRODUCCIN
Un lquido est formado por molculas que
estn en movimiento constante y desordenado,
y cada una de ellas chocan miles de millones
de veces en un lapso muy pequeo.
Estado intermedio entre el estado gaseoso y el
estado slido. La caracterstica qumica ms
importante de los lquidos es su capacidad
para actuar como disolvente.
PROPIEDADES GENERALES
-No tienen forma propia
-Volumen definido
-Densidades altas
-Difusin lenta
-Incompresibles
-Se evaporan
EL AGUA
Es la ms abundante de
las molculas que
conforman los seres
vivos.
Constituye entre el 50 y
el 95% del peso de
cualquier sistema vivo.
La vida comenz en el
agua, y en la actualidad,
dondequiera que haya
agua lquida, hay vida.
Cubre las tres cuartas
partes de la superficie
de la Tierra.
Pero, el agua no es en
absoluto un lquido
ordinario, es en
realidad, bastante
extraordinaria.
Si no lo fuera, es
improbable que alguna
vez pudiese haber
evolucionado la vida
sobre la Tierra.
LA ESTRUCTURA DEL AGUA
Cada molcula de agua est constituida por dos
tomos de hidrgeno (H) y un tomo de oxgeno (O).
Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido a un
tomo de oxgeno por un enlace covalente.
El nico electrn de cada tomo de hidrgeno es
compartido con el tomo de oxgeno, que tambin
contribuye con un electrn a cada enlace.
Presenta una estructura
angular con polos
positivos en los
hidrgenos y un polo
negativo en el oxgeno.
La molcula de agua, en
conjunto, posee carga
neutra. Sin embargo, es
una molcula polar.
Su carcter polar es
responsable de la
mayora de sus
propiedades.
DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA
A 1 atmsfera de presin el
punto de congelacin del
agua es 0C y el punto de
ebullicin es 100C.
A 4500 metros de altura la
presin es 0,6 atmsferas y el
agua hierve a 86C.
En el punto triple el agua
coexiste en los tres estados,
esto sucede a 0,01C y
0,00603 atm.
ESTADOS FSICOS DEL AGUA

Hielo Hielo Agua lquida Agua en

fundente ebullicin
-273 a 0oC 0 a 100oC
0oC 100oC

La estructura del agua, va desordenndose de un

modo creciente, es decir, aumenta su entropa, a
medida que aumenta su temperatura.
PUENTE DE HIDRGENO
Cuando una regin de carga
parcial positiva de una molcula
de agua se aproxima a una
regin de carga parcial negativa
de otra molcula de agua, la
fuerza de atraccin forma entre
ellas un enlace que se conoce
como puente de hidrgeno.
Un puente de H puede formarse
solamente entre cualquier tomo
de H que est unido
covalentemente a un tomo que
posee fuerte atraccin por los
electrones (generalmente el O o
el N) y un tomo de O o N de
otra molcula.
Cada molcula de
agua puede establecer
puentes de hidrgeno
con otras cuatro
molculas de agua.
Un puente de H es
ms dbil que un
enlace covalente o uno
inico, pero, en
conjunto tienen una
fuerza considerable y
hacen que las
molculas se aferren
estrechamente.
PROPIEDADES DEL AGUA
TENSIN SUPERFICIAL
Es una consecuencia de
la cohesin o la atraccin
mutua, de las molculas
de agua.
Considere el goteo de
agua e insectos caminando
sobre un estanque.
La cohesin es la unin
de molculas de la
misma sustancia.
La adhesin es la unin
de molculas de
sustancias distintas.
ACCIN CAPILAR O IMBIBICIN
La accin capilar o capilaridad es
la combinacin de la cohesin y
la adhesin que hacen que el
agua ascienda entre dos
lminas, por tubos muy finos, en
un papel secante, o que
atraviese lentamente los
pequeos espacios entre las
partculas del suelo.
La imbibicin o absorcin, es la
penetracin capilar de molculas
de agua en sustancias tales
como la madera o la gelatina
que, como resultado de ello, se
hinchan (germinacin de
semillas).
RESISTENCIA A LOS CAMBIOS DE
TEMPERATURA
La cantidad de calor que requiere una cantidad dada de sustancia
para que se produzca un aumento dado de temperatura, es su calor
especfico.
Una calora se define como la cantidad de calor que elevar en 1C
la temperatura de un gramo (1 mL o 1 cm3) de agua.
El calor especfico del agua es aprox. el doble que el del aceite o
del alcohol, 4 veces el del aire o del aluminio y diez veces el del
acero. Slo el amonaco lquido tiene un calor especfico ms alto.
El alto calor especfico del agua
significa que para una tasa
dada de ingreso de calor, la
temperatura del agua
aumentar ms lentamente que
la temperatura de casi cualquier
otro material. As mismo, la
temperatura caer ms
lentamente cuando se elimina
calor.

