INTERACCIONES

NOMBRE DEL INDICACIONES EFECTOS

CLASIFICACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN CON OTROS
FÁRMACO TERAPÉUTICAS ADVERSOS
FÁRMACOS
La atropina y los compuestos
relacionados compiten con la
acetilcolina y otros agonistas
La atropina puede
muscarínicos por un sitio común de Síndrome del intestino
causar un síndrome
fijación sobre el receptor muscarínico irritable. Espasmos del
Acción y/o toxicidad central
pero no activan el receptor. Un ácido tracto biliar, cólico uretral y potenciada por: anticolinérgico, que
Fármaco competitivo aspártico de la 3º sección renal, coadyuvante en anticolinérgicos. se caracteriza por
Anticolinérgico y agonista transmembrana de los 5 subtipos de radiografía gastrointestinal. Potencia toxicidad de:
ATROPINA una progresión de
muscarinico receptor forma un enlace iónico con Inducción a la anestesia. fenilefrina.
Inhibe efecto de: síntomas desde la
Accion directa el nitrógeno terciario o cuaternario de Arritmias cardiacas.
metoclopramida desazón y
los antagonistas. Bradicardia. Intoxicación
alucinaciones hasta
Como el antagonismo producido por por inhibidores de
la sedación e
la atropina es competitivo, se puede colinesterasa, y
inconsciencia.
superar si se incrementa en cantidad organofosforados
suficiente la concentración de
acetilcolina a nivel de receptores.

El uso de pilocarpina
puede resultar en un
amplio rango de
reacciones
medicamentosas, la
mayoría relacionado
a su acción no
Alivio de síntomas de Aumenta efectos
selectiva como
hipofunción de glándulas adversos con
Aumenta la secreción de glándulas agonista de
salivales en xerostomía antagonistas ß-
Parasimpaticomimetico de exocrinas, tales como glándulas receptores
grave, post-radioterapia en adrenérgicos.
los receptores colinergivos. sudoríparas, salivales, lagrimales, muscarínicos. Causa
PILOCARPINA cáncer de cabeza y cuello. Adición de efectos con
Alcaloide gástricas, pancreáticas e excesivo sudor y
Tto. de los síntomas de la parasimpaticomiméticos.
Acción directa intestinales, así como de células salivación,
sequedad de boca y de la Antagoniza efectos
mucosas del tracto respiratorio. broncoespasmo,
sequedad ocular en anticolinérgicos de
aumento en la
pacientes con el s. de atropina e ipratropio
secreción de moco
Sjögren inhalado.
bronquial,
bradicardia,

Colinomimetico de acción
indirecta inhibidor de la
FISOSTIGMINA
acetilcolinesterasa parasimpaticomimético indirecto
Alcaloide
Acción indirecta concentración de acetilcolina en el
Tto. de trastornos
postoperatorios: s.
anticolinérgico central;
retardo en el despertar
postoperatorio; escalofrío.
Antídoto o antagonista para
revertir el envenenamiento
por sobredosis de: alcohol,
Inhibidor reversible de la
alcaloides tropínicos, Nauseas, vómitos,
acetilcolinoesterasa, impide la Precaución con otros
amanita panterina y alteraciones de la
destrucción de la acetilcolina y inhibidores de la
muscaria, antidepresivos frecuencia cardiaca,
produce un efecto colinesterasa, ya que se
tricíclicos, hipotensión,
refuerzan los efectos.
antieméticos/antihistamínic aumento de la
mediante el aumento de la Contraindicado con
os; neurolépticos, salivación
relajantes musculares
benzodiacepinas, sudoración.
receptor. despolarizantes.
espasmolíticos
(tolderodina, oxibutina),
antiparkinsonianos
(amantadina,
difenhidramina) baclofeno,
anestésicos inhalados,
ketamina, bencilato de 3
quinuclidinilo
 La neostigmina se une reversiblemente al sitio aniónico
de la colinesterasa. La droga bloquea el sitio activo
destinado para la acetilcolinesterasa, de modo que la
Colinomimetico de acción indirecta
enzima pierde su capacidad de deshacerse de las
inhibidor de la acetilcolinesterasa
NEOSTIGMINA moléculas de acetilcolina antes de que lleguen a los
Anticolinesterásico amonio cuaternario
receptores que se encuentran en la membrana
Acción Indirecta
postsináptica. Esto permite que se alcance el umbral
que dispara un nuevo impulso nervioso a la neurona
distal.
Es un agente parasimpaticomimético de doble acción,
ya que no sólo estimula la placa motora de la célula
Ester de colina muscular, como lo hacen los ésteres de la colina, sino
CARBAMILCOLINA
Acción directa que además inhibe parcialmente la colinesterasa. Se
utiliza para disminuir la presión intraocular en el
tratamiento del glaucoma.
Trastornos de la acomodación,
Reversión del bloqueo de los relajantes mareos, hipersecreción
musculares no despolarizantes. bronquial, espasmo bronquial,
Antibióticos aminoglucosídicos
Tratamiento de la miastenia gravis, ileo espasmo laríngeo, bradicardia
polimixina B, antiarrítmicos, fenitoína,
paralítico y atonía vesical. hipersalivación, sudoración,
sales de litio y hormonas tiroideas
Tratamiento de la taquicardia sinusal o incontinencia urinaria, diarrea,
pueden agravar la miastenia gravis.
supraventricular. calambres abdominales,
aumento del peristaltismo.
Con ciclopentolato: Puede interferir
Ardor y prurito transitorio. En
el efecto antiglaucoma del carbacol.
ocasiones se observan
síntomas característicos de los
Con Rivastigmina: Posible aumento
inhibidores de la colinesterasa,
de los efectos adversos/tóxicos de
aun con epitelio intacto.
Glaucoma carbacol. Monitorear la terapia
Cefaleas, sialorrea, síncope,
arritmia cardíaca, calambres
Con inhibidores de la
gastrointestinales, vómitos,
acetilcolinesterasa: Posible
asma, hipotensión, diarrea,
potenciación de los efectos adversos
urgencia miccional, sudación
y tóxicos de los agonistas
incrementada, irritación ocular
colinérgicos.
 SNC: cefalea,
malestar general. CV:
bradicardia,
hipotensión
ortostática, paro
cardiaco, taquicardia
refleja, síncope
transitorio, bloqueo
Utilizado principalmente en
cardiaco completo y
el tratamiento de la
disminución de la
Retención Urinaria no
presión arterial
Obstructiva del pos
diastólica.
operatorio y posparto,
OONG: lagrimeo,
atonía neurógena de la
miosis. GI: calambres
vejiga con retención,
Es un agonista colinérgico abdominales, diarrea,
distensión abdominal,
muscarínico, con acción salivación, naúseas,
megacolon. Es inactivado
relativamente selectiva en los vómitos, eructos,
con dificultad por las
receptores colinérgicos de las células borgorigmos,
colinesterasas y de esta
efectoras autonómicas, en el músculo defecación
forma su acción es más
liso de la vejiga y tracto involuntaria, dolor tipo
prolongada que la de la
Ester de colina gastrointestinal. Aumenta el tono del cólico. GU: retención
BETANECOL acetilcolina. Tiene poca
Acción directa músculo detrusor, produciendo un urinaria, urgencia
actividad nicotínica siendo
aumento de la presión intravesical. para la micción.
utilizado por su acción sobre
Estimula también la motilidad gástrica DERMICAS: rubor,
la vejiga y tracto
e intestinal y aumenta la presión del sudoración. OTRAS:
gastrointestinal. También
esfínter y esófago inferior. El aumento de
como alternativa de
Betanecol es excretado fácilmente secreciones
cateterismo en el
por la orina y la leche materna. bronquiales, ataque
tratamiento de la retención
de asma, opresión o
urinaria; atonía y retención
dolor retroesternal por
gástrica, y distensión
broncoconstricción o
abdominal post quirúrgica,
espasmo esofágico.
en el tratamiento del
El medicamento se
megacolon congénito y de la
suspenderá si se
esofagitis de reflujo.
presentan dificultad
para respirar,
inquietud o agitación,
incoordinación,
cambios en la presión
 Los bloqueantes beta-
adrenérgicos podrían
potenciar y prolongar el
efecto broncoconstrictor de
la metacolina, reduciendo la
eficacia de los agonistas
Es un agonista colinérgico muscarínico, Diagnóstico de la
beta-adrenérgicos Cefalea, irritación
que al actuar sobre los receptores hiperreactividad de las vías
Ester de Colina y Acido Acético empleados para la faríngea, sensación de
muscarínicos m3 ocasiona la contracción aéreas bronquiales en
METACOLINA Acción directa recuperación del FEV1 del pérdida de conciencia y
muscular. A nivel bronquial da lugar por pacientes sin asma
paciente. Los fármacos prurito.
lo tanto a broncoconstricción. clínicamente aparente.
broncodilatadores y
algunos antialérgicos
pueden disminuir la
respuesta a la metacolina,
por lo que podrían dar
falsos negativos.

En envenenamiento por
Muscarina, dado que no
atraviesa la barrarera
hematoencefalica, los
La muscarina imita la acción del efectos colinergicos van
Alcaloide Natural Cuaternario
neurotransmisor acetilcolina en los Sin uso clínico a ser de tipo periférico:
MUSCARINA Acción directa
receptores muscarínicos de acetilcolina. hipersecreción
generalizada (lagrimeo,
sialorrea, aumento de la
secreción bronquial y
diaforesis)
 Amiodarona, cimetidina,
claritromicina, diltiazem,
eritromicina, fluconazol,
haloperidol, itraconazol,
ketoconazol,
metoclopramida,
mibefradil, nefazodona,
propafenona, quinidina,
ritonavir, inhibidores
selectivos de la
recaptación de
serotonina, tioridazina,
troleandomicina, Diarrea
Actúa como agonista no selectivo de Herramienta en estudios
antidepresivos tricíclicos sudoración excesiva
los receptores muscarínicos, como experimentas para
Alcaloide Sintético Terciario y verapamil pueden dolor de cabeza
los receptores tipo M1 y M3, por lo determinar la eficacia de
OXOTREMORINA Acción directa causar un aumento en náuseas
que es una droga fármacos anti
los niveles plasmáticos goteo de la nariz
parasimpaticomimética. parkinsonianos.
de cevimelina. La dolor estomacal
carbamazepina,
fenobarbital, fenitoína,
rifabutina, y rifampina
pueden causar
reducción en los niveles
plasmáticos de
cevimelina. La
cevimelina puede alteral
la freceuncia cardiaca
por lo tanto no se debe
administrar
concomitantemente con
beta-bloqueadores

Facilita la unión del GABA a su
receptor y aumenta su actividad.
Actúa sobre el sistema límbico,
Benzodiacepina.
DIAZEPAM tálamo e hipotálamo. No produce
Acción indirecta
acción de bloqueo del SNA periférico
ni efectos secundarios
extrapiramidales.
Efecto sedante
aumentado con: alcohol,
cisaprida, cimetidina,
propofol, etanol.
Acción aumentada por:
inhibidores del citocromo
P450, inhibidores de la
proteasa, antifúngicos
azólicos, isoniazida.
Efecto aditivo depresor
del SNC y respiratorio
con: barbitúricos,
relajantes musculares
supresión sintomática de de acción central. Somnolencia, ataxia,
ansiedad, agitación y Toxicidad aumentada disartria, irritabilidad.
tensión psíquica por por: etinilestradiol y E.V.: depresión
estados psiconeuróticos y mestranol, fluoxetina, respiratoria,
trastornos situacionales omeprazol, ketoconazol, tromboflebitis. Efecto
transitorios fluvoxamina, ác. paradojal.
valproico.
Efecto anticonvulsivante
disminuido por: ginkgo.
Efectividad disminuida
por: H. perforatum.
Efecto disminuido por:
fenobarbital,
carbamazepina,
fenitoína, rifampicina.
Aumenta acción de:
digoxina.
Altera acción de:
fenitoína.
 síndrome gripal,
dolor de cabeza,
dolor, estreñimiento,
diarrea, dispepsia,
Hipersensibilidad, no
náuseas, vómitos,
fumadores o fumadores
flatulencia, hipo,
ocasionales, niños,
gastritis, estomatitis,
embarazo, lactancia,
esofagitis, mialgia,
infarto de miocardio
Alivio de los síntomas del artralgia,
Agonista de los receptores reciente, angina de
síndrome de abstinencia a alteraciones del
nicotínicos del sistema nervioso pecho inestable o
Alcaloide la nicotina en la sueño, insomnio,
periférico y central, ejerce efectos agravación de la misma,
NICOTINA Acción directa dependencia a la nicotina disnea, temblor,
notables sobre el SNC y angina de Prinzmetal,
como ayuda para dejar de mareos, sequedad
cardiovascular. arritmias cardiacas
fumar. de boca,
graves, accidente
nerviosismo,
cerebrovascular, insuf.
aumento de tos,
cardiaca avanzada y
faringitis,
enf. de la piel que se
palpitaciones,
compliquen con la
transitoria, prurito,
colocación del parche
edema, sensaciones
de quemazón y de
hormigueo.
 Aparato
cardiovascular:
taquicardia, aumento
de la presión arterial
Aparato digestivo:
Estimulación de todos los ganglios incremento del tono y
Estimulantes ganglionares. Efectos que se suman a
NICOTINA autónomos al interactuar con Se aplica en medicina para la actividad motora
Agonistas nicotínicos de los de los estimulantes
LOBELINA receptores nicotínicos de la interrumpir el tabaquismo del intestino
acción directa del SNC
membrana postsináptica SNC: temblor,
convulsiones,
liberación de la
hormona
antidiurética,
náuseas, vómito.

