Fuentes de emisin de

oxido de azufre

Ingeniera Ambiental VII semestre

 INTRODUCCION

El azufre es un elemento qumico de nmero

atmico 16 y smbolo S (del latn sulphur). Es un
no metal abundante con un olor caracterstico. El
azufre se encuentra en forma nativa en regiones
volcnicas y en sus formas reducidas formando
sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas
como sulfatos. Es un elemento qumico esencial
constituyente de los aminocidos cistena y
metionina y, por consiguiente, necesario para la
sntesis de protenas
presentes en todos los organismos vivos. Se usa
principalmente como fertilizantes pero tambin en
la fabricacin de plvora, laxantes, cerillas e
insecticidas.
 OXIDOS DE AZUFRE
SOx
El dixido de azufre (SO2) y el trixido de azufre (SO3)
son dos clases de qumicos. Sin embargo, ambos estn
compuestos por tomos de azufre y oxgeno. El dixido
de azufre contamina el aire. Es nocivo para los pulmones
y dificulta la respiracin. El xido de azufre contribuye
tambin a la produccin de lluvia cida. El dixido de
azufre se junta con las gotas de agua que hay en el aire
para formar cido sulfrico. El cido sulfrico forma
parte de la lluvia cida, la cual es nociva para las
plantas, los peces y otros seres vivos.
 OXIDOS DE AZUFRE
SOx
Caractersticas:
se pueden formar dos xidos de azufre: dixido (SO2) y
trixido de azufre (SO3), si bien aqul se presenta en una
proporcin mucho ms elevada en las emisiones estables,
siendo el trixido un compuesto inestable. Las dos especies
son gases incoloros, teniendo el SO2 olor acre e irritante.
 Los principales contaminantes del aire se
clasifican en:

a) Primarios: Son los que permanecen en la

atmsfera tal y como fueron emitidos por la fuente.
Para fines de evaluacin de la calidad del aire se
consideran: xidos de azufre, monxido de carbono,
xido de nitrgeno, hidrocarburos y partculas.
b) Secundarios: Son los que han estado sujetos a
cambios qumicos, o bien, son el producto de la
reaccin de dos o ms contaminantes primarios en
la atmsfera.
 FUENTES DE OXIDOS DE AZUFRE
SOx
La emisin de compuestos de azufre a la atmsfera ha llegado a
ser uno de los mayores problemas de contaminacin desde 1960.
Este problema se centra casi exclusivamente en la emisin de
dixido de azufre (SO2) aunque tambin se encuentran presentes
en la atmsfera otros compuestos de azufre como trixido de
azufre, sulfuro de hidrgeno, sulfatos, sulfuro de carbono, etc., que
por su menor importancia no estudiaremos.
Todas las emisiones de SO2 son debidas a fuentes contaminantes
humanas excepto una mnima parte causada por la actividad
volcnica.
La emisin total mundial se puede distribuir de la siguiente
estimacin:

Central termoelctrica
En que capa de la atmosfera afecta el
SOx en el aire?
contaminantes del AIRE por
COMPUESTOS DE AZUFRE

SO2 : Dixido de azufre

SO3: trixido de azufre
H2S: Sulfuro de hidrogeno o
cido sulfhdrico
FUENTES DE CONTAMINACIN
Fuentes Naturales
Fuentes Antropognicas
Contaminacin Industrial y Urbana
 Fuentes Naturales
Slo una pequea parte de los contaminantes de la
atmsfera es emitida por fuentes naturales, entre
estas se encuentran las volcnicas , las geolgicas
zonas pantanosas, geotrmicas, donde abundan los
compuestos derivados del azufre.

**En algunos casos tambin puede haber gases

procedentes del subsuelo.
A. FUENTES NATURALES: producen el 55,2%
Actividad volcnica.
Oxidacin del sulfuro de hidrgeno por el ozono
atmosfrico.
H2S + 2 O3 H2SO4 + SO2

Como la descomposicin de la materia vegetal.