Esta constancia de la temperatura es crtica, porque las

reacciones qumicas biolgicamente importantes tiene lugar slo
dentro de un intervalo estrecho de temperatura.
VAPORIZACIN

Es el cambio de lquido a gas.

El agua tiene un alto calor de
vaporizacin.
Para que una molcula de agua se
evapore, deben romperse los
puentes de H. Esto requiere
energa trmica. As, la
evaporacin tiene un efecto
refrigerante y es uno de los
principales medios por los cuales
los organismos descargan el
exceso de calor y estabilizan sus
temperaturas.
CONGELAMIENTO
La densidad del agua
aumenta a medida que la
temperatura cae, hasta que
se acerca a los 4C. Luego,
las molculas de agua se
aproximan tanto y se mueven
tan lentamente que cada una
de ellas puede formar
puentes de H
simultneamente con otras
cuatro molculas.
Sin embargo, cuando la
temperatura cae por debajo
de los 4C, las molculas
deben separarse ligeramente
para mantener el mximo
nmero de puentes de
hidrgeno en una estructura
estable.
A 0C, el punto de congelacin del agua, se crea un
retculo abierto, que es la estructura ms estable de un
cristal de hielo.
As, el agua en estado slido ocupa ms volumen que el
agua en estado lquido. El hielo es menos denso que el
agua lquida y, por lo tanto, flota en ella.
EL AGUA COMO SOLVENTE
Dentro de los sistemas vivos,
muchas sustancias se
encuentran en solucin
acuosa.
Una solucin es una mezcla
uniforme de molculas de dos
o ms sustancias (solvente y
solutos).
La polaridad de las molculas
de agua es la responsable de
la capacidad solvente del
agua.
Las molculas polares de agua
tienden a separar sustancias
inicas, como el ClNa.
EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR
Proceso de Vaporizacin.- Un lquido se
convierte en vapor.
En un recipiente abierto.- La vaporizacin
contina hasta que el lquido se agota.
Las molculas dejan la superficie del lquido y se
difunden en el aire.
En un recipiente cerrado.- Al principio el
movimiento de las molculas es del lquido al
vapor. Las molculas no pueden salir del
recipiente. Algunas colisionaran con las paredes
del recipiente y volvern al lquido. En un
momento la vCONDENSACION igualar a
vVAPORIZACION entonces diremos que el lquido y el
vapor estn en un estado de equilibrio dinmico:

LQUIDO VAPOR

vCOND = vVAP
EQUILIBRIO L V
PRESION DE VAPOR (Pv)
Es la presin del vapor en equilibrio con el lquido. Es
una propiedad caracterstica de cada lquido. Pv si T

ECUACION GENERAL DE LA LINEA RECTA:

Hv
log Pv = A - ------------
2,3 RT
Entre dos puntos ( P1, T1 y P2, T2)

P2 HV T2 T1
log
P1 2,3 * 8,31 T2T1
ECUACION: CLAUSIUS CLAPEYRON
La lnea tambin se puede representar por la
ecuacin:
R = 8,31 J/mol-K
B
log PV A Pv : mmHg
T T:K
Pero la ecuacin de Antoine satisface mejor los
datos:
B
log PV A
C T

donde: A, B y C son constantes.

Pv: mmHg
T: C
TEMPERATURA DE EBULLICIN
Es la temperatura a la que la presin de vapor
de un lquido es igual a la presin externa sobre
el mismo. Si P = 1 atm nos referimos como
punto de ebullicin normal.
Ejm. H2O:

P = 1,0 atm Te = 100C

P = 0,5 atm Te = 82C
 SOLUCIONES O DISOLUCIONES

Son mezclas homogneas de dos o ms

sustancias, compuesta de un soluto disuelto en
un solvente.

COMPONENTES:
SOLUTO (DISUELTO).- componente en baja
proporcin.
SOLVENTE (DISOLVENTE).- componente en
alta proporcin.
 +

Agua Dicromato de potasio

(solvente) (soluto)

Solucin acuosa de
dicromato de potasio
(solucin)
TIPOS

ESTADO
SOLUCIN DISOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

G G G Aire
L L G Oxgeno en agua
L L L Alcohol en agua
L L S Sal en agua
S S G Hidrgeno en
platino
S S L Mercurio en plata
S S S Plata en oro
(ciertas
aleaciones)
TERMINOLOGA DE LAS DISOLUCIONES

-DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE SOLUTO

DILUDA.- Disolucin que contienen una pequea
cantidad de soluto.
CONCENTRADA.- Disolucin que contenga ms
soluto en la misma cantidad de disolvente.
SATURADA.- Aquella que est en equilibrio con
el soluto no disuelto.
NO SATURADA.- Contienen menos
concentracin de soluto que la disolucin
saturada , no est en equilibrio.
SOBRESATURADA.- Contiene ms soluto que el
que corresponde a la concentracin de equilibrio.
 FORMACIN DE UNA SOLUCIN SATURADA

1 2 3 4 5
1. Al soluto slido se le agrega una pequea cantidad de agua.
2. Despus de pocos minutos la solucin se colorea debido a la disolucin del
soluto. Queda una cantidad de soluto sin disolver menor que en el caso 1.
3. Al pasar varios minutos disminuye la cantidad de soluto en el fondo
aumentando el color de la solucin que se va formando. La solucin es ms
concentrada que en el caso 2.
4. Despus de un tiempo el color de la solucin es ms intenso y el soluto que
no se ha disuelto es menor que en el caso anterior. La solucin en el caso 3
no est saturada.
5. El color de la solucin y la cantidad de soluto sin disolver en el caso 5 es
similar al del caso 4. En el caso 4 se tiene un equilibrio dinmico que persiste
en el caso 5. En los dos casos (4 y 5) la solucin est saturada
SOLUBILIDAD
Describe la cantidad de una sustancia (soluto)
que se puede disolver en una cantidad
especfica de otra sustancia (solvente) en
condiciones determinadas.

WSTO ( g ) disuelto
S (t oC )
100 g H 2O
S al T
LEY DE HENRY.- a presiones bajas y moderadas, la
solubilidad del gas es directamente proporcional a la
presin.

S g kPg
donde:
Pg : es la presin parcial del gas sobre la disolucin.
Sg : es la solubilidad del gas en la fase de disolucin
(molaridad).
k : es una constante de proporcionalidad (constante de
la ley de Henry).
Interpretacin molecular de la ley de Henry:
Cuando la presin parcial del gas sobre la disolucin
aumenta, la concentracin del gas disuelto tambin
aumenta.

Baja P Alta presin

Baja conc. Alta conc

Aplicacin de la ley de Henry

Qu pasa cuando destapo una

gaseosa?

CO2(g) + H2O H2CO3

Cuando se destapa, la P de CO2

cae a 0,03 atm, la solubilidad y
por lo tanto el CO2 que sobre se
escapa de la solucin.
 GASES DE LA SANGRE
Y BUCEO PROFUNDO

La "enfermedad de los buzos", motivada por una rpida ascensin.

En inmersin la presin parcial de los distintos gases es mayor y por
tanto la cantidad de gases disueltos en los lquidos del organismo es
mayor que la cantidad disuelta en condiciones normales.
-DE ACUERDO A LA CONDUCTIVIDAD
NO ELECTROLITOS.- Cuyas disoluciones
acuosas no conducen la corriente elctrica.
Ejm.
CH3 OH(l) CH3 OH(ac)

