Instituto Cervantes

DEL ADN A LA
PROTENA
 1957-Crick: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA
La informacin puede fluir de un cido nucleico a una protena pero no de
una protena a otra, ni de una protena a un cido nucleico

1962-Temin: Virlogo descubre virus que contienen ARN como material

gentico y de l se produce ADN, esto se lleva a cabo por una enzima
llamada transcriptasa inversa
Ej: Virus de SIDA VIH-1; Telomerasa
 ARN vs ADN
Existen tres tipos de ARN:
-El ARNm (mensajero) que copia la informacin del ADN que ser utilizada para la sntesis de
la protena
-El ARNr que forma parte de los ribosomas
-El ARNt que transporta los aminocidos que formaran parte de la protena
Diferencias entre el ADN y el ARN
-El ADN contiene el azcar desoxirribosa mientras que el ARN la ribosa
-El ADN contiene una pirimidina llamada Timina, mientras que en el ARN las
pririmidinas son la citosina y el Uracilo (en vez de timina); esta se aparea con
la adenina al igual que lo hace la timina
-El ADN forma una doble hlice helicoidal, el ARN est como una simple
cadena que puede tenes una estructura secundaria (doble cadena por
aparearse con ella misma)
 El cdigo gentico
PREMISAS: Es la asignacin de tripletes de nucletidos de RNA a cada aa
Las protenas poseen 22 aminocidos (en esa poca 20)
Si un nico nucletido codificara para un aminocido solo habran 4 aminocidos (y se
saba que haban 20) SE DEDUJO QUE LA COMBINACIN DE NUCLEOTIDOS CODIFICARAN
PARA PROTENAS
Utilizaron la expresin matemtica 4n para ver la combinacin, si eran de a dos nucletidos
me daba un resultado de 16 aminocidos, as que pensaron que deban ser por lo menos 3,
ya que la combinacin da 64; esto basta y sobra para codificar para los 20 nucletidos
hasta ese entonces descubiertos.
Se llam a la combinacin de 3 nucletidos codn y estos son los que
componen el cdigo gentico
De las 64 combinaciones, 61 especifican para aminocidos particulares y 3
son de terminacin
Se dice que el cdigo es degenerado ya que hay mas de un codn para
cada aminocido y es universal ya que en todos los seres vivos es el mismo
 Transcripcin: Del ADN al ARN
Definicin: Proceso por el cual se sintetiza ARN a partir de un molde de ADN
Mecanismo: Solo una cadena de ADN (cadena molde) se transcribe y
segn el gen se transcribe una cadena o la otra pero NUNCA las dos.
La enzima que agrega nucletidos es la ARN Polimerasa, en el sentido 5-3
(o sea agregando nucletidos al extremo 3); la cadena sintetizada es
ANTIPARALELA a la cadena de ADN molde (o sea es igual a la otra cadena
de ADN llamada codificante excepto por las timinas que son en el ARN
reemplazadas por uracilos); la ARN polimerasa no requiere de cebador; la
transcripcin comienza en la cadena de ADN en una secuencia especfica
de nucletidos (el promotor); sobre nomenclatura toda regin cercana al
extremo 5se denomina rio arriba y toda regin cercana al extremo 3se
denomina ro abajo [EL PROMOTOR EN EUCARIOTAS SE ENCUENTRA 30
nucletidos rio abajo de donde la enzima comienza a poner nucletidos
en una zona llamada caja TATA porque es rica en Timina y Adenina]; La ARN
polimerasa NO corrige errores, no es un problema ya que de una cadena de
ADN se sintetizan varias hebras de ARN; el error afectara solo a esa protena
que se esta sintetizando, es decir este cambio NO ES heredable.
 Diferencias entre Procariotas y
Eucariotas
Eucariotas Procariotas
Generales de la Transcripcin ARNm es Monocistronico ARNm es Policistronico

