UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

CURSO: QUIMICA INORGANICA II

CAPITULO I:

ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION

PROFESORA:
Dra. ZUNILDA CABRERA DEL CARPIO DE MORALES
2017
 CARACTERSTICAS GENERALES METALES DE
TRANSICIN

1. Todos son metales

2. La mayora son metales duros, fuertes, de alto punto de fusin y ebullicin,
conducen bien el calor y la electricidad.
3. Todos forman aleaciones entre si y con otros elementos.
4. En su mayora son muy electropositivos, como para disolverse en cidos
minerales y los dems tienen potenciales de electrodo tan positivos que no les
afecta los cidos simples.
5. Presentan valencia variable, y algunos de los iones y compuestos presentan
color en alguno de sus estados de oxidacin.
6. Debido a sus capas parcialmente llenas forman al menos algunos compuestos
paramagnticos
ELEMENTOS DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICIN
Son los elementos desde el escandio al Zinc
Dos razones para estudiarlos por separado de sus congneres del os elementos de la segunda y tercer
serie de transicin:
1) En cada grupo por ejemplo ( V, Nb , Ta), el elemento de la primera serie difiere siempre
notablemente de los elementos mas pesados , por lo que las comparaciones tienen uso limitado.
2) La qumica de en solucin acuosa de los elementos de la primera serie de transicin es mucho
mas simple y ha tenido un uso mas extenso la teora del campo de los ligantes al explicar tanto los
espectros como las propiedades magnticas de sus compuestos -
 PROPIEDADES

Ciertos patrones en los estados de oxidacin surgen a

travs de los periodos de los elementos de transicin:
El nmero de estados de oxidacin aumenta para
cada ion hasta el Mn, a partir del cual comienza a
disminuir. Los ltimos metales de transicin tienen
una mayor atraccin entre protones y electrones (ya
que hay ms de cada uno presentes), lo que requerira
ms energa para eliminar los electrones.
 PROPIEDADES
Cuando los elementos estn en estados de oxidacin bajos, se pueden
encontrar como iones simples. Sin embargo, los metales de transicin en
estados de oxidacin elevados se encuentran generalmente unidos
covalentemente a elementos electronegativos como oxgeno o flor formando
iones poliatmicos como el cromato, vanadato, o permanganato.
Otras propiedades con respecto a la estabilidad de los estados de oxidacin:
Iones en elevados estados de oxidacin tienden a ser buenos agentes
oxidantes, mientras que elementos en bajos estados de oxidacin tienden a ser
buenos agentes reductores.
Iones 2+ a travs del periodo comienzan como fuertes reductores y se vuelven
ms estables.
Iones 3+ comienzan estables y se vuelven ms oxidantes a travs del periodo.
CONFIGURACIN ELECTRNICA
CONFIGURACIN ELECTRNICA
CONFIGURACIN ELECTRNICA
 PROPIEDADES
Los elementos de transicin presentan gran nmero de estados
de oxidacin, pero hay que tener en cuenta algunas regularidades
y tendencias debidas a la variacin en las energas relativas de los
orbitales ns y (n-1)d. Como estos orbitales tienen energas
similares en la primera mitad de la serie de transicin (grupos 3,
4, 5, 6 y 7), estos elementos suelen presentar distintos estados de
oxidacin. En cambio, para la segunda mitad de la serie de
transicin la energa de los orbitales ns es bastante mayor que la
de los orbitales (n-1)d, por lo que los estados de oxidacin ms
importantes corresponden a la prdida de los electrones del
orbital ns.
 PROPIEDADES
Los metales de transicin son estables por si mismos
sin necesidad de la reaccin con otro elemento
Cuando en su ultima capa le faltan electrones para estar
completa la extraen de las capas internas, con eso es
estable pero le faltaran electrones en la capa donde
los extrajo, as que los completa con otros electrones
propios de otra capa este fenmeno se llama
Transicin electrnica, esto tiene que ver con que
estos elementos sean tan estables y difciles de hacer
reaccionar con otros.
 PROPIEDADES
En ella puede observarse que en el caso de los elementos
pertenecientes a la primera serie de transicin, cuyos
nmeros atmicos estn comprendidos entre el 21 (Sc) y el
29 (Cu), los orbitales 3d de la capa de valencia tienen
menor energa que los 4s, relacin sta que se mantiene
inclusive para algunos elementos de nmeros atmicos
mayores. Esto es un ndice de que los orbitales 3d se
encuentran ms cerca del ncleo que los 4s, es decir, son
ms internos, ms estables, lo cual influye en varias
propiedades de los elementos de esta serie. Obsrvese
que esta misma relacin no se mantiene al comparar la
energa de los 4d con los 5s.
PROPIEDADES
CARACTERSTICAS PARTICULARES DE
ALGUNOS METALES DE TRANSICIN
ACTIVIDAD CATALITICA
Los metales de transicin forman
buenos catalizadores homogneos y heterogneos,
por ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso
de Haber y tanto el nquel como el platino son
utilizados para la hidrogenacin de alquenos. Esto es
porque son capaces de reaccionar bajo
numerosos estados de oxidacin y como
consecuencia de ello formar nuevos compuestos
proveyendo una ruta de reaccin alternativa con
una energa de activacin ms baja.
 losFig.
5s.1Variacin de la energa de los subniveles con el aumento del nmero
atmico (azul: orbitales s, terracota: orbitales p, rojo: orbitales d)