Los ocanos, la descomposicin biolgica y los
incendios forestales.
El consumo de combustibles fsiles da cuenta del
75 al 80% de la produccin humana de xidos de
azufre en el aire.
 Volcanes
El dixido de azufre es uno de los gases mas
comnmente liberados durante erupciones volcnicas

A escala global SO2 es peligroso para los humanos en

su forma gaseosa y tambin porque se oxida formando
sulfato aerosol.
 Fuentes Antropognicas

Las actividades industriales, el uso de medios de

transporte, los diferentes procesos de manufactura y
la combustin de la basura, producen diversas
sustancias contaminantes del aire, incluyendo gases y
humo.
B. FUENTES ANTROPOGNICAS: producen el 44,7%
Un 70 % procede de la combustin del carbn
(calefacciones, plantas trmicas, etc.).
Un 16 % de la combustin de productos derivados del
petrleo, fundamentalmente fuel-oil residual.
Un 4 % debido a operaciones de refino del petrleo.
Un 9'6 % por fundiciones de minerales sulfurados
(tostaciones de sulfuros de Zn, Cu, etc. para la
obtencin del metal correspondiente).
Contaminantes emitidos por los vehculos automviles.
Calderas industriales de generacin de calor
 DIXIDO DE AZUFRE
Propiedades:
El SO2 es un gas incoloro y no inflamable, con unos puntos de
fusin y ebullicin respectivos de -75,5 C y -10,0 C.
Presenta un olor acre e irritante a concentraciones superiores a
3 ppm.
Es 2,2 veces ms pesado que el aire, a pesar de lo cual se
desplaza rpidamente en la atmsfera. Es un gas estable.

El SO2 es muy soluble en agua (11,3 g en 100 cm3 a 20 C) .

La disolucin contiene los iones SO3H- y SO3-2 por lo que es
conductora de la corriente elctrica.
En contaminacin atmosfrica, la propiedad ms notable del
SO2es su poder reductor, sufriendo la accin de oxidantes
diversos (H2O2, Br2, I2, PbO2) y la propia accin del oxgeno
atmosfrico.
Fuentes de emisin:
Fuentes naturales: Los gases volcnicos contribuyen con alrededor de un 20% al total
de SO2 , de la atmsfera.

Fuentes artificiales: Produccin energtica y trmica, derivado del consumo de

combustibles que contienen azufre. El S es un elemento que se encuentra presente en
diversas proporciones en una gran parte de los combustibles fsiles, tanto slidos como
lquidos.

El azufre de los combustibles, procede del azufre presente en las protenas de la

materia viva (plantas y organismos marinos) que existieron en el pasado y que al
fosilizarse dieron origen al combustible. El azufre de las protenas sobrevivi al proceso
de carbonizacin y se convirti en una parte del combustible resultante.
Los combustibles lquidos y gaseosos, no presentan los mismos problemas de emisin de
SO2, que el carbn, pues la mayor parte del azufre nocivo se elimina durante el
procesamiento del gas natural y durante el refino del petrleo. De ah, que los
vehculos, con sus carburantes de petrleo refinado, no constituya una fuente grave de
contaminacin de SO2. En la actualidad se est investigando mucho con el fin de
descubrir formas econmicas y efectivas de eliminar el azufre del carbn.
Procesos de elaboracin industrial. La contaminacin industrial por SO2 procede a
menudo de las operaciones de fundicin, porque muchos elementos tiles se presentan
normalmente en forma de sulfuros. Las gangas sulfurosas, por ejemplo, constituyen fuentes de
cobre (CuFeS2 y CU2S), Cinc (ZnS) y plomo (PbS). La mayor parte de las gangas sulfurosas se
concentran y luego se tuestan en presencia de aire, con el fin de convertir los sulfuros en xidos,
que se reducen con mayor facilidad.

Algunas reacciones tpicas de esta categora son:

2ZnS + 3O2 2ZnO + 2SO2
2CU2S + 32 2Cu2O + 2SO2
Concentraciones medias
Los niveles medios de inmisin de SO2 presentan variaciones estacionales, siendo muy superiores en
el perodo invernal, por el mayor consumo de combustibles.
En los ltimos aos, se ha registrado una disminucin de estos niveles, a causa de la disminucin del
contenido en azufre de los combustibles utilizados.
Destino del SO2 atmosfrico

Para explicar, por ejemplo, las concentraciones de contaminantes observados en el

mundo, debemos saber cuanto tiempo permanecen en la atmsfera una especie antes
de ser eliminada o transformada en una especie diferente por reaccin qumica.

