Sie sind auf Seite 1von 103

SISTEMA ENDÓCRINO

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS


BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA

CURSO TEÓRICO DE ANATOMÍA Y


ORGANOGRAFÍA MICROSCÓPICA

ALUMNOS DE 2o y 4o SEMESTRE DE LA
CARRERA DE Q.B.P.
AUTORES

 MARÍA TERESA VALENZUELA VARGAS

 ORALIA MOJICA LÁZARO


SISTEMA ENDÓCRINO
SISTEMA ENDÓCRINO

 Es un sistema coordinador de las actividades del organismo.

 Está constituido por glándulas que carecen de conducto


excretor.

 Son órganos muy vascularizados de tal modo que sus


productos o secreciones se vierten a los capilares y de ahí al
torrente sanguíneo.

 Los órganos que integran este sistema (glándulas endócrinas)


producen mensajeros químicos llamados hormonas.

 Las hormonas son sustancias químicas producidas en un tejido


y transportadas por vía circulatoria a otras células de otros
órganos llamados órganos blanco.
 Las hormonas son específicas para los órganos blanco porque las
células de éstos poseen receptores para enlazar y leer el mensaje
hormonal.

 Las hormonas se pueden dividir en tres categorías: a) derivadas de


aminoácidos (aminas biogénicas como la adrenalina,
noradrenalina, dopamina, hormonas tiroideas y la melatonina), b)
hormonas peptídicas (son cadenas de amino- ácidos, tales como la
hormona antidiurética, la insulina, la oxitocina, glucagon, FSH, la
hormona del crecimiento y prolactina), c) derivadas de lípidos
(hormonas esteroideas como los estrógenos, mineralocor-
ticoides, glucocorticoides, andrógenos).
GLÁNDULAS ENDÓCRINAS

 Hipófisis
 Tiroides
 Paratiroides
 Suprarrenal
 Pineal
 Páncreas
UNIDADES SECRETORAS DE LAS
GLÁNDULAS ENDÓCRINAS

 Rosetas

 Folículos

 Cordones
HIPÓFISIS
 Glándula pequeña que mide aprox. 1 cm de diámetro
 Pesa aprox. 1g
 Localizada en la Silla Turca del Esfenoides
 Anatómicamente presenta 2 lóbulos :
a) Anterior o adenohipófisis.- se origina de la bolsa de Rathke epitelial
(ectodermo oral).
b) Posterior o neurohipófisis.- se origina de una invaginación del dien
céfalo (ectodermo neural).
 Presenta un tallo o infundíbulo que lo une al piso del
diencéfalo.
 Histológicamente la
Adenohipófisis.- tiene 3 regiones
a) Pars tuberalis b) Pars distalis c) Pars intermedia

Neurohipófisis.- tiene 1 región


a) Pars nervosa
Quiasma
óptico
Hipófisis
El hipotálamo es una estructura localizada en el diencéfalo conectada a la hipófisis a través de las cé-
lulas neurosecretoras que secretan factores u hormonas liberadoras e inhibidoras que estimulan a la hi-
pófisis.
CÉLULAS DE LA PARS DISTALIS

 Células Cromófobas 50%

 Células Cromófilas 50%


a) Acidófilas 35%

b) Basófilas 15%
CÉLULAS HIPOFISIARIAS.- PARS DISTALIS

 Acidófilas.- células pequeñas con


gránulos citoplásmicos que se tiñen de
naranja a rojo con la eosina.
 Basófilas.-son redondas, u ovoides con
núcleo excéntrico, se tiñen de color
azul con H.E.
 Cromófobas.-se consideran células
madres inespecíficas o cromófilas
degranuladas.
CÉLULAS HIPOFISIARIAS.- PARS INTER
MEDIA Y NERVOSA
 Pars Intermedia .- se localiza entre la pars distalis y
la pars nervosa. Formada por folículos hipofisiarios
y células basófilas productoras de Hormona
estimulante de los melanocitos, MSH.

 Pars Nervosa.- formada por axones del fascículo


hipotálamohi- pofisiario, sostenidas por células
gliales y pituicitos, pueden estar presentes algunos
Cuerpos de Herring. La pars nervosa produce dos
hormonas: Vasopresina o antidiurética y Oxito-
cina.(ADH, OH).
HIPÓFISIS
HIPÓFISIS

Pars intermedia

Pars distalis

Pars nervosa
Pars distalis
Céls. acidófilas Cels.cromófobas

Cels.basófilas
Pars Distalis
Pars nervosa
HORMONAS HIPOFISIARIAS
Región Hormona Org.Blanco Efecto
Pars Tirotrofina Gl. Tiroides Secreción hormona
distalis TSH tiroidea

