NOMENCLATURA INORGNICA Y

ORGNICA, Y SILICATOS
INORGNICA
 NOMENCLATURA
Nomenclatura tradicional o clsica
Nombre Genrico + Prefijo + Elemento + Sufijo (oso,ico)

Nomenclatura stock
Nombre Genrico + Elemento*
Si el elemento presenta ms de una valencia este se
expresa en nmeros romanos

Nomenclatura sistemtica (IUPAC)

Nombre Genrico + Elemento*
*se utiliza prefijos que indican el numero de tomos que
hay en cada elemento
Nomenclatura tradicional o clsica

Caso Valencia Nombre Prefijo Elemento Sufijo

Genrico
1 valencia nica anhdrido - elemento ico
2 valencias menor anhdrido - elemento oso

2 valencias mayor anhdrido - elemento ico

3 valencias menor anhdrido hipo elemento oso

3 valencias intermedio anhdrido - elemento oso

3 valencias mayor anhdrido - elemento ico

4 valencias menor anhdrido hipo elemento oso

4 valencias intermedio menor anhdrido - elemento oso

4 valencias intermedio mayor anhdrido - elemento ico

4 valencias mayor anhdrido per elemento ico

 Funcin Oxido
xidos bsicos
Metal + Oxgeno xido bsico
En la nomenclatura tradicional o clsica, se utiliza el nombre genrico xido
seguido del nombre del metal terminado en el sufijo oso para la menor valencia,
o de lo contrario el sufijo ico para la mayor valencia. Cuando poseen una sola
valencia tambin se puede emplear el sufijo ico.
En la nomenclatura stock, si el metal posee 2 o ms valencias, stas se indican
mediante nmeros romanos, y si el metal posee 1 sola valencia entonces se
omite el nmero romano.

Formulacin Frmula N. tradicional N. stock

Fe+3 + O-2 Fe2O3 xido frrico xido de hierro (III)
Pb+4 + O-2 PbO2 xido plmbico xido de plomo (IV)
Au+1 + O-2 Au2O xido auroso xido de oro (I)
Sn+2 + O-2 SnO xido estaoso xido de estao (III)
Al+3 + O-2 Al2O3 xido aluminico xido de aluminio
xidos dobles
metal + Oxgeno xidos dobles
Se consideran como una combinacin de dos xidos bsicos de un metal
donde este tiene valencia 2 , 3 2 , 4; generalmente la frmula general es:
E2O4
Frmula N. tradicional Nombre sistemtico Nombre comn

Fe3O4 xido doble de hierro tetrxido de trihierro magnetita (imn natural)

Pb3O4 xido doble de plomo tetrxido de triplomo minio de plomo

xidos cidos o anhdridos

No metal + Oxgeno Anhdrido

Compuesto Nomenc. sistem. Nomenc. Stock Nomenc. tradicional

Cl2O xido de dicloro o monxido de dicloro xido de cloro (I) anhdrido hipocloroso

SO3 trixido de azufre xido de azufre (VI) anhdrido sulfrico

Cl2O7 heptxido de dicloro xido de cloro (VII) anhdrido perclrico

Perxidos
Metal del grupo 1A y 2A + Grupo perxido Perxido
2Li+1 + (O)2-2 Li2(O)2
En las nomenclaturas Stock y sistemtica se nombran los compuestos con las
mismas reglas generales para los xidos.
Compuesto Nomenc. sistemtica Nomenc. Stock Nomenc. tradicional

H2O2 dixido de dihidrgeno perxido de hidrgeno agua oxigenada

CaO2 dixido de calcio perxido de calcio perxido de calcio

ZnO2 dixido de zinc perxido de zinc (II) perxido de zinc

Superxidos
Metal del grupo 1A y 2A + Grupo superxido Superxido
Li+1 + (O2)-1 LiO2
Se nombran como los perxidos tan slo cambiando perxido por superxido o
hiperxido.
Compuesto Nomenclatura
KO2 superxido o hiperxido de potasio
CaO4 Ca (O2)2 superxido de calcio
CdO4 superxido de cadmio
 Funcin Hidrxido