Fig. 1 Variacin de la energa de los subniveles con el aumento del nmero atmico
(azul: orbitales s, terracota: orbitales p, rojo: orbitales d).
CARACTERISTICAS DE LOS ELEMENTOS DE TRANSICION
PUEDE APRECIARSE ADEMS CLARAMENTE QUE EN LA MEDIDA QUE AUMENTA EL
NMERO ATMICO EN EL TERCER PERODO, LA DIFERENCIA ENERGTICA ENTRE
LOS ORBITALES DE LOS SUBNIVELES 3D Y 4S, VA INCREMENTNDOSE DEBIDO A
LA MAYOR DISMINUCIN DE LA ENERGA DE LOS ORBITALES 3D. EN EL GRFICO
DE LA FIGURA 2 SE HACE MS EVIDENTE ESTE HECHO.

Fig. 2. Energa de los orbitales 3d y 4s de los elementos de la primera serie de

transicin.
CARGA NUCLEAR EFECTIVA
La carga nuclear efectiva aumenta con el aumento del nmero
atmico en esta serie, pero debe tenerse en cuenta que, en los
elementos de transicin el electrn que se va adicionando a la
capa de valencia lo hace en los orbitales d en vez de hacerlo
en el nivel ms externo. Los electrones situados en los orbitales
d son menos apantallantes que los que se encuentran en el
orbital s (ver reglas de Slater para el clculo del efecto de
pantalla), y como consecuencia, stos ltimos reciben los
efectos de la atraccin nuclear ms dbilmente, lo cual permite
explicar la poca variacin de energa que experimentan los
orbitales s al aumentar el nmero atmico, observada en la
Fig. 2.
( DIAPOSITIVA ANTERIOR)
CARGA NUCLEAR
De este modo, Z* se hace cada vez mayor al aumentar el
nmero atmico en la serie (la carga nuclear aumenta en una
unidad, pero el efecto de pantalla lo hace en un valor menor que
uno), provocando la disminucin energtica observada en la
figura 2, y a la vez, que los orbitales de la capa d estn ms
contrados que el orbital s, lo cual es causa de que los
electrones situados en los primeros experimenten mayor
repulsin electrnica entre s.
El efecto de la adicin de electrones en capas situadas despus
del core es ms marcado an en las series de elementos de
transicin interna donde se completan los orbitales (n-2)f con un
nmero total de hasta 14 electrones. El efecto pantalla de los
electrones aadidos en el subnivel (n-2)f es, ms grande que en
el subnivel (n-1)d (debido a la mayor poblacin electrnica) y por
ello, la Z* aumenta muy poco de un elemento al otro
No obstante, debe quedar bien establecido que la Z* aumenta menos dentro de las
series de transicin que en los perodos de elementos representativos.
En los grupos la variacin de la energa de los orbitales d es contraria: en la medida
que aumenta el nmero atmico la diferencia energtica entre ambos subniveles
disminuye, (figura 3 y Tabla 1), marcadamente al pasar de la primera serie a la
segunda, y ligeramente al pasar de la segunda a la tercera. En esta figura
tambin se hace muy evidente el aumento de la diferencia de energa entre los
subniveles s y d a medida que aumenta el nmero del grupo (grupo 3 al grupo 5).
Ntese que la energa de los orbitales s es similar en cada grupo, pero la energa
de los orbitales d disminuye al aumentar el nmero del grupo, lo cual es la causa
del aumento de diferencia energtica entre ambos orbitales.
Obtencin de haluros divalentes.

