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RESUMEN

Por qué usar el microscopio petrográfico???


• Identificar los minerales (no adivinarlos!)
• Determinar el tipo de roca
• Determinar la secuencia de cristalización
• Documenta la historia de deformaciones
• Muestra reacciones congeladas
• Delimita intervalos de P-T
• Refleja procesos de erosión/alteración
• Divertido, potente y barato!!!!!
El microscopio Petrográfico
Llamado también
un microscopio
polarizante

Para utilizar el alcance, tenemos que entender un poco acerca de la


física de la luz, y luego aprender algunas herramientas y trucos…
Qué sucede a medida que la luz se mueve a
través del medio???
La luz en el microscopio es luz blanca,
Es decir, que está fromado por un haz de diferentes
longitudes de onda;
Cada longitud de onda de luz corresponde a un color diferente.

Se puede demostrar esto con un


prisma, el cual separa a la luz blanca
en sus longitudes de onda que los
integran/colores
LA LUZ

 La luz es un fenómeno físico que unida a la visión permite percibir


las formas, los colores de los objetos y, en definitiva, el mundo que
nos rodea. Sin una visión que interpretara la luz, esta no serviría de
nada.
 La luz forma parte del espectro electromagnético que comprende
tipos de ondas tan dispares como los rayos cósmicos, los rayos
gamma, los ultravioletas, los infrarrojos y las ondas de radio o
televisión entre otros. Cada uno de estos tipos de onda comprende
un intervalo definido por una magnitud característica que puede
ser la longitud de onda (λ) o la frecuencia (f).
 Recordemos que la relación entre ambas es:
c
λ = ---
f
donde c es la velocidad de la luz en el vacío (c = 3·108 m/s).
LA LUZ

La luz es una forma de energía radiante, y aunque su


precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas,
todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden
ser correctamente explicados considerando
exclusivamente su naturaleza ondulatoria, así, en este
curso se considerará que la luz se propaga como
consecuencia de una vibración de partículas.
La luz visible es la forma más conocida de todas las
ondas electromagnéticas, y se puede definir como la
radiación capaz de producir directamente una sensación
visual.
LA LUZ

 La luz blanca Cuando el ojo humano se expone a la acción de


fuentes de luz, como el sol por ejemplo, que emiten al mismo
tiempo radiaciones de todas las longitudes de onda del
espectro visible, se produce la visión de una luz llamada
“blanca”.
LA LUZ

TEORIA DUAL
 La teoría electromagnética y la de los cuantos,
herederas de la ondulatoria y corpuscular
respectivamente, evidencian la doble naturaleza de la
luz. Esta teoría establece así la doble naturaleza de la
luz, naturaleza corpuscular de la luz en su interacción
con la materia (procesos de emisión y absorción) y la
naturaleza electromagnética en su propagación.
El punto de vista actual es aceptar el hecho de que la
luz posee una doble naturaleza que explica de forma
diferente los fenómenos de la propagación de la luz
(naturaleza ondulatoria) y de la interacción de la luz y la
materia (naturaleza corpuscular). Esta dualidad
onda/partícula, postulada inicialmente para la luz, se
aplica en la actualidad en la mineralogía óptica.
LA LUZ
INTERFERENCIA DE ONDAS
 La interferencia ocurre cuando añadimos una onda sobre otra. Si
las ondas tienen sus crestas y valles en los mismos puntos, se
añaden para formar una onda mayor. A eso se llama interferencia
constructiva. Pero si la cresta de una está en el mismo punto que el
valle de la otra, se cancelan en una interferencia destructiva. Así,
al añadir ondas, el resultado depende de las diferentes posiciones
de las crestas y valles de las ondas.
Qué sucede a medida que la luz se mueve a través del ámbito de aplicación

Cada fotón vibra como una forma de onda en un sólo plano

Dirección de
propagación
Haz de luz = numerosos
fotones, cada uno vibrando
Planos de en un plano diferente
Haz de luz = vibración
numerosos Las vibraciones en todas las
fotones, todos direcciones ~
vibrando en el perpendicular a la dirección
direcciones
mismo plano de propagación
de vibración

Luz Polarizada Luz no polarizada


La luz pasa a través del polarizador inferior

Norte
(arriba)

Luz no polarizada Luz polarizada plana “PPL”

Sur
(abajo)

Sólo el componente de luz que vibra en la dirección


PPL= Luz polarizada plana N-S puede pasar a través del polarizador inferior –
disminuye la intensidad de la luz
Inserte el polarizador superior

norte (atrás) oeste (izquierda)

Negro!! (“extinguido”)
sur (frente) este (derecha)

Ahora. Qué pasa?


Qué llega a tu ojo?

Por qué alguien iba a diseñar un microscopio que


impida que la luz llegue a tu ojo ???

XPL=Nicoles cruzados (polarizadores


cruzados)
Ahora inserte una sección delgada de una roca
Norte (atrás) Oeste (izquierda

Unpolarized light

Sur Este
(Derecha)
(frente)
La luz y los
colores llegan al
Luz vibrando N-S ojo

Luz vibrando en
muchos planos y con
muchas longitudes de
onda

XPL=Nicoles cruzados Cómo funciona esto???


(polarizadores cruzados)
Conclusión: los minerales, de alguna manera, tienen que ser
reorientados en los planos en los que la luz está vibrando;
algo de luz pasa a través del polarizador superior

Los minerals
actúan como
magos!!

Sin embargo, tenga en cuenta que algunos minerales son mejores magos
que otros (por ejemplo, algunos granos permanecen oscuros y por lo tanto
no se puede reorientar la luz)
Tenga en cuenta la rotación de la platina
La mayoría de los granos de mineral cambian de color según se gira el
plato del microscopio; estos granos llegan a tener 4 posiciones de
extinción en 360° de rotación-exactamente cada 90o

Estos minerales
son anisotrópicos

El vidrio y unos pocos minerales


permanecen negros en todas las
orientaciones

Estos minerales
son isotrópicos
Algunas generalizaciones

• Todos los minerales isométricos (por ejemplo, granate)


son isotrópicos - no pueden reorientar la luz. Estos
minerales son siempre de color negro en nicoles
cruzados.