ELECTROLITOS.- Cuyas disoluciones acuosas

conducen la corriente elctrica.
Ejm.
Na Cl(s) Na+(ac + Cl-(ac)
Para determinar qu tanto se conduce la electricidad, se
puede emplear un multmetro o un conductmetro.
Mientras existan ms iones, mayor ser la cantidad de
carga transportada y por lo tanto aumentar la
conductividad.
UNIDADES DE CONCENTRACIN
-FSICAS
PORCENTAJE EN MASA:

mCOMPONENTEDISOLUCIN
%mCOMPONENTE x100
mTOTALDISOLUCIN

PARTES POR MILLN(ppm):

masaCOMPONENTEDISOLUCIN
ppmCOMPONENTE x106
masaTOTALDISOLUCIN
-QUMICAS
MOLARIDAD (M):
nSTO
M
VSOL (L)
MOLALIDAD (m):

nSTO
m
WSTE (kg)
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Propiedades que dependen fundamentalmente
de la concentracin de partculas de soluto, ms
que de su naturaleza.
Las propiedades coligativas son la disminucin
de la presin de vapor, elevacin del punto de
ebullicin, descenso del punto de congelacin y
la presin osmtica.
-DISOLUCIONES NO ELECTROLTICAS
DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR
La velocidad a la cual las molculas de agua
dejan la superficie del lquido se reduce en
presencia de un soluto no voltil.
Pv DISOLUCIN O SOLUCIN < Pv DISOLVENTE
SOL STE

LEY DE RAOULT: P1 = X1 P1 : puro

tambin X2 = 1 X1 1: disolvente
P1 = (1 X2) P1 2: soluto
P1 - P1 = X2 P1 P = P1 - P1
P = X2 P1 Psol = P1
ELEVACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN

Tb = TbSOL TbSTE
Tb m
nSTO
m
WSTE (kg)
Tb = Kbm
Kb = Ke
donde: Kb es cte ebulloscpica (C/m)
(Caracterstico de cada solvente)
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN

Equilibrio en el punto Equilibrio interrumpido Equilibrio reestablecido a

de congelacin del por el soluto agregado una temperatura menor
solvente al solvente
 Tc = TcSTE TcSOL
Tc m

Tc = Kcm Kc = Kf

donde: Kc es cte crioscpica (C/m)

(Caracterstico de cada solvente)
 TeN Kb TcN Kf
Disolvente
(C) (C/m) (C) (C/m)

Agua,H2O 100,0 0,51 0,0 1,86

Benceno, C6H6 80,1 2,53 5,5 5,12

Etanol,
78,4 1,22 -114,6 1,99
C2H5OH
Tetracloruro de
76,8 5,02 -22,3 29,80
carbono, CCl4
Cloroformo,
61,2 3,63 -63,5 4,68
CHCl3
P = P1 - P1

Tc = TcSTE TcSOL Tb = TbSOL TbSTE

PRESIN OSMTICA ( )
Presin que se requiere para detener la smosis del
disolvente puro hacia la disolucin.
SMOSIS.- Es el movimiento neto de molculas de
disolvente, ya sea a partir del disolvente puro o de una
disolucin diluida hacia una concentrada.
Tenemos que:

V = n RT
n
= ----- RT
V
M : molaridad de
= MRT la disolucin
-DISOLUCIONES ELECTROLTICAS
La disolucin de electrolitos en iones tienen una influencia
directa en las propiedades de las disoluciones, que estn
determinadas por el nmero de partculas presentes.
Una medida del grado en el que los electrolitos se
disocian es el factor de VANT HOFF: i. Este factor es la
relacin entre el valor real de una propiedad coligativa y el
valor calculado, considerando que la sustancia es un no
electrolito.
Ejm:
Tc(medida.o.real )
i
Tc(calculada . para.un.no.electrlit o)
tambin:
nmero.real.de. partculas.en.la.disolucin .despus.de.la.disociaci n
i
nmeros.de. frmulas.unitarias.disueltas.inicialmen te.en.la.disolucin
 nmero.real.de. partculas.en.la.disolucin .despus.de.la.disociaci n
i
Ejm: nmeros.de. frmulas.unitarias.disueltas.inicialmen te.en.la.disolucin
Na Cl i =2 (Na+ , Cl-)
K2 SO4 i =3 (2K+ , SO42-)
Tambin:
: IONES PRESENTES
i=1+( - 1)
EN LA SOLUCIN