Adrenocorticotrofina Corteza suprarrenal Secreción glucocorticoi


ACTH des
H.Gonadotróficas: Folículos ovaricos y Ep. Ovogénesis y
H.Folículo estimulante FSH tubos seminíferos espermatogénesis

H. Luteinizante C.Foliculares y Ovulación, cuerpo luteo


LH C.intersticia les Sec.testosterona

Prolactina u H. Lactógena Gl.Mamaria Producción de leche

Hormona del Crecimiento Piel, musc. huesos Crecimiento


GH
Pars in- Intermedina Melanocitos Increm. Síntesis
MSH melanina
termedia
Pars ner H.Antidiurética Riñones Reabs.Agua Aumen.
ADH Presión Sang.
vosa
Oxitocina Utero, y Gl. Mamaria Parto y exp. leche
OT
GLÁNDULA TIROIDES

 Es una glándula bilobulada, localizada en la parte


anterior de la laringe, sobre el cartílago tiroides.
 Los dos lóbulos están unidos por el istmo tiroideo.
 Su parénquima está formado por folículos tiroideos,
rodeados por un epitelio cúbico simple delimitando
una cavidad que contiene coloide tiroideo.
 El coloide representa la reserva hormonal o tiroglo-
bulina, proteina que contiene aminoácidos yodados.
 La Tiroxina u hormona tiroidea (T4 tetrayodotironina
y T3 triyodotironina) es la hormona del metabolismo
celular. También produce calcitonina.
GLÁNDULA TIROIDES
TRASTORNOS TIROIDEOS
 Hipotiroidismo
Niños: Cretinismo.- Trastornos de crecimiento (enanismo)
deficiencia mental.
Adultos: Mixedema.- Obesidad, resequedad de la piel, ca-
bello quebradizo, cansancio. Por falta de yodo también
puede producirse crecimiento de la glándula (bocio).
 Hipertiroidismo
Acelera el metabolismo celular, por lo que se produce adel
gazamiento, nerviosismo, insomnio, aumenta el consumo
de alimento, temblor de manos, sudoración excesiva.
La enfermedad más común de hipertiroidismo es la de
Graves, donde hay producción de anticuerpos contra hor-
mona tiroidea, por lo que la glándula tiroides es estimula-
da continuamente por la hipófisis produciendo crecimien-
to de la glándula (bocio) que puede cursar con exoftalmia.
BOCIO
CRETINISMO

EXOFTALMIA

Trastornos
Tiroideos
GLÁNDULA TIROIDES

LOCALIZACIÓN Cuello
Parte anterior de la laringe

ESTRUCTURA Folículos tiroideos .Cél. Foliculares 85%

Células parafoliculares o Células C .15%

HORMONAS H. Tiroidea o Tiroxina

Calcitonina

ORGANOS BLANCO Todas las células

Células óseas (osteocitos y osteoblastos)

EFECTOS Aumenta consumo Oxígeno


Aumenta metabolismo

Disminuye calcemia
TRASTORNOS Hipotiroidismo: cretinismo, mixedema
Hipertiroidismo o tirotoxicosis
PARATIROIDES

 Son dos pares de glándulas pequeñas embebidas en


la parte posterior de la Tiroides.
 Constituida por rosetas de células de dos tipos:
Principales: pequeñas, con poco citoplasma y las más abundantes.
Oxífilas: eosinófilas,con abundante citoplasma, escasas.
 Producen Hormona Paratiroidea o Paratohormona
que eleva el nivel de la calcemia.
 Estimula los osteoclastos, inhibe osteoblastos.
 Sus disfunciones son el hiperparatiroidismo: raqui-
tismo y el hipoparatiroidismo: tetania y trastornos
neurológicos.
GLÁNDULA PARATIROIDES
Paratiroides y Tiroides
GLÁNDULA PARATIROIDES

Células principales Células oxífilas


GLANDULAS PARATIROIDES

LOCALIZACIÓN Parte posterior de la Glándula


Tiroides

ESTRUCTURA Rosetas de células principales


(pro ductoras de hormona) y
oxífilas
HORMONAS H. paratiroidea o Paratohormona

ORGANOS BLANCO Osteoclastos, osteoblastos

EFECTOS Aumenta la calcemia : Estimula


osteoclastos, inhibe osteoblastos,
reduce excreción urinaria de
calcio
TRASTORNOS Hipoparatiroidismo: tetania,
nerviosismo, insomnio
Hiperparatiroidismo: raquitismo
GLÁNDULAS SUPRARRENALES O
ADRENALES
 Son dos glándulas de forma piramidal, de color
amarillento. Son grandes 1X2X5 cm.
 Localizadas como un par de casquetes sobre los
riñones.
 Presenta en su superficie una cápsula protectora,
por debajo de ella una capa externa o corteza de
origen mesodérmico y una interna o médula de
origen ectodérmico neural.
 La corteza suprarrenal tiene:
a) Zona glomerular b) Zona fascicular y c) Zona reticular
 La médula suprarrenal: contiene abundantes vasos sanguí-
neos, células grandes redondeadas similares a las ganglionares y dos
poblaciones de células secretoras de adrenalina y noradrenalina.
HISTOLOGÍA DE LA GL. SUPRARRENAL

 CORTEZA
a) Zona Glomerular.- 13%. Rosetas de células cilíndricas. Sinte-
tizan mineralocorticoides (aldosterona) estimulados por la ac-
ción de la Angiotensina II y la ACTH. Controla el equilibrio hí-
drico y de electrolitos.
b) Zona Fascicular.- 80%. Cordones dobles de células cúbicas
llamadas espongiocitos. Producen glucocorticoides ( cortisona
y dehidrocortisona) estimuladas por la ACTH. Controla el meta-
bolismo de carbohidratos.
c) Zona Reticular.- 7%. Capa interna formada por cordones a-
nastomosados o redes. Secretan hormonas sexuales.
 MÉDULA
Células ganglionares y cromafines productora de adrenalina y
noradrenalina.
GLÁNDULA SUPRARRENAL
CORTEZA SUPRARRENAL
CORTEZA SUPRARRENAL
Corteza y Médula Suprarrenal
GLÁNDULA SUPRARRENAL
ZONA GLOMERULAR
Zona Fascicular
ZONA RETICULAR
MÉDULA
Células ganglionares
Médula
Corteza y Médula Suprarrenal
GLANDULAS SUPARRENALES

LOCALIZACIÓN Cuerpo piramidal, amarillento, colocado sobre los


riñones

ESTRUCTURA Corteza: Zona glomerular (rosetas), z. fascicular


(cordones de espongiocitos) y z. reticular (cordo
nes entrecruzados).

Médula: Células ganglionares y células cromafines

HORMONAS, ORGANOS Mineralocorticoides: aldosterona, Retención de Na,


BLANCO Y EFECTOS reabs.de agua y excreción de K. Riñones, gl. Sudo
ríparas, salivales.

Glucocorticoides: Cortisol, cortiso na, corticostero


na. Metabolismo de carbohidratos. Hígado, tej.
Adiposo.

H. Sexuales: Andrógenos y estrógenos. Gónadas.

Adrenalina y noradrenalina. Movilización de


carbohidratos, aumenta frecuencia cardiaca,
Células diversas.

TRASTORNOS Enf. Addison: deficiente producción de hormonas


suprarrenales.
Cushing: sobreproducción de glucocorticoides.
Cara de luna
ENFERMEDAD DE ADDISON

La corteza produce tres tipos de hormonas:


Los glucocorticoides (como el cortisol) mantienen el control de la
glucosa (azúcar), disminuyen (inhiben) la respuesta inmunitaria y
ayudan al cuerpo a responder al estrés.
Los mineralocorticoides (como la aldosterona) regulan el
equilibrio de sodio y potasio.
Las hormonas sexuales: andrógenos (hombres) y estrógenos
(mujeres) afectan el desarrollo sexual y la libido.

La enfermedad de Addison resulta de un daño a la corteza


suprarrenal, lo cual hace que dicha corteza produzca menos de
sus hormonas.
Este daño puede ser causado por lo siguiente:
El sistema inmunitario ataca por error la glándula (enfermedad
autoinmunitaria)
Infecciones como la tuberculosis, VIH o infecciones micóticas
Hemorragia, pérdida de sangre
Tumores
SÍNDROME DE CUSHING

Conocido como hipercortisolismo, es una


enfermedad provocada por el aumento de la
hormona cortisol. Este exceso de cortisol puede
estar provocado por diversas causas. La más
común, que afecta a un 60-70% de los pacientes, es
un adenoma en la hipófisis; esta forma del
síndrome es conocida concretamente como
enfermedad de Cushing. Otras causas del síndrome
de Cushing son los tumores o anomalías en las
glándulas suprarrenales, el uso crónico de
glucocorticoides o la producción de ACTH por parte
de tumores que normalmente no la producen
(secreción ectópica de ACTH). La ACTH es la
hormona, producida por la hipófisis, que estimula
las glándulas suprarrenales para que produzcan
cortisol.
Signos y Síntomas