Pueden causar
hipotensión
La utilidad clínica está ortostática,
Fármacos bloqueantes limitada al tratamiento alteraciones visuales,
TRIMETAFÁN
ganglionares Impiden la acción de la acetilcolina agudo de las crisis sequedad de boca,
MECAMILAMINA
Derivados de trietisulfonio sobe los receptores nicotínicos. hipertensivas en pacientes estreñimiento
PEMPIDIA
Aminas secundarias con aneurisma disecante de moderado, dificultad
Terciarias aorta. para la micción,
impotencia masculina
y anorexia.

Antagonistas competitivos de la La rapidez de alcanzar la

Placa motora (bloqueantes
TUBOCURARINA
no despolarizantes)
Parálisis respiratoria,
acetilcolina, disminución en la parálisis son potenciados
hipotensión y
frecuencia de apertura del canal y la Relajación muscular por los anestésicos
taquicardia
amplitud del potencial sináptico halogenados

Placa motora (bloqueantes
SUCCINILCOLINA
no despolarizantes)
Dolor muscular en el
Fasciculaciones
Activan receptor nicotínico, abren postoperatorio. En
musculares, parálisis
canal producen una despolarización ocasiones se produce
muscular flácida y relajación
prolongada parálisis muscular
rápida e intensa
prolongada.
 Los agentes beta bloqueadores no
Simpaticomimético Tratamiento prolongado de enfermedades selectivos inhiben su efecto Taquicardia, palpitaciones
Relaja y abre los conductos de aire en los
METAPROTERENOL Agonista adrenérgico ß2 obstructivas de las vías respiratorias, asma y terapéutico. Inhibidores de la MAO Mareo, debilidad
pulmones, por lo que es más fácil respirar
de acción corta broncoespasmo agudo. pueden potenciar el efecto de dolor de cabeza, náusea
agonistas beta adrenérgicos

inhibe las contracciones uterinas, en son utilizados en obstetricia debido a sus efectos Puede reducir el efecto de beta – Sofocos transitorios, hipotensión,
Simpaticomimético Agon
ISOXUPRINA operaciones quirúrgicas durante el embarazo, en útero-inhibidores o tocolíticos en amenaza de bloqueantes. Anestésicos generales y taquicardia, palpitaciones, náuseas,
ista beta 2 selectivos;
operaciones obstétricas etc parto prematuro antidepresivos triciclicos vómitos, diarrea

Causa Vasodilatación periférica, efecto puede reducir el efecto de beta – Sofocos transitorios, hipotensión,
Simpaticomimético Agon Es utilizado en el tratamiento de Enfermedades
NILIDRINA inotrópico positivo y un incremento del volumen bloqueantes. Anestésicos generales y taquicardia, palpitaciones, náuseas,
ista ß adrenérgico Vasculares Periféricas y Parto Prematuro
de Jugo Gástrico antidepresivos triciclicos vómitos, diarrea

Estimulante cardíaco. Disminuye la resistencia vascular periférica, En casos de emergencia en personas con interactúa con anestésicos generales, Palpitaciones, taquicardia, cefalea y
ISOPROTERENOL Agonista no selectivo de relaja las variedades de músculo liso, reduce la bradicardia o bloqueo cardíaco, en sujetos con betabloqueantes, entacapona., rubor.
los receptores ß presión diastólica y aumenta el gasto cardíaco taquicardia y arritmia ventricular. enflurano, ergotamina Isquemia cardiaca y arritmias.

Catecolamina endógena
Aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de Efectos potenciados por:
simpaticomimética.
gasto cardíaco y circulación coronaria. provoca asma. Alivio rápido de reacciones alérgicas. Tto. de antidepresivos tricíclicos, Ansiedad, miedo, inquietud, tensión,
ADRENALINA Agonista de los
una relajación de esta musculatura, lo que alivia emergencia del shock anafiláctico. Paro cardiaco y Severa reacción hipertensiva con: cefalea, temblor, mareo
receptores α y ß
sibilancias y disnea. reanimación cardiopulmonar guanidin
adrenérgicos

Alcaloide Dos mecanismos farmacológicos diferentes sobre Se aplica en la mucosa oral, laringe y cavidades El disulfiram aumenta la Cmax y el Hipertensión. Dosis bajas pueden
simpaticomimético el sistema nervioso: a) disminución de la nasales para su Uso como anestésico tópico. se ha AUC de la cocaína por 2-3 veces y 3-6 causar bradicardia. Efectos avanzados
COCAÍNA
Acción directa permeabilidad al sodio b) la potenciación de las aplicado en los ojos y puede ser útil en la veces, El disulfiram aumentó la arritmias cardíacas taquicardia y
catecolaminas determinación de la causa de miosis respuesta de la frecuencia cardíaca. fibrilación ventricular

Los efectos antihipertensivos o los de

Estimulante central, vasoconstrictor, Asma bronquial, fiebre del heno, coadyuvante de los diuréticos utilizados como Hipertensión. Ansiedad, insomnio,
Simpaticomimético Alfa y
EFEDRINA broncodilatador, aumenta la presión arterial y jaquecas, urticaria, eccema, neurodermitis, antihipertensivos pueden estar cefalea, mareos, temblor, debilidad
beta adrenérgico
estimula el centro respiratorio exantemas séricos, espasmo bronquial disminuidos cuando se utilizan en muscular, taquicardia, palpitaciones.
forma simultánea con efedrina.
 Simpaticomiméticos de acción Produce vasodilatación de la Hipotensión arterial. Incrementa su efecto vasopresor en Los efectos secundarios son
directa. Agonistas α1, α2, β1 y β3 piel, las mucosas y el área aquellos pacientes que reciben inhibidores similares a los de la adrenalina,
Noradrenalina esplácnica, incluida la circulación de la monoamino-oxidasa, antidepresivos aunque suelen ser menos
renal tanto en arteriolas como tricíclicos, guanetidina y ocitócicos. frecuentes e intensos. Ansiedad,
vénulas. disnea, bradicardia y cefalea.

Simpaticomiméticos de acción Aumentan la contractilidad y la Para pacientes adultos con El uso de dobutamina con halotano puede El aumento de las dosis puede
directa. Es un agonista selectivo de frecuencia cardíaca. descompensación cardiaca aumentar el riesgo de arritmias aumentar la frecuencia cardiaca
los receptores β1. debido a la disminución de la ventriculares. presión sistólica. Otros efectos
Dobutamina
contractibilidad. incluyen náuseas, cefalea,
Posee un carbono asimétrico, por angina, dolor torácico no
la cual tiene dos enantiómeros. específico, palpitaciones.

Simpaticomiméticos de acción Relaja el músculo liso bronquial Se utiliza en el tratamiento del
directa. Es un agonista β2 y disminuye la resistencia de vías asma bronquial, broncospasmo
adrenérgico de efecto rápido. aéreas y a dosis terapéuticas reversible y otros procesos
tiene poca o nula acción sobre asociados a obstrucción reversible
Salbutamol los receptores ß1 del corazón. de las vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pul-
monares.
No debe ser administrado junto con beta- Vasodilatación, con reducción de
bloqueadores no selectivos como propra- la presión arterial, sobre todo de
nolol. Los derivados de las xantinas la diastólica.
pueden agravar los ataques de asma por sí
mismos, por lo que se sugiere no
administrarlos juntos, ni con inhibidores
de la MAO. Con metildopa y teofilina
potencia su efecto.

Simpaticomiméticos de acción Efecto relajante bronquial. Asma bronquial. Broncoespasmo. Los fármacos ß-bloqueantes antagonizan
directa. Fármaco del grupo de su efecto. El uso con teofilina acentúa los
Terbutalina los agonistas de los receptores efectos secundarios. Asociado a arterial en general a dosis
adrenérgicos β2. antidepresivos tricíclicos e IMAOs puede
inducir arritmias.
Simpaticomiméticos de acción Efecto relajante bronquial y Inhibición de las contracciones Los efectos broncodilatadores de los
directa. Es un agonista β2. uterino. Es más potente. uterinas prematuras a partir de la fármacos son antagonizados por los b-
semana 20 y hasta la semana 37 bloqueantes, por lo que el estado asmático
del Embarazo o hasta alcanzar la del paciente puede empeorar si ambos
madurez pulmonar del producto. tipos de medicación se utilizan
Fenoterenol También está indicado cuando es concomitantemente.
necesaria la relajación del útero .
Cefalea, temblor, taquicardia,
palpitaciones e hipertensión
superiores a las terapéuticas.
Hiperglucemia, hipoglucemia
transitoria, acidosis metabólica
transitoria tanto en la madre y
en el recién nacido, hipocalemia;
inquietud, ansiedad, agitación;
temblor, cefalea y vértigo;
palpitaciones y taquicardias,
aumento de la frecuencia
cardiaca fetal, ángor pectoris e
isquemia miocárdica, arritmias y
cambios electrocardiográficos,
Prazosina Simpaticolitico Causa vasodilatación periférica debido a la inhibición selectiva y Hipertensión Glucósidos cardiacos, Está contraindicado en pacientes
Antagonista α1-adrenergicos selectivos competitiva de los receptores adrenérgicos alfa 1 postsinápticos Insuficiencia ventricular Tolazamida con hipersensibilidad conocida a las
vasculares, reduciendo así la resistencia y la presión arterial izquierda Diazepam quinazolinas.
vascular periférica. Hiperplasia prostática Alopurinol
benigna Colchicina
Enfermedad de Raynaud Propranolol

Tamsulosina Simpaticolitico Se fija selectiva y competitivamente a los receptores Síntomas de la HPB Nifedipino Eyaculación anormal
Antagonista α1-adrenergicos selectivos alfa1postsinápticos, en particular a los subtipos alfa1A y alfa1D , Obstruccion urinaria Atenolol Astenia
produciendo relajación del músculo liso de próstata y uretra. Enalapril Diarrea
Digoxina Disminución de la libido
Teofilina. Somnolencia
Insomnio
Terazosina Simpaticolitico Produce una vasodilatación periférica debido a un bloqueo Hipertensión arterial Verapamilo Astenia, visión borrosa, vértigo,
Antagonista α1-adrenergicos selectivos selectivo y competitivo de los receptores a1-adrenérgicos Obstruccion urinaria congestión nasal, infección del
vasculares post-sinápticos, lo que reduce la resistencia vascular Síntomas de HPB tracto urinario, incontinencia urinaria
periférica y la presión arterial.
Urapidilo Simpaticolitico Antagonista selectivo de receptores alfa-1-adrenérgicos Crisis hipertensivas La administración conjunta de estenosis del istmo de la aorta
Antagonista α1-adrenergicos selectivos postsinápticos periféricos. A nivel central inhibe receptores alfa-1- HTA en períodos peri y cimetidina con urapidilo puede dar
adrenérgicos y estimula receptores 5-HT1A serotoninérgicos. post-operatorio lugar a una reducción de la
eliminación de urapidil con el
riesgo de manifestaciones tóxicas
por este último
Yohimbina Simpaticolitico La mirtazapina se absorbe en forma rápida y completa por el tracto Antidepresivo Benzodiacepinas Aumento de apetito, Somnolencia,
Mirtazapina Antagonista α2-adrenergicos selectivos gastrointestinal y tiene una vida media de 20h a 40h. La máxima Hipotensión, Mania, Convulsiones
concentración plasmática se alcanza a las 2h luego de su
administración oral.