• Todos los otros minerales son anisotrópicas - todos ellos


son capaces de reorientar la luz (actúan como magos).
• Todos los minerales anisótropos contienen una o dos
direcciones especiales que no reorientan la luz.
- Los minerales con una dirección especial son
llamados uniaxiales
– Los minerales con dos direcciones especiales son
lamados biaxiales
Todos los minerales anisótropos pueden bifurcarse en dos componentes
de luz polarizada plana que viajan a diferentes velocidades y vibran en
planos que son perpendiculares entre sí

Parte de la luz es
ahora capaz de pasar
Rayo rápido a través del
polarizador superior
Rayo lento

Grano de
mineral
Cuando la luz se divide:
- Las velocidades cambian
- Los rayos de luz se doblan (se
Luz polarizada refractan)
plana - 2 nuevas direcciones de vibración
- Usualmente se ven nuevos colores

S N
Polarizador inferior
Una revisión breve…

• Minerales Isotrópicos: La luz no es girada o dividida; se propaga


con la misma velocidad en todas las direcciones.

• Minerales Anisotrópicos:
• Uniaxial – la luz que entra en todas menos en una
dirección esepcial se divide en 2 componentes
polarizadas planas que vibran perpendicularmente entre
sí y que viajan con diferentes s velocidades
• Biaxial – la luz que entra en todas menos en dos
direcciones especiales se dividen en 2 componentes
polarizadas planas…
– A lo largo de las direcciones especiales (“ejes ópticos”), el
mineral se cree que es isotrópico - es decir, no ocurre la
división.
– Los minerales uniaxiales y biaxiales, luego pueden ser
subdivididos en ópticamente positivos y ópticamente
negativos, dependiendo de la orientación de los rayos rápido
y lento relativo a los ejes cristalográficos.
Cómo se comporta la luz, depende de la estructura del
cristal

Isotrópico Isométrico
– Todos los ejes cristalográficos son iguales

Uniaxial Hexagonal, trigonal, tetragonal


– Todos los ejes  c son iguales pero c es único
Biaxial
Ortorrómbico, monoclínico, triclínico
– Todos los ejes son desiguales

Vamos a utilizar toda esta información para ayudarnos a


identificar a los minerales
Propiedades de los Minerales: color y pleocroismo
• Color es observado solamente en PPL
• No es una propiedad inherente – cambia con el tipo/intensidad de la
luz.
• Resulta de la absorción selectiva de ciertas l de luz.
• Pleocroismo resulta cuando las diferentes l are absorbidas
diferencialmente por las diferentes direcciones cristalográficas –
girar la platina para observar.

hbl
hbl

plag
plag

-Plagioclasa es incolora
-Hornblenda es pleocroica en verde oliva
Revisión: Con cualquier substancia isotrópica (indicatriz esférica), cuando el
analizador está insertado (= “nicoles cruzados” or “XPL”) no pasa la luz  extinción,
aún cuando se gira la paltina.

Los líquidos, gases, sólidos amorfos tal


Nota: el campo gris también debería estar como el vidrio y los minerales isotrópicos
extinguido (vidrio y epoxy de la sección (cristales del sistema isométrico)
delgada también son isotrópicos), pero
permanece más claro para la ilustración. permanecen negros en todas las
direcciones.
Refracción
Rayo incidente y rayo reflejado:
1)  de incidencia i =  de reflección r'
2) “plano de incidencia” coplanar
Incidente ( plano de interfase)

i Reflejado
r’
aire
Rayo refractado:
1) Más lento en agua (o vidrio)
agua
2)  r   i
r
Depende de diferencia D
velocidad
Refractado
Indice de refracción
Para una substancia x:
nx = vair/vx
nair = ??
La luz es más lenta en agua, vidrio o cristales
El nagua es mayor o menor de 1??
El índice mayor n está asociado con la V lenta!!
Ley de Snell:
ni sen i = nr sen r
Para 2 medios conocidos (aire/agua) sen i/sen r = nr / ni = const
Así se puede predecir el cambio de ánguo (o use el  para determinar
nr)
Propiedades de los Minerales: Indice de refracción (I.R. o n)
La luz es refractada cuando pasa de
una substancia a otra; la refracción
velocidad de la luz en el aire está acompañada por un cambio en la
N = ——————————————— velocidad
velocidad de la luz en el mineral

n1 n2

n2 n1

n2>n1 n2<n1

• n es una función de la orientación cristalográfica en los minerales


anisotrópicos
 minerales isotrópicos: caracterizados por un IR
 minerales uniaxiales: caracterizados por dos IR
 minerales biaxiales: caracterizados por tres IR
• n da lugar a 2 parámetros fácilmente medibles: relieve y birrefringencia
Propiedades de los Minerales en Nicoles Paralelos o PPL: Relieve

• Relieve es una medida de la diferencia relativa de los índices de


refracción n entre un grano de mineral y del medio que lo circunda.
• Relieve se determina visualmente, en PPL
granate: n = 1.72-1.89
• Relieve es usado para estimar el n
cuarzo: n = 1.54-1.55
epoxy: n = 1.54

Cuarzo tiene relieve bajo Granate tiene relieve alto


Propiedades de los Minerales en Nicoles Paralelos o PPL: Relieve

• Relieve es una medida de la diferencia relativa de los índices de


refracción n entre un grano de mineral y del medio que lo circunda.
• Relieve se determina visualmente, en PPL
• Relieve es usado para estimar el n

- Olivino tiene relieve alto


- Plagioclasa tiene relieve bajo

plag

olivine olivino: n = 1.64-1.88


plag: n = 1.53-1.57
epoxy: n = 1.54
Qué causa el relieve?

