MICROBIOLOGIA

INTRODUCCION

MG. LORENZO CASTRO GERMANA

 ETIMOLOGICAMENTE
• Mykros = pequeño
• Bios = vida
• Logos = tratado
 DEFINICION

• Rama de la Biología que estudia a los

seres vivos.
 CAMPO DE ESTUDIO DE LA
MICROBIOLOGÍA
• Microbiología general
Estudia las características generales de los
microbios (tamaño, forma, estructura y
fisiología)
• Microbiología médica
Estudia las características patogénicas y su
relación con las enfermedades; así como los
mecanismos para su tratamiento y control.
• Microbiología industrial
Estudia el uso de los microbios en procesos
industriales como elaboración de alimentos, de
vacunas, antibióticos.
• Microbiología ambiental
Estudia la participación microbiana en los
fenómenos que modifican positivamente o
negativamente el ambiente.
 DESARROLLO HISTORICO
DE LA MICROBIOLOGÍA
• ETAPA DEL PASADO REMOTO
– Existencia de un mundo de “seres vivos invisibles”,
desarrollo del concepto de enfermedad.
– Concepto teórico de la teoría séptica de la
enfermedad.
– Concepto teórico de los mecanismos de contagio.
– Invención del microscopio (Anton van Leewenhoek)
• ETAPA POST-MICROSCOPIO
– La morfología de los microorganismos se relaciona
incipientemente con la causalidad de la enfermedad.
– Desarrollo del microscopio compuesto (Robert
Hooke-1678)
– Hipótesis de la “Generación espontanea de
Levaduras”
– Desarrollo de las técnicas de esterilización, cultivos
controlados, dan fin a la “Generación espontanea”
• ETAPA DE LA TEORÍA SEPTICA DE LA
ENFERMEDAD
– Demostración experimental que los microorganismos
producen enfermedades en animales y humanos.
– Gérmenes vinculados con la enfermedad febril
puerperal.
– Obtención de cultivos en medios puros.
TAXONOMÍA BACTERIANA

MG. LORENZO CASTRO GERMANA

 TAXONOMÍA
• Ordenación jerarquizada y
sistemática, con sus
nombres, de los grupos de
organismos.
• CLASIFICACIÓN: ordenamiento de los
microorganismos en grupos (taxa) en base a
semejanzas o interrelaciones
• NOMENCLATURA: nombrar un
microorganismo según sus características
siguiendo las reglas internacionales.
• IDENTIFICACIÓN: uso práctico de un esquema
de clasificación en base a distintas propiedades
del microorganismo
 TAXONOMÍA BACTERIANA CONVENCIONAL.
IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES

CRITERIO METODOLOGÍA DE EJEMPLO

Observación Macroscópica Observación de colonias (formas,
pigmentos, etc.)

Observación Microscópica Tinciones (Gram) (formas, agrupación)

(esporas, cápsula, flagelos, etc.)

Baterías bioquímicas (uso de sustratos

Metabolismo [fermentación]) (producción de
metabólicos secundarios)
Otras propiedades Resistencia a antibióticos
(antibiograma, MIC, etc.)
 MANUAL DE BACTERIOLOGIA
SISTEMATICA DE BERGEY
• Agrupa a todas las bacterias en un solo Reino:
el Procaryotae.
• Se reconocen cuatro divisiones:
– División I: Gracilicutes,
– División II: Firmicutes,
– División III: Tenericutes,
– División IV: Mendosicutes.
• DIV. GRACILLICUTES
• Pared celular tipo Gramnegativo.
• Esféricas, bacilar, en espiral, filamentosas o
capsuladas.
• Inmóviles o móviles.
• Aerobias, anaerobias facultativas o estrictas.
• CLASE SCOTOBACTERIA: indiferentes a la luz.
Bacterias Gram (-) saprofitas, autótrofas o
heterótrofas y patógenas (Neisseria,
Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Bacteroides,
Spirochaetales) ; intracelulares estrictos (Rickettsia
y Chlamydia).
• CLASE ANOXYPHOTOBACTERIA: fototrofas con
mecanismo de fotosíntesis anaerobio.
• CLASE OXYPHOTOBACTERIA: fototrofas con
mecanismo de fotosíntesis aerobio (Cyanobacterias).
• DIV. FIRMICUTES
• Pared celular gruesa tipo Gram (+).
• Esféricas, bacilar o filamentosas.
• La mayoría quimioheterotrofas (no fototrofas);
aerobias o anaerobias.
• CLASE FIRMIBACTERIAS: esporuladas o no,
saprofitas o patógenas (Staphylococcus,
Streptococcus, Corynebacterium, Bacillus,
Clostridium).
• CLASE TALLOBACTERIA: filamentosas ramificadas
(Actinomycetales).
• DIV. TENERICUTES
• Carecen de pared celular.
• Gram (-), desarrollan en medios complejos.
• Resistentes a ATB betalactamicos.
• Pleomorficas.
• CLASE MOLLICUTES: incluyen especies de
Mycoplasma patógenos para el hombre.
• DIV. MENDOSICUTES
• Formas más primitivas de bacterias.
• Pared celular sin peptidoglucano.
• Gram (+) o Gram (-).
• Esféricas, bacilares, filamentosas o irregulares tipo
micoplasma.
• La mayoría anaerobias.
• Algunas móviles y en general no forman esporas.
• Viven en condiciones ambientales extremas.
• CLASE ARCHAEOBACTERIA: bacterias halófilas
estrictas, metanogenas, termoacidofilas estrictas.
CLASIFICACIÓN
FILOGENETICA
 ESTRUCTURA
BACTERIANA