El destino de SO2 en la atmsfera es su oxidacin o su deposicin. La oxidacin puede

tener por va homognea o heterogneo (acuosa o en partculas) siendo ms efectiva la
oxidacin heterognea.
La deposicin del SO2 puede ser seca o hmeda. La seca comprende la absorcin del
SO2 en el agua y la adsorcin en materiales y la incorporacin al metabolismo de
plantas. La deposicin seca del SO2 es muy efectiva.
La deposicin hmeda incluye la incorporacin del SO2 a nubes o el arrastre por agua
de lluvia. La retencin en nubes incluye todos los procesos que tienen lugar en el
interior de las nubes y que contribuyen a la eliminacin de diversas especies
atmosfricas; mientras que el arrastre por agua de lluvia consiste en el proceso de
eliminacin directo de estas mismas especies, por la cada de la precipitacin.
 Sulfuro de hidrgeno
Fuentes de emisin:
Naturales
Descomposicin de materia orgnica.- Los pantanos, turberas y lodazales
de marea son particularmente emisores de SH2
Erupciones volcnicas.- La actividad volcnica genera cierta cantidad de
H2S, pero a nivel mundial es despreciable si se compara con los procesos
de descomposicin biolgica.
Artificiales.-
Combustiones mal regladas.- Cuando la combustin se efecta con defecto
de oxgeno, el azufre de los combustibles fsiles se transforma en SH2, al
mismo tiempo que el carbono en CO.
Procesos industriales.- Tales como procesado Kraft del papel, plantas de
agua residuales, hornos de coquizacin y fabricacin de acero.
Destino del H2S atmsferico
El H2S es emitido a la atmsfera por fuentes naturales en grandes cantidades. El
SH2 se oxida rpidamente a SO2. De hecho, de todas la molculas de SO2 presentes en
el aire en un momento determinado, hasta un 80% fueron inicialmente emitidas bajo
forma de H2S y luego transformadas en SO2.
El SH2 puede ser oxidado por el oxgeno atmico y molecular y por el ozono.
El ozono es tanto un componente natural de la estratosfera como un componente de
las atmsferas urbanas.
La reaccin de oxidacin del H2S , considerada como la ms importante es la que
ocurre entre H2S y O3
H2S + O3 H2O+ SO2
Esta reaccin es muy lenta en fase gaseosa, pero puede ser mucho ms rpida en la
superficie de las partculas presentes en el aire. Se estima que la vida de 1 ppb de
SH2 expuesto a 0,05 ppm de O3 en presencia de 15000 partculas/cm3 es de 2 h.

El ritmo de oxidacin del SH2 en gotitas de niebla o nubes es muy rpida.

En general, la vida de una molcula de SH2 antes de transformarse en SO2 es del
orden de algunas horas.
 Trixido de azufre
Propiedades
Es un gas incoloro y muy reactivo que puede condensarse fcilmente hasta formar un
lquido (Punto de ebullicin = 44,8 C). En condiciones normales no se encuentra
SO3 en la atmsfera debido a que reacciona rpidamente, con la humedad, formando
SO4H2 .
Altamente oxidante, es reducido por el hidrgeno y el platino.
Fuentes de emisin
La combustin de cualquier sustancia que contenga azufre, producir SO2 y SO3.. El
dixido siempre se forma en cantidades superiores en las condiciones de cualquier
combustin. La cantidad de SO3 producida depende de las condiciones de la reaccin,
especialmente de la temperatura y oscila entre el 1% y el 10% de los xidos de azufre
producidos.
Su origen principalmente est en dos causas:
Oxidacin homognea del SO2
Descomposicin de los sulfatos presentes en los combustibles.
De ellas, la oxidacin homognea del SO2 es la principal, por lo que podemos considerar
el SO3 como contaminante secundario.
 Industrias termoelctricas

Una central termoelctrica es una instalacin

empleada en la generacin de energa elctrica a
partir de la energa liberada en forma de calor,
normalmente mediante la combustin de combustibles
fsiles como petrleo, gas natural o carbn. Este calor
es empleado por un ciclo termodinmico convencional
para mover un alternador y producir energa
elctrica.
 Industrias petroqumica

Petroqumica es lo perteneciente o relativo a

la industria que utiliza el petrleo o elgas
natural como materias primas para la obtencin de
productos qumicos.
 Industrias metalrgicas

Conjunto de industrias pesadas dedicadas a la

elaboracin de metales.

