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Molécula polar
Distribución
simétrica de los Momento dipolar (µ)
electrones
Mayor
electronegatividad
(µ) = q x e x d
- 0,41
e= 1,602 10-19 C µ (C.m)
debyes 1D= 3,336 10- 30 C.m
+0,41
δ-
δ+
δ-
δ+ µ = 1,47 D
µ = 0,24 D
En el caso del NH3 N δ – y H δ+ En el caso del NF3 N δ + y F δ –
en este caso el momento dipolar
resultante se opone al efecto del
par electrónico
Fuerzas de dispersión (de London)
Cuando una molécula es no polar, no existe un dipolo, su nube electrónica es simétrica. Pero como los
electrones están en continuo movimiento, puede suceder que momentáneamente se deforme y se pro-
duzca un dipolo. Esto puede suceder por choques entre moléculas o con las paredes del recipiente. Se dice
que la molécula se polariza, y cuando esto sucede en una molécula, inmediatamente induce a la molécula
vecina a que también se polarice. Continuamente entonces se están formando y destruyendo estos dipolos
temporarios. Cuanto mayor es esa nube electrónica es más fácilmente polarizable y mayor es la fuerza de
London.
Las fuerzas de London existen en todas las moléculas, sean polares o no. En las
moléculas no polares son las únicas fuerzas intermoleculares que existen.
Puentes de hidrógeno
Para que exista unión puente hidrógeno la molécula debe cumplir una
condición: que exista un átomo de hidrógeno unido directamente a un átomo
muy electronegativo (F, O ó N).
Los enlaces de hidrógeno pueden variar en fuerza, desde muy débiles (1-2
kJ mol−1) a extremadamente fuertes (>155 kJ mol−1), como en el ion HF-2
Algunos valores típicos incluyen:
F—H...F (155 kJ/mol)
O—H...N (29 kJ/mol)
O—H...O (21 kJ/mol)
N—H...N (13 kJ/mol)
N—H...O (8 kJ/mol)
HO—H...:OH3+ (18 kJ/mol )
Enlace iónico
Átomo Radio metálico Ion Radio iónico Ion Radio (pm) Ion Radio
(pm) (pm) (pm)
Li 157 Li+ 59 N3- 132 F- 117
Na 191 Na+ 102 O2- 124 Cl- 167
K 235 K+ 138 F- 117 Br- 182
Rb 250 Rb+ 149 I- 206
Cs 272 Cs+ 170
Enlace iónico
Landé supuso que en las estructuras en estado sólido de los haluros de Li, los aniones
estaban en contacto entre sí y tomó la mitad de cada distancia anión-anión como radio de
ese anión y utilizando la relación (1) con los valores de rLi+ se calcula la distancia “d”
internuclear Li—X
Pauling consideró una serie de metales alcalinos cuyos miembros contienen
iones isoelectrónicos (NaF, KCl, RbBr, CsI). Para repartir los radios iónicos supuso
que el radio de cada ión era inversamente proporcional a su carga nuclear real,
menos una cantidad debida a los efectos de apantallamiento.
Enlace iónico
La teoría del orbital molecular nos da una herramienta para formular un modelo más
completo. La extensión del CLOA a la explicación del enlace metálico se la conoce como
teoría de bandas.
Supongamos que se forma la molécula de Li2. El diagrama de orbitales moleculares
que muestra la combinación de dos orbitales atómicos 2s
Enlace metálico
Cuando los electrones se liberan de los enlaces covalentes, ocupan la banda de conducción
porque son móviles y libres para moverse de un lugar a otro en la red
La banda de valencia
está ocupada por menos
electrones
Cuando se aplica una diferencia de potencial al cristal, los electrones pueden saltar de hueco
a hueco y en ese sentido transportar la corriente
Cuando un electrón de valencia se mueve para llenar un hueco, aparece otro hueco de
donde sale, mientras los electrones se mueven en una dirección, los huecos parecen
moverse en la dirección contraria
Semiconductores