MG. LORENZO CASTRO

DIFERENCIAS ENTRE CELULAS
EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
ESQUEMA DIFERENCIAL ENTRE
CELULA EUCARIOTA Y
PROCARIOTA
 ESTRUCTURAS BACTERIANAS
VARIABLES
• FLAGELOS
• Son apéndices fusiformes compuestos de flagelina,
con diámetro de 12-30 nm.
• Son fácilmente demostrables por microscopía de
campo oscuro o contraste de fase.
• Están compuestos por tres partes:
• Filamento: externo con respecto a la bacteria
• Gancho: en la superficie celular
• Cuerpo basal: anclado en la membrana
citoplasmática.
• Antigenicidad
• La flagelina constituye el antígeno flagelar (H)
• El antígeno H es característico de cada especie y
de cada cepa.
• Las bacterias flageladas reaccionan in vitro con
anticuerpos específicos dando una aglutinación,
que es la base de la clasificación de cepas de
Salmonella.
• PILI
• Microfibrillas que se
observan mayormente
en bacterias Gram (-).
• Rígidos, cortos y
numerosos
distribuidos en toda la
superficie bacteriana.
• Función: fijación o
adherencia,
conjugación
• CAPSULA
• Rodea a la pared celular.
• Regula el intercambio de
agua, iones y nutrientes.
• Defensa contra los
anticuerpos, bacteriófagos
y fagocitos.
• Compuesta de polímeros
glucidicos (poli péptidos y
ácido D-glutamico)
• GLICOCÁLIX
• Estructura liviana
situada fuera de la
pared celular
• Participa en la
adherencia bacteriana
• Proporciona
antigenicidad a la
bacteria
• Compuesta por
polímeros glucidicos.
• ESPORA
• Formas latentes de
células bacterianas
ocasionadas por
condiciones adversas.
• Las formas de
crecimiento activo se
denominan formas
vegetativas.
• Se encuentran
comúnmente en
Bacillus y Clostridium
GENETICA BACTERIANA