Nadolol Simpaticolitico Compite específicamente con los agonistas de los receptores Angina pectoris Anestésicos generales Bradicardia, Broncoespasmo,
Antagonista β-adrenergico no selectivo beta-adrenérgicos disponibles, tanto los beta-1 localizados Hipertensión Gluocosidosdigitalicos Nauseas, Diarrea, Estreñimiento,
principalmente en el músculo cardíaco y como los receptores beta- Vomito
2 ubicados principalmente en los músculos bronquiales
y vasculares.
Propranolol Simpaticolitico Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin Hipertensión arterial Verapamil extremidades frías trastornos
Antagonista β-adrenergico no selectivo actividad simpaticomimética intrínseca. Angina de pecho La administración de propranolol gastrointestinales disturbios del
Control de ansiedad durante infusión de lidocaína sueño fatiga
Arritmias cardiacas puede aumentar la concentración
Varices esofágicas plasmática de ésta

Cocaína Anestésico local de tipo éster
Procaína
Anestésico local de tipo éster.
Acción corta y potencia
anestésico bajo
Cloroprocaina
Anestésico local de tipo éster
Acción corta y potencia
anestésica baja
Bloqueo de impulsos nerviosos como
consecuencia de su propiedad Varían 4 al 10% para anestesia
anestésica y de vasoconstricción local tópica de la mucosa nasal, antes
e inhibición de la receptación de de la intubación nasotraqueal.
catecolaminas.
1% para anestesia infiltrada
1-2% bloqueo de nervios
Se hidroliza en vivo hasta producir periféricos
ácido para aminobenzoico que inhibe 2% anestesia epidural
la acción de las sulfonamidas. 5 y 10% utilizados con dextrosa
Al 5% para anestesia
subaracnoidea
Prolonga el efecto de la succilnicolina;
metabolito (A PAB) Bloqueos de nervios periféricos
Inhibe acción de las sulfonamidas y Anestesia epidural obstétrica
del ácido aminosalicilico
La bromocriptina, un agonista
del receptor de dopamina (D2)
reduce significativamente los
síntomas de abstinencia de la
cocaína. La pimozida, un
antagonista del receptor de
dopamina, bloquea la
estimulación inducida por la
cocaína.
El uso concomitante de cocaína
y agentes bloqueantes beta-
adrenérgicos, incluidas las Droga de abuso
preparaciones oftálmicas,
puede causar una actividad
alfa-adrenérgica sin oposición,
lo que resulta en un bloqueo
cardíaco, bradicardia excesiva,
o hipertensión. Sin embargo,
los beta-bloqueantes están
indicados para reducir la
taquicardia inducida por la
cocaína, la isquemia miocárdica
y arritmias.
Antagoniza acción de:
Urticaria, prurito, edema
sulfonamidas.
angioneurótico,
Contraindicaciones: Alergia a
broncoespasmo, shock
procaína, PABA, parabenos o
anafiláctico
anestésicos locales tipo éster
Depresión miocárdica,
vasodilatación periférica,
hipotensión arterial,
disminución del gasto
cardiaco.
 Erupción cutánea
Anestésico local de tipo éster Bloquea la conducción nerviosa Incompatible con: álcalis,
Tópica alérgica, eritema, edema
Tetracaina Acción larga y potencia inhibiendo el flujo de Na+ a través de ioduros, sales de plata,
Anestesia aracnoidea en el punto de
anestésica elevada la membrana del axón mercurio zinc o cobre
aplicación.

Inhibe acción de: sulfamidas.

Bloquea los receptores sensoriales de Metabolismo inhibido por:
Quemazón bucal
las membranas de las mucosas Ungüento , anestesia tópica, inhibidores de colinesterasa.
Benzocaína Anestésico local de tipo éster Endurece las mucosas
disminuyendo la permeabilidad a los gingival Lab: no utilizar 72 h antes de la
en tiempo prolongado
iones de Na+ prueba de punción pancreática
con bentiromida

Vía sistémica:
Efectos secundarios
aumentados por: cimetidina,
propranolol, ß-bloqueantes,
antiarrítmicos, fenitoína IV,
mexiletina, disopiramida o
procainamida.
Efecto depresor del SNC
aditivo con: depresores del
SNC, antiepilépticos,
barbitúricos, benzodiazepinas;
ajustar dosis. Somnolencia, tinnitus,
Anestésico local de tipo Bloquea los receptores sensoriales de Tópica, infiltración, anestesia
Potencia efecto de: disgeusia, mareos y
amidas las membranas de las mucosas regional intravenosa, bloqueo de
Lidocaína bloqueantes neuromusculares. calambres
Acción media y potencia disminuyendo la permeabilidad a los nervios periféricos, anestesia
Aumenta riesgo de hipotensión Convulsiones, paro
anestésica intermedia iones de Na+ epidural y subaracnoidea.
con: IMAO. respiratorio.
Aumenta efectos vagales de:
fentanilo, alfentanilo.
Riesgo de irritación y edema
con: desinfectantes con
metales pesados.
Precipita con: metohexital
sódico, fenitoína sódica,
cefazolina sódica, dacarbazina,
amfotericina B.
Evitar mezclar con: fármacos
estables a pH ácido.

Anestesia local de tipo Bradicardia, disminución

amidas Infiltración, bloqueo de nervios de gasto cardiaco,
Etidocaína Bloquea receptores adrenérgicos
Acción larga y potencia periféricos, anestesia epidural hipotensión arterial,
anestésica elevada lipotimia
 Este fármaco se administra por vía
parenteral para la anestesia local, Es necesario que el fármaco se
sobre todo en odontología. La encuentre en contacto directo con
prilocaína ocasiona un bloqueo la membrana de las células Metahemoglobinemia,
reversible de la conducción nerviosa nerviosismo,
Anestésico local de tipo al disminuir la permeabilidad al sodio nerviosas por lo que los mareos,temblores,
Depresores del sistema
amidas de la membrana de las células anestésicos locales se somnolencia,
Prilocaina nervioso central: disminuyen el
Acción media y potencia nerviosas. Esta reducción disminuye administran por infiltración convulsiones, posible
umbral de toxicidad sistémica.
anestésica intermedia la depolarización de la membrana subcutánea, intradérmica o paro respiratorio,
aumentando el umbral necesario para submucosa alrededor de los hipotensión, depresión
la excitabilidad eléctrica. troncos nerviosos o de los ganglios miocárdica, bradicardia.
Se pierde la sensibilidad al dolor,
temperatura, tacto, propiocepción y de las zonas a anestesiar .
tono muscular.

Efectos adversos acumulativos

con: otros anestésicos locales,
fármacos estructuralmente Hipotensión, nauseas,
relacionados (lidocaína, cefalea, parestesia,
mexiletina, amiodarona). sincope, vómitos,
Anestésico local de tipo
Efectos adversos potenciados bradicardia, taquicardia,
amidas Reduce la permeabilidad de la fibra Infiltración, bloqueo de nervios
Ropivacaina mutuamente con: anestésicos hipertensión , disnea,
Acción larga y potencia nerviosa a los iones Na+ periféricos, anestesia epidural.
generales, opiáceos. retención de orina,
anestésica elevada.
Aclaramiento plasmático temperatura, rigidez,
reducido por: inhibidores dolor de espalda,
potentes CYP1A2 (fluvoxamina, hipotermia.
enoxacino).
Precipita con: sol. alcalinas.

Entumecimiento de la
Metabolismo inhibido por: lengua, fotofobia,
inhibidores CYP3A4 (ej. vértigo,visión borrosa,
Anestésico local de tipo ketoconazol) e inhibidores contracción muscular,
Infiltración, bloqueo de nervios
amidas Interactúa con los canales de sodio de CYP1A2 (ej. metilxantinas). somnolencia,
Levobupivacaina periféricos, anestesia epidural y
Acción larga y potencia la membrana celular Efectos tóxicos aditivos con: convulsiones,
subaracnoidea
anestésica elevada antiarrítmicos con actividad inconciencia, paro
anestésica local. respiratorio, hipotensión,
Precipita con: sol. alcalinas. bradicardia, taquirritmias
ventriculares
 Causa un bloqueo reversible de la -Efecto disminuido por:
conducción nerviosa por la antiarrítmicos, psicofármacos,
disminución permeabilidad de la anticonvulsivantes, alcohol.
membrana de los nervios al sodio. La mepivacaína se utiliza por Efecto depresor aditivo con:
Esto disminuye la velocidad de infiltración para la anestesia depresores del SNC.
Depresión cardiaca,
Anestésico local de tipo amidas despolarización de la membrana, transtraqueal periférica, (método Riesgo de irritación local grave
estimulación SNC,
Mepivacaina Acción media y preferencia aumentando así el umbral de de Bier) y para los bloqueos con: sol. desinfectantes con
pérdida de conocimiento,
anestésica intermedia excitabilidad eléctrica. nerviosos simpáticos, regionales y iones metálicos pesados.
paro respiratorio.
Clínicamente, la pérdida de la función epidurales en los procedimientos Efecto prolongado por:
nerviosa sigue el orden siguiente: el quirúrgicos y dentales. vasoconstrictores.
dolor, temperatura, tacto, Aumenta riesgo de hemorragia
propiocepción, y tono del músculo con: heparina, AINE y sustitutos
esquelético. del plasma
Aumenta toxicidad con: agentes
Anestésico local; bloquea la
estructuralmente parecidos a
propagación del impulso nervioso
Anestésico local de tipo amidas Infiltración, bloqueo de nervios los anestésicos locales.
impidiendo la entrada de iones Na + a Arritmias ventriculares,
Bupivacaina Acción larga y preferencia periféricos, anestesia epidural y Mayor riesgo de hemorragias
través de la membrana nerviosa. depresión del miocardio
anestésica elevada subaracnoidea con: heparina, AINE y
Cuatro veces más potente que la
sustitutivos plasmáticos.
lidocaína.
Precipita con: sol. alcalinas

El halotano sensibiliza el
miocardio a las catecolaminas, Delirio y temblores
por lo que aumenta el riesgo de posanestesia.
Pueden interferir en el funcionamiento El halotano es un anestésico volátil arritmias ventriculares; el uso Ocasionales:
fisiológico de las membranas de las adecuado para la inducción y simultáneo con bloqueantes hipotensión, alteraciones
Anestésico general inhalatorio-
Halotano neuronas del cerebro mediante una mantenimiento de la anestesia en beta adrenérgicos puede dar de la velocidad y ritmo
halogenado
acción en la matriz lipídica de la todos los tipos de cirugía y en lugar a hipotensión severa cardíaco, depresión
membrana. pacientes de todas las edades prolongadala; asociación con circulatoria y respiratoria,
depresores del SNC puede hipertermia maligna,
aumentar ese efecto y el de hepatoxicidad
depresión respiratoria.

Inducción y mantenimiento de la Amnesia, analgesia y

Anestésico general inhalatorio-
Metoxiflurano Acción similar al halotano anestesia en todos los tipos de vértigo. También produce
halogenado
cirugía náusea y vómito

La ingestión crónica de alcohol

puede aumentar la necesidad
Depresión respiratoria,
Inducción y mantenimiento de la de dosis mayores. La actividad
Interferencia con el funcionamiento delirio, intranquilidad,
anestesia general: en bloqueante neuromuscular del
fisiológico de las membranas de las escalofríos, náuseas y
Anestésico general inhalatorio- concentraciones bajas puede enfluorano puede interferir con
Enflurano neuronas del cerebro, mediante una vómitos en la
halogenado utilizarse como suplemento de la eficacia de los
acción en la matriz lipídica de la recuperación. Alteración
otros anestésicos generales antimiasténicos, El uso con
membrana transitoria de la función
durante el parto por cesárea. bloqueantes beta
hepática.
andrenérgicos puede dar
hipotensión severa prolongada
Hipotensión, depresión
Aumenta efecto de: relajantes
respiratoria, escalofríos,
musculares.
Inhibe la conducción de los náuseas y vómitos.
Inducción y mantenimiento de la Riesgo de colapso
Isoflurano Anestésico general inhalatorio potenciales de acción y su transmisión Raramente, arritmia
anestesia general. preoperatorio con: IMAO no
sináptica. cardiaca, insuficiencia renal
selectivos (suspenderlos 15
y convulsiones.
días antes).
 Potencia efecto de: depresores
del SNC, relajantes musculares.
Producen una pérdida de la Mantenimiento de la anestesia en Concentraciones alveolares
conciencia y de la sensación de dolor, pacientes pediátricos tras la mín. disminuidas por: óxido Depresor
Anestésico general supresión de la actividad motora inducción con otros agentes e nitroso, opioides, cardiorespiratorio,
Desflurano
inhalatorio-halogenado voluntaria, reducción de los reflejos intubación. No se recomienda su benzodiazepinas, sedantes. deprime el sistema
autónomos, sedación de la respiración uso para la inducción de la Potencia hipotensión con: nervioso central
y del sistema cardiovascular. anestesia en pacientes pediátricos. IECA, antidepresivos tricíclicos,
IMAO, antihipertensivos,
antipsicóticos, ß-bloqueantes.

Sódico, nitroglicerina,
prilocaína, y fármacos que
aumentan concentraciones de
metaHb (p. ej. nitratos alquilos y
Es depresor de la transmisión
sulfonamidas).
sináptica de los mensajeros
Analgesia general en Precaución por riesgo de Trombocitopenia,
nociceptivos y activa el sistema
Oxido nítrico Anestésico general inhalatorio intervenciones dolorosas de corta efectos aditivos sobre cefalea, nauseas, vertigo,
nervioso simpático cuyas neuronas
duración. circulación central, presión hipokalemia.
noradrenérgicos desempeñan un
arterial pulmonar y función
papel en la nocicepción.
ventricular dcha. con:
vasodilatadores que actúan a
través de sistemas GMPc o
AMPc.