El S en la industria metalrgica se debe a la

combustin de carbn y petrleo
(refinera de la Oroya)
 Parque automotor

la emisin de dixido de azufre

generado a la combustin de
combustibles fsiles
 Contaminacin Industrial y Urbana

La polucin industrial es una combinacin de varias

fuentes emitiendo al mismo tiempo diferentes tipos de
contaminantes y pueden clasificarse como:
Contaminantes primarios: Procedentes de las fuentes de
emisin.
Contaminantes secundarios: originados por la
interaccin entre el contaminante primario y la
composicin atmosfrica
 REACCIONES QUMICAS DEL SO2 EN LA
ATMSFERA

A. OXIDACIN CATALTICA: Esta oxidacin directa por el oxgeno

molecular es muy lenta, pero est catalizada por sales de manganeso y
hierro:

se cree que estas reacciones tienen lugar en disolucin, dentro de las

gotas de agua. El proceso se detiene cuando la concentracin de H2SO4
es de 1 M; sto se debe a que la solubilidad del SO2 disminuye con la
acidez.
Es cierto que la mayora de las emisiones de SO2 a la atmsfera no
tienen lugar bajo las condiciones de niebla o humedad, pero, en muchos
de los procesos industriales, con la emisin de SO2 tambin efluye vapor
de agua que puede llegar a condensar en las chimeneas favoreciendo
todo el proceso.
B. OXIDACIN FOTOQUMICA: es probablemente una de las reacciones
ms importantes del SO2. La mezcla de SO2, NO2 e hidrocarburos,
forman partculas de materia cuando son objeto de radiacin solar.
Dichas partculas aerosoles tienen como constituyente fundamental el
cido sulfrico. Experimentos realizados han demostrado que
concentraciones relativamente bajas de SO2 (0'1 ppm) son suficientes
para provocar este aerosol de H2SO4. Esto significa que esta reaccin
puede tener lugar a temperatura ambiente y a bajas concentraciones
de SO2 como las que frecuentemente se dan en las zonas urbanas. No
existe un modelo comprobado para verificar las reacciones que tienen
lugar pero lo que si se sabe es que el proceso es relativamente rpido.
 EFECTOS NOCIVOS DEL SO2
a. Efectos del SO2 sobre el hombre: Los umbrales de nocividad son bastante
elevados, y dado que las concentraciones en centros urbanos rara vez sobrepasan los
0'67 ppm, no constituyen un peligro inmediato sobre el hombre:
a concentraciones inferiores a 0'2 ppm no causa efectos en el hombre.
con 0'2 ppm est el umbral para la induccin de reflejos condicionados.
con 0'3 ppm est el umbral para el reconocimiento de sabores.
con 0'5 ppm est el umbral para el reconocimiento de olores.
con 1 ppm causa irritacin en los ojos.
con 1'6 ppm se induce la constriccin bronquial reversible.
con 2 ppm causa tos inmediata.
entre 8 y 12 ppm causa una inmediata irritacin en la garganta.
b. Efectos del SO2 sobre la vegetacin: La vegetacin es una de las primeras
vctimas del SO2 y sus efectos dependen de muchos factores como concentracin
existente, duracin de la exposicin, especies, condiciones ambientales (humedad,
temperatura etc.) e incluso la accin conjunta de varios contaminantes como el
ozono y los xidos de nitrgeno. En general se puede decir que:
exposiciones cortas a elevadas concentraciones provocan que las hojas se sequen y
adquieran un color blanquecino.
exposiciones prolongadas a pequeas concentraciones provocan un amarilleo
general en las hojas causado por dificultades para realizarla funcin cloroflica.
ECOSISTEMAS: acidificacin de aguas dulces, especialmente lagos, afectando muy
negativamente a diversas especies, especialmente pisccolas, y acidificacin de suelos,
causando lixiviacin o arrastre de nutrientes y movilizacin de metales pesados, que
pueden incorporarse a las redes trficas, as como daos importantes en la
vegetacin -decoloracin y prdida de follaje, deterioro de corteza y muerte-;
c. Efectos del SO2 sobre los materiales: Los efectos son conocidos desde
principios del siglo pasado al observar la degradacin de los
monumentos y de las estatuas de caliza o mrmol. La causa es que los
carbonatos se convierten en sulfatos que son solubles en agua:
CaCO3 (caliza) + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
la piedra atacada aparece amarillenta, escamosa y enferma.
Tambin se ha constatado que la corrosin de los metales se acelera en
ambientes contaminados de SO2. Aumento de la velocidad de corrosin
de metales, deterioro de materiales calizos (denominado mal de la
piedra), mediante la formacin en superficie de sulfato clcico
hidratado, lo que provoca desintegracin y disolucin del material,
segn la reaccin.
 CONTROL DE LA CONTAMINACIN
POR SO2
A. ANTES DE LA COMBUSTIN:
Utilizacin de carbn con un contenido en S inferior al 0'7%.
Eliminacin de parte del azufre mediante un lavado.
Gasificacin del carbn. El carbn molido, se hace reaccionar con vapor de agua y
aire a presiones entre 20 y 70 atm y temperaturas del orden de 1500 C,
obteniendo as el llamado gas de sntesis, rico en metano y vapor de agua.