MG. LORENZO CASTRO GERMANA

 GENOMA BACTERIANO
CROMOSOMA
BACTERIANO
• Único fragmento de ADN
bacteriano circular.
• No posee histonas ni
intrones.
• Mide aproximadamente 3000
kpb.
• Conforma la región nuclear
bacteriana.
• Contiene los genes que
regulan las actividades
fisiológicas esenciales para
las células bacterianas.
PLÁSMIDO
• Molécula de ADN extra
cromosómico
• Mide aproximadamente
entre 5 a 100 kpb
• Contiene genes que
codifican resistencia a
antibióticos, síntesis de
enzimas, formación de
pili sexual, toxinas y
capsula.
• Se replica autónomamente pudiendo formar múltiples
copias de sí mismo (entre 1 a 20).
• Su unión al cromosoma se denomina integración y su
desprendimiento excisión.
REPLICÓN
• Gen que codifica los mecanismos para la
replicación del ADN (DUPLICACIÓN).
• El cromosoma posee un replicón que sólo codifica
durante el proceso de división celular.
• El plásmido posee una o varias copias del gen
replicón que codifican de manera autónoma a la
división celular.
TRANSPOSON
• Gen con capacidad de
cambiar de lugar entre
diferentes locus en el
genoma.
• Las bacterias pueden
poseer uno o varios
transposones.
• La transposición es una integración inespecífica. El DNA
se puede insertar en cualquier parte del cromosoma del
huesped.
• La transposasa puede escindir al transposón e integrarlo
en otro lugar del cromosoma. del mismo huesped.
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA
DE GENES
I. CONJUGACIÓN
• La transferencia de genes entre una bacteria
dadora y otra receptora.
• El contacto es mediado por el pili sexual en la
superficie de la bacteria dadora, y es codificado
por el Factor de Fertilidad o Factor F
(molécula circular de DNA-PLASMIDO).
• Cuando el factor F+ (plásmido) se une al cromosoma
bacteriano, la bacteria se denomina Hfr (alta
frecuencia de recombinación).
• Este fenómeno se produce en la naturaleza.
II. TRANSFORMACIÓN
• Captación de DNA exógeno por la bacteria.
• El DNA transformante puede ser de origen
bacteriano, viral o plasmidico.
• La bacteria que incorpora el ADN exógeno se
denomina competente.
• No todas las bacterias tienen esta capacidad, debido
a la acción de las endonucleasas de restricción.
• Es un proceso que ocurre en la naturaleza por DNA
de células lisadas.
• Bacterias como Pseudomona aeruginosa, E. coli, no
lo realizan naturalmente, y la transformación es
inducida artificialmente.
• La transformación artificial con plásmidos es más
eficiente que con el DNA cromosómico, de utilidad
en Ingeniería Genética.
3. TRANSDUCCIÓN
• Transferencia de un fragmento de ADN de una
bacteria a otra por medio de un virus (bacteriofago).
• Etapas:
1. Adsorción del fago a receptores de la superficie
bacteriana.
2. Inyección de su DNA
3. Iniciación del ciclo lítico
• El bacteriofago debe poseer ADN bicatenario y puede
ser lítico o atemperado.
• La transducción es generalizada si es un fago lítico.
• En la transducción generalizada, cualquier marcador
de la célula dadora tiene igual probabilidad de ser
transferidos; solo dos marcadores estrechamente
ligados pueden ser cotransducidos por el mismo
fago.
• La transducción será restringida cuando interviene un
fago atemperado (profago), los cuales se replican
cada vez que lo hace la bacteria.
• Normalmente la presencia del profago pasa
inadvertida, ya que no altera el fenotipo de la célula
huésped.
 METABOLISMO
BACTERIANO