Nota: Compuestos de TiII son relativamente poco abundantes.

Las dos vas principales de obtencin de las especies TiX2 son:
Desproporcin del trihaluro:
calor
2TiCl3 TiX2 + TiX4
Reduccin del tetrahaluro:
TiCl4 + Ti 2TiX2
Aplicacin: -sntesis-
CH3CN
Ejemplo: TiCl2 + 2dmpe trans-TiCl2(dmpe)2 .-

Hidrlisis de los tetrahaluros.

TiCl4 lquido voltil
TiBr4 slido cristalino
TiI4 slido cristalino

Se hidrolizan segn:
TiCl4 + 2H2O TiO2 + 4HCl
Figura 3. Variacin de la energa de los orbitales (n - 1)d y ns en los grupos 3, 4 y 5 de los elementos de
transicin.
 Tabla 1. Energa (eV) de los orbitales (calculada por el mtodo de Hartree-Fock) de los elementos de todos los grupos de transicin
(Mann 1967). El primer valor es d y el segundo es s. Todas las energas son negativas.

3 4 5 6 7 8 9 10 11

Sc 9,35 Ti 11,04 V 12,55 Cr 13,94 Mn 15,27 Fe 16,54 Co 17,77 Ni 18,98 Cu 13,36

5,72 6,04 6,32 6,59 6,84 7,08 7,31 7,52 6,49

Y 6,80 Zr 8,46 Nb 10,03 Mo 11,56 Tc 13,08 Ru 14,59 Rh 16,16 Pd 17,66 Ag 14,62

5,34 5,68 5,95 6,19 6,39 6,58 6,75 6,91 5,98

La 6,62 Hf 8,14 Ta 9,57 W 10,96 Re 12,35 Os 13,73 Ir 15,13 Pt 16,55 Au 14,17

5,41 5,72 5,98 6,19 6,38 6,52 6,71 6,85 6,01
PROPIEDADES
Al pasar del primer elemento del grupo (cuarto perodo) al segundo (quinto perodo)
(ej. Ti [Ar] 3d2 4s2 Zr [Kr] 4d2 5s2), la carga nuclear efectiva (Z*) no cambia
apreciablemente ya que los 18 electrones que se suman al tomo se adicionan en
el core (de gran efecto de pantalla, por lo que compensa el aumento de protones en el
ncleo). Sin embargo, al pasar a un nivel cuntico superior (del quinto al sexto
perodo) (ej. Zr [Kr] 4d2 5s2 Hf [Xe] 4f14 5d2 6s2), de los 32 electrones
incorporados, 18 entran en el core, pero 14 entran en el subnivel 4f, donde apantallan
menos que si estuvieran en el core. La presencia de los electrones adicionales en
subniveles intermedios entre el core y los de valencia hacen que la Z* aumente, lo
cual permite dar una explicacin a la disminucin de la energa de los orbitales d al
aumentar el nmero cuntico principal.
Para concluir el asunto de la estructura electrnica de los elementos de transicin no
puede dejar de mencionarse el hecho de que un gran nmero de sus estructuras
electrnicas son irregulares, tanto en los perodos como en los propios grupos. Las
configuraciones electrnicas determinadas experimentalmente de los elementos de
las tres series de transicin pueden verse en la tabla 2, en la cual se pueden observar
estas irregularidades.
 PROPIEDADES