Riesgo de hipertensión
perioperatoria con: anfetaminas
y derivados, psicoestimulantes,
anoréxicos, efedrina y
derivados. Efecto narcótico
intensificado con: analgésicos
Xenón Anestésico general inhalatorio opioides y otros medicamentos
supresores centrales.
Riesgo de hipotensión con:
antagonistas de Ca.
Reacciones compensatorias
cardiovasculares afectadas por:
betabloqueantes.
 Disminuye el consumo de
oxígeno en cerebro, tensión
Sedación en adultos ventilados en Puede usarse asociado con otras craneal e intraocular, de TA,
Anestésico general parenteral
cuidados intensivos, así como anestesias espinales y epidurales, de contractilidad del
de acción corta y corta/larga
PROPOFOL Poco conocido sedación superficial para así como con bloqueadores miocardio, de la función
duración; derivado de
intervenciones quirúrgicas y técnicas neuromusculares, agentes respiratoria, y una
Fospropofol
diagnósticas. inhalados y analgésicos complicación rara llamada
Síndrome de goteo con
Propofol

Produce por inducción enzimática

Descenso de la presión
Actúa sobre el receptor GABA, disminución del efecto de los
arterial, taquicardia
prolongando la apertura de los canales Inducción de la anestesia general. • siguientes medicamentos:
compensatoria, depresión
de Cl, como resultado, se origina una Anestesia de corta duración (no más anticoagulantes orales,
miocárdica y arritmias
hiperpolarización de la membrana de 15 minutos). • Para controlar griseofulvina, anticonceptivos
cardiacas con dosis altas y
neuronal. Bloquea la entrada de Ca+ estados convulsivos resistentes. • orales, fenitoína, corticosteroides,
BARBITURICOS Anestésico general parenteral colapso cardiovascular. • Tos,
en las terminaciones presinápticas, Reducción de la hipertensión vitamina K. • Se produce una
estornudos, hipo, depresión
inhibiendo la liberación de intracraneal en pacientes potenciación mutua del efecto al
respiratoria, apnea, descenso
neurotransmisores excitadores y neuroquirúrgicos. administrarse simultáneamente con
de la sensibilidad al CO2,
reduciendo la transmisión sináptica alcohol, antihistamínicos u otros
laringospasmo,
excitadora. fármacos depresores del sistema
broncospasmo. •
nervioso central.

Antihipertensivos, antidepresivos
tricíclicos y otras drogas con efecto
Indicado par anestesia de sujetos con depresor sobre el SNC, sulfato de
riesgo de hipotensión. procedimientos magnesio parenteral, pueden anular El etomidato puede producir
Anestésico general parenteral
neuroquirúrgicos, terapia el efecto del Etomidato. Diuréticos movimientos de los ojos y
ETOMIDATO de acción corta y rápida Poco conocido
electroconvulsiva y para dar anestesia usados como antihipertensivos, mioclonias hasta en 1/3 de los
duración; derivado del imidazol
durante la inyección del bloqueo bloqueantes de canales del calcio, pacientes.
retrobulbar ketamina, diazóxido, mecamilamina,
pueden potenciar su efecto
hipotensor.

Benzodiacepinas-alcohol,
barbitúricos o sedantes.
Preanestesico, utilizado para los La combinación de estos dos, Dependencia, tolerancia,
Potencian la acción hiperpolarizante
BENZODIACEPINA Anestésico general parenteral trastornos de ansiedad, como potencia sus efectos sobre el SNC, cuadros confusionales,
del GABA
S miorrelajante o anticonvulsivante. dado que ambos poseen efectos somnolencia.
sedantes. En dosis altas riesgo de
paro respiratorio.
Morfina Analgésico Agonista de los En el tratamiento de dolor intenso tanto agudo como Antidepresivos, Puede ocasionar
Opioide receptores u, crónico ese diversas etiologías. anticonvulsivantes o hiperalgesia
preferentemente, •Dolores oncológicos, terminales o no. analgésicos
aunque también se une a •Dolores osteoarticular3es que no respondan a antiinflamatorios.
los receptores s y k analgésicos anti- inflamatorios, disnea y disminución
del trabajo cardiaco
Heroína Droga de abuso o Atraviesa la barrera Es mas potente que la morfina Morfina Sustancia de abuso con
Droga depresora hematoencefalica es poder adictivo.
del SNC. hidrolizada a 6- Depresión respiratoria,
opioide monoacetilmorfina, que nauseas, vomito, mareos.
a su vez es hidrolizada a
morfina.
Codeína Analgésico Se metaboliza Potente antitusígeno de acción central Analgésicos Depresión respiratoria y
opiáceos convirtiéndose en antiinflamatorios estreñimiento.
(narcótico). morfina
Hidromorfona Analgésico opioide Actúa mediante unión al Derivado semisintetico de la morfina heroína, oximorfona Náuseas y vómitos
Receptor opioide μ del y
sistema nervioso central morfina
y por lo tanto interfiere
en los mecanismos
bioquímicos que
producen el dolor.
Levorfanol Analgésico Agonista de los Potente antitusígeno y antagonista de los receptores morfina Depresión respiratoria,
opioide receptores u y K. NMDA. nauseas, vomito, y
estreñimiento.
Buprenorfina Analgésico Agonista parcial del Potente analgésico 30 veces mayor a la morfina heroína Sedación, nauseas y
Opioide receptor U y antagonista depresión respiratoria.
del receptor K.
Oxicodona Analgésico Agonista no selectivo de Derivado semisintetico de la tebaína. Paracetamol nauseas y vomito.
Opioide los receptores U, K, S
Meperidina Analgésico Agonista de los analgésico fenilpiperidinas Depresión respiratoria y
Opioide receptores U. alteración de la motilidad
gastrointestinal, igual
presenta efectos
proconvulsivantes no
reversibles por naloxona.
Difenoxilato Antidiarreico Interacción con Derivado de la meperidina con acción antidiarreica. Sulfato de atropina estreñimiento
Loperamida Derivados Fenilpiperidinicos Interacción con Derivado piperidinico, en diarreicos Difenoxilato Lentifica la motilidad del tubo digestivo
Antidiarreico receptores opioides crónicos y agudos por sus efectos sobre los músculos
del aparato circular y longitudinal del intertino
gastrointestinal.
Fentanilos Derivados Fenilpiperidinicos Agonistas selectivos de 100 veces más potente que la morfina Sufentanilo Depresión respiratoria,
Analgesia los receptores U. utilizado como analgesia operatoria sobredosificación

Alfentanilo Derivados Fenilpiperidinicos Receptor u +++ 10 veces menos potente que el Sufentanilo Depresión respiratoria
Analgesia fentanilos, analgesia quirúrgica

Remifentanilo Derivados Fenilpiperidinicos Receptor u +++
analgésico, anestesia
Metadona Análogos de la Metadona
Analgésico, o para adictos
de la heroína
L-a- Análogos de la Metadona
Acetilmetadol analgésico.
propoxifeno
Analgésico Cualquier otro opioide Nauseas, vómitos, prurito, y cefalea
Convulsiones después de la
administración.
Agonista de receptores Analgésico menor al de la morfina, Rifampicina y Tendencia a la adicción
U. deshabituación y rehabilitación en los difenilhidantoinato Diaforesis ex cesiva, linfocitosis y
adictos a la heroína. aumento de prolactina, albumina, y
globulinas en plasma.
Se une a receptores U. Analgésico, 20 veces menor a la morfina, Analgésicos Nauseas, anorexia, estreñimiento, dolor
analgésico en dolores moderados y como antiinflamatorios abdominal, y somnolencia
antitusígeno. Y con diversos fármacos
como paracetamol y
acido acetilsalicílico

Pentazocina Análogos de la metadona Antagonista de los Analgésico, 3 a 6 veces menos potente Con dosis fijas de Por su afinidad por los receptores K,
anestésico receptores U, y como que la morfina paracetamol o nalaxona provoca disforia, contraindicada en
agonista de los cardiópatas, provoca incrementos de la
receptores K. resistencia vascular sistémica y
pulmonar
Tramadol analgésico Análogo de la codeína, Analgésico Mezcla racémica Tolerancia, dependencia, depresión
agonista de los respiratoria, convulsiones, nauseas,
receptores U,S Y K. vómitos, cefaleas y mareos

Naloxona. Antagonistas Se une a receptores U, Disminuir efectos periféricos (prurito, Metilnaltrexona Depresión respiratoria, dependencia,
Para tratamiento de en concentraciones nauseas, y vómitos). estimulación cardiovascular, con
intoxicación opioide, altas provoca bloqueo hipertensión, taquicardia, edema
revierte depresión de los receptores pulmonar y trastornos del ritmo
respiratoria. opioides cardiaco, causa incremento del tono
simpático.
Naltrexona Antagonistas, tratamiento Antagonista Uso para adictos a opioides. Naloxona ya q es mas Depresión respiratoria, abstinencia.
de mantenimiento de los relacionado con la potente la naltrexona.
adictos a opioides. naloxona
 Inhibidores de la liberación de glutamato

Fosfenitoina Es derivado de la fenitoína y es limitación de la descarga repetitiva en las neuronas La fosfenitoína puede administrarse por vía No especificado La fosfenitoína no están indicadas para
anticonvulsivante causadas por ralentización de la tasa de recuperación intramuscular o intravenosa las convulsiones debidos a la
de canales de sodio inactivados No utilizar la via IM para el estado epiléptico hipoglucemia u otras causas
ya que las concentraciones terapéuticas no se metabólicas
alcanzan tan rápidamente como por la ruta IV
Lubeluzol Es un compuesto benzotiazólico Se inhibe la liberación de glutamato, inhibe la síntesis El lubeluzol no es efectivo en pacientes con No especificado Este exceso puede causar que algunas
inpide de óxido nítrico , y los bloques de calcio y sodio accidente cerebrovascular isquémico agudo células del cerebro queden dañadas o
La concentración extracelular de canales iónicos mueran (un daño permanente en las
glutamato células se denomina infarto cerebral)

Lifaricina Se ha interrumpido en la fase II a No hay investigaciones completas No especifico No especifico No especifico

causa de hipotensión arterial

Antagonista de los canales de Ca2 dependientes de calcio

Nimodipino es una dihidropina inhibidora de los produce una relajación del músculo liso arterial y que
canales de calcio ello causa vasodilatación, lo que favorece el flujo
colateral por medio de la dilatación de las arteriolas
de la piamadre
Está indicado para mejorar el daño
neurológico y la severidad de déficit isquémico
en pacientes con hemorragia subaracnoidea y
ruptura de aneurisma congénito.
Tratamiento de los síntomas del deterioro
mental relacionados con la edad.
NIMODIPINO se usa solo o en combinación en
la profilaxis de cefalea migrañosa común o en
tratamientos de hipertensión.
También se usa en ataque isquémico agudo,
demencia senil y síndrome cerebral orgánico.
No especificado En algunos pacientes se ha observado
hipotensión, en raras ocasiones se han
presentado: hepatitis, hemorragia
gastrointestinal, trombocitopenia,
anemia, deterioro neurológico, vómito,
diaforesis, falla cardiaca congestiva,
hiponatremia, disminución en la cuenta
plaquetaria, coagulación intravascular y
trombosis venosa.
Se ha visto una relación estrecha entre
la dosis y la presentación de los
síntomas como son: hipotensión,
edema y dolor de cabeza.
Flunaricina Actua en los canales tipo No especificado Bloqueadores de canales del No especificado No especificado
T (solo se ha estudiado calcio. Se emplea principalmente
en animales) para el tratamiento de vértigo y
como medicación preventiva
para evitar la aparición de las
crisis de migraña.