Oxido bsico + H2O hidrxido

CuO (xido cprico) + H2O Cu (OH)2 : hidrxido cprico

Na2O (xido de sodio) + H2O 2 Na OH : hidrxido de sodio

Formulacin frmula N. Tradicional N. de stock

Na+1 (OH)-1 NaOH hidrxido sdico hidrxido de sodio

Al+3 (OH)-1 Al (OH)3 hidrxido alumnico hidrxido de aluminio

Fe+3 (OH)-1 Fe (OH)3 hidrxido frrico hidrxido de hierro (III)

Pb+2 (OH)-1 Pb (OH)2 hidrxido plumboso hidrxido de plomo (II)

(NH4)+1 (OH)-1 NH4OH hidrxido amnico hidrxido de amonio

 Funcin hidruro

Hidruros metlicos:
Metal + Hidrgeno Hidruro metlico
Hidruros no metlicos
No metal + Hidrogeno Hidruro no metlico

Hidruros Especiales
 cidos Hidrcidos
Hidruro No metlico + Agua Hidrcido
HCl(g) + H2O H+1 + Cl-1

La nomenclatura tradicional establece que se coloque el

nombre genrico cido seguido del nombre del no metal
terminando en el sufijo hdrico (ms usado en solucin
acuosa)
La nomenclatura sistemtica emplea el sufijo uro para
nombrar el anin y a continuacin se nombra el catin.
Formulacin Frmula N. Tradicional N. Sistemtica
H+1 S-2 H2S cido sulfhdrico sulfuro de hidrgeno
H+1 Se-2 H2Se cido selenhdrico seleniuro de hidrgeno
H+1 Te-2 H2Te cido telurhdrico teleruro de hidrgeno
H+1 F-1 HF cido fluorhdrico fluoruro de hidrgeno
H+1 Cl-1 HCl cido clorhdrico cloruro de hidrgeno
 cidos oxcidos
Anhdrido + Agua oxcido
SO3 + H2O H2SO4
meta- (1 molcula de agua)
piro- (2 molculas de agua)
orto- (3 molculas de agua)
Nomenclatura sistemtica:
Prefijo numeral + oxo + elemento + sufijo ato + valencia + hidrogeno

Nomenclatura sistemtica funcional:

Acido + prefijo numeral + oxo + elemento + sufijo ico + valencia

Nomenclatura Stock:
elemento + sufijo ato + valencia + hidrogeno

Compuesto Nomenclatura sistemtica Nom. Stock Nom. tradicional

Tetraoxosulfato (VI) de sulfato (VI) de
H2SO4 cido sulfrico
Hidrgeno hidrgeno
clorato (VII) de
HClO4 cido tetraoxoclrico (VII) cido perclrico
hidrgeno
sulfato (II) de
H2SO2 cido dioxosulfrico (II) cido hiposulfuroso
hidrgeno
 Polihidratados
Prefijo Elemento valencia impar Elemento valencia par
meta 1 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 1 H2O
piro 1 anhdrido + 2 H2O 2 anhdrido + 1 H2O
orto 1 anhdrido + 3 H2O 1 anhdrido + 2 H2O

Nomenclatura sistemtica:
Acido + prefijo + elemento + sufijo ico

P2O5 (anhdrido bromoso) + 3 H2O H6P2O8 H3PO4

H3PO4 : cido orto fosfrico

Policidos
n anhdrido + H2O policido
Nomenclatura sistemtica:
Acido + prefijo numeral + elemento + sufijo ico

2 Cl2O3 + H2O H2Cl4O7 : cido tetraclrico

2 SO3 + H2O H2S2O7 : cido disulfrico
 SALES NEUTRAS
son aquellas que derivan de la sustitucin total de
iones hidrgeno de un cido oxcido con cationes.
Ejm: Formular al sulfato de plomo (IV)
frmula del in sulfato: (SO4)-2
frmula del in plomo (IV) : Pb+4

frmula del sulfato de plomo (IV) :

Pb+4(SO4) -2 Pb(SO4)2
 Oxisales acidas
derivan de la sustitucin parcial de iones
hidrgeno de un cido oxcido con cationes, es
decir poseen aniones cidos.
Ejm: Formular al bicarbonato de sodio
Anin bicarbonato : (HCO3)-1
Catin sodio : Na+1

