ALGO SOBRE LOS DOGMAS

-La mayoría de las nuevas ideas están equivocadas.

-La mayoría de las viejas ideas, están también equivocadas, con la

excepción de que al haber sido depuradas por el tiempo, una vieja idea
se juzga mejor que una nueva idea.

-El problema real es que la mayoría de las nuevas ideas son viejas, con
lo cual una idea puede fallar dos veces
 HETEROCROMATINA
Según un Alumno
Heterocromatina -"hetero" significa mezcla, es decir, es ADN más histonas

Eucromatina - "eu" significa que es ADN verdadero, o sea, puro.

Según un Texto
Heitz (1929) HETEROCHROMATIN:
That portion of the nuclear chromatin which demonstrated its
allocycly by maintaining a condensed state.
The remainder of the nuclear chromatin was extending to what it
was termed the euchromatin state.
Es decir
Fracción de la cromatina que mantiene un estado de condensación
permanente a lo largo del ciclo de división celular.
CURVAS COT

CINÉTICA DE RE-
ASOCIACION DEL
DNA
DESNATURALIZADO

Componente Componente Componente

rápido intermedio lento
Porcentaje de genoma 25 30 45
Frecuencia de repetición 500.000 350 1
 Momentos históricos cruciales en el estudio de la
Heterocromatina
Heitz (1929) describe e introduce el término heterocromatina (Platas del
genero Pellia)

Cooper (1959) La heterocromatina y la eucromatina difieren en su

conformación biofísica y en la expresión de su información, pero no en la
estructura básica de organización en su DNA (Drosophila).

Lyon, 1961; Grumbach et al, 1963; Brown and Chandra, 1973): Relacionan
heterocromatinización con actividades génicas en relación con cromosomas
sexuales.

Lima-De-Faria, 1959: Replicación tardía del DNA heterocromático

Frenster, 1971: No existe síntesis de RNA o es muy baja

Pardue, 1969 Hibridación in situ con secuencias de DNA específicas

Sumner, 1970: Visualiza en cromosomas la heterocromatina constitutiva

HUGO: La incluye en DNA-basura

 CARACTERISTICAS BASICAS DE LA
HETEROCROMATINA
HETEROPICNOSIS
ALOCICLIA
Las secuencias de DNA de la Heterocromatina son inactivas

•Reprimida independientemente de que contenga DNA

codificante
•Formada por DNA incapaz de transcribir

•Heterocromatina condensada tejido-específica

•Heterocromatinización facultativa
•Heterocromatina constitutiva
 Complejidad en la Definición

•Cromatina – Complejo de DNA/proteína que configura los cromosomas.

•Heterocromatina – Fracción de la cromatina que presenta alta
condensación durante el ciclo de división celular. Presenta tinción elevada
con distintos colorantes.
•Eucromatina – Fracción de la cromatina que se condensa y descondensa a
lo largo del ciclo de división celular. Presenta tinción tenue con distintos
colorantes.
•Heterocromatina constitutiva– Fracción de la cromatina que presenta una
alta condensación en todas las fases del ciclo de división y en todas las
células del organismo. Localización preferente: centrómeros, regiones
distales y NORs.
Heterocromatina facultativa- Fracción de la cromatina que se presenta
con una alta o baja condensación dependiendo del estado de diferenciación
celular o del tipo de célula.
Heterocromatina condensada tejido-específica
Eyprepocnemis plorans
Heterocromatina condensada tejido-específica
Heterocromatina condensada tejido-específica
La heterocromatinización específica de tejido puede ser
un proceso reversible

Linfocito normal

Linfocito 24 horas
deFitohemaglutinina
 Heterocromatinización Facultativa

Heterocromatinización de segmentos cromosómicos o cromosomas

completos que se condensan e inactivan en etapas tempranas del desarrollo
y permanecen inactivos durante muchas generaciones celulares.

•Suelen relacionarse con los cromosomas sexuales

•Sistemas muy presentes en el control del determinismo del sexo en insectos
•Sistemas de determinismo cromosómico múltiple (X1,X2/Y)
•Relacionados con procesos de “imprinting” cromosómico.
 El sistema de determinismo del sexo en los Coccidos

Control del sexo por heterocromatinización de un

•Lecanoide genoma parental

•Comstockiella
Se diferencian por el momento de la eliminación de un
•Diaspididos genoma durante los ciclos de división celular
 En Drosophila melanogaster
Resultados experimentales de Bridges
Número de Ploidía Número Razón
cromosomas autosomas total de X/A Sexo
X (A) cromosomas

3 2 9 1,50 Metahembra
4 3 13 1,33 Hembra
4 4 16 1,00 Hembra
3 3 12 1,00 Hembra
2 2 8 1,00 Hembra
1 1 4 1,00 Hembra
2 3 11 0,67 Intersexo
1 2 7 0,50 Macho
1 3 10 0,33 Metamacho

X/A = 0,5
Conclusión: 0,5 < X/A < 1 Intersexo
X/A = 1
 Heterocromatinización en mamíferos
Muy diferente en cada grupo evolutivo

Eutheria Mamíferos placentados

Methateria Marsupiales

Prototheria Monotremas
 Mamíferos Placentados

Un cromosoma X funcionalmente reprimido, transcripcionalmente casi

inactivo y al azar en las primeras etapas del desarrollo. ¡ Luego, NO !

No todo el X es inactivo. Genes activos en el segmento de apareamiento

con el Y.