TABLA 2. DISTRIBUCIONES ELECTRNICAS DE LAS TRES SERIES DE ELEMENTOS DE

TRANSICIN (N ES EL NMERO DE ORDEN DEL ELEMENTO EN CADA SERIE). SE DESTACAN
EN ROJO LAS IRREGULARIDADES EN EL GRUPO Y EN VERDE LAS CORRESPONDIENTES A LAS
SERIES
PERIODICIDAD DE LAS PROPIEDADES ATOMICA
En cursos precedentes, dirigidos fundamentalmente al estudio de los elementos de
los bloques s y p, se ha analizado la variacin de algunas propiedades en las
cuales se observa una periodicidad muy acentuada al variar el nmero atmico a
lo largo de grupos y perodos. Tratndose de los elementos de transicin, muchas
de estas propiedades muestran una variacin menos marcada y menos regular
que en los elementos representativos, de lo cual son responsables la mayor
complejidad de las estructuras electrnicas por la insercin de los niveles d y f,
as como las irregularidades que se encuentran en ellas.
PROPIEDADES
a) Radio atmico metlico. Se entiende como tal a la mitad de la distancia nter
nuclear de dos tomos contiguos situados en la red cristalina del metal
correspondiente, asumiendo un ndice de coordinacin igual a 12 para cada
tomo. La variacin de los radios atmicos metlicos de los elementos de las
tres series de transicin en perodos y grupos se muestra en la figura 4.
TRIADAS
No todos los elementos formaban triadas y el descubrimiento de nuevos elementos
con propiedades a veces similares a la de algunas triadas, aument el nmero
de elementos en algunas series. As por ejemplo, el rubidio y el cesio tienen
propiedades alcalinas similares a las del litio, sodio y potasio. De este modo se
desech la idea de que los grupos de elementos afines fueran limitados a 3
La importancia de las triadas de Dobereiner, radica en que, por primera vez, se
agrupa a aquellos elementos que tienen propiedades similares, anticipndose el
concepto de familias qumicas que vendra mas tarde.
Figura 4. Variacin del radio atmico metlico en grupos y perodos de los elementos de transicin.

En cada serie se observa una tendencia a disminuir gradual y ligeramente el radio

cuando aumenta el nmero atmico, tal como ocurre entre los elementos
representativos aunque menos pronunciado - y de igual modo se explica
considerando el aumento de la carga nuclear efectiva al pasar de izquierda a derecha
en la serie. Los valores reportados para el Mn y el Cu resultan ser anmalos, ms
bajo de lo esperado el del Mny ms alto el del Cu. Ms adelante se analizarn
argumentos que permitirn comprender estas anomalas.
 PROPIEDADES

Sin embargo, a diferencia de los representativos, cuando aumenta el nmero atmico en un