La diferencia de velocidad de la luz (n) en diferentes materiales provoca la refracción de los


rayos de luz, que puede conducir a enfocar o desenfocar el borde del grano con respecto al
medio que lo rodea

Relieve alto (+) Relieve bajo (+) Relieve alto (-)

nxtl > nepoxy nxtl = nepoxy nxtl < nepoxy


La indicatriz óptica
Muestra como varía el índice ni con la dirección de vibration.
Vectores que irradian desde el centro
La longitud de cada uno es proporcional a ni para la luz que vibra en
dirección del vector
Indicatriz = superficie resultado de integración de los extremos de los
vectores (puntas)
(sólo una construcción representational!)
Medio Isotropico todos tienen el mismo ni (por definición)
Cuál es la forma de una indicatriz isotrópica?
Los materiales amorfos o cristales isométricos (ópticamente) son
isotrópicos con una indictariz esférica.
La indicatriz Isotrópica
Una sección a través del centro de una indicatriz  todos los n
para la propagación de la luz  a la sección
Convenciones:
1) ω Indicatrix / centro sobre la supeficie de
interface.
2) n (vectores radiales de la sección circular
en este caso) igual en todas las posibles
direcciones de vibración.
La luz entrante puede (y lo hará) vibrar en la
misma dirección(s) que antes de la entrada
Si no está polarizada, lo seguirá siendo
(permanecerá igual).
El único efecto es la velocidad más lenta
(representada por el espaciamiento o
achurado más estrecho).
Cristales Anisotrópicos
Experimento de la Calcita y la doble refracctión
Rayo - O (Ordinario)
O E Double images:
Obedece a la ley de Snell y viaja
Ray  2 rays with different
recto.
propagation and vibration
Vibra directions
al plano que contiene al
rayo y al eje-c (“eje óptico”)
Each is polarized (  each other)
Rayo-E (Extraordinario)
doblado
Vibra en el plano que contiene al
rayo y al eje-c
..también no vibra  a la
dirección de propagación, pero
lo ignoraremos a este como se
Fig 6-7 Bloss, Optical mencionó anteriormente.
Crystallography, MSA
O E IMPORTANTE: Dado un rayo de luz
entrante está restringido,
Both rays vibrate parallel to the incident
únicamente, a 2 direcciones
surface for normal dethe
incident light, so
vibración (mutuamente
interface x-section of the indicatrix is still
valid, even for the E-ray
perpendiculares), una vez que entra
enThus
un our
cristal anisótropo.
simplification of vibration 
propagation works well enough
Llamadas direcciones privileagiadas
From now on we'll treat these two rays as
collinear, but not interacting, because it's the
Cada rayo tiene un índice de
vibration direction that counts
refracción n
w = no
e = nE
en el caso de la calcita w < e
IMPORTANTE: Un rayo de luz entrante
dado que se limita a sólo 2 direcciones
de vibración (perpendiculares entre sí) …lo que hace que el punto del rayo-O
una vez que entra en un cristal aparezca sobre el punto del rayo-E
anisótropo
Algunas generalizaciones
 Los materiales amorfos y los minerales isométricos (por ejmplo: el
granate),) son isotrópicos – ellos no pueden reorientar a la luz.
Estos minerales siempre están extingüidos en nicoles cruzados
(XPL).
 Tdodos los otros minerales son anisotrópicos – todos ellos son
capaces de reorientar la luz (actúan como magos).
 Todos lod minerales anisotrópicos contienen una o dos direcciones
especiales de propagación que no reorientan la luz.
 Los Minerales con una dirección especial son llamados
uniaxiales.
 Los Minerales con dos direcciones especiales son llamados
biaxiales.
n > 1 para substancias anisotrópicas
n = f(dirección de vibratción)
Indicatrix que no es una esfera
Indicatrix = elipsoide
Nota: La función continua, elipsoide suave.
Los cristales hexagonales y tetragonales tienen un eje
cristalográfico único (eje c)  a los 2 ejes idénticaos
Las porpiedades ópticas reflejan esto también: elipsoide
de revolución alrededor del eje c (opticamente uniaxial)
y c = al eje óptico.
Elipsoide Uniaxial y convenciones:

Fig 6-11 Bloss, Optical


Crystallography, MSA

(-) crystal: (+) crystal:


w>e e>w
 oblado  prolado
O E IMPORTANTE: Dado un rayo de luz
entrante está restringido,
Both rays vibrate parallel to the incident
únicamente, a 2 direcciones
surface for normal dethe
incident light, so
vibración (mutuamente
interface x-section of the indicatrix is still
valid, even for the E-ray
perpendiculares), una vez que entra
enThus
un our
cristal anisótropo.
simplification of vibration 
propagation works well enough
Llamadas direcciones privileagiadas
From now on we'll treat these two rays as
collinear, but not interacting, because it's the
Cada rayo tiene un índice de
vibration direction that counts
refracción n
w = no
e = nE
en el caso de la calcita w < e
IMPORTANTE: Un rayo de luz entrante
dado que se limita a sólo 2 direcciones
de vibración (perpendiculares entre sí) …lo que hace que el punto del rayo-O
una vez que entra en un cristal aparezca sobre el punto del rayo-E
anisótropo
Dependiendo de la propagación de la luz podemos tener:
• Sección Circular
eje óptico : a todos los w
• Sección Principal
tiene w y el e verdadero: índices n
máximo y mínimo.
• Secciones al azar (e' y w)
• Todas las secciones tienen w!!