¿Fenotipos anormales por X extra? X0/XXX/XXY

 Mamíferos Placentados

Un cromosoma X funcionalmente reprimido, transcripcionalmente casi

inactivo y al azar en las primeras etapas del desarrollo.
¡ Luego, NO !

No todo el X es inactivo. Genes activos

en el segmento de apareamiento con el Y.

¿Fenotipos anormales por X extra? X0/XXX/XXY

Filogenia:
Sistema ZW ancestral para todos los amniotas y retenido en aves.
En Theria y Monotremas se tiende a un sistema de tipo XY.
El gen SRY se da después de la división entre Theria y Monotrema

El origen del gen SRY al parecer fue una duplicación de genes del
cromosoma X ligados al gen SOX3 alrededor de 159 millones de
años
 Compensación de dosis
No es universal.
Ocurre en mamíferos pero no en aves (ZW hembra / ZZ macho)
• Mamíferos: Corpúsculo de Barr (1949, cromatina muy condensada
perteneciente al cromosoma X. Hipótesis de M. Lyon: Todos los X
menos 1 de una célula se inactivan al azar dando lugar al corpúsculo de
Barr

Corpúsculo de Barr

-Un centro de inactivación del X inicia la heterocromatinización.

-Mosaicismo: hembras heterocigotas muestran un patrón de
expresión en mosaico de cada uno de sus alelos. Ejemplo: gen de
ausencia de glándulas sudoríparas en mujeres, gata color calicó
Mosaicismo: hembras heterocigotas muestran un patrón de expresión
en mosaico de cada uno de sus alelos. Ejemplo: gen de ausencia de
glándulas sudoríparas en mujeres, gata color calicó
Gata calicó

Patrón de ausencia de glándulas

sudoríparas en hembras
heterocigotas para el gen de la
displasia ectodermal

Ejemplos de mosaicismo ligados al cromomosoma X en hembras

Propiedades
X inactivos Alta metilación en CG-DNA (sensibles a 5-azacitidina)
Histonas metiladas
X activos Sensibles a DNA-asa
 Methateria (Marsupiales)
•El cromosoma X parental se inactiva
•No origina un cromocentro en interfase.
•El nivel de inactivación varia entre tejidos

La situación es mucho mas compleja por existir determinación

cromosómica múltiple para el sexo
 Prototheria (Monotremas)
Cromosomas sexuales mínimamente diferenciados o determinación
cromosómica del sexo múltiple.

La inactivación parece implicar a las regiones cromosómicas

diferenciadas, donde se ha visto que existen procesos de asincronía en la
replicación.

Tienen un cromosoma pero Y no poseen el gen SRY

Mecanismo de determinación sexual parece estar mediado por
DMRT1
En general, en mamíferos, se podría asumir que la heterocromatinización del
cromosoma X en un fenómeno epigenético y que sigue un modelo de
inactivación del cromosoma paterno, incompleta y específica de tejido.

Evolución: tendencia a la supresión del entrecruzamiento entre los

cromosomas sexuales.
•Genéticas: selección de genes supresores de la recombinación
•Estructurales:
Cromosomas sexuales idénticos pero cambian los tiempos de
replicación (Ofidios)
Incidencia de Inversiones
 Heterocromatina constitutiva
Fracción de la cromatina que se presenta condensada a
lo largo del ciclo de división y está presente en todas y
cada una de las células de un organismo.
Fracción de la cromatina que es positiva a la técnica de
Bandeado C.
La excepción ……… Parascaris univalens
METAFASE MITÓTICA HUMANA - BANDEO C

El bandeo C tiñe regiones de

heterocromatina constitutiva

Células en interfase
En humanos las regiones de heterocromatina constitutiva
ocupan preferentemente posiciones centroméricas y
pericentroméricas
Hibridación in situ en cromosomas de ratón
 Heterocromatina Constitutiva y DNA

a) DNA Satélite

b) DNA Altamente Repetido

c) Asociado a Bandas C

Pero.....

a’) DNA sátelites crípticos

b’) Mus musculus (Sat+Banda Principal)
c´) Histonas, rDNA, Familias Alu
 Heterocromatina Constitutiva y Proteínas

Histone acetylase (HATs) / Histone deacetylase (HDACs)

Red Alpha satellite DNA

Green Anti-CENP
Modelos básicos de
organización de la
heterocromatina
Tomate
 Histonas
Acetilación
Metilacion

Silent Information Regulator

Deacetilación

Demetilación
Metilacion
Histone H3
Patrones de Replicación

Lima de Faria (1968) en Melanoplus diferentialis y el cromosoma X

La Heterocromatina tiene replicación tardía. No todo el DNA de replicación tardía es
heterocromatina.

Existen casos donde la HC tiene replicación temprana (genero Vipera)

Naja naja naja TEMPRANA

Naja naja kahoutia TARDÍA

Briofitas del genero Pellia TEMPRANA

Los tiempos de replicación de la HC suelen ser más cortos que los de la

eucromatina (tanto la de replicación tardía como temprana)
 El daño que ocurre en el ADN afecta de forma
homogénea a regiones eucromáticas y
heterocromáticas siempre que el inductor del daño
afecte al cromosoma en la fase de replicación.
La heterocromatina constitutiva en muy heterogénea y
polimórfica

Principio de la Equilocalidad
Dominios de HC con características
comunes ocupan regiones
cromosómicas similares
Alphoid-Human
Silene latifolia
TEL-CHO

Sat-Alfa Humano
Toro-Varios