grupo, no se presenta aqu el aumento ms o menos regular del radio, pues los de la
segunda y tercera series son prcticamente iguales, o sea, el aumento de radio atmico al
pasar del primer elemento al segundo es notable. Sin embargo, entre el segundo y el tercer
elemento la diferencia de tamao es muy pequea o casi nula
a explicacin de este fenmeno inesperado segn la regla general es que entre el La y el Hf,
que son el primero y segundo elementos de la tercera serie de transicin, est interpuesta
la serie de los lantnidos con 14 elementos. La disminucin del tamao de los tomos a lo
largo de esa serie de transicin interna (13 pm) compensa casi completamente el aumento
de tamao esperable al pasar del quinto al sexto perodo. Por otro lado y al mismo tiempo,
como se discuti antes, la Z* aumenta al pasar del segundo al tercer elemento de
transicin. El hecho de que el segundo y el tercer elemento de un grupo de transicin sean
aproximadamente del mismo tamao, se denomina efecto de la contraccin de
los lantanoides. Este efecto se extiende tambin hacia los elementos de postransicin del
sexto perodo (Tl, Pb, Bi, Po y At) y tiene consecuencias en estos que se vern ms
adelante.
PROPIEDADES
b) Electronegatividad. La electronegatividad es un ejemplo de propiedad peridica
que en el caso de los elementos de transicin no est bien sustentada por datos
experimentales como en los elementos representativos, ya que los clculos
realizados para determinar sus valores pueden estar influidos por la existencia
de los diferentes estados de oxidacin de los elementos de transicin en sus
compuestos. Sin embargo, las electronegatividades de los elementos de
transicin pueden ser evaluadas a partir de los radios atmicos o energas de
enlace y de las energas de atomizacin en compuestos similares. Puede
asumirse que al aumentar el nmero atmico en la serie de transicin, la
disminucin del radio atmico produce un ligero aumento de electronegatividad.
En la Tabla 3 se muestran los valores de radio atmico metlico y las
electronegatividades () de Pauling, Allred - Rochow y de Sanderson (calculadas
por el mtodo de las compacidades electrnicas) de los elementos de la primera
serie de transicin.
PROPIEDADES

Elemento de la serie
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu
3d

Radio atmico
metlico (pm)
. 165 147 136 130 127 126 125 125 128

(Pauling) 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9

(Allred- Rochow) 1.20 1.32 1.45 1.56 1.60 1.64 1.70 1.75 1.75

(Sanderson) 1.30 1.40 1.60 1.88 2.07 2.10 2.10 2.10 2.60

Tabla 3. Radios atmicos metlicos (para nmero de coordinacin 12) y

Electronegatividades (segn diferentes autores) de los elementos de la primera serie de
transicin.
RADIOS ATOMICOS METALICOS
Como se observa, las electronegatividades calculadas por todos los autores varan
muy poco del Ti al Cu, y muestran una tendencia a aumentar discretamente en la
medida en que va disminuyendo el radio metlico, lo cual demuestra de modo
muy convincente que la electronegatividad es en verdad una cualidad
fundamental inherente al tomo mismo, aunque no pueda ser medida
directamente.
PROPIEDADES
Para evaluar la variacin de la electronegatividad en un grupo, en la Tabla 4 se
reportan los valores calculados a partir de los radios atmicos y las energas de
atomizacin en compuestos similares, expresados en la escala de compacidad
relativa (Sanderson). Ntese que varios valores se encuentran encerrados entre
parntesis, lo cual es un indicio de poca confiabilidad, dada posiblemente por la
inestabilidad de ciertos estados de oxidacin o de los propios compuestos
tomados como referencia.
Tabla 4. Electronegatividades (Sanderson) de los elementos de las tres series principales de transici

Perodo G3 G4 G5 G6 G7 G8 G9 G10 G11

Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu
4
(1.30) 1.40 1.60 1.88 2.07 2.10 2.10 2.10 2.60

Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag
5
(1.05) 1.10 (1.36) 1.62 (1.80) (1.95) (2.10) 2.29 2.57

La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au
6
(0.88) 1.05 (1,21) 1.39 (1.53) (1.67) (1.78) 1.91 2.57
 21 22 23 24 25 26 27 28 29
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu
0.188 0.079 0.525 0.666 ~0 0.163 0.661 1.156 1.228

39 40 41 42 43 44 45 46 47
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag
0.397 0.426 0.895 0.746 0.55 1.05 1.05 0.557 1.302

57 72 73 74 75 76 77 78 79
La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au
0.5 ~0 0.322 0.815 0.15 1.1 1.565 1.128 2.309

Tabla 5. Electroafinidades (eV) de los elementos de transicin

Tabla 8. Densidades (g/cm3) de los metales de
transicin.
 PROPIEDADES

Estas irregularidades en la electroafinidad se asocian con las irregulares estructuras

electrnicas ya vistas y con el hecho de que, dados los valores relativamente
pequeos de esta energa, aqu tienen notable importancia otros efectos
electrnicos adicionales a la carga nuclear efectiva, entre los que pueden
mencionarse:
:
Energas de intercambio electrnico
Acoplamiento spin-orbital (marcado en 2da y 3ra serie)
Efectos relativistas (marcados en la 3ra serie)
 Propiedades