Cualquier sección no circular a través


del centro de una indicatriz
uniaxial tendrá w como un
semieje y e' (o e verdaero) como
el otro.
Fig 6-13 Bloss, Optical
Crystallography, MSA

Sección Circular: Todos los rayos son los


rayos-O y vibran paralelos a w
Optic Axis Fig 6-13 Bloss, Optical
Crystallography, MSA

Sección al Azar: El rayo-O vibra paralelo a w


El royo-E vibra paralelo a e'
Fig 6-13 Bloss, Optical
Optic Axis
Crystallography, MSA

Sección principal:

Esta esencialmente es la misma como la sección al azar, pero aquí e' es


realmente el e verdadeo.
En este caso ambos rayos realmente vibran  a la propagación y siguen la
misma dirección (como lo hemos simplificado en el caso de la sección al azar)
Consideraremos a la sección al azar y principal semejantes, únicamente los
valores de e varían.
O E Esencialmente 2 posibilidades
(la luz viene hacia usted)

1. Sección Circular
• Propag. luz || OA
• Todas la direcciones de
vibración c tienen el
mismo n
Fig 6-7 Bloss, Optical
Crystallography, MSA

• Semejante a los isotrópicos


Fig 6-13 Bloss, Optical
Optic Axis Crystallography, MSA

(El plano único no contiene al rayo y eje-c)


• Sólo uno de los rayos (rayo-O) con n = w (no se divide
en dos rayos)
• Se extingue con el analizador y permanece de esa
forma cuando se rota el platino (comportaándose
como si fuera isotrópico).
• Si la luz incidente no está polarizada, permanecerá así.
O E Esencialmente 2 posibilidades
(la luz viene hacia usted)

2. Sección Eliptica:
• Cualquier orientación
distinta a la circular.

Fig 6-7 Bloss, Optical


Crystallography, MSA

Fig. 6-12

• 2 rayos
• Solamente 2 direcciones privilegiadas de vibration.
• El rayo-O con n = w
• El rayo-E con n = e’ o e (dependiendo de la sección)
• No permanece igual cuando se gira (posteriormente)
Fig 6-10 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
REVIEW O E

• Calcite: Fig 6-7


– 2 rays, each polarized
– vibrate  each other & in plane
of incidence
• Indicatrix- uniaxial Optic Axis

– Random Section
• O-ray vibrates parallel w
• E-ray vibrates parallel e'
Optic Axis

– Principal section
– Circular section

e' and w = “privileged vibration directions”


Mineral properties: interference colors/birefringence
• Colors one observes when polars are crossed (XPL)
• Color can be quantified numerically: d = nhigh - nlow

Now do question 4
More on this next week…
Use of interference figures, continued…
You will see a very small, circular field of view with one or more
black isogyres -- rotate stage and watch isogyre(s)

or

uniaxial biaxial
If uniaxial, isogyres define If biaxial, isogyres define curve that
cross; arms remain N-S/E-W rotates with stage, or cross that
as stage is rotated breaks up as stage is rotated
Use of interference figures, continued…
Now determine the optic sign of the mineral:
1. Rotate stage until isogyre is concave to NE (if biaxial)
2. Insert gypsum accessory plate
3. Note color in NE, immediately adjacent to isogyre --
 Blue = (+)
 Yellow = (-)

Now do question 5 uniaxial (+)

(+)
biaxial
A brief review…

• Isotropic minerals: light does not get rotated or split;


propagates with same velocity in all directions

• Anisotropic minerals:
• Uniaxial - light entering in all but one special direction is resolved into 2
plane polarized components that vibrate perpendicular to one another
and travel with different speeds
• Biaxial - light entering in all but two special directions is resolved into 2
plane polarized components…
– Along the special directions (“optic axes”), the mineral thinks that
it is isotropic - i.e., no splitting occurs
– Uniaxial and biaxial minerals can be further subdivided into
optically positive and optically negative, depending on orientation
of fast and slow rays relative to xtl axes

You are now well on your way to being able to identify all of the
common minerals (and many of the uncommon ones, too)!!
La indicatriz óptica
Muestra como varía el índice ni con la dirección de vibration.
Vectores que irradian desde el centro
La longitud de cada uno es proporcional a ni para la luz que vibra en
dirección del vector
Indicatriz = superficie resultado de integración de los extremos de los
vectores (puntas)
(sólo una construcción representational!)
Medio Isotropico media todos tienen el mismo ni (por definición)
Cuál es la forma de una indicatriz isotrópica?
Los materiales amorfos o cristales isométricos (ópticamente) son
isotrópicos con una indictariz esférica.
Why use the microscope??
 Identify minerals (no guessing!)
 Determine rock type
 Determine crystallization sequence
 Document deformation history
 Observe frozen-in reactions
 Constrain P-T history
 Note weathering/alteration

© Jane Selverstone, University of New Mexico, 2003


The petrographic microscope

Also called a
polarizing
microscope

In order to use the scope, we need to understand a little about the physics
of light, and then learn some tools and tricks…
© Jane Selverstone, University of New Mexico, 2003
What happens as light moves through the scope?

your eye

amplitude, A
light travels as waves

wavelength, l

light ray I = f(A)

waves travel from


source to eye

Frequency = # of waves/sec to pass a


light source given point (hz)
f = v/l v = velocity

© Jane Selverstone, University of New Mexico, 2003 (in physics v = c, but no longer)
Electromagnetic spectrum & visible portion
Violet (400 nm)  Red (700 nm)
White = ROYGBV
(can be separated by dispersion in a prism)
Refracción
Rayo incidente y rayo reflejado:
1)  de incidencia i =  de reflección r'
2) “plano de incidencia” coplanar
Incidente ( plano de interfase)

i Reflejado
r’
aire
Rayo refractado:
1) Más lento en agua (o vidrio)
agua
2)  r   i
r
Depende de diferencia D
velocidad
Refractado
Qué sucede a medida que la luz se mueve a través del ámbito de aplicación

Cada fotón vibra como una forma de onda en un sólo plano

Dirección de
propagación
Haz de luz = numerosos
fotones, cada uno vibrando
Planos de en un plano diferente
Haz de luz = vibración
numerosos Las vibraciones en todas las
fotones, todos direcciones ~
vibrando en el perpendicular a la dirección
direcciones
mismo plano de propagación
de vibración

Luz Polarizada Luz no polarizada


1) La luz pasa a través del polarizador inferior

Norte
(arriba)

Luz no polarizada Luz polarizada plana “PPL”

Sur
(abajo)

Sólo el componente de luz que vibra en la dirección


N-S puede pasar a través del polarizador inferior –
disminuye la intensidad de la luz
2) Inserte el polarizador superior

norte (atrás) oeste (izquierda)

Negro!! (“extinguido”)
sur (frente) este (derecha)

Ahora. Qué pasa?


Qué llega a tu ojo?

Por qué alguien iba a diseñar un microscopio que


impida que la luz llegue a tu ojo eye???