Selfotel Antagonista competitivo Selfotel Antagonista competitivo de los Selfotel Antagonista competitivo de los receptores
de los receptores receptores NMDA, mostro un NMDA, mostro un estudio en fase III no
NMDA, mostro un estudio en fase III no significativo significativo también hay elevada frecuencia
estudio en fase III no también hay elevada frecuencia psiquiátricos. Se ha abandonado su
significativo también psiquiátricos. Se ha abandonado investigación clínica
hay elevada frecuencia su investigación clínica
psiquiátricos. Se ha
abandonado su
investigación clínica
Desxtrorfano son antagonistas no No especificado No especificado No especificado No especificado
competitivos del NMDA
hubo riesgos y aumento
de los efectos adversos
Aptiganel son antagonistas no No hay muchas No especificado No especificado No especificado
competitivos del NMDA investigaciones… y algunas
hubo riesgos y aumento se han abandonado
de los efectos adversos
Gavestinel antagonista de la glicina No especificado No especificado No especificado No especificado
en el receptor NMDA,
estudios de fase III
presento tolerancia
excelente, pero ninguna
eficacia en el objetivo
principal

Troxoprodilo Un antagonista de la No especificado No especificado No especificado No especificado

subunidad NR2B del
receptor NMDA
Sulfato de magnesio Se ha considerado como Disminuye la excitabilidad
un neuroprotector neuronal y la transmisión
Bloqueante de los neuromuscular. Interviene
receptores NMDA y de en numerosas reacciones
los canales de CA2 enzimáticas. Es un elemento
constitutivo; la mitad del
magnesio del organismo se
encuentra en los huesos.
indicado en el tratamiento de
reposición en la Deficiencia de
magnesio, especialmente en la
hipomagnesemia aguda
acompañada de signos de tetania
similares a los de la hipocalcemia
Potencia la acción de otros Hipersensibilidad, no se recomienda en
depresores del SNC, y de agentes asociación con derivados de la quinidina;
bloqueantes neuromusculares.. taquicardia; insuf. cardiaca; lesión
Incompatible en solución con: miocárdica; infarto
alcohol, alcalinos, anfotericina B,
arsenatos, sales de calcio y
fósforo,
clorpromazina, ciprofloxacino,
clindamicina, ciclosporina,
dobutamina, hidrocortisona,
intralipid, polimixina B,
fitonadiona, salicilatos,
tobramicina.
Fenitoina Antiepiléptico Bloque los canales de Na+ dependiente de
voltajr.
Estimula la actividad del ATP en la bomba
Na+/K+, disminuye la conductancia del Ca+
y aumenta la acción del GABA
Valproato Antiepiléptico Aumenta a concentración de GABA,
bloqueo de los canales de Na+ e inhibición
de la neurotransmisores excitadores.
Fenobarbital Antiepiléptico Actúa sobre el receptor GABA,
prolongando la apertura de los canales de
Cl+, origina una hiperpolarizacion de la
membrana neuronal.
Bloquea la entrada de Ca+, inhibiendo la
liberación de neurotransmisores
excitadores y reduciendo la transmisión
sináptica excitadora.
Primidona Antiepiléptico Aumenta la actividad del GABA A,
disminuye la excitabilidad por glutamato y
afecta la conductancia de Na+, K+ y Ca++.
Clonacepam Antiepiléptico Se unen a un sitio en especifico del
receptor GABA A, ionoforo del Cl+.
Bloquea descargas repetitivas.
Levodopa Antiparkinsoniano Ingresa al cerebro (a través de un
transportador de l-aminoácido, LAT),
donde se descarboxila hasta dopamina
Entacapona Antiparkinsoniano Inhibidor selectivo y reversible de la
catecol-O-metiltransferasa (COMT).
Disminuye la metabolización de levodopa
a 3-OMD
Tolcapona Antiparkinsoniano Inhibidor selectivo y reversible de la
catecol-O-metiltransferasa (COMT).
Disminuye la metabolización de levodopa
a 3-OMD.
Crisis parciales simples,
complejas y
secundariamente
generalizadas. Crisis de
ausencia y micológicas.
Epilepsias generalizadas
idiopáticas. Epilepsias
parciales y generalizadas
criptogenicas o sintomáticas.
Crisis en RN. Crisis
generalizadas y parciales.
Segunda elección en crisis
generalizadas secundarias y
parciales.
Uso limitado por el desarrollo
de tolerancia. Restringido al
tx. De miclonias, crisis de RN,
hiperexplesia y porfiria aguda
intermitente.
Parkinsonismo idiopático,
posencefalítico, sintomático
o asociado con
arteriosclerosis cerebral.
Combinado con
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa, en
pacientes con enf. de
Parkinson y fluctuaciones
motoras de final de dosis.
No especificado
Reduce o eleva: Carbamacepina,
Fenobarbital, Inhibe: Valproato,
Fluconazol, Isoniacida, amiodarona
3 Mecanismos
Desplazamiento de otros fármacos
de la unión a proteínas
Inhibición del metabolismo y
cambios incluidos en su propio
metabolismo por otros fármacos.
Inductor del citocromo p-450.
Inductor del citocromo p-450.
Niveles séricos disminuidos por:
fenitoina, carbamazepina,
fenobabital y acido valproico.
Piridoxina incrementa el
metabolismo extracerebral de la
levodopa.
IMAO A, antidepresivos tricíclicos,
inhibidores de la recaptación de
noradrenalina, fármacos
metabolizados por la COMT
Aumenta biodisponibilidad y Náuseas, anorexia, diarrea, vómitos, estreñimiento,
efectos adversos de: levodopa,
benserazida y fármacos
metabolizados por la COMT.
Efectos adversos aumentados con:
inhibidores de la captación de
noradrenalina
Hipotensión arritmias cardiacos, depresión sel SNC.
Necrosis grave de la piel y tejido subcutaneo.
Molestias gastrointestinal, visión borrosa, diplopía,
hiperactividad confusión, somnolencia, dificultad de
concentración, alucinaciones, se de Steve- Johnson,
toxicidad vestibular y cerebolosa, obnubilación de la
conciencia y coma.
Somnolencia, confusión, encefalopatía reversible
puede evolucionar a estupor y coma. Nauseas,
vómitos, anorexia, fallo hepático agudo, reduce el
recuento plaquetario, altea la hemostasia,
irregularidades menstruales y cambios hormonales.
Sedación en adultos y en niños irritabilidad.
Efecto secundarios importantes en el SNC.
Cansancio, somnolencia,, astenia, hipotonia, mareos,
ataxia, reflejos lentos, confusión, depresión,
excitabilidad, hostilidad
Anorexia, nauseas, vomito, arritmias cardiacas,
taquicardia, extrasístole ventricular, fibrilación
auricular, hipertensión, depresión, ansiedad,
alucinaciones, pesadilla, euforia, midriasis,
glaucoma agudo.
Insomnio, alucinaciones, confusión, paroniria,
discinesia, parkinsonismo agravado, mareos,
distonía, hipercinesia, náuseas, diarrea, dolor
abdominal, boca seca, estreñimiento, vómitos,
color marrón rojizo en orina, fatiga, aumento de
sudoración, caídas.
xerostomía, dolor abdominal, dispepsia; dolor
torácico; infección respiratoria superior; discinesia,
distonía, cefalea, mareos, hipocinesia; trastornos
del sueño, somnolencia, confusión, alucinaciones;
coloración intensa de orina; gripe; aumento de
sudoración; problemas ortostáticos, síncope.
Carbidopa Antiparkinsoniano inhibidor no competitivo de la descarboxilasa que, Enf. de Parkinson y Antihipertensivos, Discinesias; náusea, anorexia; alucinaciones,
cuando se administra con levodopa, inhibe la parkinsonismo antidepresivos tricíclicos, confusión, pesadillas, somnolencia, cansancio,
conversión periférica de la levodopa en dopamina antagonistas del receptor insomnio, depresión, euforia, demencia,
por la descarboxilasa de L-aminoácido aromático. dopaminergico, episodios psicóticos, estimulación; mareos;
Esto da lugar a un aumento de la cantidad de anticolinérgicos, amantadina, palpitaciones; hipotensión ortostática, síncope;
levodopa disponible para su transporte al sistema simpaticomiméticos. vómito, sequedad bucal, sabor amargo, orina
nervioso central. oscura.

Benserazida Antiparkinsoniano No especificado Enf. de Parkinson y No deben administrarse Anorexia, las náuseas, vómitos, arritmias
parkinsonismo inhibidores de la MAO. cardíacas e hipotensión ortostatica insomnios,
sintomático agitación, depresiones y reacciones psicóticas
Selegilina Antiparkinsoniano Inhibe la monoamino oxidasa tipo B (MAO) con lo Metanfetamina, No debe utilizarse Sensación de vértigo y cansancio, nausea y
que bloquea el catabolismo de la dopamina anfetamina y simultáneamente con otros vomito, cefalalgia, sabor desagradable, anorexia,
incrementando su concentracion in situ. Reduce el desmetilrenilo. inhibidores de la MAO, o psicosis, discinesia, hipercinesia, visión borrosa,
estrés oxidativo y evita la formación de radicales medicamentos que poseen alucinaciones, confusión, insomnio, euforia,
libres generados en el metabolismo de L-dopa. actividad IMAO sensación de intoxicación, elevación de la
creatinina, fatiga, sudoración, hipotensión
ortostatica, ansiedad.
Bromocriptina Antiparkinsoniano Estimula los receptores dopaminérgicos tipo 1 y No especificado Los fármacos que aumentan Nauseas, vomito, vértigo, reducción de la
antagoniza los receptores tipo 2 en el hipotálamo y las concentraciones de tensión arterial, hipotensión severa,
neoestriado del sistema nervioso central, siendo prolactina, tales como las taquiarritmias, alucinaciones, enuresis y
suprimida la secreción del prolactina de la glándula butirofenonas, los inhibidores somnolencia, trastornos mentales de tipo
pituitaria anterior. de la monoaminooxidasa maniaco, cefaleas y perdida de fuerza.
(IMAOs) pueden antagonizar
los efectos de la
bromocriptina.
Zonisamida .Antiepiléptico Bloquea los canales de Ni+ dependiente de voltaje y Crisis parciales y Fenobarbital, fenitoina y Cálculos renales, erupciones cutáneas, Sx de
los canales de Ca+. secundariamente carbamazepina reduce la Stevens-Johnson, oligohidrosis con hipertermia y
Ejerce un efecto inhibidor de la anhidrasa generalizadas. concentración plasmática acidosis metabólica.
carbónica. Epilepsias proporción, mientras que la
generalizadas lamotrigina aumenta esta
sintomáticas, proporción.
epilepsias mioclonica
grave de la infancia,
epilepsias
generalizadas
idiopáticas, Sx de
West y epilepsia
mioclonica progresiva.
Pregabalina Antiepiléptico Se una a una subunidad auxiliar (proteínas 2-d) de Crisis focales y No inhibe el metabolismo del Mareos, somnolencia, aumento del apetito y el
los canales de calcio voltaje dependientes en el SNC, secundariamente fármaco invitro y no se une a peso, alteración de la libido, estreñimiento,
desplazando potentemente a la (3H) gabapertina. generalizadas. proteínas plasmáticas. flatulencia, sequedad de la boca, edemas
periféricos, alteración de la atención y memoria
y trastornos de la marcha.
Carbamacepina Antiepilépticos Actúa sobre canales de Ni+ dependientes de voltaje Crisis parciales Valproato Aoteritxis, distonia aumento leve de enzimas
hace mas lenta la recuperación de la simples, complejas y Eritromicina hepáticas.
despolarización y reduciendo la posibilidad que secundariamente Propoxifeno Leucopenia.
aparezca potenciales de acción. Bloquea el flujo de generalizadas. Aplasia de médula ósea. Exantema cutánea. Sx
Hay Ca, Neuralgias de de Stevens Johnson. Hipercolestolenia.
trigémino y
glosofaríngeo.
Dolor neumático y
trastorno bipolar.
 Oxcarbacepina Antiepiléptico Bloquea los canales de Na. Modula los Epilepsia parciales. Inductor isoenzima CYP3A4. Disminuye los Reacciones alérgicas cutáneas.
canales de Ca. Aumenta la En monoterapia y terapia adyuvante. niveles de anticonceptivos orales. Exantema cutánea. Hipoxatramia,
permeabilidad del K. diarreas, mareos, hiperplasia,
inestabilidad, hirsupismo, alopecia,
inducción hepática, sedación, nauseas,
Niveles bajo de colesterol.
Felbamato Dicarbamato Bloqueo del recpetor de N-aceltil-D- Restringido en pac. con epilepsia parcial Aumento deconcentraciones séricas del Insuficiencia hepática y anemia aplasica.
relacionado con el aspartato (NMDA) y modulación del grave o sx de lennox-Gastaut fenobarbital, fenitoina y valproato.
meprobamato canal de Na+ Disminución de la concentración plasmática de
Antiepiléptico la cabamazepina y disminución de
concentraciones plasmáticas del felbomato
Gabapentina Aminoácido con Se une a receptores de canales de Ca2+ Adyuvantes y en monoterapia en crisis No inhibe ninguna delas isoformas de las Somnolencia, aumento de peso,
estructura similar al en el neocórtex y el hipocampo. parciales y secundariamente enzimas del citocromo p-450. inestabilidad, temblor y diplopía.
GABA generalizadas.
Antiepilépticos Tx de dolor neuropatico, trastorno
psiquiátricos, temblor esencial y
movimientos periódicos del sueño