MG. LORENZO CASTRO GERMANA

• DEFINICIÓN
• Anabolismo: reacciones de síntesis (gasto de
energía)
• Catabolismo: reacciones de degradación (se produce
energía)
• METABOLITOS FOCALES
• Para el crecimiento se requiere polimerización de
elementos constitutivos bioquímicos en:
• Proteínas
• Ácidos nucleicos
• Polisacáridos
• Lípidos
• Los elementos constitutivos deben estar:
• Ya formados en el medio
• Deben ser sintetizados por la célula
• Se requieren enzimas y coenzimas para la catálisis.
• Las reacciones de polimerización requieren gasto
de ATP.
• Los elementos biosintéticos surgen a partir de
precursores denominados metabolitos focales
• Los metabolitos focales son:
• Glucosa 6-fosfato
• Fosfoenolpiruvato
• Oxalacetato
• Alfa-cetoglutarato
• METABOLISMO FERMENTATIVO
• Es una vía catabólica
• La formación de ATP no se acopla a la transferencia
de electrones.
• Existe fosforilación de sustrato
• No se altera el estado global de óxido-reducción del
sustrato.
VÍA DE EMBDEN-
MEYERHOF
• Vía de fermentación de la
glucosa.
• Utiliza una cinasa y una
aldolasa para transformar
el fosfato de hexosa (C6)
a dos moleculas de
fosfato de triosa (C3).
VIA DE ENTNER-
DOUDOROFF
• Difiere de otras vías del
metabolismo de carbohidratos
por una deshidratación de 6-
fosfogluconato seguido de
una reacción de aldolasa que
produce piruvato y triosa-
fosfato.
VÍA DE HETEROLACTATO
• Depende de una reacción de
fosfocetolasa que produce el
desdoblamiento fosforolítico de
cetosafosfato para producir
acetilfosfato y triosafosfato.
• El anhídrido ácido de acetil
fosfato puede emplearse para
la síntesis de ATP o puede
permitir la oxidación de dos
moléculas de NADH a NAD+
• METABOLISMO FOTOSÍNTETICO
• Empleo de energía luminosa para separar la carga
electrónica, crear reductores y oxidantes
relacionados con la membrana producto de un
proceso fotoquímico.
• Las bacterias realizan este metabolismo sin depender
del oxígeno.
• La energía luminosa se emplea como fuente de
energía metabólica.
• El carbono para el crecimiento se obtiene a partir de
compuestos orgánicos (fotoheterotrofos) o a partir de
la combinación de reductores inorgánicos y CO2
(fotolitiotrofos).
• Esta característica se encuentra únicamente en las
cianobacterias, así como también por algas y
plantas (cloroplastos).
• METABOLISMO RESPIRATORIO
• Es un proceso dependiente de energía
• El agente reductor (dador de electrones) puede ser:
• Orgánico (ácido láctico) Quimiorganotrofos
• Inorgánico (H2, Fe2) Quimiolitotrofos
• El agente oxidante (aceptor de electrones) puede ser:
• Oxígeno Respiración aeróbica
• CO2, SO4 Respiración anaeróbica
• Según el uso de oxígeno se tienen:
• Aerobios obligados (Mycobacterium tuberculosis)
• Microaerofilos (Streptococcus mitis)
• Anaerobios facultativos (Enterobacterias)
• Anaerobios obligados (Clostridium tetani)
 CRECIMIENTO
BACTERIANO

MG. LORENZO CASTRO GERMANA

 DEFINICIÓN

• Puede definirse como el aumento

ordenado de todos los constituyentes
químicos de la célula.
 NUTRICION BACTERIANA