B. DURANTE LA COMBUSTIN: realizar la combustin inyectando caliza

pulverizada junto con el aire necesario para la combustin en el quemador. Mediante
esta tcnica se puede eliminar hasta un 90 % el azufre contenido en el carbn
formndose sulfato de calcio.
CaCO3 + SO2 + 1/2 O2 CaSO4 + CO2

C. DESPUS DE LA COMBUSTIN:
Absorcin del SO2 por parte del sulfito de sodio.
Insercin de un colector, con una disolucin acuosa de hidrxido de calcio
directamente a la salida de los humos.
Los contaminantes atmosfricos primarios que dan origen a la lluvia cida pueden recorrer
grandes distancias, siendo trasladados por los vientos cientos o miles de kilmetros antes de
precipitar en forma de roco, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina. Cuando
la precipitacin se produce, puede provocar importantes deterioros en el ambiente.
 Normativa Europea:
La '''Directiva 2001/81/ CE', del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de
octubre de 2001, sobre techos nacionales de emisin de determinados
contaminantes atmosfricos, tiene como objeto limitar las emisiones de
contaminantes para reforzar la proteccin del medio ambiente y de
la salud humana y avanzar hacia el objetivo de no superar los niveles crticos de
contaminantes y de proteger de forma eficaz a toda la poblacin frente a los
riesgos para la salud que se derivan de la contaminacin atmosfrica mediante la
fijacin de techos nacionales de emisin.
Ley 34/2007, de 15 de noviembre, de calidad del aire y proteccin de la
atmsfera. ORDEN MAM/1444/2006, de 9 de mayo. Establece las bases en
materia de prevencin, vigilancia y reduccin de la contaminacin atmosfrica
con el fin de evitar y cuando esto no sea posible, aminorar los daos que de sta
puedan derivarse para las personas, el medio ambiente y dems bienes de
cualquier naturaleza.
La ley26/2007, de 23 de octubre, de Responsabilidad Medioambiental incorpora
a nuestro ordenamiento jurdico un rgimen administrativo de responsabilidad
ambiental de carcter objetivo e ilimitado basado en los principios de prevencin
y de que quien contamina paga.
 Erupcin, actividad volcnica
y biolgica
Naturales

Contaminacin del
Aire Fijas

Artificiales

Mviles
0.3 partes por milln
diaria
Fundiciones y refineras ms importantes
del Per

Fundicin y Refinera de Ilo (Southern Per)

Siderper en Chimbote
Refinera de Cajamarquilla (Votorantim Metais)
La Oroya (Doe Run)
 Industrias petroqumica

Petroqumica es lo perteneciente o relativo a

la industria que utiliza el petrleo o elgas
natural como materias primas para la obtencin de
productos qumicos.
Ciclo del Azufre
 Qu es el ciclo del azufre?
Es el ciclo que explica el proceso de obtencin, regeneracin
y funcin que presenta el azufre en el medio ambiente;
Mediante las interrelaciones de carcter geolgico, biolgico
y antropolgico dentro de nuestro ecosistema.