Lamotrigina Derivado triacinico Bloquea la permeabilidad de los canales Monoterapia en el tx de epilepsias Inductores enzimáticos: Psicosis, agresividad, irritabilidad,
Antiepiléptico de Na+ dependientes de voltaje. parciales. Eficaz en epilepsias Fenobarbital confusión, alucinaciones y
Bloquea corrientes de Ca+ activados por fotosensibles y epilepsias Fenitoina agitaciones.estados epilépticos de tipo
voltaje actuando en los canales de Ca+ Carbamacepina mioclonico, exantema cutáneo, sx de
Primidona Stevens-Johnson, fiebre, artralgia,
Inhibidores enzimáticos lifodenopatia y eosinofilia
Valproato
Levetiracetam Derivado de la Implicado mecanismo sobre el GABAA, Epilepsias parciales. Eficaz en crisis No lo metaboliza el citocromo p450. Somnolencia e irritabilidad.
pirrolidona aumento de la corriente de Cl- acción generalizadas primarias y epilepsia
Antiepiléptico inhibidora sobre las corrientes de Ca+ y fotosensibles.
K+.
Tiagabina Derivado del ácido Incrementa la concentración de GABA Epilepsias parciales. Carbamazepina, fenobarbital o fenitoina Efecto sedante cuadros de psicosis. Status
nipecotico en el espacio sináptico mediante Especial cautela con pacientes con incrementa el aclaramiento. epilepticus.
inhibición reversible de transportador antecedentes de depresión o status El ácido valproico disminuye su unión con las
de GABA. epilepticus. proteínas del plasma.
Útil en pac. con insuficiencia renal.
Topiramato • Derivado del Bloqueo de los canales de Na+ activados En monoterapia y terapia asociada en Aumento de concentraciones plasmáticas de Cuadro de depresión, pérdida de memoria,
monosacárido D. por voltaje, reduce las descargas epilepsia parciales. Eficaz en epilepsias fenitoina, Auc aumentada por diltiazem. dificultad para encontrar palabras y
fructosa neuronales repetitivas. Modula el generalizadas idiopáticas, Sx de Lennox- Concentraciones disminuidas por fenitoina y lentitud en el habla.
• Anticonvulsivo receptor de GABAA aumentando el flujo Gastaut y epilepsia mioclonica grave de carbamacepina Parestesias distales, pérdida del apetito y
de inhibidor de Cl- al interior de la la infancia de peso, cálculos renales, miopía grave,
neurona. Bloquea receptores de glaucoma de ángulo cerrado, acidosis,
glutamato. Hiperpolariza la membrana, hipertermia y anhidrosis.
bloquea los Ca+.
Vigabatrina • Análogo Se une a la enzima GABA-transaminasa Epilepia parcial,espasmos infantiles y sx No se metaboliza ni se une a proteínas y no es Reducción concéntrica del campo visual,
estructural del por lo que inhibe su acción e incrementa de West, epilepsia asociada a esclerosis inductor del citocromo p-450 son poco status de ausencia, crisis mioclonicas y de
GABA la concentración de GABA en el espacio tuberculosa.Eficaz en tx de epilepsias probables las interacciones con otro ausencia.
• Anticonvulsivo sináptico. generalizadas idiopáticas y medicamentos
sintomáticas/criptogenicas
Donepezilo Derivado pepiridinico Inhibe selectivamente la Enfermedad de Alzheimer Rivastigmina Manifestaciones
Utilizado en tratamiento accetilcolisterasa en el (síntomas) demencia con Galantamina gastrointestinales,
sintomático de Alzheimer SNC cuerpos de Lewi y Tacrina nauseas, vómitos,
demencia de origen diarreas, e insomnio,
vascular anorexia.
Galantamina Alcaloide fenantrenico Inhibidor de la AchE, Enfermedad de Alzheimer, Rivastigmina Nauseas, vómitos,
Utilizado en tratamiento reversible y agonista demencia con cuerpos de Donepezilo diarreas y cefaleas
sintomático de Alzheimer nicotínico Lewi , demencia de origen Tacrina
vascular (síntomas)
Rivastigmina Carbamato inhibidor de Inhibidor de la AchE, y Enfermedad de Alzheimer, Donepezilo Nauseas, vómitos, mareos y
doble acción BuchE. demencia con cuerpos de Tacrina diarreas.
Utilizado en tratamiento Lewi , demencia de origen Galantamina
sintomático de Alzheimer vascular (síntomas)
Tacrina Tetrahidroaminoacridina Inhibidor reversible y no Enfermedad de Alzheimer, Donepezilo Cólicos abdominales,
Utilizado en tratamiento competitivo de AchE. demencia con cuerpos de Galantamina anorexia, nauseas, vómitos,
sintomático de Alzheimer Lewi , demencia de origen Rivastigmina diarrea, hepatotoxicidad,
vascular (síntomas) contraindicado en pacientes
con enfermedad hepática y
ulcera, embarazo y lactancia.
Memantina Utilizado en tratamiento Antagonista no competitivo Enfermedad de Alzheimer Donepezilo Algunos casos
sintomático de Alzheimer de receptor NMDA (síntomas). Galantamina alucinaciones, confusión,
Rivastigmina vértigo, cefalea, fatiga .
Ansiolítico –ansiedad +alcohol, barbitúricos, SNC: sedación excesiva,
patológica sedantes-sinergismo somnolencia, hipotomia
+Fenitoína, muscular o disminución de
Relajante muscular- anticonvulsivantes reflejos.
Espasticidad muscular. (hormesis) Aparato cardiorespira-
+Anti-ácidos, fármacos que torio: Depresión
Anticonvulsivante- retrasan el vaciado gástrico respiratoria, hipotensión, paro
Ansiolitico-
convulsiones, epilepsias. efecto tardado cardiaco.
Bromacepam benzodiacepinicos Agonista de GABAA
+Anticonceptivos Toxicidad fetal: ± labio
1,4 benzodiacepinas
Hipnotica-insomio hormonalesinhibe leporino y hendidura palatina
preanestesia, anestesia metabolismo Efector paradójicos:
+Triciclicossinergismo agitación, ansiedad
Abstinencia alcohólica + disfulfivam inhiben Sobredosis: tóxicos sobre el
metabolismo SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.
SNC: sedación excesiva,
+alcohol, barbitúricos, somnolencia, hipotomia
Ansiolítico –ansiedad
sedantes-sinergismo muscular o disminución de
patológica
+Fenitoína, reflejos.
anticonvulsivantes Aparato cardiorespira-
Relajante muscular-
(hormesis) torio: Depresión
Espasticidad muscular.
+Anti-ácidos, fármacos que respiratoria, hipotensión, paro
Ansiolitico-
Clordiacepoxido Ansiolitico-benzodiacepinicos
1,4 benzodiacepinas
Diazepam Ansiolitico-benzodiacepinicos
1,4 benzodiacepinas
Flurazepam Ansiolitico-benzodiacepinicos
1,4 benzodiacepinas
Halazepam Ansiolitico-benzodiacepinicos
1,4 benzodiacepinas
Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhibe
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos, sedantes-
sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia

Ansiolitico-benzodiacepinicos
Lorazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
quetazolam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolítico –ansiedad
patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Agonista de GABAA Abstinencia alcohólica
Ansiolítico –ansiedad
patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Agonista de GABAA
Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN
y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN
y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia

Ansiolitico-benzodiacepinicos
medazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
oxazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolítico –ansiedad
patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Agonista de GABAA Abstinencia alcohólica
Ansiolítico –ansiedad
patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Agonista de GABAA Abstinencia alcohólica
SNC: sedación excesiva,
+alcohol, barbitúricos,
somnolencia, hipotomia
sedantes-sinergismo
muscular o disminución de
reflejos.
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
Aparato cardiorespira-
(hormesis)
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
efecto tardado
hendidura palatina
+Anticonceptivos
Efector paradójicos: agitación,
hormonalesinhibe
ansiedad
metabolismo
Sobredosis: tóxicos sobre el SN
+Triciclicossinergismo
y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
+alcohol, barbitúricos,
somnolencia, hipotomia
sedantes-sinergismo
muscular o disminución de
reflejos.
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
Aparato cardiorespira-
(hormesis)
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
efecto tardado
hendidura palatina
+Anticonceptivos
Efector paradójicos: agitación,
hormonalesinhibe
ansiedad
metabolismo
Sobredosis: tóxicos sobre el SN
+Triciclicossinergismo
y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
Dependencia y tolerancia

Ansiolitico-benzodiacepinicos
Pinazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
prazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
tetrazepam
1,4 benzodiacepinas
Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular- Espasticidad
muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Agonista de GABAA Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular- Espasticidad
muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Agonista de GABAA Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Ansiolítico –ansiedad patológica
Relajante muscular- Espasticidad
muscular.
Anticonvulsivante-convulsiones,
epilepsias.
Agonista de GABAA Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos, sedantes-sinergismo
+Fenitoína, anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que retrasan el
vaciado gástrico efecto tardado
+Anticonceptivos hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben metabolismo
+alcohol, barbitúricos, sedantes-sinergismo
+Fenitoína, anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que retrasan el
vaciado gástrico efecto tardado
+Anticonceptivos hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben metabolismo
+alcohol, barbitúricos, sedantes-sinergismo
+Fenitoína, anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que retrasan el
vaciado gástrico efecto tardado
+Anticonceptivos hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben metabolismo
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular o disminución de
reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación, ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular o disminución de
reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación, ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria, hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación, ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia

Ansiolitico-benzodiacepinicos
Alprazolam
Triazolobenzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
Estazolam
Triazolobenzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
Triazolam
Triazolobenzodiacepinas
Ansiolítico –ansiedad alcohol, barbitúricos, sedantes-
patológica sinergismo
Fenitoína, anticonvulsivantes
Relajante muscular- (hormesis)
Espasticidad muscular. Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
Agonista de GABAA Anticonvulsivante- efecto tardado
convulsiones, epilepsias. Anticonceptivos
hormonalesinhibe
Hipnotica-insomio metabolismo
preanestesia, anestesia Triciclicossinergismo
disfulfiram inhiben
Abstinencia alcohólica metabolismo
Ansiolítico –ansiedad
+alcohol, barbitúricos,
patológica
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
Relajante muscular-
anticonvulsivantes (hormesis)
Espasticidad muscular.
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
Agonista de GABAA Anticonvulsivante-
efecto tardado
convulsiones, epilepsias.
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
Hipnotica-insomio
metabolismo
preanestesia, anestesia
+Triciclicossinergismo
+ disfulfiram inhiben
Abstinencia alcohólica
metabolismo
Ansiolítico –ansiedad +alcohol, barbitúricos,
patológica sedantes-sinergismo
Relajante muscular- +Fenitoína,
Espasticidad muscular. anticonvulsivantes (hormesis)
Anticonvulsivante- +Anti-ácidos, fármacos que
convulsiones, epilepsias. retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
Hipnotica-insomio
Agonista de GABAA preanestesia, anestesia +Anticonceptivos
hormonalesinhibe
Abstinencia alcohólica metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfiram inhiben
metabolismo
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución de
reflejos. Aparato
cardiorespiratorio: Depresión
respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco. Toxicidad fetal: ±
labio leporino y hendidura
palatina. Efectos paradójicos:
agitación, ansiedad.
Sobredosis: tóxicos sobre el
SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo.
Dependencia y tolerancia
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efectos paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución de
reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión
respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura palatina
Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el
SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.

Ansiolitico-benzodiacepinicos
Clobazam
1,5-Benzodiacepinas
Ansiolitico-benzodiacepinicos
Triflubazam
1,5-Benzodiacepinas
• Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
convulsiones,
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Agonista de GABAA
• Abstinencia alcohólica
• Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
Agonista de GABAA
convulsiones,
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
• Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
• SNC: sedación
excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución de
reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión
respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos
sobre el SN y
respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y
tolerancia.
• SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos sobre
el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y tolerancia.
 • Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
convulsiones,
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA
Diacepam
2- Ceto • Abstinencia alcohólica
• Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA
Halacepam convulsiones,
2-Ceto
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
• Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
• SNC: sedación
excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución de
reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión
respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos
sobre el SN y
respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y
tolerancia.
• SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos sobre
el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y tolerancia.
 Ansiolítico –ansiedad +alcohol, barbitúricos, SNC: sedación
patológica sedantes-sinergismo excesiva,
+Fenitoína, somnolencia, hipotomia
Relajante muscular- anticonvulsivantes muscular o disminución
Espasticidad muscular. (hormesis) de reflejos.
+Anti-ácidos, fármacos Aparato cardiorespira-
Anticonvulsivante- que retrasan el vaciado torio: Depresión
convulsiones, epilepsias. gástrico efecto tardado respiratoria,
+Anticonceptivos hipotensión, paro
Hipnotica-insomio hormonalesinhibe cardiaco.
Ansiolitico-
Agonista de GABAA preanestesia, metabolismo Toxicidad fetal: ± labio
Loracepam benzodiacepinicos
anestesia +Triciclicossinergismo leporino y hendidura
3-Hidroxi
+ disfulfivam inhiben palatina
Abstinencia alcohólica metabolismo Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
Sobredosis: tóxicos
sobre el SN y
respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y
tolerancia.