Frmula : Na+1(HCO3) 1 Na HCO3

 Oxisales bsicas
se originan por sustitucin parcial de iones
hidrxido (OH)- de la correspondiente base con
anin procedente de un cido oxcido.
Ejm:Formular clorato bsico de magnesio
anion clorato: (ClO3)-
catin bsico de magnesio : [Mg+2 (OH)-1]+

frmula de la sal: Mg (OH)ClO-3

 Oxisales dobles
Son aquellas que poseen dos clases o categoras
de cationes o aniones en su estructura cristalina.
Ejm: Formular el sulfato doble de litio y sodio

Li2SO4 Na2SO4 Li2Na2 (SO4)2

simplificando: LiNaSO4
 Oxisales hidratadas
son aquellas que poseen molculas de agua de
hidratacin o cristalizacin en su estructura.
La formula general es: Sal anhidrida . H2O

Ejm: CaSO4 . 2H2O , sulfato de calcio dihidratado

(yeso)
 Sales Binarias
sales neutras binarias o sales haloideas
Hidrcido + Hidrxido Agua + Sal neutra
HCl + Na(OH) H2O + NaCl
H+1 + Cl-1 + Na+1 + (OH)-1 H2O + NaCl
H+1 + (OH)-1 H2O
Cl-1 + Na+1 NaCl
Nomenclatura sistemtica:
No metal + prefijo uro + prefijo numeral + metal
Nomenclatura stock:
No metal + prefijo uro + metal + valencia

Nomenclatura
Compuesto Nomenclatura sistemtica Nomenclatura Stock
Tradiconal

NaCl cloruro de sodio cloruro de sodio (I) cloruro sdico

CaF2 difluoruro de calcio fluoruro de calcio (II) fluoruro clcico

FeCl3 tricloruro de hierro cloruro de hierro (III) cloruro frrico
CoS monosulfuro de cobalto sulfuro de cobalto (I) sulfuro cobaltoso
ORGNICA
 Hidrocarburos alifticos

alcanos alquenos Alquinos

C-C C=C CC

CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2

Terminacin
ANO Terminacin Terminacin
ENO INO
 Alcanos
Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del
alcano.
La terminacin sistmica de los alcanos es ANO
a) Propiedades y usos de los alcanos.-
El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es
gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a
partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.
El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el
nmero de tomos de carbono.
Son insolubles en agua
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas,
aceites y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de
calor que se libera en esta reaccin.
 Nomenclatura de alcanos
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua ms larga de tomos
de carbono.
2.- La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin. En caso
de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el
extremo ms cercano a la ramificacin de menor orden alfabtico. Si se
encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada
uno de los extremos, se busca una tercera ramificacin y se numera la cadena por
el extremo ms cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o ms cadenas con el mismo nmero de tomos de
carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos. En los
ismeros se toma los lineales como ms simples. El n-propil es menos complejo
que el isopropil. El ter-butil es el ms complejo de los radicales alquilo de 4
carbonos.

5-ISOPROPIL-3- METILNONAN
 Alquenos
Contienen en su estructura cuando menos un doble enlace
carbono-carbono.
Frmula general: CnH2n
La terminacin sistmica de los alquenos es ENO.
a)Propiedades
Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno,
son gaseosos atemperatura ambiente; los siguientes son lquidos
hasta los que tienen ms de 16 carbonos que son slidos.
Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en cido
sulfrico concentrado y en solventes no polares.
Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme
aumenta el peso molecular.
El uso ms importante de los alquenos es como materia prima para
la elaboracin de plsticos.
 Nomenclatura de alquenos
En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos que forman el
doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y
la numeracin se inicia por el extremo ms cercano al enlace doble.
Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al nmero de tomo
de carbonos, se antepone el nmero ms chico de los dos tomos
con el enlace doble y al final se escribe la terminacin ENO.