GRADO DE DISOCIACIN()

nmero.de.moles.disociados

nmero.de.moles.iniciales
Si = 100% (% ) ELECTROLITO FUERTE
valores bajos ELECTROLITO DBIL
Entonces:

P = i X2 P1

Tb = i Kbm

Tc = i Kcm

= i MRT
 Valor del Factor de VANT HOFF para disoluciones
0,05 M a 25C

ELECTROLITO I(medido) I(calculado)

sacarosa 1.0 1.0
HCl 1.9 2.0
NaCl 1.9 2.0
MgSO4 1.3 2.0
MgCl2 2.7 3.0
FeCl3 3.4 4.0

Los valores menores a los esperados se debe a la generacin de pares

inicos que reducen el nmero de partculas

Un par inico est formado por uno o ms cationes unidos a

uno o ms aniones por medio de fuerzas electrostticas
LEY DE RAOULT

La presin parcial de un disolvente sobre una

disolucin P1, est dada por la presin de vapor
del disolvente puro, P1 multiplicada por la
fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.

P1 = X1 P1
Ley de Raoult (soluto no voltil, no inico, disuelto en solvente voltil)

p
p0

Lquido puro Solucin 0 x2 1

x1 + x2 = 1

Agregamos un P1 = X1 P1
soluto no voltil
En una solucin: X1 + X2 = 1
P1 = (1 X2) P1
P1 P1 = P = X2 P1
P1 P1
------------------ = X2
P1

Si ambos componentes de una disolucin son

voltiles

PA = XA PA PA = YAPT X : Fase L
PB = XB PB PB = YBPT Y : FaseV
PT = PA + PB
DISOLUCIONES ACUOSAS INICAS

DEFINICIONES
TEORIA DE ARRHENIUS:
CIDO: Producen iones H+ en el agua
BASE: Producen iones OH- en el agua

Ejm:
CIDO: H Cl(ac) H+(ac) + Cl-(ac)
BASE: NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
TEORIA DE BRONSTED LOWRY:
CIDO: Sustancias capaces de donar un protn.
BASE: Sustancias capaces de aceptar un protn.

Ejm:
NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH-(ac)
BASE CIDO CIDO BASE
CONJUGADO CONJUGADO
TEORIA DE LEWIS:
CIDO: Cualquier molcula o in capaz de
aceptar un par de electrones.
BASE: Cualquier molcula o in capaz de donar
un par de electrones.
Ejm:
F H FH
FB + N H FBNH
F H FH
CIDO BASE

Todos los cidos y bases de BRONSTED-

LOWRY son cidos y bases de LEWIS.
CIDO BASE
FUERZA DE CIDOS Y BASES

Los CIDOS FUERTES se disocian

completamente en agua formando iones H+.
Los CIDOS DBILES se disocian dbilmente.
Las BASES FUERTES se disocian
completamente en agua produciendo iones OH-.
Las BASE DBILES producen iones OH-
mediante una reaccin reversible que incluye
una molcula de agua.
Cuantitativamente la fuerza cida puede
expresarse en trminos de porcentaje de
ionizacin.

Concentracin.del.cido.ionizado .en.el.equilibrio
% IONIZACIN x100
Concentracin.inicial .del.cido
La disociacin de los electrolitos dbiles
aumenta con la dilucin
EL PROTN HIDRATADO

El in H+ est hidratado en disoluciones acuosas.

H+(ac) + H2O(l) H3O+(ac)

H5O2(ac)+

H7O3(ac)+

H9O4(ac)+
AUTOPROTLISIS DEL AGUA

El agua puede actuar como donador y aceptor de

un protn entre molculas iguales:

H - O + HO H-OH + + O H-
H H H

Esta transferencia de un protn llamada

autoionizacin, explica la ionizacin espontnea
del disolvente. La reaccin se efecta slo en
pequeo grado.
Tambin se puede expresar la autoionizacin
del agua como sigue:

H2O(l) H+(ac) + OH-(ac)

La expresin de equilibrio para esta reaccin se

puede escribir como:

Kc
H . OH
KW :CONSTANTE
DEL PRODUCTO
H 2O INICO DEL AGUA

Kc [ H2O ] = KW = [ H+ ] [ OH- ]