Transcripcin y traduccin Transcripcin y traduccin

ARN Polimerasas
Secuencias reguladoras
secuenciales separados en acoplados en el nico
tiempo y espacio (nucleo y compartimento celular
citoplasma) (comienza antes que la otra
termine)
Hay de tres tipos: La I sintetiza los nico ARN polimerasa
ARNr (28s, 5,8s y 18s) que formar
las subunidades de los
ribosomas; II sintetiza los ARNm y
la III sintetiza los ARNt y algunos
ARNr (5s)
Multiples Solo dos
 Procesamiento del ARNm
El ARNm recin procesado se denomina transcrito primario; antes de ser
transportado al citoplasma debe sufrir una serie de modificaciones.
Estas son 3 y ocurren en el NUCLEO:
ADICIN DEL CAP: Este es un nucletido modificado que se une al extremo 5,
es imprescindible para la unin del ARNm al ribosoma y lo protege de la
degradacin
POLIADENILACIN: En el extremo 3 se une una enzima llamada poli-A
polimerasa que agrega 200-250 nucletidos de adenina (cola de Poli-A); esta
influye en la estabilidad y en la capacidad de los ARNm de ser traducidos
SPLICING (corte y empalme): el ARNm se corta y se eliminan secuencias
llamadas intrones (no codificantes) y se dejan las secuencias llamadas exones
(codificantes). Es llevada a cabo por un complejo llamado SPLICEOSOMA
(formado por snRNP+proteinas). Este ocurre solo en eucariotas. Tambin
puede ocurrir un empalme alternativo donde algunos exones son tambin
eliminados / Ribozima: propio intrn produce corte y empalme (unicelulares)
 Traduccin: del ARN a la protena
Algunas premisas:
Sobre el ARNr y los ribosomas: Los ribosomas son aglomerados de molculas
de ARNr + 50 protenas / Cada ribosoma esta formado por dos subunidades
una mayor y otra menor / En procariotas los ribosomas son 70s es decir
tienen una subunidad mayor de 50s y una menor de 30s / En eucariotas los
ribosomas son 80s (mas pesados) es decir tienen una subunidad mayor de
60s y una menor de 40s.
El proceso en general ocurre de la siguiente manera: El ARNm que carga la
secuencia de codones, y el ARNt que carga los aminocidos se unen a la
subunidad pequea; luego se agrega la subunidad mayor cuya funcin es
catalizar la unin peptdica entre los aminocidos (POSEE TRES SITIOS: UNO A
(AMINOACILICO); UNO P (PEPTIDILICO) Y UNO E (EXIT)
Sobre el ARNt: Poseen dos sitios de unin; uno al aminocido (mediada por
enzima animoacil-tRNA sintetasa) y el otro es el anticodon (la secuencia de
nucletidos (3) que se une al codn del ARNm)
Iniciacin:
Traduccin
Complejo de iniciacin: Subunidad pequea del ribosoma + ARNm + ARNt
El ARNt aparea su anticodn con el codn del ARNm; esta unin requeriere
de factores de iniciacin (proteinas) que se encuentran en la subunidad
menor del ribosoma
LA ENERGA PARA ESTE PASO LA SUMINISTRA LA HIDROLISIS DE GTP
Elongacin:
El sitio A del ribosoma (cuyo sitio P esta ocupado por un ARNt) ser ocupado
transitoriamente por sucesivos ARNt (aquellos cuyo anticodon sea
complementario al codn del ARNm) Esta unin requiere tambin la unin
a un factor de elongacin (proteina) que est unido a GTP
Al producirse el apareamiento de ambos ARN el GTP se hidroliza; entonces la
enzima peptidiltransferasa (de la subunidad mayor) cataliza la formacin de
un enlace peptdico entre los dos aminocidos de los dos sitios (P y A)
 Traduccin
As el primer ARNt se desplaza hacia el sitio E y se libera; el ribosoma se
mueve un codn a lo largo del ARNm; el que era el segundo ARNt ahora
pasa al sitio P (sosteniendo a los dos aminocidos unidos por el enlace) y en
el sitio A se localiza un nuevo ARNt; el proceso se repite.
-Un grupo de ribosomas que leen la misma molecula de ARNm se llaman
polirribosoma o polisoma
Terminacin:
Al final del ARNm hay un codn que no se aparea con ningn anticodn del
ARNt (es un codn de terminacin) son el UAG, UAA y UGA por ende
cuando el ribosoma mueve el ARNt al sitio P, no se une un nuevo ARNt al sitio
A; en vez se une un factor de liberacin que hace que toda la estructura
se desacople
 Fisiologa de la sntesis de protenas
En eucariotas la sntesis de las protenas se inicia SIEMPRE en el citosol en
ribosomas libres. Las protenas destinadas al ncleo, mitocondrias,
cloroplastos o peroxisomas poseen ciertas secuencias aminoacdicas que
funcionan como seales que las hacen llegar a destino.
Las protenas que forman parte del sistema de endomembranas, de la
membrana plasmtica o las que van a ser secretadas fuera de la clula
comienzan su sntesis en el citosol (como dijimos) y luego es traslocada al
RER donde terminan su sntesis y comienzan a plegarse.
Existen dos grupos de protenas que ayudan al plegamiento de las
protenas; las chaperonas que con gasto de energa se unen a las
protenas estabilizndolas e impidiendo su degradacin. Y las
chaperoninas las cuales facilitan el plegamiento.
Por ltimo existen dos vas para degradar protenas; va lisosomas y va
proteasoma (donde la protena se une a una protena ubiquitina y se dirige
a esta gran organela para ser fragmentada y reducida a sus aminocidos)