En la Figura 5 pueden observarse grficamente las variaciones de electroafinidad en cada serie

como funcin del nmero atmico. Variacin de la electroafinidad en las tres series de
transicin (de izquierda a derecha: serie 1, serie 2 serie 3).
 PROPIEDADES

A modo de ejemplo se pueden analizar algunos casos en los que se observa un

comportamiento diferente. Como se observa en la figura anterior, las
electroafinidades de Mn, Tc y Re son casi las menores de cada serie. Hay que tener
en cuenta que en todos los elementos de transicin, la ganancia del electrn
adicional ocurre generalmente en orbitales (n-1)d, ya que es el nivel desocupado de
menor energa, y que adems, el electrn aadido elude el apantallamiento de los
electrones situados en el orbital ns. Este es justamente el caso del grupo en
anlisis, en el cual, al formarse el ion negativo M- se pasa de una configuracin
d5s2 a una d6s2, menos estable. Sin embargo, el W, con estructura d4s2, cuando
gana un electrn pasa a ser d5s2, estructura ms estable, y por tanto, la
electroafinidad es elevada
PROPIEDADES
En el caso del Pd, con configuracin d10s0, el electrn adicional pasa a ocupar el
orbital s, de ms alta energa que el d, y en el proceso se desprende poca
energa y se alcanza una configuracin d 10s1, que resulta muy estable
Estos ejemplos bastan para comprender la tremenda dependencia que tiene la
electroafinidad con la estructura y otros factores electrnicos en los elementos
de transicin, los que no permiten establecer generalizaciones
 PROPIEDADES

La densidad de un metal est relacionada con la masa atmica, el radio y la estructura cristalina del
metal. En la tabla 8 pueden observarse los valores de densidad de cada metal de transicin, as
como se destaca la variacin en los grupos y las series.

Tabla 8. Densidades (g/cm3) de los metales de transicin.

PROPIEDADES
Se observa lo siguiente:
- Los metales de mayor densidad son los de la tercera serie, que son adems, las ms
altas de todos los elementos de la tabla peridica. Este hecho es el resultado de la
combinacin de los radios relativamente pequeos, las mayores masas atmicas y el
mayor acercamiento de las esferas en el empaquetamiento. Ntese que el efecto del
pequeo radio no est presente en el lantano, ya que el mismo antecede a
los lantanoides.
- En la primera serie la densidad aumenta con el aumento del nmero atmico, pero la
del Mn es muy similar a la del Cr, o sea, el Mn es menos denso de lo esperado. Ello
est relacionado con la especial estructura cristalina y electrnica del manganeso y a
su menor energa de enlace (relacionada con una menor energa de atomizacin). Esto
es una evidencia de la especial estabilidad de la configuracin 3d5 del manganeso.
- A pesar de que deba esperarse un enlace metlico ms dbil en el osmio que en el
wolframio, y de ah una menor densidad, el primero tiene un empaquetamiento ms
compacto, con 12 vecinos ms cercanos, lo cual es la causa de que la densidad del
Os sea mayor que la del W
PROPIEDADES
Temperaturas de fusin. Antes de comenzar el anlisis de las temperaturas de fusin hay que
sealar que en la literatura existen notables discrepancias en los datos reportados, sobre
todo cuando corresponden a valores muy elevados, lo cual es una consecuencia de las
dificultades que existen para determinar experimentalmente las magnitudes de esta
propiedad. Otro factor que tiene gran influencia en la variacin de las temperaturas de fusin
es la pureza del material, pues pequeas trazas de impurezas pueden hacerlas variar
grandemente.
La temperatura de fusin es una propiedad que est determinada directamente por las fuerzas
que mantienen a las partculas unidas en el cristal, por lo que la energa suministrada para
poder fundir al metal debe ser suficiente para vencer esas fuerzas. Es por ello que en
general, los metales de transicin tienen las temperaturas de fusin ms altas entre todos
los elementos de la tabla peridica (con excepcin del carbono), ya que en el enlace metlico
participa un gran nmero de electrones, y por ende, es un enlace ms fuerte que el de los
metales representativos.
En la Tabla 9 se reportan las temperaturas de fusin de los metales de las tres series de
transicin.
PROPIEDADES

