 La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular

C6H12O6
 Es una hexosa
 Es una aldosa
 Es el compuesto orgánico más abundante de la naturaleza
 Es la fuente primaria de síntesis de energía de las células,
mediante su oxidación catabólica, y es el componente
principal de polímeros de importancia estructural (celulosa)
y de polímeros de almacenamiento energético (almidón y
glucógeno).
¿PARA QUÉ SIRVE SU MEDICIÓN?
Se solicita para medir la cantidad de azúcar presente en la sangre.
Se puede llevar a cabo como parte de un examen físico de rutina,
para:

Descartar la diabetes
Llevar un buen control de la insulina
Identificar la existencia de diabetes gestional durante el
embarazo
70-100 mg/dl
ENFERMEDADES RELACIONADAS:
Diabetes tipo 1
 HIPERGLUCEMIA
Diabetes tipo 2  Enfermedad de los riñones
Diabetes mellitus  Hipertiroidismo
 Pancreatitis
Cetoacidosis diabética
 Cáncer pancreático
Hipotensión arterial

 HIPOGLUCEMIA
 Hipotiroidismo
 Demasiada insulina
 Enfermedad del hígado
 METODOS PARA DETERMINACIÓN DE
GLUCOSA
La mayoría de mediciones de glucosa se basan en métodos enzimáticos. Estos tienen gran
especificidad y pueden ser adaptados para realizar determinaciones en los puntos de
atención médica.

• GLUCOSA-OXIDASA
La glucosa-oxidasa es una flavoenzima que cataliza las reacciones descritas a continuación. La
reacción de la peroxidasa puede medirse espectrofotométricamente, y se inhibe con
concentraciones altas de ácido úrico, ácido ascórbico, bilirrubina, creatinina, dopamina, y
ácido cítrico. Este sistema depende de la presión parcial de oxígeno, que compite con la
reacción y produce peróxido de hidrogeno, por tanto, cuanto mayor sea esta presión parcial
de oxígeno, la glucosa medida eléctricamente será más baja.
• GLUCOSA-DESHIDROGENASA
En el método de la glucosa-deshidrogenasa, la glucosa es utilizada para reducir un
cromóforo que permita ser medida espectrofotométricamente o para generar una
corriente eléctrica. Con el examen se mira la cantidad (actividad) de esta sustancia en
los glóbulos rojos.

• HEXOCINASA
La prueba de la hexocinasa esta aceptada como el método de referencia para la
determinación de glucosa. La concentración de glucosa es proporcional al índice
de producción de NAD (P) H, medido espectrofotométricamente. Dependiendo de la
fuente de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, la enzima puede ser específica para el
NAPD o utilizar además NAD
 REACTIVOS
R1 TRIS pH 7,4 92 mmol/L
Tampón Fenol 0,3 mmol/L
R2 Glucosa oxidasa (GOD) 15000 U/L
Enzimas Peroxidasa (POD) 1000U/L
4 - Aminofenazona (4-AF) 2,6 mmol/L
GLUCOSE CAL Patrón primario acuoso de glucosa 100 mg/dL

PROCEDIMIENTO
1. Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . 505 nm (490-550)
Blanco Patrón Muestra
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz
Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37ºC / 15-25ºC RT(mL) 1.0 1.0 1.0
Patrón (uL) --- 10 ---
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente Muestra(uL) --- --- 10
a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:
4. Mezclar e incubar 10 minutos a 37ºC ó 30 min a temperatura
ambiente (15-25ºC).
5. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente al Blanco de
reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.

CÁLCULOS
A Patrón
x 100 (Conc. Patrón) = mg/dL de glucosa en la muestra
A Muestra

Factor de conversión: mg/dL x 0,0555= mmol/L.

 PALABRAS CLAVE
GLUCOGENO
GLUCOGENOLISIS
GLUCOGENESIS
GLUCONEOGENESIS
LACTOSA
MALTOSA
SACAROSA
GLUCOLISIS
ATP
ALDOSA