• Incorporación de sustancias del medio ambiente

para transformarlos y poder realizar procesos
como:
• Síntesis de elementos estructurales
(crecimiento)
• Síntesis de nuevos microorganismos
(reproducción).
• Síntesis de esporas, toxinas y enzimas
específicas.
 MACRONUTRIENTES
• CO2
• Es el mayor constituyente de la célula bacteriana.
• De acuerdo a la forma como lo utilizan, las bacterias se
dividen en:
• Autotrófas: no necesitan nutrientes orgánicos para
su desarrollo.
• Quimiolitotrofas: utilizan hidrogeno y tiosulfato como
reductor y CO2 como fuente de carbono.
• Heterotrofas
– Utilizan sustancias orgánicas como fuente de
carbono.
– Se encuentran todas las bacterias de interés
médico.
• NITROGENO
• Representa entre el 12% a 15% del peso seco.
• Constituyente principal de proteínas y ácidos
nucleícos.
• Utilizan el amonio como fuente de nitrógeno, otras
utilizan los nitratos.
• La reducción de nitratos, se logra por dos
mecanismos diferentes:
• Reducción asimiladora: vía de los nitritos.
• Reducción desasimiladora: aceptor final de
electrones.
• OXÍGENO
• Anaerobios estrictos, por ejm. Clostridium spp.
• Anaerobios facultativos, por ejm. Levaduras, y
enterobacterias.
• Aerobios obligados, por ejm. Mycobacterium
tuberculosis.
• Microaerofilos, por ejm. Streptococcus sp.
• AZUFRE
Componente estructural de varias coenzimas.
Se encuentra en las cadenas laterales de cisteinil y
metionil de las proteínas.
Algunas bacterias autótrofas pueden oxidarlo a su
forma sulfato (SO4 2-).
La mayoría de microorganismos pueden emplear
sulfato como fuente de azufre, al reducir el sulfato a
ácido sulfhídrico (H2S).
• FÓSFORO
El fosfato (PO43-) es necesario como componente del
ATP, ácidos nucleicos y coenzimas como NAD,
NADP y flavinas.
Muchos metabolitos, lípidos (fosfolípidos, lípido A),
componentes de las paredes celulares (ácido
teicoico), algunos polisacáridos capsulares.
El fosfato siempre se asimila en forma de fosfato
inorgánico libre.
• FUENTES MINERALES
 El magnesio (Mg2+) y el ion ferroso (Fe2+) se
encuentran en los derivados de porfirina.
 El magnesio en las moléculas de clorofila, el hierro
como parte de las coenzimas de los citocromos y
peroxidasas.
 El magnesio y el potasio son esenciales para la
función e integridad de los ribosomas.
 El calcio es necesario para las bacterias GRAM (+) e
indispensable para las bacterias GRAM (-).
 El sodio es requerido para su desarrollo por muchos
microorganismos marinos.
 La captación de hierro, que forma hidróxidos
insolubles a pH neutro, es facilitada en bacterias y
hongos por la producción de sideróforos.
 Los sideróforos determinados por plásmidos
desempeñan una función importante en la capacidad
de invasión de algunas bacterias patógenas.
 FACTORES AMBIENTALES QUE
AFECTAN EL CRECIMIENTO
• FUERZA IÓNICA Y PRESIÓN OSMÓTICA
Halófilas
Requieren de elevadas concentraciones salinas, por
ejm. Staphylococcus aureus (7.5% NaCl)
Osmófilas
Requieren de presiones osmoticas altas, por ejm.
Saccharomyces cereviseae
• PH
• Acidófilas: crecen a pH de 3.0 a 6.0, ejm.
Lactobacillus spp.
• Neutrolófilas: crecen a pH de 6.0 a 8.0, ejm. Bacillus
spp.
• Alcalófilas: crecen a pH de 8.0 hasta 10.5, ejm.
Vibrio cholerae
• TEMPERATURA
• Psicrófilas: crecen a temperaturas entre 15 a 20°C,
ejm. Alcaligenes spp
• Mesófilas: crecen a temperaturas entre 30 a 37°C,
ejm. Salmonella spp.
• Termófilas: crecen a temperaturas entre 50 a 60°C,
ejm. Thermococcus spp.
• OXÍGENO
Aerobios obligados: necesitan oxígeno como
aceptor de hidrógeno.
Anaerobios facultativos: capacidad de subsistir en
forma aerobia o anaerobia.
Anaerobio obligado: requiere una sustancia distinta
al oxígeno como aceptor de hidrógeno y son
sensibles a la inhibición del oxígeno.
Los productos secundarios naturales del metabolismo
aerobio son compuestos reactivos de peróxido de
hidrógeno (H2O2) y superóxido (O2-)
El peróxido de hidrógeno debe gran parte de su
toxicidad al daño que causa al DNA.
• NUTRIENTES
• Donadores y aceptores de hidrógeno: 2 g/L
• Fuente de carbono: 1 g/L
• Fuente de nitrógeno: 1 g/L
• Minerales: azufre, fósforo 50 mg/L, cada uno.
• Oligoelementos: 0.1 a 1 mg/L cada uno
• Factores de crecimiento:
o Aa, purinas y pirimidinas 50mg/L cada uno.
o Vitaminas 0.1 a 1 mg/L
 CINÉTICA DEL CRECIMIENTO
MICROBIANO
• VELOCIDAD DE CRECIMIENTO
Es la rapidez del crecimiento poblacional medida en
gramos de biomasa por hora.
• TIEMPO DE GENERACIÓN
Es el tiempo que necesita una célula o población para
dividirse.
• NÚMERO DE GENERACIONES
Cantidad de generaciones celulares producidas en un
determinado periodo de tiempo.
CURVA DE CRECIMIENTO MICROBIANO

A. FASE DE LATENCIA
 Cambios en la composición química de la
bacteria (adaptación), antes de iniciar su
multiplicación.
 Implica intensa actividad metabólica
B. FASE EXPONENCIAL (LOGARÍTMICA)
 Las bacterias se dividen y duplican su población
 Existe un marcado aumento del número total de
bacterias.
C. FASE ESTACIONARIA
Eventualmente el agotamiento de los nutrientes o la
acumulación de productos tóxicos, determina el cese
del crecimiento bacteriano.
En esta fase puede ocurrir la esporulación.
D. FASE DE MUERTE
Disminución del número de bacterias viables
 REPRODUCCIÓN
BACTERIANA
• Es un proceso coordinado en el cual se
reproducen dos células iguales.
• Las bacterias se reproducen por fisión
binaria.
• La multiplicación implica el aumento del
número pero no del tamaño.
 DESINFECCIÓN Y
ESTERILIZACION, ANTIBIOTICOS