XPL=Nicoles cruzados (polarizadores


cruzados)
Now insert a thin section of a rock in XPL

west (left) north

Unpolarized light south


east (right)

Light and colors


Light vibrating E-W reach eye!
Light vibrating in many
planes and with many
wavelengths

How does this work??


Conclusion has to be that minerals somehow reorient the planes in which
light is vibrating; some light passes through the upper polarizer

plag

olivine

PPL XPL

Minerals act as
magicians!!

But, note that some minerals are better magicians than others (i.e.,
some grains stay dark and thus can’t be reorienting light)
B-C: Polarized parallel e and w
Fig 6-17 Bloss, Optical D: Polarizedonly
Transmits at random angle
one ray! (no
Crystallography, MSA
component parallel to the other
privileged direction)
Resolves into components
Noteparallel e and parallel
convention here: w
Light slows upon entering xl. Since
frequency (& color) is about same,
the slowing is illustrated by more
compressed wave forms (they
spend more time in the xl), so
vibrate more times (vibrate more
per length traveled)
A: Unpolarized
Ray splits into e and w

This figure rotates the light source


(we rotate the crystal)
Rotating the stage
Anisotropic minerals with an elliptical indicatrix section change
color as the stage is rotated; these grains go black 4 times in 360°
rotation-exactly every 90o

polarizer
Isotropic: glass or isometric minerals
or look down optic axis of
anisotropic minerals
Consider rotating the crystal as you watch:
B = polarizer vibration direction parallel e
e  only E-ray
Analyzer in  extinct

w
polarizer

C = polarizer vibration direction || w


 only O-ray
also  extinct with analyzer
w

e
Consider rotating the crystal as you watch:

Polarized light has a component of each


Splits  two rays

w one is O-ray with n = w


e

polarizer other is E-ray with n = e

When the rays exit the crystal they recombine


Interference

Fig 7-1 Bloss, Optical


Crystallography, MSA

B:
A: Instant
Path later
Particles in with
Difference (D)a=second
phase if ray between
displaced
distance entering
from restanyposition
2 pointsby onsame amount
a wave form in same
direction
 usually expressed as xl
C: Shows algebraic sum  interference  composite ray
– Da1between
 - a2 - a3 any
are 2allpoints
in phase
in phase = il (i=any integer)
 D
– waves
If both b1between are
- b2in- phase
b3 any constructive
2also all perf.
points interference
in phase
out of(but not=with
phase with l
((2i+1)amplitude
/a21)…) greater than either
• (intensity A 2)
particles =perfectly out of phase: equal-but-opposite displacement
• b1 and c1 are not, since in an instant it won't work
Interference
Fig 7-2 Bloss, Optical
Crystallography, MSA

Interference of light polarized in perpendicular planes


• This works in air & isotropic media, but not in crystals
where vibrate independently
Now we're ready for a big step
Interference
Fig 7-3 Bloss, Optical
Crystallography, MSA Plane polarized light enters xl. & resolved into 2
rays (if not || optic axis), which vibrate  each
other & travel at different velocities (since have
different n)
– Will thus travel diff # of l (even if
frequency same or similar)
– So if in phase when enter, won't be when
exit!!
– The path diff (D) between O-ray and E-ray
= t (|w-e'|) (t = thickness)
• absolute value because the
crystal can be (+) or (-)
– D then = t(N-n) and each mineral has a
~unique w and e, D is thus a function of
the thickness, the mineral observed, and
the orientation
N N
Interference
S S

Fig 7-4 Bloss, Optical


2 crystals of equal t, but
Crystallography, MSA
different Dni
A: n = 1/2 N
n=small ref index
N=large " "
– slow ray requires 2
periods & fast only
one
W W
E
– thus come out
E
polarized in same
plane as entered
–  no transmission by
analyzer in XPL
N N
Interference
S S

Fig 7-4 Bloss, Optical


2 crystals of equal t,
Crystallography, MSA
but different Dni
B: n = 3/4 N
– Slow ray requires 2
periods & fast 1.5
–  100%
transmission by
W W analyzer in XPL
E E
Transmission by the Analyzer
Determined by:
a) Angle between analyzer and polarizer (fixed
at 90o)
b) Angle between polarizer and closest
privileged direction of xl
• When polarizer || either privileged vibration
direction  extinct, since only one ray & it's
cancelled
• Every crystal goes extinct 4 times in 360o rotation
(unless isotropic)
Transmission by the Analyzer
c) D = path difference = t (N-n)
Fig. 7-4  t(N-n) = 1l  0% transmission
t(N-n) = 1.5l  100% transmission
Fig 7-6 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
Transmission by the Analyzer
Determined by:
d) l of light a new concept
• in part (c) D has been expressed in terms of l

• ...but it's really an absolute retardation, some finite # of


nm (or A or miles…)

• If the transmitted light is white (mixed), each wavelength


will be retarded t(N-n) by the same absolute distance,
which will be a different x/l
Transmission by the Analyzer
Example: assume xl has t(N-n) that will retard D = 550 mm & viewed 45o off
extinction (max intensity)

retardation  550 550 550 550 550 550


selected light l  400 440 489 550 629 733
13/8 l 11/4 l 11/8 l 1l 7/
8 l 3/
4 l

You can see 550 mm gets no transmission & others varying amount
retardation  550 550 550 550 550 550
selected light l 400 440 489 550 629 733
13/8 l 11/4 l 11/8 l 1l 7/
8 l 3/
4 l

no green &
more red-
violet
interference
color

Fig 7-7 Bloss, Optical


Crystallography, MSA
retardation  800 800 800 800 800 800 800
selected light l 400 426 457 550 581 711 800
2 l 17/8 l 13/4 l 11/2 l 7/8 l 1 1/8 l 1 l