Esta enfermedad presenta un cuadro clínico resultante del


exceso crónico de cortisol circulante. Los pacientes pueden
presentar uno o varios de estos síntomas:
Obesidad central con abdomen protuberante y extremidades
delgadas
Cara de luna llena (redonda y roja)
Hipertensión arterial (entre los mecanismos causantes de la
hipertensión en estos pacientes está la retención de sodio
que producen los corticoides)
Dolores de espalda y de cabeza
Acné
Hiperirsutismo (exceso de vello)
Impotencia
Debilidad muscular (especialmente en la cintura pelviana, que
dificulta el poder levantarse de una silla sin ayuda)
Estrías rojo-vinosas
Diabetes
Psicosis
PÁNCREAS
 Es una glándula heterócrina o mixta, es decir de
secreción externa e interna.
 Se localiza en la cavidad abdominal, en la curvatura
del duodeno.
 Tiene forma de hoja: con una cabeza, cuerpo y cola.
 La porción endócrina se denomina Islote de Langer-
hans.
 La porción exócrina formada por adenómeros sero-
sos
 Produce cuatro hormonas: insulina, glucagon,
somatostatina y gastrina.
 La porción externa secreta enzimas del tipo de lipa-
sas.
CÉLULAS DE LOS ISLOTES DE LANGERHANS

 Células alfa o A.- producen glucagon que eleva el


nivel de glucosa en sangre, favoreciendo la glucoge
nolisis y liberación de la glucosa hepática.
 Células beta o B.- producen insulina, hormona que
disminuye la glucosa en sangre aumentando la sín-
tesis de glucógeno en los músculos esqueléticos y
en el hígado.
 Células delta.- producen un péptido similar a la so-
matostatina que suprime la liberación de insulina y
de glucagon de los islotes.
 Células F.- produce un polipéptido pancreático. Blo
quea la función de la vesícula biliar, activa la produc
ción de jugo gástrico, regula la absorción intestinal y
la secreción de algunas enzimas pancreáticas.
Islotes de Langerhans
PANCREAS

LOCALIZACIÓN Cavidad abdominal, parte


posterior e inferior del estómago

ESTRUCTURA Islotes de Langerhans:Cordones


de células anastomosados:
células A (alfa), B(beta), D(delta),
C o F.
HORMONAS Glucagon, insulina, somatostatina
y gastrina

ORGANOS BLANCO Hígado, músculo esquelético.


Tracto digestivo

EFECTOS Aumenta la glicemia, disminuye


glicemia, suprime liberación de
glucagon e insulina, regula
enzimas pancreáticas y absorción
alimentos.
TRASTORNOS Diabetes mellitus
PINEAL O EPÍFISIS
 El parénquima de este órgano contiene: neuronas,
células gliales y células secretoras especializadas
productoras de melatonina, los pinealocitos.
 La síntesis de melatonina es a partir de serotonina.
 La luz del día disminuye la síntesis de melatonina y
aumenta durante la noche.
 La melatonina disminuye o deprime la actividad go-
nádica.
 Es un antioxidante efectivo que producen las neuro-
nas del SNC.
 Debido a su sensibilidad a la luz participa en los ci-
clos circadianos.
GLÁNDULA PINEAL

LOCALIZACIÓN Región posterior del techo del


tercer ventrículo

ESTRUCTURA Tiene una estructura nerviosa for-


mada de neuronas, cel. gliales y
cel. secretoras llamadas Pinealoci
tos
HORMONA Melatonina sintetizada a partir de
serotonina. Se reduce su produc-
ción en presencia de luz.
ORGANOS BLANCO Gónadas, reducen su actividad en
presencia de melatonina. Baja su
producción en la adolescencia.
Cel. diversas tiene relación con
ciclos circadianos.
EFECTOS Inhibe actividad gonádica. Inhibe
actividad metabólica.

TRASTORNOS No se han descrito


Glándula Pineal
Glándula Pineal

Arenillas
cerebrales
Glándula Pineal

Arenillas Cerebrales
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LAS HORMONAS

 Las hormonas pueden:


a) Estimular la síntesis de una enzima que no está presente
en el citoplasma activando los genes en el núcleo
b) Activar una enzima existente cambiando su forma o es-
tructura
c) Aumentar o disminuir la velocidad de síntesis de una
enzima u otra proteína cambiando la velocidad de trans-
cripción.

 Los receptores para hormonas pueden localizarse en:


a) La membrana celular
b) Dentro de la célula
MECANISMOS DE CONTROL DE LA ACTIVIDAD ENDÓCRINA O
MECANISMOS DE REGULACIÓN ENDÓCRINA

 Mecanismos de retroalimentación positiva y negativa entre


metabolitos o sustancias en los fluidos corporales y las
hormonas
Ej. Un incremento en la glucosa sanguínea estimula la secreción de
insulina
Bajan los niveles de glucosa sanguínea estimulan la secreción
de glucagon
 Mecanismos de retroalimentación positiva y negativa entre
hormonas
Ej. Un incremento en la concentración de Tirotrofina estimula
la secreción de Tiroxina
Baja la concentración de Progesterona estimula la secreción de
FSH
 Regulación nerviosa
Ej. La succión del pezón de la Gl. Mamaria estimula a una
neurona sensitiva que hace sinapsis con neurona del hipotálamo
para que se libere o secrete oxitocina