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Arelis Pérez
IPG Maria Espinoza
Enfermedad crónica y
multisistèmica de etiología
desconocida, manifestada
con sinovitis inflamatoria
persistente que afecta las
articulaciones periféricas y
con distribución simétrica.
PREVALENCIA FRECUENCIA
FACTOR
LINFOCITOS B
REUMATOIDE
CITOCINAS
NTF IL-1
MULTIFACTORIAL
PREDISPOSICION GENETICA
DISPARADORES AMBIENTALES
Dr. Exel Yanet Loaiza Osuna
INÍCIALES
RIGIDEZ MATUTINA DOLOR ARTICULAR ASTENIA
ESTADO
SINOVITIS
ÁRTRITIS PERSISTENTE
ATROFIA MUSCULAR
Sx TUNEL CARPIANO
AVANZADA
Neurológica: mielopatía cervical Oculares: Síndrome Sjogren
Hematológicas: anemia
síndrome de Felty, Pulmonares:
derrames pleurales,
nódulos pulmonares,
Cardiacas: pericarditis
Óseas: osteoporosis
Cutáneas:
nódulos reumatoides,
púrpura y piodermia
gangrenosa
CLINICA
EXAMEN LABORATORIO
AR TEST (FR)
ANTI CPP
PRUEBA DE IMAGEN
Criterios de clasificación de 2010 del American College
of Rheumatology y la European League Against Rheumatism
• ARTRITIS PUNTOS
DE 1 ARTICULACION GRANDE 0
DE 2 ARTICULACION GRANDE 1
DE 1 -3 ARTICULACION PEQUEÑA 2
DE 4 -10 ARTICULACION PEQUEÑA 3
DE + 10 ARTICULACION (MINIMO 1 PEQUEÑA) 5
• SEROLOGIA
FR y ANTI CPP NEGATIVO 0
FR o ANTI CPP DEBILMENTE POSITIVO 2
FR o ANTI CPP INTENSAMENTE POSITIVO 3
• REACTANTASTES DE FASE AGUDA
PCR y VCG NORMAL 0
PCR y VCG ALTA 1
• DURACION DE SINTOMAS
MENOS 6 SEMANAS 0
MAYOR 6 SEMANAS 1
• Los objetivos del tratamiento son:
TRATAMIENTO Biológicos: