TEMA 2.

CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS I:
CONCEPTOS BÁSICOS, TIPOS Y FUENTES

2.1. LA ATMÓSFERA
2.1.1. COMPOSICIÓN
2.1.2. ESTRUCTURA

2.2. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

2.2.1. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
2.2.2. FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
2.2.2.1. FUENTES NATURALES
2.2.2.2. FUENTES AGRÍCOLAS
2.2.2.3. FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS
2.2.2.4. FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE
2.2.2.5. FUENTES INDUSTRIALES

2.3. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

2.3.1. MATERIA PARTICULADA
2.3.2. ÓXIDOS DE AZUFRE
2.3.3. ÓXIDOS DE CARBONO
2.3.4. ÓXIDOS DE NITRÓGENO
2.3.5. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
2.3.6. PLOMO
 OBJETIVOS DEL TEMA

• Comprender el concepto de contaminación atmosférica y los distintos tipos de

contaminantes

• Conocer cuales son las principales fuentes de contaminación atmosférica y los

contaminantes emitidos

• Conocer los contaminantes atmosféricos más comunes y sus principales

características
 2.1. LA ATMÓSFERA

 La atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra y que permanece unida a ella
gracias a la atracción de la fuerza gravitatoria. El límite inferior son los continentes y
océanos de la superficie del planeta, y se extiende más allá de los 1000 km de altura

 La densidad de la atmósfera disminuye con la altura a medida que la P atmosférica va

siendo menor

 En los primeros 5 km se encuentra contenida la mitad de su masa total

 2.1.1. COMPOSICIÓN

 La composición y temperatura de la atmósfera varía con la altura

 La atmósfera baja se puede considerar compuesta por aire seco y vapor de agua

 El aire seco obedece la ley de los gases ideales: PV = nRT

 Casi todo el vapor de agua está en los 5 km más bajos

 La concentración de vapor de agua en la atmósfera es variable y puede llegar a 4% (v/v)

COMPONENTES NATURALES de ATMÓSFERA:

 MAYORITARIOS: N2, O2, Ar, CO2

 MINORITARIOS: Vapor de agua, O3, SOx, NOx, COV

 PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN: Bacterias, granos de polen

Fig. 2.1. Composición de la atmósfera terrestre (publicada en wikipedia con licencia WP:CC-BY-SA)
Tabla 2.1. Composición de la atmósfera libre de vapor de agua, por volumen
(publicada en Wikipedia con licencia CC-BY-SA 3.0 y GFDL)
 2.1.2. ESTRUCTURA

 La capa más próxima a la

superficie terrestre se llama
capa límite (1000 m
inferiores).

 Los 50 m inferiores suelen

denominarse capa límite de
superficie

Fig. 2.2. Variación de la temperatura y presión atmosféricas en función de la altura (Encyclopædia Britannica, Inc, 2012)
 COMPOSICIÓN

Fig. 2.3. Fotografía Raggi UV e Ozon (publicada en Wikipedia con licencia CC By-SA 3.0)
TROPOSFERA (PRIMEROS 10 Km)

EFECTOS PERJUDICIALES DEL OZONO

 Oxidante muy fuerte

 Superficies, construcciones, materiales

 Cosechas, bosques, reduce productividad

 Salud pública: Tos

Daños mucosas
Irritación en faringe, cuello y ojos
Sequedad de garganta
Cansancio, fatiga y mareo
Dolor de cabeza
Ataques de asma
Alteración del sistema inmunológico

PREVENIR LA CONTAMINACIÓN POR OZONO

Coches catalizador regulado

Reducir uso coche, usar transporte público

Evitar productos que contienen disolventes orgánicos: pinturas no solubles en agua, ceras para muebles,
lacas de pelo

Ahorrar energía, no abusar calefacción gas natural o aire acondicionado

 Fig. 2.4. Formación de ozono en la Troposfera
(publicada por Pixabaypara uso personal o comercial, sin necesidad de atribuirla al autor del original)
ESTRATOSFERA (10 ~50 Km)

O3 ESTRATOSFÉRICO: 30 - 50 Km altura

CAPA DE OZONO: protege de radiación UV que procede del sol

COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS

 Refrigeradores

 Aerosoles

 Aire acondicionado
Fig. 2.5. Formación de ozono (publicada por Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
Fig. 2.6. Destrucción de la Capa de Ozono (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 PERFIL DE TEMPERATURA

TROPOSFERA

↓T ↑ALTURA a una velocidad de 1ºC/100m

TROPOPAUSA llega a unos -60ºC

ESTRATOSFERA

↑ T ↑ ALTURA

ESTRATOPAUSA

T=0ºC debido ABSORCIÓN LUZ UV por O3

estratosférico

Fig. 2.7. Perfil de temperatura (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC-BY-SA 3.0 )
 RÉGIMEN DE VIENTOS

TROPOSFERA

 Viento

 Movimientos de masas de aire

verticales y horizontales

 Nubes, lluvia, nieve, niebla

 Abundancia de agua atmosférica

porque está muy cerca de hidrosfera

ESTRATOSFERA

 No hay vientos verticales

 Vientos horizontales 200 km/h

 Facilita dispersión contaminantes

Fig. 2.8. Régimen de vientos (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.2. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA:

Presencia en la atmósfera de sustancias y energía en tales cantidades y con tal persistencia que supone
un daño para la salud humana, afecta a los animales y plantas, interfiere en los ciclos biogeoquímicos,
afecta a la temperatura y el clima, a las obras, objetos o construcciones realizadas por el hombre
disminuyendo sus niveles de actividad y bienestar, en suma, afectando a la vida

LA CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SE EXPRESA COMO:

 Masa /volumen: mg/m3, µg/m3 (hay que indicar P yT); mg/Nm3

 Volumen/volumen: %, ppm (o ppmv), ppb

1% = 1 volumen de contaminante/100 volúmenes de aire

1 ppm = 1 volumen de contaminante/106 volúmenes de aire

1 ppb = 1 volumen de contaminante/109 volúmenes de aire

Para pasar de unidades m/v a unidades v/v (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases ideales: PV =
nRT
EXISTEN TRES POSIBILIDADES DE CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE:

 Prevención de la contaminación: reducir las emisiones por el cambio de procesos o materias primas

 Uso de un dispositivo de control de la contaminación corriente abajo: tratamiento de los efluentes

contaminados para extraer o destruir los contaminantes

 Mejorar la dispersión: dilución de contaminantes

ETAPAS DE UN PROCESO DE CONTAMINACIÓN

 EMISIÓN DEL CONTAMINANTE

NIVEL DE EMISIÓN:

Velocidad a que es emitido por fuente (masa contaminante / tiempo)

 PROCESOS DISPERSIÓN, TRANSPORTE , TRANSFORMACIÓN

NIVEL DE INMISIÓN:

Concentración contaminante en el medio después de ser dispersado (masa contaminante / m3 aire)

 DEPOSICION EN SUPERFICIES RECEPTORAS: EFECTOS

Fig. 2.9. Efectos de la contaminación en el ser humano (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)
UNIDADES DEL NIVEL DE INMISIÓN
La concentración en la que se expresa el contenido de un contaminante en un medio sólido, líquido o
gaseoso esta basada en la masa o el volumen

SÓLIDOS

MASA/MASA:

mg/kg
µg/kg
ng/kg
% (masa/masa)
ppm (masa/masa)

EN BASE SECA:

Lodo de EDAR: 0,4 mg NT/kg de lodo seco

Residuo sólido urbano: 0,01% de Br = 0,01 g Br/100 g = 0,1 g Br/kg
LÍQUIDOS

MOLARIDAD (M) = moles de contaminante / L

FRACCIÓN MOLAR (x) = moles de contaminante / moles totales

MASA /VOLUMEN: mg/L, µg/L, ng/L

MASA/MASA: %, ppm, ppb

1% = 1 g / 100 g

ppm = mg /106 mg = g / 106 g

ppb = µg/109µg = g / 109 g

GASES

MASA /VOLUMEN: mg/m3, µg/m3

VOLUMEN/VOLUMEN: %, ppm, ppb

1% = 1 mL/100 mL aire = 1 L / 100 L aire

ppm = 1 mL / 106 mL aire = 1 mL / m3 aire

ppb = 1 mL / 109 mL aire = 1 mL / 103 m3 aire

Para pasar de unidades de masa a unidades de volumen (o al revés) se utiliza la ecuación de los gases
ideales: P V = n R T
 2.2.1. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

NATURALES
Fijas
SEGÚN SU ORIGEN
ANTROPOGÉNICOS FUENTES
Móviles
Tabla. 2.2. Focos de emisión de contaminantes (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)
SEGÚN SU FORMACIÓN

PRIMARIO:

Vertido directamente a la atmósfera por la fuente de emisión

SECUNDARIO:

Transformaciones químicas y fotoquímicas de contaminantes primarios entre ellos o con constituyentes

naturales de la atmósfera

Tabla. 2.3. Clasificación de contaminantes según su formación (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)

TIPO CONTAMINANTE PRIMARIO CONTAMINANTE SECUNDARIO

Compuestos de S SO2 SO3, H2SO4

Compuestos de N NO, NH3 NO2
Compuestos orgánicos de C Compuestos C1-C7 Aldehídos,cetonas,ácidos
Óxidos de C CO, CO2
Compuestos de halógenos HF, HCl
SEGÚN SU NATURALEZA

QUÍMICOS: SOx, NOx, CO

FÍSICOS: TÉRMICA, ACÚSTICA, RADIACIONES

BIOLÓGICOS: Contaminantes de origen biológico

El aire no esta estéril, porta alguna entidad de origen biológico capaz de producir un impacto en la
naturaleza o estilo de vida humano

ORIGEN: Industria biotecnológica

Producción agrícola (irrigación, ensilados, compost, biocontrol)
Sistemas de aire acondicionado (Legionella)
Depuradoras
Ingeniería genética
LABORATORIOS de investigación o sanitarios
Guerra biológica (antrax)
SEGÚN SU ESTADO FÍSICO

GASES y VAPORES

PARTÍCULAS (S/L)

Tabla. 2.4. Clasificación de contaminantes según su estado físico (Encinas, M.D. y Gómez de Balugera, Z., 2011)

GASES VAPORES
POLVOS HUMO AEROSOLES
INORGÁNICOS ORGÁNICOS

SO2 HC alifáticos
Sílice
CO HC aromáticos ClNa
Óxidos
CO2 Aldehídos Fe2O3
metálicos
NO Cetonas Carbón Fluoruros
SO4Ca
NO2 Alcoholes HAP Sulfatos
Cemento
H2S Ozónidos Nitratos
Cenizas
NH3 Peróxidos Alquitrán
Asfalto
H2O Mercaptanos
 2.2.2. FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
2.2.2.1. FUENTES NATURALES

ERUPCIONES VOLCÁNICAS

1980 la erupción Monte Santa Elena emitió más sólidos que los descargados anualmente por actividades
humanas en EEUU y Canada

ESPORAS (fiebre del heno)

POLEN (alergias)

POLVO y PARTÍCULAS DE ARENA

arrastradas por el viento

INCENDIOS FORESTALES
Partículas, CO, CO2

Fig. 2.10. Volcán en erupción (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.2.2.2. FUENTES AGRÍCOLAS
(cría masiva de animales / cultivo a gran escala)

PIENSOS (partículas < 5 m)

PARTÍCULAS ALGODÓN O CEREALES (problemas respiratorios)

NH3 y MALOS OLORES

Acumulación de residuos fecales

Fertilizante (riesgos para la salud de trabajadores)

METANO

Alojamientos rumiantes

Acumulación de residuos fecales

CO2, CO, Nox

Transporte y quema residuos

PLAGUICIDAS

Fig. 2.11. Cría masiva de animales (publicado en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.2.2.3. FUENTES DOMÉSTICAS Y DE SERVICIOS

CALEFACCIONES: CO, CO2, NOx, SOx, hollines (depende del combustible utilizado)

COCINA: grasas, partículas, olores

LIMPIEZA Y PINTURAS: disolventes, gases de spray, partículas

RESIDUOS SÓLIDOS: olores y gases

Fig. 2.12. Limpieza y pinturas (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.2.2.4. FUENTES RELACIONADAS CON EL TRANSPORTE
(~1/2 NOx, ~1/3 COVs, > 2/3 CO)

CO y COV
Producto de combustión incompleta

NOx

OxidacióN N2 aire por la alta T alcanzada

Pb

Aumenta el octanaje (UE prohibido desde 2000)

DISEÑO DE MOTORES

Mejor eficacia y menor contaminación

Influye: Combustible
Diseño
Relación aire/combustible
Forma de conducir

Fig. 2.13. Emisiones de vehículos (publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.2.2.5. FUENTES INDUSTRIALES

CONTAMINANTES MUY DIVERSOS

NOx: centrales térmicas, fertilizantes, explosivos

SO2: centrales térmicas, refinado de minerales sulfurados, refinerías de petróleo

SH2: papel, gas natural, refinerías petróleo, fibras sintéticas

CO: metalurgia, centrales térmicas

COVs: petróleo, gas natural, pinturas, plásticos, industrias químicas

PARTÍCULAS: pinturas, recubrimientos, aislantes, ropa, térmicas, minería, alimentaria

Fig. 2.14. Emisiones de industriales (publicada en Wikimedia Commons libre de las restricciones del derecho de autor)
 2.3. CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

CONTAMINANTES DE REFERENCIA

Se consideran contaminantes de referencia los que existen habitualmente en todas las zonas urbanas: CO,
NO2, O3, SO2, PM-10 y Pb

CO, LAS REFERENCIAS MÁS IMPORTANTES PARA LOS ESTÁNDARES TANTO

PARA LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTAL COMO PARA LAS EMISIONES SON:
NO2,
O3,
 OMS – Guías de la calidad del aire para Europa
SO2,
 TA, Luft – Instrucciones Técnicas de Control de Calidad, Alemania
PM-10  Directivas de la UE
Pb  USEPA – Estándares Nacionales de Calidad del Aire

CONTAMINANTES ESPECÍFICOS DE CADA INDUSTRIA

Además existen otros muchos contaminantes específicos de cada industria

 2.3.1. MATERIA PARTICULADA

Composición y tamaños muy variados

La mayor parte de las emisiones proceden de fuentes de emisión fijas

Fig. 2.15. Fuentes de emisión de material particulado (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)
PARTÍCULAS FINAS (0,5-10 µm)

FUENTES

Procesos de conversión gas-partícula a T=amb

Procesos de combustión

Especies iónicas solubles: NO3-, SO4-2, NH4+

EFECTOS

Penetrar en el tracto respiratorio

Problemas respiratorios

Reducción de visibilidad

Fig. 2.16. Emisiones de partículas finas (publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)
Tabla 2.5. Indicadores de salud, RR (IC95%)
(Alonso y cols., 2005)
PARTÍCULAS GRUESAS

FUENTES

Procesos mecánicos (viento, erosión):

Aerosol marino Cl-, Na+, Mg+2

Aerosol Al+3, Si+4, Ca+2, Mg+2

EFECTOS

No tienen efectos sobre la salud porque se

depositan rápidamente.

Corrosión materiales

Procesos del suelo alteran su equilibrio

Fig. 2.17. Partículas gruesas

(publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 2.3.2. ÓXIDOS DE AZUFRE

CONTAMINANTES PRIMARIOS:

SO2 (emite en mayor cantidad)

CONTAMINANTES SECUNDARIOS:

SO3 (emite en menor cantidad)

H2SO4

SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida/deposición ácida

Fig. 2.18. Moléculas de azufre

(publicada en Wikimedia Commons con licencia CC BY-SA 3.0)
FUENTES DE EMISIÓN

QUEMA COMBUSTIBLES FÓSILES PRINCIPALMENTE EN FUENTES FIJAS

 Centrales térmicas

 Cementeras

 Refinerías de petróleo

 Industria metalúrgica

 Industria química y transporte

Se liberan principalmente por la combustión de combustibles fósiles en forma de SO2 (gas incoloro, más
denso que el aire y muy soluble en agua)

Carbón(1-6%) > petróleo > gas natural

Irritante pulmonar, pero más peligroso combinado con materia particulada: aerosol ácido (Londres 1952,
4000 muertes)

SO2  SO3  H2SO4  Lluvia ácida / deposición ácida

Tabla 2.6. Efectos en la salud humana por exposición a concentraciones de dióxido de azufre (Zeledón, 2006)
REDUCCIÓN DE LAS EMISIONES DE SO2 GENERADAS POR COMBUSTIBLES FÓSILES

EXISTEN TRES ALTERNATIVAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE SO2 A PARTIR DEL CONSUMO
DE COMBUSTIBLES FÓSILES:

 Cambio a un combustible con bajo contenido en azufre

 Uso de combustibles desulfurizados

 Utilización de métodos de desulfuración de los gases de la combustión

RESULTA LA ALTERNATIVA MÁS SENCILLA SIEMPRE QUE SEA FACTIBLE:

 Sustituir otros combustibles por gas natural

 Sustituir aceites residuales con alto contenido en azufre (2%) por otros con menos azufre (1%)
obtenidos mezclando aceites residuales con petróleo crudo con bajo contenido en azufre

 Sustituir carbones con alto contenido en azufre (>3%) por carbones con bajo contenido en azufre
(<1%)

Muchas veces no resulta sencillo porque existen intereses políticos, económicos y sociales
LA DESULFURACIÓN DE COMBUSTIBLES CONSISTE EN ELIMINAR EL S ANTES DE UTILIZARLOS

DESULFURACIÓN DE CARBÓN:

• Eliminación del azufre inorgánico (FeS2): El carbón se muele de manera que las partículas de pirita
quedan libres y se pueden separar por diferencia de densidades. Por lavado con agua se consigue
eliminar aproximadamente un tercio del azufre

• Eliminación del azufre orgánico: Son necesarios procesos químicos más complicados y costosos, p
ej. Gasificación

DESULFURACIÓN DE PETRÓLEO:

• Cuando la fracción del crudo que se emplea para la obtención de diesel o gasolina contiene
demasiado azufre, se elimina por hidrodesulfuración catalítica (la ley establece un contenido máximo
de azufre)

HC que contiene S + H2  HC + H2S

• La mezcla se enfría y el HC condensa

• Se obtiene una corriente de gas residual (H2 + H2S). El H2S se puede eliminar por absorción en una
disolución alcalina
 2.3.3. ÓXIDOS DE CARBONO
DIÓXIDO DE CARBONO

Incoloro, inodoro, no tóxico, más denso que el aire

Su concentración en la atmósfera está aumentando (calentamiento global)

Cada persona que vive en los países industrializados es responsable de la emisión de 5000 kg CO2/año

PRINCIPALES CAUSAS DEL AUMENTO DE CO2

● Quema de combustibles fósiles (litosferaatmósfera)

● Incendios forestales y deforestación (biosfera atmósfera y baja la captación vegetal)

EFECTOS PERJUDICIALES

● No es realmente tóxico salvo a elevadas [CO2]

● Inhala o ingiere en cantidades elevadas
● Asfixia: atmósferas con altta [CO2] hay baja [O2]
● Congelación: contacto 2 segs sin protección provoca ampollas y efectos indeseados en piel
● Daños renales o coma
● Efecto invernadero (calentamiento global)
 Fig. 2.19. Emisiones de CO2
(publicada en Wikipedia con licencia CC BY-SA 3.0)
 MONÓXIDO DE CARBONO

Procede principalmente de combustiones incompletas

Incoloro, inodoro, insípido y menos denso que el aire

Gas asfixiante, afecta al cerebro y corazón

FUENTES DE EMISIÓN

● TRÁFICO DE VEHÍCULOS (77%)

● CENTRALES TÉRMICAS

● ERUPCIONES VOLCÁNICAS

● INCENDIOS FORESTALES

● QUEMA BIOMASA
● OXIDACIÓN HIDROCARBUROS
EFECTOS PERJUDICIALES

Tóxico para animales: [CO] > 0,86 g/m3

Disminuye la capacidad de la sangre para transportar O2

CO + HEMOGLOBINA  CARBOXIHEMOGLOBINA

Plantas: [CO] > 0,11 g/m3

Tabla 2.7. Niveles de carboxihemoglobina en relación a los síntomas (Santiago, 2003)

 2.3.4. ÓXIDOS DE NITRÓGENO NOX (NO + NO2)

FUENTES DE EMISIÓN

Los óxidos de nitrógeno más comunes son el NO y el NO2

Se forman principalmente en la combustiones por dos vías: oxidación de N2 del aire a alta temperatura y
oxidación de N que forma parte de los combustibles (carbón 3%) (casi todo en forma de NO)

NO gas incoloro, no tóxico, se oxida a NO2

NO2 gas amarillo pardusco, irritante pulmonar, puede provocar bronquitis y pulmonía y baja la resistencia a
las infecciones respiratorias

Además el NO2 es uno de los causantes de la lluvia ácida y el smog fotoquímico

PRINCIPAL FUENTE:

Consumo de combustible (>90%) en fuentes móviles y estacionarias (aproximadamente a partes iguales)

OTRAS FUENTES:

Producción y utilización de ácido nítrico (algunos procesos industriales y agricultura)

CONTROL DE LAS EMISIONES NOX

Se puede tratar de controlar las emisiones de NOx estableciendo en la combustión condiciones de

operación que minimicen su formación a partir del N2 atmosférico

PARÁMETROS QUE FAVORECEN LA FORMACIÓN DE NOX :

 Temperatura

 Tiempo

 Concentración de oxígeno

• Configuración adecuada del quemador

• Recirculación de gases de combustión (el gas adicional reduce la T y la concentración de oxígeno)

• Combustión por etapas (menor concentración de oxígeno y T más baja)