Tabla 9. Temperaturas de fusin (oC) de los metales de transicin

PROPIEDADES
En la tabla puede observarse lo siguiente:
- Los valores ms altos se encuentran en la parte central, donde hay un mximo nmero de
electrones enlazantes, hacindolo ms fuerte.
- La tendencia en los grupos es al aumento de la temperatura de fusin al aumentar el nmero
atmico, lo cual no se cumple en el grupo 3 (del Y al La) y en el 11 (del Cu a la Ag).
- La menor temperatura de fusin del manganeso es una evidencia ms de la menor fortaleza
del enlace asociada con la especial estabilidad de la configuracin 3d 5 y con la especial
estructura cristalina.
- La menor temperatura de fusin de la plata en relacin con el cobre y el oro es consistente
con la mayor tendencia de estos dos elementos a formar estados de oxidacin mayores que
1+, sugiriendo que los orbitales enlazantes refuerzan el enlace metlico ms en estos
elementos que en la plata. (La mayor facilidad para perder electrones y formar estados de
oxidacin superiores en el Cu y el Au puede ser relacionada en este caso con la mayor
contribucin a los orbitales cristalinos del metal de los electrones d en estos dos metales).
- La temperatura de fusin del wolframio es mayor que la del osmio, como consecuencia de la
mayor fortaleza del enlace, a pesar de ser estructuralmente menos compacto que este
ltimo
PROPIEDADES
c) Conductividad elctrica. Se conoce que, en general, los metales ofrecen poca
resistencia al paso de la corriente por lo que son buenos conductores de la
electricidad. La resistencia de un conductor se expresa a travs de su resistividad, ,
la cual se calcula mediante la expresin:

En esta expresin, R es la resistencia y se mide en ohm , S es la seccin transversal del

conductor y l su longitud. Adems de la resistividad, es muy comn emplear la
conductividad del material, , la cual es igual al inverso de la resistividad:
La conductividad suele expresarse en ohm-1. cm-1, o en mltiplos o submltiplos de estas
unidades. Puesto que ambas propiedades estn relacionadas con el nmero y la
movilidad de los portadores de carga, los electrones en este caso, las mismas
dependen de la temperatura, observndose en los metales un aumento de la
resistividad (disminucin de la conductividad) al aumentar la temperatura.
En la figura 10 se muestran los valores de conductividad elctrica de los metales de las
tres series de transicin a 20 oC.
TRIADAS DE FE-CO-NI
TRIADAS DE DOBEREINER
Johan Dobereiner fue un qumico aleman, quien propuso el ordenamiento de los
elementos que son semejantes en propiedades de 3 en 3, a lo que
denomin triadas. Dobereiner adems propuso que la masa atmica del
elemento central es aproximadamente la semisuma de las masas atmicas de los
elementos extremo
 ESCANDIO