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
 Alquinos

contienen en su estructura cuando menos un triple

enlace carbono-carbono.
Frmula general: CnH2n-2
La terminacin sistmica de los alquinos es INO.
a)Propiedades fsicas y usos de los alquinos.-
Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones
normales, del cuarto al decimoquinto son lquidos y los
que tienen 16 o ms tomos de carbono son slidos.
La densidad de los alquinos aumenta conforme
aumenta el peso molecular.
 Nomenclatura de alquinos
En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos que
forman triple enlace, siempre deben formar parte de la
cadena principal y la numeracin se inicia por el extremo
ms cercano al enlace triple. Al escribir el nombre de la
cadena de acuerdo al nmero de tomo de carbonos, se
antepone el nmero ms chico de los dos tomos con el
enlace triple y al final se escribe la terminacin INO.

6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
 Hidrocarburos aromticos

BENCENO NAFTALENO ANTRACENO FENANTRENO

Formula Formula Formula Formula

molecular molecular molecular molecular
C6H6 C10H8 C14H10 C14H10
 descubierto Benceno estructura

Michael Faraday August kekul

en en

1825 C6H6 1865

Derivados del benceno
 Posiciones

Los sustituyentes Hay un carbono sin Los sustituyentes

estn en dos sustituyente, entre estn en posiciones
carbonos seguidos. los que tienen un encontradas,
sustituyente.
 AROMATICOS POLICICLICOS

FENANTRENO
NAFTALENO ANTRACENO

Formula Formula Formula

molecular molecular molecular
C10H8 C14H10 C14H10
 Nomenclatura de alcoholes
El grupo funcional se representa como
R OH
Donde R es un radical hidrocarbonado lineal o
ramificado
Su nombre se forma cambiando la terminacin ano
del alcano por la terminacin ol del alcohol, e
indicando con un nmero la posicin que ocupa el
grupo OH cuando este radical se encuentra en un
carbono intermedio.
 Nomenclatura de alcoholes
En el caso de haber ms un de un radical
OH, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
Antes de la terminacin ol, indicando tambin
en que tomo de carbono se encuentran
mediante nmeros antes del nombre.
 Ejemplos de alcoholes
CH3 CH2 - OH etanol
OH
CH3 CH2 CH2 OH CH3 CH CH3
Propanol 2- propanol

CH2 CH CH2 5 4 3 2 1
CH3 CH CH CH2 CH CH3
OH OH OH 7 6
CH3 CH2 OH CH3
Propanotriol
2, 5 dimetil 4 - heptanol
 Nomenclatura de teres

Los teres tienen como grupo funcional:

R O R
Donde R y R son radicales hidrocarbonados
iguales o diferentes.
Para nombrarlos se mencionan los dos
radicales por orden alfabtico y se termina
con la palabra ter, (metiletil ter, dimetil ter,
etc).
 Ejemplos de teres

CH3 CH2 O CH2 CH3 dietilter

CH3 O CH2 CH2 CH2 CH3 metilpropilter

CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3 etilpropilter

 Nomenclatura de aldehdos y cetonas

Los aldehdos cuyo grupo funcional es

RCH

Se nombran cambiando la terminacin o

de los alcanos por al de los aldehdos
 Ejemplos de Aldehdos
O
Butanal
CH3 CH2 CH2 H C
4 3 2 1
CH3 CH3 O
| |
CH3 CH2 CH CH C H 2,3 dimetil - pentanal
5 4 3 2 1

CH3 CH2 O
| 2 etil butanal
CH3 CH CH2 C
H
4 3 2 1
 Nomenclatura de aldehdos y cetonas

En las cetonas cuyo grupo funcional es:

R C R

Se cambia la terminacin -o del alcano con igual

nmero de tomos de carbono por -ona de la
cetona
 Nomenclatura de aldehdos y cetonas
En muchos casos es necesario iniciar el nombre
con el nmero del tomo de carbono donde se
encuentra el carbonilo.
Tambin se nombran, mencionando los dos
sustituyentes que se encuentran alrededor del
oxgeno, por ejemplo:

