Vírus Herpes

Humanos 6 y 7
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El VHH-6 se aisló por Se identificó como un
primera vez de la virus herpes debido a
sangre de pacientes su morfología
con SIDA y se cultivó característica en el
en cultivos de interior de las células
linfocitos T. infectadas
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Al igual que el C M y Por lo menos el 45%
el VHH-6 es linfótropo de la población es
y ubicuo. seropositiva al VHH -6
a la edad de 2 años,
y casi el 100% en la
vida adulta.
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En 1988, el VHH-6 se asoció El VHH-7 se aisló de forma similar a
serológicamente a una partir de linfocitos T procedentes
enfermedad común de la de un paciente con SIDA que
infancia, el exantema súbito, también estaba infectado por
conocido vulgarmente como VHH-6 y posteriormente se
roséola. demostró su asociación etiológica
con el exantema súbito
 El VHH-6 infecta
La infección por VHH-6 se El virus se replica en la
principalmente linfocitos,
produce en una etapa glándula salival, se elimina
especialmente linfocitos T
muy temprana de la vida. y se transmite por la saliva.
CD4.

El VHH-6 establece una

infección latente en los
linfocitos T y los
monocitos, pero se
puede replicar durante la
activación de las células.

Patogenia e inmunidad
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Las células en las cuales Como sucede en el
el virus se está proceso de replicación Al igual que el CMV, el
replicando son grandes del CMV, la replicación virus tiene muchas
y refringentes, y del VHH-6 está probabilidades de
ocasionalmente poseen controlada por la activarse en pacientes
cuerpos de inclusión inmunidad celular. con SIDA u otros
intranucleares e trastornos
intracitoplásmicos. linfoproliferativos e
inmunodepresores y
produce enfermedad
oportunista.
 El exantema súbito o roséola
se debe a la infección por
VHH-6B o VHH-7, y es uno de
los cinco exantemas
infantiles clásicos
mencionados anteriormente

Enfermedades
clínicas

Se caracteriza por la rápida

La presencia de linfocitos T
infectados o la activación de
una hipersensibilidad
retardada de los linfocitos T
en la piel podría ser la causa
del exantema.
aparición de fiebre elevada,
que dura varios días y que va
seguida por un exantema en la
cara y el tronco que
posteriormente se extiende y
que se mantiene solamente
entre 24 y 48 horas.
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La enfermedad se Aunque suele tener un El VHH-6 también puede
controla de manera comportamiento provocar un síndrome
eficaz y se elimina benigno, el VHH-6 es la de mononucleosis y
mediante la inmunidad causa más frecuente linfadenopatía en
celular, pero el virus de convulsiones febriles adultos, y puede ser un
establece una infección durante la infancia (6- cofactor de la
latente de los linfocitos T 24 meses de edad) patogenia del SIDA.
que dura toda la vida.
Virus herpes
humano 8
virus herpes asociado al sarcoma de Kaposi
• Se descubrieron secuencias de ADN del VHH-8 en muestras de biopsia de un
sarcoma de Kaposi, linfoma primario de efusión (un tipo infrecuente de linfoma
de linfocitos B) y la enfermedad multicéntrica de Castleman mediante un análisis
por PCR.
• El análisis de secuencias genómicas demostró que se trataba de un nuevo virus
que pertenecía a la subfamilia Gammaherpesvirinae.
• Los linfocitos B constituyen la principal diana del VH H -8, aunque también puede
infectar un número limitado de células endoteliales, monocitos, células epiteliales
y células nerviosas sensoriales

En los tumores del sarcoma de
Kaposi, el virus se localiza en el
interior de las células
endoteliales fusiformes.
El VHH-8 codifica diversas
proteínas que presentan
homología con las proteínas
humanas que estimulan el Homólogo de la interleucina 6
crecimiento y evitan la (crecimiento y antiapoptosis)
apoptosis de las células
infectadas y las que las
rodean.

Estas proteínas pueden

Quimiocinas y un receptor de
Análogo Bcl-2 (antiapoptosis)
quimiocinas.
estimular la proliferación y el
desarrollo de células
policlonales del sarcoma de
Kaposi en los pacientes con
SIDA y otras enfermedades.
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El ADN del VHH-8 está El VHH-8 es más El sarcoma de Kaposi Probablemente, el virus
presente y se encuentra prevalente en es el cáncer más origine una
adherido a los linfocitos de determinadas áreas frecuente en Africa enfermedad de
sangre periférica, casi geográficas (Italia, Subsahariana. transmisión sexual,
siempre a linfocitos B, en Grecia, África) y en los aunque es posible que
aproximadamente el 10% pacientes con SIDA. se pueda contagiar por
de las personas otros medios.
inmunocompetentes.
 Los virus herpes del simio (virus B )

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El virus se transmite al ser
humano por mordeduras
de los monos, por la
saliva o incluso por los
tejidos y las células
utilizados con frecuencia
en los laboratorios de
virología.
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Una vez infectado, el Se desarrolla una Para establecer el
individuo puede encefalopatía que a diagnóstico de
presentar dolor, menudo es mortal; la infecciones por virus B
enrojecimiento mayoría de individuos se puede recurrir a la
localizado y vesículas que sobrevive padece PCR o análisis
en el lugar de daños cerebrales serológicos.
inoculación del virus. graves.