Nombre :Escandio
Nmero atmico 21
Estado de oxidacin+3
Electronegatividad 1,3
Radio covalente () 1,44
Radio inico () 0,81
Radio atmico () 1,62
Configuracin electrnica [Ar]3d14s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 6,59
Masa atmica (g/mol) 44,956
Densidad (g/ml) 3,0
Punto de ebullicin (C) 2730
Punto de fusin (C) 1539
Descubridor: Lars Nilson en 1879
ESCANDIO
Es un metal blando muy ligero, resistente al ataque del acido nirico y fluorhidrico, de
color plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente
rosado . Su estado de oxidacion mas comun es +3 y sus sales son incoloras. Sus
propiedades son mas parecidas al itrio y los lantanidos por lo que suele incluirse
con frecuencia entre las tierras rraras.
No se encuentra al estado nativo, son minerales poco abundantes como la euxenita,
gadolinita y thortveitita
Es mas abundante ene le sol y las estrellas por lo que en la tierra se le encuentra
como trazas en muchos minerales
APLICACIONES DEL ESCANDIO
Como oxido de escandio Sc2O3 se utiliza en luces de alta densidad y aadido
yoduro de escandio a las lamparas de vapor de mercurio se consigue una solar
artificial de muy alta calidad.
El isotopo radiactivo de Sc-45 se usa en el craqueo del petroleo como trazador.
El metal tiene aplicacin en la industria aeroespacial dado que presenta un punto
de fusion muy superior al del aluminio.
TITANIO
Es un metal muy abundante en la naturaleza , cuarto metal estructural mas
abundante en la corteza terrestre y el noveno en la gama de metales
industriales . No se encuentra en estado puro sino en forma de oxido, en la
escoria de ciertos minerales de hierro y en las cenizas de animales y plantas .
Su utilizacin se ha generalizado en el desarrollo de la tecnologa aeroespacial,
donde es capaz de soportar las condiciones extremas de frio y calos que se dan
en ele espacio y en la industria qumica , por ser resistente al ataque de muchos
cidos ; as mismo este metal tiene propiedades biocompatibles , dado que los
tejidos del organismo toleran su presencia, por lo que es factible la fabricacin
de muchas prtesis e implantes de este metal.
Posee propiedades mecnicas parecidas al acero, tanto puro como en las
aleaciones que forma , por tanto compite con el acero en muchas aplicaciones
tcnicas , especialmente con el acero inoxidable
MTODOS DE PREPARACIN DEL TITANIO
Se puede prepara titanio extremadamente puro a escala de
laboratorio por el mtodo de van Arkel de Boer mtodo que se
usa tambin para varios metales
En el que el TiI4 que debe ser cuidadosamente purificado se
vaporiza y descompone al vaco sobre un alambre caliente
El metal tiene una reticula hexagonal compacta y se parece a
otros metales de transicin como el Fe, Ni por ser duro,
refractario ( pf 1680 +/- peb 3260 ) y un buen conductor del
calor y la electricidad .
PROPIEDADES DEL TITANIO
Es bastante ligero
Buen conductor del calor y la electricidad
Resistente a varios tipos de corrosin
Se combina directamente con la mayora de los no metales, H, halgenos,
oxigeno, nitrgeno, carbono, boro, silicio y azufre a temperaturas elevadas
El nitruro, carburo, y boruros de titanio son compuestos intersticiales muy
estables, duros y refractarios
El metal no es atacado a temperatura ambiente por los cidos minerales ni por
los lcalis acuosos en caliente
Se disuelve en HCl caliente dando especies +3, mientras que el acido ntrico
caliente lo convierte en oxido hidratado que es bastante insoluble en cidos y
base
APLICACIONES DE TITANIO

Debido a sus propiedades el titanio se

aplica en :
Aleaciones metlicas
Sustituto del aluminio .aleado con Al-V.
En la industria aeronutica y
aeroespacial
Recubrimientos contra incendios
APLICACIONES DEL TITANIO

Paneles exteriores
Componentes de los trenes de aterrizaje
Tubos hidrulicos
Apoyo y alojamientos de los motores
Cuchillas de las turbinas compresoras
Discos de freno
APLICACIONES DEL TITANIO

En ciruga en la colocacin de prtesis

Oseas al no ser rechazado por el
organismo
En los intercambiadores de calor en las
plantas desalizadoras a causa de su
capacidad para resistir la corrosin en
agua saladas
APLICACIONES DEL TITANIO

En metalurgia, las aleaciones del titanio

son empleadas para quitar oxigeno y
nitrgeno de los metales fundidos
El dixido de titanio conocido como
blanco de titanio, es un pigmento blanco
brillante usado en pinturas , lacas,
plsticos, papel , tejidos y gomas
PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS DEL
TITANIO
REACCION CON EL ACIDO SULFURICO
F0RMACION DE COMPUESTOS DE TI(IV)