SNC: sedación
excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución
Ansiolítico –ansiedad +alcohol, barbitúricos,
de reflejos.
patológica sedantes-sinergismo
Aparato cardiorespira-
+Fenitoína,
torio: Depresión
Relajante muscular- anticonvulsivantes
respiratoria,
Espasticidad muscular. (hormesis)
hipotensión, paro
+Anti-ácidos, fármacos
cardiaco.
Ansiolitico- Anticonvulsivante- que retrasan el vaciado
Agonista de GABAA Toxicidad fetal: ± labio
Lormetacepam benzodiacepinicos convulsiones, epilepsias. gástrico efecto tardado
leporino y hendidura
3-Hidroxi +Anticonceptivos
palatina
Hipnotica-insomio hormonalesinhibe
Efector paradójicos:
preanestesia, metabolismo
agitación, ansiedad
anestesia +Triciclicossinergismo
Sobredosis: tóxicos
+ disfulfivam inhiben
sobre el SN y
Abstinencia alcohólica metabolismo
respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y
tolerancia.
 • Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
convulsiones,
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA
Oxacepam • Abstinencia alcohólica
3-Hidroxi
• Ansiolítico –ansiedad
patológica
• Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
• Anticonvulsivante-
Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA
Temacepam convulsiones,
3-Hidroxi
epilepsias.
• Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
• Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes (hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
• SNC: sedación
excesiva,
somnolencia, hipotomia
muscular o disminución de
reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión
respiratoria, hipotensión, paro
cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos
sobre el SN y
respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y
tolerancia.
• SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
• Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
• Toxicidad fetal: ± labio
leporino y hendidura
palatina
• Efector paradójicos:
agitación, ansiedad
• Sobredosis: tóxicos sobre
el SN y respiratorio
Coma.vs:Flumazenilo
• Dependencia y tolerancia.
Clonacepam Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad
7-Nitro patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Nitracepam Ansiolitico-benzodiacepinicos Agonista de GABAA Ansiolítico –ansiedad
7-Nitro patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Hipnotica-insomio
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
Ansiolítico –ansiedad
patológica
Relajante muscular-
Espasticidad muscular.
Anticonvulsivante-
convulsiones, epilepsias.
Ansiolitico-benzodiacepinicos
Flunitracepam Agonista de GABAA Hipnotica-insomio
7-Nitro
preanestesia, anestesia
Abstinencia alcohólica
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
+alcohol, barbitúricos,
sedantes-sinergismo
+Fenitoína,
anticonvulsivantes
(hormesis)
+Anti-ácidos, fármacos que
retrasan el vaciado gástrico
efecto tardado
+Anticonceptivos
hormonalesinhibe
metabolismo
+Triciclicossinergismo
+ disfulfivam inhiben
metabolismo
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular o
disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.
SNC: sedación excesiva,
somnolencia, hipotomia muscular
o disminución de reflejos.
Aparato cardiorespira-
torio: Depresión respiratoria,
hipotensión, paro cardiaco.
Toxicidad fetal: ± labio leporino y
hendidura palatina
Efector paradójicos: agitación,
ansiedad
Sobredosis: tóxicos sobre el SN y
respiratorio Coma.vs:Flumazenilo
Dependencia y tolerancia.
Farmaco Mecanismo de accion Indicaciones Terapeuticas Interacciones con otros farmacos Efectos adversos

Tipo de farmaco

Bloqueantes Enfermedades cardiacas y de No produce dependencia ni sedación.

Β-adrenérgicos hipertensión.
Trastorno obsesivo o la ansiedad
anticipatoria.
No benzodiazepinicos

Fluoxetina Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:

recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
compulsivo, trastorno por estrés
Antidepresivos postraumático, bulimia nerviosa,
Serotoninérgicos anorexia nerviosa y trastorno de
control de los impulsos.

Paroxetina Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:

recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
compulsivo, trastorno por estrés
postraumático, bulimia nerviosa,
Antidepresivos anorexia nerviosa y trastorno de
Serotoninérgicos control de los impulso.

Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:

Citalopram recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
compulsivo, trastorno por estrés
postraumático, bulimia nerviosa,
Antidepresivos anorexia nerviosa y trastorno de
Serotoninérgicos control de los impulso.
Escitalopram Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:
recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
Antidepresivos
compulsivo, trastorno por estrés
Serotoninérgicos
postraumático, bulimia nerviosa,
anorexia nerviosa y trastorno de
control de los impulso.
Sertialina Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:
recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
Antidepresivos
compulsivo, trastorno por estrés
Serotoninérgicos
postraumático, bulimia nerviosa,
anorexia nerviosa y trastorno de
control de los impulso.
Venlafaxina Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:
recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
Antidepresivos
compulsivo, trastorno por estrés
Serotoninérgicos
postraumático, bulimia nerviosa,
anorexia nerviosa y trastorno de
control de los impulso.
Duloxetina Inhibidores selectivos de la Trastorno de ansiedad generalizada. Compatibles con:
recapacitación de serotonina. Trastorno de angustia (pánico) Alcohol
Fobia social, trastorno obsesivo Benzodiazepinas
Antidepresivos
compulsivo, trastorno por estrés
Serotoninérgicos
postraumático, bulimia nerviosa,
anorexia nerviosa y trastorno de
control de los impulso.
Agonistas de los receptores Efecto ansiolítico (tarda varios días o Náuseas
Ipsopirona serotoninérgicos semanas en manifestarse) Vértigo Ipsopirona
Buspirona 5-HT 1A Cefalea
Inquietud

Agonistas de los receptores Efecto ansiolítico (tarda varios días o Náuseas

Ciepirona serotoninérgicos semanas en manifestarse) Vértigo Ciepirona
5-HT 1A Cefalea
Inquietud
Buspirona
 NOMBRE DEL MECANISMO DE INTERACCIONES CON OTRO
TIPO DEL FÁRMACO. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. EFECTOS ADVERSOS.
FÁRMACO. ACCIÓN. FÁRMACO.
• Citalopram. Antidepresivos Bloqueo de Depresión. Dolor neuropático. Primera Interacciones con Náuseas, diarrea, estreñimiento,
Inhibidores selectivos de recaptación de 5- elección en TAG, fobia social, EPT, TOC. Su antidepresivos heterocíclicos insomnio, somnolencia, temblor, mareo,
la recaptación de 5-HT. HT. tratamiento de mantenimiento reduce el por inhibición de enximas del cefalea, sequedad de boca, sudación,
riesgo de recurrencia en adultos con citocromo P-450. Síndrome anorexia, nerviosismo, reacciones
depresión unipolar por períodos de hasta 5 serotoninérgico con IMAO, extrapiramidales, galactorrea,
años. TDAH. trptófano y litio. amenorrea, hiperprolactinemia,
glaucoma agudo.

• Fluoxetina. Antidepresivos Bloqueo de Depresión mayor en niños mayores de 5
Inhibidores selectivos de recaptación de 5- años y adolescentes. Trastorno disfórico
la recaptación de 5-HT. HT. premenstrual. Bulimia nerviosa. Primera
elección en TAG, fobia social, EPT, TOC. Su
tratamiento de mantenimiento reduce el
riesgo de recurrencia en adultos con
depresión unipolar por períodos de hasta 5
años. TDAH.
Interacciones con
antidepresivos heterocíclicos
por inhibición de enximas del
citocromo P-450. Incrementan
las concentraciones de
desimipramina, alprazolam,
carbamacepina. Síndrome
serotoninérgico con IMAO,
trptófano y litio.
Náuseas, diarrea, estreñimiento,
insomnio, somnolencia, temblor, mareo,
cefalea, sequedad de boca, sudación,
anorexia, nerviosismo, reacciones
extrapiramidales, galactorrea,
amenorrea, hiperprolactinemia,
glaucoma agudo.

• Fluvoxamina. Antidepresivos Bloqueo de Depresión. Efectos de sedación. Primera Interacciones con Náuseas, diarrea, estreñimiento,
Inhibidores selectivos de recaptación de 5- elección en TAG, fobia social, EPT, TOC. Su antidepresivos heterocíclicos insomnio, somnolencia, temblor, mareo,
la recaptación de 5-HT. HT. tratamiento de mantenimiento reduce el por inhibición de enximas del cefalea, sequedad de boca, sudación,
riesgo de recurrencia en adultos con citocromo P-450. Síndrome anorexia, nerviosismo, reacciones
depresión unipolar por períodos de hasta 5 serotoninérgico con IMAO, extrapiramidales, galactorrea,
años. TDAH. trptófano y litio. amenorrea, hiperprolactinemia,
Incrementan las glaucoma agudo.
concentraciones de
desimipramina, alprazolam,
carbamacepina, warfarina.

• Paroxetina. Antidepresivos Bloqueo de Depresión. Efectos de sedación. Primera Interacciones con Náuseas, diarrea, estreñimiento,
Inhibidores selectivos de recaptación de 5- elección en TAG, fobia social, EPT, TOC. Su antidepresivos heterocíclicos insomnio, somnolencia, temblor, mareo,
la recaptación de 5-HT. HT, efecto tratamiento de mantenimiento reduce el por inhibición de enximas del cefalea, sequedad de boca, sudación,
moderado sobre la riesgo de recurrencia en adultos con citocromo P-450. Síndrome anorexia, nerviosismo, reacciones
ACH. depresión unipolar por períodos de hasta 5 serotoninérgico con IMAO, extrapiramidales, galactorrea,
años. TDAH. trptófano y litio. amenorrea, hiperprolactinemia,
glaucoma agudo.

• Sertralina. Antidepresivos Bloqueo de Depresión. Trastorno disfórico premenstrual. Interacciones con Náuseas, diarrea, estreñimiento,
Inhibidores selectivos de recaptación de 5- TOC en niños y adolescentes. Primera antidepresivos heterocíclicos insomnio, somnolencia, temblor, mareo,
la recaptación de 5-HT. HT, efecto elección en TAG, fobia social, EPT, TOC. Su por inhibición de enximas del cefalea, sequedad de boca, sudación,
moderado sobre la tratamiento de mantenimiento reduce el citocromo P-450. Síndrome anorexia, nerviosismo, reacciones
ACH. riesgo de recurrencia en adultos con serotoninérgico con IMAO, extrapiramidales, galactorrea,
depresión unipolar por períodos de hasta 5 trptófano y litio. amenorrea, hiperprolactinemia,
años. TDAH. glaucoma agudo.

• Reboxetina. Antidepresivos Bloqueo de Depresión. Pueden usarse en caso del Boca seca, estreñimiento, cefalea,
Inhibidores selectivos de recaptación de NA. fracaso de un ISRS. sudación, insomnio, alteraciones
la recaptación de urinarias, impotencia.
noradrenalina.
Milnacipram. Antidepresivos Inhibidores de la Efecto moderado en el bloqueo de Depresión.
recaptación de 5-HT y noradrenalina. la recaptación de 5-HT.

Venlafaxina. Antidepresivos Inhibidores de la
recaptación de 5-HT y noradrenalina.
Efecto moderado en el bloqueo de
la recaptación de 5-HT.
Depresiones graves y con perfil Náuseas, boca seca, insomnio,
melancólico que sugieren una mareo, somnolencia,
eficacia superior de los estreñimiento, debilidad,
antidepresivos con mecanismo hipertensión arterial.
dual. Pueden usarse en caso del
fracaso de un ISRS. Primera
elección para crisis de angustia,
TAG, TOC, fobia social, EPT.
TDAH

Duloxetina. Antidepresivos Inhibidores de la
recaptación de 5-HT y noradrenalina.
Efecto moderado en el bloqueo de Depresión. Dolor neuropático. Mareo, náuseas, sequedad de
la recaptación de 5-HT. Incontinencia urinaria de esfuerzo boca, cefalea, parestesias,
en la mujer. vómitos, diarrea, insomnio,
somnolencia, ansiedad, pérdida de
peso, disfunción eréctil, cansancio,
estreñimiento, dispepsia.

Trazodona. Antidepresivos Inhibidores de la Efecto acusado sobre 5-HT2. Depresión. Efectos de sedación.
recaptación de 5-HT y antagonistas
de 5-HT2A.

Mirtazapina. Antidepresivos Bloqueantes alfa2- Efecto moderado sobre 5-HT2, y Depresiones graves y con perfil Sequedad de boca, somnolencia,
adrenérgicos. alfa2; efecto acusado sobre H1. melancólico que sugieren una estreñimiento, incremento del
eficacia superior de los apetito, ganancia de peso.
antidepresivos con mecanismo
dual. Efectos de sedación. Pueden
usarse en caso del fracaso de un
ISRS.

Mianserina. Antidepresivos Bloqueantes alfa2- Efecto moderado sobre 5-HT2, y Depresión. Efectos de sedación.
adrenérgicos. alfa2; efecto acusado sobre H1.

Bupropión. Antidepresivos Inhibidores de la Efecto moderado sobre la Depresión. Incrementa estado de Cefalea, insomnio, ansiedad,
recaptación de dopamina. recaptación de Dopamina. ánimo en individuos sin depresión. intranquilidad, irritabilidad, temblor,
Pueden usarse en caso del mareos, sequedad de boca,
fracaso de un ISRS. anorexia, crisis convulsivas,
Deshabituación al tabaco. hipertensión arterial.

Gepirona. Antidepresivos Agonistas parciales de Depresión.

los receptores 5-HT1A.

Agomelatina. Antidepresivos Agonistas de MT1 y Depresión.