Dashed
curve: no
red or violet
& more
green

Fig 7-7 Bloss, Optical


Crystallography, MSA
Color chart
Colors one observes when polars are crossed (XPL)
Color can be quantified numerically: d = nhigh - nlow
Color chart
Shows the relationship between retardation, crystal
thickness, and interference color
550 mm  red violet
800 mm  green
1100 mm  red-violet again (note repeat )
0-550 mm = “1st order” 550-1100 mm = 2nd
order 1100-1650 mm = 3rd order...
Higher orders are more pastel
Estimating birefringence
1) Find the crystal of interest showing the highest
colors (D depends on orientation)
2) Go to color chart
thickness = 30 microns
use 30 micron line + color, follow radial line through
intersection to margin & read birefringence
Suppose you have a mineral with second-order green
What about third order yellow?
Example: Quartz w = 1.544 e = 1.553

Data from Deer et al


Rock Forming Minerals
John Wiley & Sons
Example: Quartz w = 1.544 e = 1.553
Sign??
(+) because e > w
e - w = 0.009 called the birefringence (d) =
maximum interference color (when seen?)
What color is this?? Use your chart.
Color chart
Colors one observes when polars are crossed (XPL)
Color can be quantified numerically: d = nhigh - nlow
Example: Quartz w = 1.544 e = 1.553
Sign??
(+) because e > w
e - w = 0.009 called the birefringence (d) =
maximum interference color (when see this?)
What color is this?? Use your chart.
For other orientations get e' - w  progressively lower color
Rotation of the stage changes the intensity, but not the hue
Extinct when either privileged direction N-S (every 90o) and maximum interference color
brightness at 45o

360 rotation  4 extinction positions exactly 90 apart


o o
So far, all of this has been orthoscopic (the normal way)
All light rays are ~ parallel and vertical as they pass through the
crystal
 xl has particular interference color =
Orthoscopic
f(biref, t, orientation)
viewing
Fig 7-11 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
 Points of equal thickness will have the
same color
 isochromes = lines connecting points
of equal interference color
 At thinner spots and toward edges
will show a lower color
 Count isochromes (inward from thin
edge) to determine order
What interference color is this?

If this were the maximum interference color seen, what is the birefringence of the
mineral?
Conoscopic Viewing
A condensing lens below the stage and a Bertrand lens
above it
Arrangement essentially folds planes of Fig 7-11  cone

Light rays are refracted by


condensing lens & pass through
crystal in different directions
Thus different properties
Only light in the center of field of
view is vertical & like ortho
 Interference Figures Very
useful for determining optical
Fig 7-13 Bloss, Optical
properties of xl
Crystallography, MSA
How interference figures work (uniaxial example)

Converging lenses force light rays to


Bertrand follow different paths through the
lens indicatrix

N-S polarizer
What do we see??
Sample
(looking down OA)

sub-stage
condenser

Effects of multiple cuts through indicatrix


W E-W polarizer © Jane Selverstone, University of New Mexico, 2003
O E

Uniaxial Interference Figure


• Circles of isochromes
• Note vibration directions:
– w tangential
– e' radial & variable magnitude
Fig. 7-14
• Black cross (isogyres) results from locus of
extinction directions
• Center of cross (melatope) represents optic
axis
• Approx 30o inclination of OA will put it at
margin of field of view
Uniaxial Figure
– Centered axis figure as 7-14: when rotate
stage cross does not rotate
– Off center: cross still E-W and N-S, but
melatope rotates around center
Fig. 7-14
– Melatope outside field: bars sweep
through, but always N-S or E-W at center
– Flash Figure: OA in plane of stage Diffuse
black fills field brief time as rotate
Accessory Plates
We use an insertable 1-order red (gypsum) plate
Accessory Plates
• We use an insertable 1-order red (gypsum) plate
• Slow direction is marked N on plate
• Fast direction (n) || axis of plate
• The gypsum crystal is oriented and cut so that D
= (N-n)  550nm retardation
 it thus has the effect of retarding the N ray 550
nm behind the n ray
• If insert with no crystal on the stage  1-order
red in whole field of view
Fig 8-1 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
Accessory Plates
Suppose we view an anisotropic crystal with D=
100 nm (1-order gray) at 45o from extinction
If Ngyp || Nxl  Addition
 Ray in crystal || Ngyp already

behind by 100nm & it gets


further retarded by 550nm in
the gypsum plate
 100 + 550  650nm

 What color (on your color


chart) will result?
 Original 1 grey  2 blue
o o
Accessory Plates o
Now rotate the microscope stage and crystal 90
 Ngyp || nxl (D still = 100 nm)

Ngyp || nxl  Subtraction


 Ray in the crystal that is parallel
to Ngyp is ahead by 100nm
 550mm retardation in gypsum
plate  450nm behind
 What color will result?
o
 1 orange
What will happen when you insert the gypsum plate?
What will happen when you insert the gypsum plate?
Optic Sign Determination
For all xls remember e' vibrates in plane of ray and OA, w
vibrates normal to plane of ray and OA
O E

w
e' e' w

e' e' w 1) Find a crystal in which the optic axis (OA)


w
is vertical (normal to the stage). How
(+) crystal: would you do that?
e’ > w
so w faster 2) Go to high power, insert condensing and
Bertrand lenses to  optic axis
interference figure
Fig 7-13 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
Optic Sign Determination
Inserting plate for a (+) crystal:
 subtraction in NW & SE where n||N
w  addition in NE & SW where N||N
e' e' w
sub add Whole NE (& SW) quads add 550nm
add sub  isochromes shift up 1 order
e' e' w
w Isogyre adds  red
(+) crystal: In NW & SE where subtract
e’ > w
so w faster  Each isochrome loses an order
Near isogyre (~100nm)
 get 450 yellow in NW & SE (100-550)
 and 650 blue in NE & SW (100+550)
(+) OA Figure without plate

(+) OA Figure with plate


Yellow in NW is (+)
Optic Sign Determination
Inserting plate for a (-) crystal:
 subtraction in NE & SW where n||N
w
e' e' w  addition in NW & SE where N||N
add sub
Whole NW (& SE) quads add 550nm
sub add w
e' e'  isochromes shift up 1 order
w
Isogyre still adds  red
(-) crystal: In NE & SW where subtract
e’ < w
so w slower  Each isochrome loses an order
Near isogyre (~100nm)
 get 650 blue in NW & SE
 and 450 yellow in NE & SW
(-) OA Figure without plate
(same as (+) figure)

(-) OA Figure with plate


Blue in NW is (-)
Orienting crystals to determine w and e
Can determine the refractive index of a
mineral by crushing a bit up and immersing
the grains in a series of oils of known
refractive index.
When the crystal disappears perfectly nmineral
= noil
The trick is to isolate w and true e by getting
each E-W (parallel to the polarized light)
Orienting crystals to determine w and e
To measure w only (if all grains of a single mineral):
1) Find a grain with low interference colors- ideally a
grain that remains extinct as the stage is rotated
2) (check for centered OA figure)
3) Determine optic sign while you're at it (for use
later)
4) Back to orthoscopic : all rays are w
5) Compare nxl to noil
Orienting crystals to determine w and e
Now look at the other crystals of the same
mineral:
If the crystals are randomly oriented in a
slide or thin section you may see any
interference color from gray-black (OA
vertical) to the highest color possible for
that mineral (OA in plane of stage and see
w and true e).
Orienting crystals to determine w and e
To measure e :
1) Find a grain with maximum interference colors
2) (Check for flash figure?)
3) Return  orthoscopic at lower power
4) Rotate 45o from extinction (either direction)
(+) xl e > w so w faster
(-) xl w > e so e faster
Thus whole grain will gain a color when Nxl || Ngyp
i.e. slow direction is NE-SW

5) Figure out whether e is NE-SW or NW-SE & rotate it to E-


W extinction
6) Then only e coming through!
Oils are then used  n
must redo with each new oil as get closer! Ugh!
Pleochroism
• Changes in absorption color in PPL as rotate
stage (common in biotite, amphibole…)
• Pleochroic formula:
– Example: Tourmaline:
e = dark green to bluish
w = colorless to tan
• Can determine this as just described by
isolating first w and then e E-W and
observing the color
Hornblende as stage is rotated
Biotite as stage is rotated
Biaxial Crystals
Orthorhombic, Monoclinic, and Triclinic crystals don't
have 2 or more identical crystal axes
– The indicatrix is a general ellipsoid with three unequal,
mutually perpendicular axes
– One is the smallest possible n and one the largest
Fig 10-1 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
a = smallest n (fastest)
b = intermediate n
g = largest n (slowest)

The principal vibration directions are x, y, and z ( x


|| a, y || b, z || g)

By definition a < a' < b < g '< g


g Biaxial Crystals
If a < b < g then there must be some point
between a & g with n = b
Because = b in plane, and true b is normal to
plane, then the section containing both is
a circular section
Has all of the properties of a circular section!
=b
If look down it:
a – all rays = b
– no preferred vibration direction
– polarized incoming light will remain so
– unpolarized “ “ “ “
– thus appear isotropic as rotate stage

Looking down true b


g Biaxial Crystals
OA
If a < b < g then there must be some point
between a & g with n = b
 optic axis by definition

=b

Looking down true b


g Biaxial Crystals
OA OA
If a < b < g then there must be some point
between a & g with n = b
 optic axis by definition

=b
And there must be two!  Biaxial
a

=b
Orthorhombic, Monoclinic, and
Triclinic minerals are thus biaxial
and Hexagonal and tetragonal
minerals are uniaxial
Looking down true b
Biaxial Crystals
Nomenclature:
 2 circular sections  2 optic
axes Must be in a-g plane =
Optic Axial Plane (OAP)
 Y || b direction  OAP = optic
normal

Fig 10-2 Bloss, Optical


Crystallography, MSA

Acute angle between OA's = 2V


The axis that bisects acute angle = acute bisectrix = Bxa
The axis that bisects obtuse angle = obtuse bisectrix = Bxo
g Biaxial Crystals
OA OA B(+) defined as Z (g) = Bxa
Thus b closer to a than to g

=b

=b

Looking down true b


g Biaxial Crystals
B(-) defined as X (a) = Bxa
=b
Thus b closer to g than to a

OA

OA

=b

Looking down true b


Let's see what happens to unpolarized light travelling in
various directions through a biaxial crystal
Light will propagate with normal incidence to:

Fig 10-11C Bloss, Optical


Crystallography, MSA
1) Principal Plane -
Includes 2 of the 3 true
axes or principal vibration
directions

Both = O-rays
Both polarized, and vibrate  each other (as uniaxial)
One ray vibrates || Z and has n = g and the other vibrates || Y and n = b
...or Z and X or Y and X
Let's see what happens to unpolarized light travelling in
various directions through a biaxial crystal
Light will propagate with normal incidence to:

2) Semi-random Plane
Includes one principal vibration
direction

Fig 10-11B Bloss, Optical


Crystallography, MSA

This is identical to uniaxial:


1 O-ray and 1 E-ray
g and a' or b and g'
... vibration in incident plane so indicatrix works!
3) Random Plane
No principal vibration directions
 2 E-rays
One vibrates in the OWZ' plane and || OZ’ with n =

g'
The other vibrates in the OWX' plane and || OX’

with n = a’

Fig 10-11A Bloss, Optical


Crystallography, MSA

Vibration directions of 2 rays in all 3 cases are mutually


perpendicular, and || to the longest and shortest axes of the
indicatrix ellipse cut by the incident plane
This is the same as with uniaxial, only the names change
g
4) Circular Section (either one)
OA OA
Acts as any circular section:
Unpolarized remains so
Polarized will pass through polarized in the same direction

=b as entered with n = b

a  extinct in XPL and remains so as rotate stage

=b

Looking down true b


Review

Fig 10-10 Bloss, Optical


Crystallography, MSA
Biaxial Interference Figures
Bxa figure (Bxa is vertical on stage)
As in uniaxial, condensing lens causes rays to emanate out from O
OX  OS  OA black
results in decreasing black

retardation (color) as
gb
OA  OT  OU
Increase again, but
now because b  a
OX  OQ  OP
 incr retardation
(interference colors)
OR is random with a' and g' Fig 10-14 Bloss, Optical
Crystallography, MSA
Biaxial Interference Figures
Fig 10-15 Bloss, Optical
Crystallography, MSA