MG. Lorenzo Castro Germana

 ESTERILIZACION

• Técnica basada en métodos físicos, mediante la

cual se destruye toda forma de vida macro o
microsocopica, pátogena o saprófita o de
resistencia.
• Sólo es aplicable a objetos inanimados.
1. AGENTES FÍSICOS
 Calor seco
 Calor húmedo
 Radiaciones
• Calor seco
Flameado: ejm. asa de siembra
Incineración: ejm, material biológico
Estufa: - 20 min. a 180°C
- 60 min a 160°C
Material de vidrio envuelto en papel, metal
• Calor húmedo (vapor de agua)
Autoclave: 121°C, 1 atm., 20 min.
Destruir todas las formas vegetativas y esporas.
Esterilización de medios de cultivo.
• Radiaciones
Luz UV:
• Absorbida a una longitud de onda de 240 a 280
nm por ácidos nucleicos causando daños
genéticos alterando las bases.
• Usada en la preparación de vacunas, cabinas de
seguridad biológica, mesas de laboratorio.
Radiaciones ionizantes
• Actúan lesionando ácidos nucleicos.
• Utilizado en procesos industriales para esterilizar
dispositivos quirúrgicos, guantes, jeringas.
2. AGENTES QUÍMICOS
Formol o formaldehído
Glutaraldehído.
• Formol o formaldehído
Gas fácilmente soluble en agua que se utiliza al 40%.
Usado en forma gaseosa y en cámara cerrada se
emplea en la esterilización hospitalaria y en la
industria farmacéutica.
• Glutaraldehído
Se emplea sumergiendo el material limpio en una
solución al 2%.
Empleado sobre todo en la esterilización de
instrumentos ópticos y los utilizados en terapia
respiratoria.
 DESINFECCION
• Es la destrucción de los microorganismo
patogenos que existen sobre las personas,
animales, ambiente, superficie o cosas.
• Son desinfectantes aquellas sustancias
químicas capaces de destruir en 10 a 15
minutos los germenes depositados sobre un
material inerte o vivo.
1. COMPUESTOS INORGÁNICOS
 Nitrato de plata y derivados argénticos
 Derivados mercuriales
 Permanganato de potasio
 Derivados clorados
 Derivados yodados
2. COMPUESTOS ORGÁNICOS
 Alcoholes
 Fenoles
 Clorohexidina
ANTIMICROBIANOS
MG LORENZO CASTRO
 DEFINICIÓN
• Sustancia química que impide el desarrollo o favorece la
muerte de un microorganismo.
• Los antimicrobianos pueden ser de tres tipos:
1. Desinfectantes: sustancias que eliminan la
viabilidad microbiana. Aplicables a sistemas
inanimados.
2. Antisépticos: sustancias que reducen y controlan la
presencia de gérmenes potencialmente patógenos.
Aplicables sobre la piel y/o mucosas de humanos o
animales.
3. Antimicrobianos de uso clínico-terapéutico:
drogas capaces de reducir y controlar la presencia
de gérmenes que han invadido los tejidos de un
individuo. Existen dos tipos de estos fármacos:
 Antibióticos: sustancia que es sintetizada por un
microorganismo.
 Quimioterápico: sustancia de preparación
sintética.
 CLASIFICACIÓN
• Según su efecto: bactericidas y bacteriostáticos
• Según su espectro: amplio espectro, limitado espectro,
reducido espectro.
• Según su mecanismo de acción:
Afectan la síntesis de la pared bacteriana
Afectan la membrana plasmática
Afectan la síntesis proteica
Afectan la síntesis del DNA bacteriano
Inhiben las vías metabólicas
 BACTERICIDAS

• Ocasionan la muerte del microorganismo sensible.

• Actúan en la fase de crecimiento logarítmico bacteriano.
• Administración solo en procesos infecciosos graves, y
no se cuenta con sistema inmunológico competente.
• Ejemplo: β-lactamicos, vancomicina, aminoglucosidos,
quinolonas, metronidazol, 5-fluorocitosina,
estreptomicina y eritromicina (altas dosis).
 BACTERIOSTÁTICOS
• Inhiben el crecimiento bacteriano, en fase estacionaria
de crecimiento.
• Administración en inmunocompetentes.
• Ejemplo: cloranfenicol, tetraciclinas, lincosamidas,
sulfamidas, macrólidos, estreptomicina y eritromicina
(bajas dosis).