A 25 C : KW = [ H+ ] [ OH- ] = 1,0 x 10-14

Si
[ H+] = [ OH-] la disolucin es NEUTRA
[ H+] > [ OH-] la disolucin es CIDA
[ H+] < [ OH-] la disolucin es BSICA

En disoluciones diluidas:
las actividades concentraciones molares
(sistemas reales)
ESCALA DE pH

Puesto que la concentracin de H+(ac) en una

solucin acuosa suele ser muy pequea, se
puede expresar convenientemente en trminos
de pH.
pH= - log [ H+]

Soluciones cidas: valor del pH < 7,00

Soluciones neutras: valor del pH = 7,00
Soluciones bsicas: valor del pH > 7,00
Tambin:
p OH = - log [OH-]

Tomando el logaritmo negativo en ambos lados

de la ecuacin del producto nico inico del
agua.
[ H+ ] [ OH- ] = 1,0 x 10-14

Obtenemos:

pH + p OH = 14
MEDICIN DEL pH
En los laboratorios se emplean numerosos
dispositivos de alta tecnologa para medir el pH.
Una manera muy fcil que se puede medir el pH
es usando una tira de papel tornasol o papel
universal.
IONIZACIN DE CIDOS Y BASES

CIDOS FUERTES.- Completamente ionizado.

Ejm.

H Cl(ac) H+(ac) + Cl-(oc)

Si [ HCl ] = 0,1M
entonces [H+] = [Cl-] = 0,1M
pH = - log [H+] = - log (10-1)
pH = 1
CIDOS DBILES.- Parcialmente ionizado.
Ejm.

CH3COOH(ac) H+(ac) + CH3COO- (ac)

Si [ CH3COOH ] = 0,1 M
Ka = 1,75 x 10-5

Ka
H
. CH COO

3

CH3COOH
En el equilibrio: [ H+] = [CH3COO- ]
[CH3COOH ] = [CH3COOH]i - [ H+]
[CH3COOH ] = 0,1 - [ H+]
reemplazando

5

H

.H

0,1 H
1,75 x10

luego
[ H+] = 1,316 x 10-3 M
pH = 2,88
BASES FUERTES.- Disociacin completa.

Ejm:
NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)

Si [NaOH ] = 0,1 M
entonces [ Na+] = [ OH-] = 0,1 M
pOH = - log [ OH-] = -log (10-1)
p OH = 1
luego p H = 13
BASES DBILES.- Producen iones OH-
mediante una reaccin reversible que incluye
una molcula de agua. Disociacin parcial.
Ejm:
NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH-(ac)

Si : [ NH3] = 0,1 M
Kb = 1,8 x 10-5

K
NH .OH
4

K H 2O K b
NH .OH
4

NH3 . H 2O NH3
En el equilibrio: [ NH4+] = [ OH-]
[ NH3 ] = [ NH3]i - [ OH-]
[ NH3] = 0,1 - [ OH-]
reemplazando

5

OH
. OH

0,1 OH
1,85 x10

luego
[ OH-] = 1,33 x 10-3 M
pOH = 2,87
pH = 11,13
CIDOS POLIPRTICOS
Sustancias capaces de donar ms de un
protn al agua.
Ejm:
H2SO4(ac) H+(ac) + HSO4(ac)
Ka muy grande
HSO4-(ac) H+(ac) + SO42 (ac)

Ka = 1,3 x 10-2

La primera disociacin es completa, por lo cual

es clasificado como un cido fuerte.
INDICADORES

Las molculas de colorantes cuyos colores

dependen de la concentracin del H3O+ son la
forma ms sencilla de estimar el pH de una
solucin.
Estos indicadores son cidos dbiles o base
dbiles cuyas formas cido base conjugadas
tienen diferentes colores.
El cambio de color del indicador se llama
VIRAJE.
 INTERVALOS DE pH DE ALGUNOS
INDICADORES CIDO BASE

CAMBIO DE
INDICADOR INTERVALO pH COLOR CIDO
A BASE
Azul de timol 1,2 2,8 Rojo - Amarillo

Naranja de metilo 2,1 4,4 Naranja - Amarillo

Fenolftalena 8,3 10,0 Incoloro - Rojo

Amarillo de
10,1 12,0 Amarillo Rojo
alizarina