MT2 de la melatonina, antagonista de
5-HT2c.
ACCIÓN CORTA El sitio de acción se asocia Trastorno de angustia (ataques
-Brotizolam, -Eszopiclona con los subtipos de receptores de pánico), Fobia social ·
-Fluracepam -Midazolam GABAA ubicados en el sistema Ansiedad situacional o debida a
-Triazolam -Zalepón nervioso central (SNC) enfermedad médica (ej.:
-Zolpidem -Zapiclona postquirúrgico), Trastorno de
ansiedad generalizada , Fobia
ACCION MEDIA simple (ej.: miedo a viajar en
-Laprazolam Lormetacepam avión), Trastorno por stress
-Temacepan -Temacepam Hipnóticos postraumático, Trastorno
Benzodiacepinicos obsesivo compulsivo, Cuadros de
ACCIÓN CORTA depresión con ansiedad,
-Flunitracepam -Nitracepam Insomnio, Cuadros de abstinencia
-Quacepam alcohólica, Cuadros de catatonía,
Acatisia inducida por
neurolépticos
Su acción se potencializa en Dependencia, tolerancia
presencia de Etanol, barbitúricos y creciente a creciente al efecto
antihistamínicos. hipnótico, eficacia a largo
Si la sobre ingesta se realiza plazo dudosa, efectos
solamente con benzodiazepinas, secundarios y tóxicos propias
éstas actúan como inductoras del de este grupo farmacológico
sueño y el paciente puede cataxi, amnesia, vértigo,
permanecer dormido por más de disartria, caídas,
24 horas. especialmente en ancianos,
incoordinación motora,
sedación al día siguiente,
desinhibición, toxicidad en
sobredosis, efecto rebote de
insomnio ante la supresión de
su administración.

Anti esquizofrénico Litio: puede ocasionar un síndrome Somnolencia

Tranquilizante encefalopático Agitación
Antipsicóticos tipicos
Clorpromazina Bloquea: D2 y A1 Enfermedad de Huntington Propanolol: ocasiona un Ansiedad
Derivados- Alifáticos
incremento de los niveles Arrastrar los pies
plasmáticos de ambos fármacos.
Antipsicótico sedante usado en: Cabamazepina, fenobarbital y Somnolencia
Excitación fenihidantoína pero no valproato: Boca seca
Esquizofrenia aguda y crónica. que inducen a las enzimas Signos extra piramidales
microsómicas metabolizadoras de Convulsiones
fármacos, pueden intensificar el
metabolismo de los antipsicóticos,
a veces son consecuencias clínicas
Antipsicóticos tipicos importantes. A la inversa, los
Levomepromazina Bloquea: D2 y a1
Derivados- Alifáticos inhibidores de la recaptura de
serotonina, entre ellos la fluoxetina,
compiten por las oxidasas
hepáticas y pueden aumentar las
concentraciones circulantes de los
neurolépticos.

Bloquea: Ansiedad Las fenotiazinas, incluyendo la Sedación

D2 y a1- Mayor intensidad Estado de tensión tioridazina, pueden potenciar los Efectos anticolinérgicos
5-HT2: y ACH- Menor afinidad Demencia efectos depresores sobre sistema Visión borrosa
Esquizofrenia nervioso central de otros fármacos
Alteraciones psicóticas. como las benzodiazepinas, el
dronabinol, la entacapona, los
Antipsicóticos tipicos anestésicos generales, los
Tioridazina Derivados- relajantes musculares esqueléticos,
Piperidimicos los agonistas opiáceos, el
butorfanol, la nalbufina, la
pentazocina, y otros ansiolíticos,
sedantes o hipnóticos.
 Las fenotiazinas pueden potenciar la acción de Somnolencia
depresores del SNC de otros fármacos como las Sedación
benzodiazepinas, dronabinol, entacapona, etanol; Visión borrosa
Bloquea: Ansiedad
Antipsicóticos tipicos anestésicos generales, relajantes del músculo Fotosensiblidad
D2 - Mayor intensidad Esquizofrenia
Perfenazina Derivados- esquelético, agonistas opiáceos, butorfanol, Estreñimiento
5-HT2: y a1- Menor afinidad Psicosis
Piperacinicos nalbufina;, pentazocina; u otros ansiolíticos,
Delirio
sedantes e hipnóticos. Se debe tener precaución
durante el uso simultáneo de estos agentes, debido
a los posibles efectos excesivos sobre el SNC.
Antidepresivos tricíclicos (desipramina, imipramina, Somnolencia
nortriptilina): aumento de los niveles plasmáticos del Acatisia
antidepresivo, con potenciación de la toxicidad, por Boca seca
Bloquea:
Esquizofrenia crónica posible inhibición de su metabolismo hepático. Temblor
Antipsicóticos tipicos D2 - Mayor intensidad
Zuclopentixol Pacientes con crisis de - Fluoxetina: hpotenciación de las reacciones Amnesia
Tioxantenos a1- Menor afinidad
agresividad extrapiramidales.
- Levodopa: aumento de la toxicidad e inhibición
mutua de sus efectos, por antagonismo a nivel
dopaminérgico.
Puede incrementar la depresión del sistema nervioso Extra piramidales
Esquizofrenia central producida por otros fármacos depresores,
Estados psicoticos incluyendo alcohol, hipnóticos, sedantes o
Antipsicóticos tipicos
Haloperidol Bloquea: D2 Ansiedad analgésicos potentes. Se ha reportado un efecto
Butirofenonas
Enfermedad de incrementando al SNC cuando se combina con
Huntington metildopa.

Evitar asociar con: fármacos causantes de Anorexia

Antipsicóticos tipicos Bloquea: D2 Psicosis aguda alteraciones electrolíticas, diuréticos (en particular Mareo
Pimozida
Difenilbutil piperidinas Ansiedad hipocaliemiantes), zumo de pomelo. Puede debilitar Somnolencia
efecto antiparkinsoniano de: levodopa. cefalea
El sulpiride puede potenciar los efectos Insomnio
antidopaminérgicos de otros fármacos que actúan Somnolencia
Depresión sobre la dopamina como es el caso de la fluoxetina. Extra Parkinson
Antipsicóticos tipicos Bloquea: D2
Sulpirida Ansiedad Los antiácidos (sales de aluminio y de magnesio) y el
Benzamidas
sucralfato pueden reducir la biodisponibilidad del
sulpiride al afectar su absorción, con reducción de
sus efectos terapéuticos.
Niveles plasmáticos reducidos con: sucralfato, Temblor, rigidez,
Antipsicótico atipico antiácidos de sales de magnesio o aluminio. hipocinesia, somnolencia,
Amilsuprida Antagonista/ agonista Bloquea receptores D2 Esquizofrenia Asociación a tener en cuenta con: depresores del insomnio, ansiedad,
parcial SNC; agentes hipertensivos y otros medicamentos estreñimiento, náuseas.
hipotensores;

Riesgo del aumento de la sedación con: opiáceos, disminución de peso,

antihistamínicos y benzodiazepinas. insomnio, depresión,
esquizofrenia. Concentración plasmática disminuida por: ansiedad, trastornos del
Antipsicótico atipico Episodios maníacos de carbamazepina, fenitoína. sueño, agitación;
Bloquea receptor: D2, Concentración plasmática aumentada por: parkinsonismo
Risperidona D2, 5-HT2, Alfa 1 moderados a graves
5-HT2, Alfa 1 fluoxetina, antidepresivos tricíclicos
Antagonista asociados a trastorno
bipolar.
 • Sertindol Antipsicótico atípico Antipsicótico Atípico Esquizofrenia Concentración plasmática aumentada por: Mareo, parestesia,
D2, 5-HT2, Alfa 1 Bloquea receptor: D2, fluoxetina, paroxetina. edema periférico,
Antagonista 5-HT2, Alfa 1 Concentración plasmática disminuida por: hipotensión postural,
rifampicina, carbamazepina, fenitoína, rinitis, congestión
fenobarbital nasal, disnea, boca
seca.

• Ziprasidona Antipsicótico atípico Antipsicótico Atípico Esquizofrenia y trastornos Riesgo de interacciones farmacodinámicas Inquietud; distonía,
D2, 5-HT2, Alfa 1 Bloquea receptor: D2, maniacos y bipolares (arritmia) con: litio. acatisia, trastorno
Antagonista 5-HT2, Alfa 1 Exposición oral disminuida por: extrapiramidal
carbamazepina.

• Clozapina Antipsicótico atípico Antipsicótico Atípico Bloque receptor: Esquizofrenia que no Aumento de concentraciones plasmáticas somnolencia/sedación,
Antagonista 5-HT2, Alfa 1, ACH, D2, responda o no tolere el tto. de fármacos con elevada unión a mareo, visión borrosa,
multirreceptor D1, H1. con antipsicótico proteínas. cefalea, temblor,
Nivel plasmático disminuido con: inductores rigidez, acatisia,
CYP1A2 (omeprazol). síntomas
Nivel plasmático aumentado con: extrapiramidales
inhibidores CYP1A2 (fluvoxamina, cafeína,
ciprofloxacino).

Zolpidem Hipnoticos no Activa sobre receptor Accion especificamente -Acción aumentada por: Somnolencia, cansancio, cefalea, mareos, Zolpidem
benzodiacepinicos, omega-1 que forma hipnotica, que destaca una neurolépticos, hipnóticos, aturdimiento
derivados parte del receptor reduccion del periodo de ansiolíticos/sedantes, agentes
imidazopiridinica benzodiacepinico latncia del sueño, una antidepresivos, analgésicos
gaba a mejora de la calidad del narcóticos, fármacos
sueño antiepilépticos, anestésicos y
antihistamínicos sedantes,
inhibidores e inductores
enzimáticos hepáticos
(citocromo p450).
-Eficacia disminuida por:
rifampicina.
-Efecto sedante potenciado
por: alcohol.
Zopiclona Hipnoticos no Se une a dos de los Indicado para el Presenta sinergia aditiva con Puede observarse algunas veces sabor amargo, Zopiclona
benzodiacepinocos, es tres subtipos de tratamiento de insomnio los depresores sequedad bucal, cefalea, astenia, vertigo,
una ciclopirolidona receptores neuromusculares, somnolencia, irritabilidad, disminucion de los
benzodiacepinicos curarizantes y miorrelajantes, niveles de tiroxina, pertubaciones de la marcha
tambien con los otros
medicamentos depresores
del snc
Zaleplon Hipnoticos no benzodiacepinicos Molecula de accion rapida y
semivida corta el zaleplon es
metabolizado por la aldehido-
oxidasa y el citocromo p-450
cyp3a4
Utilizada fundamentalmente
para facilitar la induccion del
sueño, mejora la latencia de
sueño, asi como la calidad
subjetiva
Existe una potencial interraccion Amnesia, parestesia,
farmacodinamica con otros somnolencia, dismenorrea,
depresores del snc, tales como depresión, reacciones
alcohol, impramina, tioridazina, psiquiátricas y paradójicas,
difenhidramina, lo que llevaa dependencia física y psíquica.
una potenciacion de los efectos
farmacologicos.
Medicamentos inductores de la
cyp3a4 como rifampicina,
fenitoina, carbamazepina que
podrian conducir a una
disminucion de la eficacia del
farmaco

Clometiazol Hipnoticos no benzodiacepinicos
Derivado tiaminico
perteneciente al grupo de
derivados clorados de los
alcoholes
Es la fracción tiazólica de la
tiamina con actividad hipnótica,
ansiolítica y antiepiléptica.
Aunque el mecanismo de acción
no se conoce exactamente,
parece actuar incrementando la
actividad del ácido gamma-
aminobutírico (gaba), un
neurotransmisor inhibidor que se
encuentra en el cerebro
El clometiazol se utiliza para
tratar:
- Los estados de agitación e
inquietud
- el insomnio,a corto plazo
- los síntomas de retirada del
alcohol (abstinencia).
Potenciación de efectos con: Congestión, irritación nasal,
depresores centrales. irritación conjuntival,
Efecto aumentado por: alteraciones gastrointestinales.
cimetidina.
Aumenta efecto de: propranolol.
Evitar asociación con: diazóxido.

Melatonina Hipnoticos no
Benzodiacepinicos, hormona
endocrina sintetizada en la
glandula pineal pot acetilacion y
o-meyilacion de la -ht
Desempeña una funcion de
regulacion de los ritmos
circadianos. La secrecion de
melatonina es alta durante la
noche y baja durante el dia. Este
ritmo es regulado por estimulos
procedentes de la retina en el
hipotalamo. La mision de este
sistema de control es inhbir la
secrecion de melatonina cuando
la luz es alta
Se utiliza para regular eñ desfase
horario en los vuelos
intercontinentales y para
mejorar el rendimiento en
trabajos nocturnos
Fluvoxamina: incrementa los
niveles de serotonina
Nifedipino: incrementos en la
presión arterial y frecuencia
cardíaca.
Warfarina: disminución de los
tiempos de protrombina y
complicaciones hemorrágicas
Pueden ser minimos como
taquicardia, alteraciones de los
patrones del sueño, confusion,
psicosis y acatasia
.