Por qu es importante el ciclo

del azufre?
El azufre es uno de los elementos mas importantes que impulsan
a que la homeostasis del ecosistema se mantenga de forma
permanente, ya sea en suelos, organismos e incluso para la
sntesis generadora de oxigeno en las plantas.
 Ciclo del Azufre
Esto empieza en el suelo, veamos:

La intemperizacin extrae sulfatos de las rocas, los que recirculan en los ecosistemas. En los lodos
reducidos, el azufre recircula gracias a las bacterias reductoras del azufre que reducen sulfatos y
otros compuestos similares, y a las bacterias desnitrificantes, que oxidan sulfuros.

El H2S que regresa a la atmsfera, se oxida espontneamente, y es transportado por la lluvia. Los
sulfuros presentes en combustibles fsiles y rocas sedimentarias son oxidados y finalmente
empleados como combustible por el hombre, debido a movimientos de la corteza terrestre, y a la
intemperizacin, respectivamente.

La mineralizacin del azufre ocurre en las capas superiores del suelo. El sulfato liberado del humus
es fijado en pequeas escala por el coloide del suelo y la fuerza de absorcin con la cual son fijadas
los aniones crece en la siguiente escala:

CL -NO3 - SO4 -PO4 -SiO3 -OH

El sulfato es ligado mucho ms dbilmente que el fosfato, del cual pequeas cantidades son
suficientes para reemplazar el SO4 a travs de las races. El sulfato es la forma soluble del
tratamiento del azufre en la planta donde es reducido para integrar compuestos orgnicos. La
reabsorcin del SO4, depende del catin acompaante y crece en el sentido siguiente.

Ca < Mg. < Na < NH < K

En cantidades limitadas, el azufre puede absorberse; este proceso puede ser inhibido por el cloro,
por las partes epigeas de la planta.
 El azufre es absorbido por las plantas en su forma sulfatado, SO4, es decir en forma aninica perteneciente a las
distintas sales: sulfatos de calcio, sodio, potasio, etc. (SO4 Ca, SO4 Na2)

El azufre no solo se incorpora a la planta a travs del sistema radicular, sino tambin por las hojas en forma de
gas de SO2, que se encuentra en la atmsfera, a donde se concentra debido a los procesos naturales de
descomposicin de la materia orgnica, combustin de carburantes y fundicin de metales.
Qu funciones cumple el ciclo del azufre
en la naturaleza?
El azufre en el interior de las clulas tiene caractersticas de poca movilidad. Cumple fisiolgicamente algunas funciones importantes, adems de
constituir distintas sustancias vitales. Estas son:

Forma parte constituyente de las protenas (cistina, cistena, metionina).

Forma parte de las vitaminas (biotina).

Es constituyente de las distintas enzimas con el sulfidrilo (SH) como grupo activo, que actan en el ciclo de los hidratos de carbono y en
los lpidos (en la oxidacin de los cidos grasos, como la coenzima A, CoA).

Interviene en los mecanismos de xido-reduccin de las clulas (con el glutation).

Interviene en la estructura terciaria de las protenas; las protenas se ordenan en grandes cadenas moleculares, el azufre ayuda a la
constitucin de estas macromolculas adems de formar parte de los aminocidos (compuestos moleculares imprescindibles para la
formacin de los pptidos, que se unen a su vez para la formacin de las protenas).

Algunas especies, como las crucferas, y entre ellas las liliceas, adsorben una gran cantidad de sulfatos, produciendo en su contenido celular
gran cantidad de sulfuro de alilo que ocasiona el olor caracterstico de algunos vegetales, como la cebolla.

El contenido de azufre en las oleaginosas, y especialmente de aquellos frutos con alto contenido de aceite como la mostaza, es notablemente
elevado. El azufre acta sobre el contenido de azcar de los frutos, a pesar de que el contenido de almidn tambin puede estimarse; sin
embargo, no puede hablarse de una elevacin del contenido del almidn por la fertilizacin el azufre.

El azufre es un componente insustituible de algunas grasas (mostaza y ajo), y tambin forma parte de las vitaminas (tiamina y biotina). Este
elemento contribuye, en la formacin de la clorofila, a un desarrollo ms acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares, que
asimilan el nitrgeno atmosfrico, que viven en simbiosis con las leguminosas. Parte del azufre se encuentra en las plantas en forma oxidada
de compuestos inorgnicos.

Las gramneas y la patata requieren entre 10-15 Kg/Ha. Las coles 40-70 Kg/Ha.