Incluso empleando técnicas de prevención se forman NOx (se consiguen reducir ~ 50%) y en muchos
casos hace falta tratamiento (ej. después de aplicar medidas preventivas en industria del vidrio y
cementera ~ 1000 mg/Nm3)
 2.3.5. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVs)

Los compuestos orgánicos volátiles (COVs) no suelen incluirse entre los contaminantes de referencia, sin
embargo su presencia también es habitual en zonas urbanas

Los COVs son líquidos o sólidos que contienen carbono orgánico y presentan una elevada presión de
vapor (> 0.1 mm de Hg a temperatura ambiente)

La mayoría de los compuestos orgánicos con menos de 12 átomos de carbono son COVs: pentano,
hexano, benceno, tolueno, butanol, acetona, dietil eter, metil acetato

Los hidrocarburos forman parte de los COVs y son aquellos que solo contienen carbono e hidrógeno; el
más abundante es el metano

FUENTES DE EMISIÓN: se suelen emitir de manera puntual lo que dificulta el tratamiento

 Transporte y empleo disolventes

 Acondicionamiento textiles
 Venteos tanques almacenamiento hc
 Desengrasado metales
 Alimentaria
 Petroquímica
 Plásticos
EFECTOS PERJUDICIALES

Los COVs son perjudiciales para el medio ambiente por diversas razones:

● Algunos son tóxicos y cancerígenos (ej aldehídos, benceno, hidrocarburos aromáticos policíclicos)
● Algunos son causantes de mal olor (ej. compuestos de azufre)
● Algunos contribuyen al calentamiento global (metano)
● Intervienen en el smog fotoquímico

Fig. 2.20. Smog en la ciudad de New York (publicado por Wikimedia Commons con licencia CC-PD-Mark)
 ALGUNOS COVS CANCERÍGENOS

FORMALDEHÍDO:

• Molécula muy reactiva que causa irritación ocular y pulmonar a muy bajas concentraciones (0.1 ppm)

• Cuenta con cantidad de usos: fabricación resinas, síntesis de compuestos orgánicos, desinfectante,
conservante

• Es el agente cancerígeno emitido a la atmósfera de forma más abundante

BENCENO:

• Una de las 20 sustancias químicas con mayor producción en EEUU

• Se emplea en gran cantidad de industrias, principalmente para la fabricación de estireno y fenol y

también como aditivo en gasolinas (la exposición de la población al benceno proviene principalmente
del tráfico)

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS ( PAH)

• Se forman como subproductos en procesos de combustión ( ej. benzopireno)

• Las principales fuentes de emisión son los motores diesel, la quema de carbón y los incendios
forestales
EXISTEN DOS POSIBLES VÍAS: ES PREFERIBLE EVITAR LAS EMISIONES QUE TRATAR LOS
EFLUENTES

SUSTITUIR SUSTANCIAS O PROCESOS POR OTROS QUE SIRVAN PARA EL MISMO FIN

 Sustituir pinturas, recubrimientos y tintas con base de aceite por otros con base de agua

 Sustituir la gasolina como combustible de motor por propano o gas natural

 Empleo de coches eléctricos

CONTROL DE FUGAS

Por ejemplo en los sistemas de venteo de los tanques que contienen COVs las fugas se pueden reducir
poniendo en el venteo una válvula que permanezca cerrada mientras las diferencias de presión sean
pequeñas o empleando tanques con tejado flotante
 2.3.6. PLOMO

FUENTES DE EMISIÓN

Antes de 1986, el 80-90% del plomo procedía de la emisión de gasolinas con plomo (tetraetilplomo)

Este problema disminuyó debido a la eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU y la UE
(prohibido desde el año 2000), aunque todavía sigue utilizándose en muchos países del mundo

El plomo es emitido a la atmósfera en forma de partículas inorgánicas menores de 3 µm que pueden ser
inhaladas o depositarse pudiendo ser ingerido a través del agua o los alimentos

El plomo es bioacumulable y afecta principalmente al sistema nervioso, especialmente en fetos y niños

PRINCIPAL FUENTE:

En los países donde todavía se usan gasolinas con plomo el transporte

La eliminación del uso de gasolinas con plomo en EEUU logró reducir el contenido medio de plomo en
sangre de 16 a 3 µg/dL

OTRAS FUENTES DE EMISIÓN DE PLOMO A LA ATMÓSFERA:

Minería, fundición y procesado de plomo y incineración de residuos