Bxa figure

Result is this pattern


of isochromes for
biaxial crystals
Biaxial Interference Figures
Biot-Fresnel Rule: for Fig 10-9A Bloss, Optical
Crystallography, MSA
determining privileged
vibration directions of
any light ray from path
and optic axes
Calcite Expt: no longer a
single plane
containing ray and OA
Vibration directions
bisect angle of planes
as shown
Biaxial Interference Figures
Application of B-F rule to
conoscopic view Bxa
figure
+ = bisectrices of optic
axis planes
Isogyres are locus of all
N-S (& E-W) vibration
directions
Fig 10-16 Bloss, Optical
Since incoming light Crystallography, MSA

vibrates E-W, there will


be no N-S component
 extinct
Biaxial Interference Figures
Centered Bxa Figure

Fig 10-16 Bloss, Optical


Crystallography, MSA
Biaxial Interference Figures
Same figure rotated 45o
Optic axes are now E-W
Clearly isogyres must swing
Demonstration

Fig 10-16B Bloss, Optical


Crystallography, MSA
As rotate
Centered Optic Axis Figure Large 2V:
Not much
curvature
Makes use of
Bxa awful

Bxa Figure with Small 2V:


Always use optic axis figures
– Easiest to find anyway. Why?
• Bxo looks like Bxa with 2V > 90o
• Random Figures: Isogyre sweeps through
field (not parallel x-hair at intersection, so
can recognize from uniaxial even with this
odd direction)
– Useless if far from OA
Biaxial Optic Sign
B(-) a = Bxa thus b closer to g
100 gray + 550
 650 blue

add

subtract

add
100 gray - 550
 450 yellow
Fig. 11-1A
Biaxial Optic Sign
B(-) a = Bxa thus b closer to g (in stage)

add

Centered Bxa 2V = 35o Centered Bxa 2V = 35o


subtract With accessory plate
add
Biaxial Optic Sign
B(+) g = Bxa thus b closer to a (in stage)

sub

add

sub

Fig. 11-1A
Always use Optic Axis Figure & curvature of
isogyre to determine optic sign
How find a crystal for this?
Blue in NW is (-) still works
Estimating 2V

Fig 11-5A Bloss, Optical


OAP Crystallography, MSA
Sign of Elongation
If g || elongation will If a || elongation will always
always add subtract  length fast
 length slow

g
a

U(-) will also  length


U(+) will also  fast
length slow
Sign of Elongation

If b || elongation
Sometimes will add  length slow
g b Sometimes will subtract  length fast
b

a
Platy minerals may appear
elongated too
Can still use sign of elongation on
edges
Dirección de vibración
de la luz polarizada
(La exfoliación se debe a la rotura selectiva de planos reticulares de
menor fuerza de unión puede ser: perfecta, buena, escasa, nula etc.
Dos familias de líneas de
exfoliación: intersección
a casi 90º: Piroxeno

120°
60°
Dos familias de líneas de
Exfoliación: intersección a
60º/120º: Anfibol
INDICE DE REFRACCION

Es el número adimensional que expresa la relación existente entre la velocidad


de la luz en el aire y la velocidad de la luz en el medio más denso (mineral).
La medida del índice de refracción (o de los índices de refracción) de un
mineral es fundamental para su determinación.
Se lleva a cabo por medio de refractómetros, que son aparatos ópticos de
precisión, pero de sencillo principio operativo y manejo, basados en el concepto
de ángulo límite, que es el mayor ángulo de incidencia de un rayo luminoso en
un mineral, que permite la refracción del rayo.
Si el ángulo de incidencia es mayor que el límite, se produce una reflexión.
Relieve: grado de visibilidad o sensacion de emergencia de un grano mineral.
Depende de la diferencia del indice de refraccion entre dos medios.

Relieve alto

Relieve bajo
El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia
continuamente, entre un máximo y un mínimo, al variar la dirección de
vibración de la luz. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es
llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico.
Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión
Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de
refracción el relieve tambien varía, aunque no cambiemos su posición.
Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos
granos de cuarzo (n=1,54) incluidos en líquidos con diferentes índices
de refracción.
Observando el relieve de dos minerales podemos determinar cual de ellos tiene
el índice de refracción mas alto (mayor relieve, mayor índice de refracción)

Relieve mas alto

Relieve mas bajo

Si conocemos el valor numérico de el índice de refracción del medio


o de algunos minerales presentes, podemos aproximarnos al índice
de refracción del mineral problema.
Acicular
Tabular
Regular
Fibroso
Redondeado
Prismático
Alongado
Cúbico
Tabular
Irregular
Esferulítico
Dendrítico
Se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un
determinado grano. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie
de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que
desaparezca. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido
ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al del líquido y como el
de este último es conocido, también conoceremos el del mineral.
El relieve es solo una diferencia entre índices
El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y
medio. Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1,54) podemos calcular
cuanto vale esta diferencia, por ejemplo, dif = 0, 04. ¿Cuál es entonces el valor del
índice del mineral ("N") problema? . ¿N= 1,58? (1,54 + 0,04).
¿Completamente cierto?...
Pues no. Porque como hemos dicho relieve = diferencia, pero esta diferencia puede
ser por arriba o por abajo, es decir, porque el índice del mineral sea mayor (en este
caso N=1,54) pero también porque sea menor , y en este caso su índice sería N=1,50
(1.54-0,04).
En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1,54) sumergidos en dos líquidos
de índices muy diferentes (n1=1,43 y n2=1,63). El relieve que muestran los granos de
cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites
es tambien similar (1,54 - 1,43 = 0,11 y 1,63 - 1,54 = 0,09).
Relieve de minerales en láminas delgadas
 En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos
minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado
relieve, pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho
muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).
 En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve
frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa
como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores.
 En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con
el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de
relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de
índice de refracción.
Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los
rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos
como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce
el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve
sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral.
A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a
n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas.

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