CH3 C CH3

Puede llamarse propanona o dimetilcetona

 Ejemplos de cetonas
O
1 2 3 4 5 6 Etil-propil-cetona
CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3
3 - hexanona
O
1 2 3 4 5 6 Butil metil - cetona
CH3 C CH2 CH2 CH2 CH3 2 - hexanona
O
Etil-metil - cetona
CH3 CH2 C CH3
Butanona
 Nomenclatura de cidos
carboxlicos
Los cidos carboxlicos son compuestos que contienen en el
extremo de la cadena el grupo carboxilo, COOH.
Se denominan cidos, ya que en un solvente no polar pueden
dejar en libertad iones hidrgeno H+.
En general los cidos orgnicos son ms dbiles que los cidos
minerales.
Su grupo funcional es:
Tambin puede representarse
R C OH como R CO.OH, el punto indica
que el OH tambin est unido al
tomo de carbono
O
 Nomenclatura de cidos carboxlicos
Para nombrarlos se antepone la palabra cido al
nombre del hidrocarburo del que proceden y se
cambia la terminacin -o de alcano por oico del
cido.
Algunos se conocen por nombres triviales por
ejemplo: el CH3 CO.OH su nombre correcto es
cido etanoico y su nombre trivial es cido
actico.
 Ejemplos de cidos carboxlicos

CH3 CH2 CH2 CO.OH cido butanoico

H CO.OH cido metanoico

CH3
6 5 4 3 2 1
CH3 CH2 C CH2 CH CO.OH

CH3 CH2
CH3
cido 2 etil 4, 4 dimetil - hexanoico
 Nomenclatura de steres
Los steres se producen mediante la reaccin de
un cido con un alcohol. Su grupo funcional es:

R C O R

Donde R CO.O es la parte correspondiente al

cido y R procede del alcohol
 Nomenclatura de steres

R CO.OH + R OH R CO.OR + H20

cido alcohol ster agua

Los steres se nombran como sales, terminando en -

ato el nombre del cido carboxlico del que
provienen, seguido del nombre del radical., por
ejemplo el ster:
CH3 CO.O CH3 se llama etanoato de metilo
 Ejemplos de steres

CH3 CO.O CH2 CH2 CH3

Etanoatato de propilo

H CO.O CH2 CH2 CH2 CH3

Metanoato de butilo

CH3 O.OC CH2 CH3

Propionato de metilo
 Nomenclatura de anhdridos

Los anhdridos carboxlicos proceden de la

condensacin con prdida de agua entre dos
molculas de cidos carboxlicos. Se nombran
con la palabra anhdrido seguida del nombre
del cido del que provienen.
Tambin podemos encontrarnos con
anhdridos mixtos que provienen de
condensar dos cidos diferentes.
 Nomenclatura de anhdridos (2)
R CO.OH + HO.OC R H2O + RCO O OC R

CIDO CIDO AGUA ANHDRIDO

Donde R y R pueden ser H o radicales hidrocarbonados,

iguales o diferentes, por ejemplo el anhdrido del cido
etanoco es:
R = R
CH3 CO O CO CH3
ANHDRIDO ETANOICO

CH3 CH2 CO O OC H R = R

ANHDRIDO ETILMETANOCO
 Ejemplos de Anhdridos
H CO O OC H
Anhdrido metanoico

CH3 CH2 CO O OC CH2 CH3

Anhdrido propanoico

CH3 CO O OC CH2 CH3

Anhdrido etilpropanoico
 Nomenclatura de Haluros de cido

Son compuestos en los que se sustituye el

grupo -OH de cido carboxlico por un
halgeno -X. Se nombran como sales de los
halgenos, cambiando la terminacin -oico del
cido por -oilo, (cloruro de metanoilo: H
CO.Cl).
 Ejemplos de Haluros de cido

CH3 CH2 CO. Br

Bromuro de propanoilo

CH3 CH2 CH2 CO. I

Yoduro de butanoilo

CH3 CO.Cl
Cloruro de etanoilo
 Nomenclatura de aminas

Las aminas son compuestos que se forman al

sustituir uno o ms hidrgenos del amoniaco
por grupos alquilo. Se clasifican en primarias,
secundarias o terciarias segn se sustituya
uno, dos o tres de los hidrgenos. Se nombran
terminando el nombre del alcano del que
derivan en -amina
Nomenclatura de aminas(2)
NH3 amonaco

R NH2 Amina primaria

R - NH Amina secundaria
R
R N R Amina terciaria
R
 Ejemplos de Aminas
Amina primaria
CH3 CH2 NH2
Etilamina

CH3 CH NH Amina secundaria

etilemetilamina
CH3

CH3 N CH3 Amina secundaria

CH3 Trimetilamina
 Nomenclatura de amidas

Las amidas se obtienen por sustitucin del

grupo -OH del cido carboxlico por -NH2. Se

nombran cambiando la terminacin -oico del

cido carboxlico por -amida.

 Ejemplos de amidas

H CO.NH2 metanamida

CH3 CH2 CH2 CO.NH2 Butanamida

CH3 CH CO.NH2 2 Metil-propanamida

CH3
 Nomenclatura de nitrilos

Vienen de sustituir el hidrgeno del HCN por

un grupo alquilo. Se nombran aadiendo el
sufijo -nitrilo al nombre del alcano de igual
nmero de carbonos.
 Ejemplos de nitrilos
CH3 CN Etanonitrilo

CH3 CH2 CH2 CN Butanonitrilo

CH3 CH2 - CN Propanonitrilo

COMPLEJOS DE COORDINACIN
 COMPLEJO O COMPUESTO
Un complejo o compuestos de coordinacin
es el resultado de la interaccin de un tomo
central, (un ion metlico con orbitales de
valencia vacos que puede actuar como cido
de Lewis) y una o varias bases de Lewis con
pares de electrones libres, que se conocen
como agentes acomplejantes o ligandos, esta
interaccin lleva a la formacin de un enlace
covalente coordinado o dativo.
 TOMO CENTRAL
El tomo central debe disponer de orbitales
vacos capaces de aceptar pares de electrones,
los cationes de los grupos 1 y 2 al disponer de
orbitales con poca tendencia a captar
electrones tienen poca tendencia a formar
complejos, son los metales de transicin los
que presentan una mayor tendencia.
 LIGANDOS
Se dice que los ligandos se coordinan al metal,
formando la esfera de coordinacin del
complejo. El conjunto puede ser neutro,
catinico o aninico, los ligandos forman la
primera esfera de coordinacin y los
contraiones la segunda esfera de coordinacin.
 CARGA
La carga del complejo va a ser igual a la suma
de las cargas del metal central y de los
ligandos que le rodean
NMERO DE OXIDACIN
 LIGANDOS
Los ligandos pueden clasificarse en ligandos
monodentados, bidentados, polidentados.
Podrn ser inicos o neutros
(etilendiamina, oxalato) EDTA (etilendiamintetracetato)
LIGANDOS
 Nomenclatura de los
compuestos de coordinacin
 Nomenclatura (1)
1. Cuando se nombran sales, primero se da el
nombre del anin y luego el del catin.
[Cu (NH3)4]SO4
Sulfato de
tetramn cobre(II)
 Nomenclatura (2)
2. Los ligantes se nombran antes que el metal.
[Cu (NH3)4]2+
In tetramin cobre(II)
 Nomenclatura (3)
3. Los ligantes se listan en orden alfabtico, los
prefijos no se toman en cuenta para
determinar este orden.
[Co (NH3)4 Cl2] Cl
Cloruro de tetramindicloro cobalto(III)
 Nomenclatura (4)
4. Si el compuesto no es inico, su nombre se
escribe con una sola palabra.
Co (NH3)3 (NO2)3]
Triamintrinitrocobalto(III)
 Nomenclatura (5)
5. Los ligantes neutros reciben nombres que
concuerdan con los de las molculas
respectivas.
Aquo: H2O
Amn: NH3
Etilendiamin: NH2CH2CH2NH2
 Nomenclatura (6)
6. Los ligantes negativos se hacen terminar en
la letra o.
Fluoro: F-
Ciano: CN-
 Nomenclatura (7)
7. Los ligantes positivos (que son muy poco
comunes) se hacen terminar en las letras
io.
Hidrazonio: NH2NH3+
 Nomenclatura (8)
8. Se usan los prefijos di-, tri-, tetra, etc., antes
de los nombres de los ligantes simples tales
como bromo, nitro y amn.
[Pt Cl (NO2)2 (NH3)3](SO4)2
Sulfato de triamnclorodinitro platino(IV)
 Nomenclatura (9)
9. Los prefijos bis-, tris-, tetraquis-, pentaquis-,
hexaquis-, etc., se usan antes de nombres
complejos como etilendiamina y
trialquilfosfina.
[Co Cl2 (en)2]SO4
Sulfato de diclorobis(etilendiamina) cobalto(III)
 Nomenclatura (10)
10. Los nombres de los compuestos de
coordinacin aninicos terminan en ato y
en ico si se les nombra como cidos.
Ca2[Fe (CN)6]
Hexacianoferrato(II) de calcio
H4[Fe (CN)6]
cido hexacianofrrico
 Nomenclatura (11)
11. El estado de oxidacin del tomo central se
designa con un nmero romano entre
parntesis que sigue al final del nombre del
compuesto sin dejar espacio. Para estados
de oxidacin negativos se coloca el signo
delante del nmero romano y se usa 0 para
indicar el estado de oxidacin cero.
 Nomenclatura (12)
Na Co (CO)4]
Tetracarbonilcobaltato(-I) de sodio
K4 Ni (CN)4]
Tetracianoniquelato (0) de potasio
 Nomenclatura (13)
12. El nombre de los ligantes que unen dos
centros de coordinacin va precedido por la
letra griega , que se repite antes del
nombre de cada ligante puente.
 Nomenclatura (14)

Sulfato de -
dihidroxobis(tetraacuahierro(III))
 Nomenclatura (15)

Nitrato de -amido--
hidroxobis(tetraamncobalto(III))
 Nomenclatura (16)
13. Cuando sea necesario, se puede designar el
tomo de enlace de un ligante colocando el
smbolo del elemento que est
directamente unido, despus del nombre
del grupo (en letras cursivas), separada por
un guin.
 Nomenclatura (17)
(NH4)3 [Cr (NCS)6]
Hexatiocianato-N-cromato(III) de amonio
(NH4)2 [Pt (SCN)6]
Hexatiocianato-S-platinato(IV) de amonio.
 REGLAS DE FORMULACIN
1.- Los complejos se escriben entre corchetes.
2.- Primero el catin y luego el anin (si los hay).
3.- Se indica primero el smbolo del metal.
4.- Se indican los ligandos inicos, en orden
alfabtico del nombre del tomo directamente
unido al metal.
5.- Se indican los ligandos neutros, con la misma
regla.
SILICATOS
 SILICATOS
Los silicatos son todos aquellos minerales que
tienen como unidad bsica fundamental al
tetraedro de silicio (SiO4).
 NESOSILICATOS
Son silicatos en los que todos los oxgenos
estn unidos por cationes; no hay tetraedros
compartiendo oxgenos.
 SOROSILICATOS
Son silicatos en los que hay pares de
tetraedros unidos entre s compartiendo
oxgenos; las uniones entre estos pares se
realiza mediante cationes
 CICLOSILICATOS
Son silicatos en los que todos los tetraedros
de silicio estn unidos entre s formando un
anillo cerrado de tres, cuatro o seis tetraedros.
 INOSILICATOS
Son silicatos en los que los tetraedros de silicio
estn unidos entre s formando una cadena
que puede ser sencilla (inosilicatos tipo
piroxeno) o doble (inosilicatos de tipo anfbol).
La unin entre cadenas se realiza mediante
cationes de diferente carga.
 FILOSILICATOS
En los filosilicatos las cadenas de inosilicatos se unen
entre s compartiendo oxgenos (no mediante
cationes) de manera que los tetraedros forman una
hoja o lmina (siloxano) en la que todas las cargas de
los oxgenos estn satisfechas. Las lminas se unen
entre s mediante cationes.
 Sin embargo en los filosilicatos no todas las lminas
estn formadas por tetraedros de silicio (lminas de
siloxano); en la estructura hay intercaladas lminas
de octaedros formadas por 6 grupos de hidroxilos
(OH)-y por cationes de Al3+ o de Mg 2+. En el primer
caso las lminas son de gibsita (dioctadricos), y en
el segundo son de brucita (trioctadricas).
 TECTOSILICATOS
En los tectosilicatos las lminas de siloxano se unen
entre s compartiendo oxgenos, de manera que no
hay cationes enlazando tetraedros (figuras n 17 y
18). Todos los enlaces son por ello de tipo oxgeno-
silicio, los ms estables de todos.