Es un neurotransmisor producido en una amplia variedad
Neurotransmisor de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisores el sistema nervioso central. Se han reconocido cinco tipos de receptores de Receptores dopamina: D1, D2, D3, D4 y D5; los tipos D1 y D5 son similares y se agrupan en la familia D1, así mismo los tipos D2, D3 y D4 se agrupan en la familia D2. Los receptores de la familia D1 están acoplados a proteína G y estimulan la formación de AMP cíclico. Los receptores de la familia D2, también acoplados a proteínas G (Gαi y Gαo), inhiben la formación de AMP cíclico, activan canales de potasio y reducen la entrada de calcio por canales dependientes de voltaje. Efecto. Decaimiento. Depresión. Cambios de humor frecuentes. Ansiedad por comer. Síndrome de piernas inquietas. Poco apetito sexual. Somnolencia. Dificultad para la concentración. Las causas de tener niveles insuficientes de dopamina son: Estrés. Consumo de drogas. Sintesis y La síntesis de éste neurotransmisor tiene lugar en las degradacion. terminales nerviosas dopaminérgicas donde se encuentran en alta concentración las enzimas responsables, la tirosina hidroxilasa (TH) y la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos o L-DOPA descarboxilasa. Sintesis y En las terminales dopaminérgicas el degradacion. neurotransmisor es sintetizado en el citoplasma de donde puede ser liberado directamente al espacio sináptico o ser transportado al interior de las vesículas sinápticas para ser liberada por exocitosis. La liberación de dopamina está regulada por autorreceptores pertenecientes a la familia D2 cuya activación reduce la liberación de dopamina y heterorreceptores de las terminales dopaminérgicas tales como la activación de receptores glutamatérgicos N metil-D-aspartato (NMDA), ácido gama- aminobutírico (GABAA) y colinérgicos, en tanto que se observa inhibición de la liberación al estimular receptores GABA. Enfermedades asociadas Déficit de Tirosina Hidroxilasa (TH) La enzima TH es la enzima crítica en la producción de dopamina. Los pacientes con este déficit pueden presentar efectos de leve a grave. Enfermedades asociadas • Déficit de Guanosina Trifosfato Ciclohidroxilasa (GTPCH)-1 Se trata de una enfermedad que conduce a un descenso del cofactor tetrahidrobiopterina (BH4) que es fundamental para la síntesis de dopamina (facilita la actividad de la TH). Hay dos formas de déficit de GTPCH-1,de herencia recesiva y dominante (esta última se conoce como enfermedad de Segawa y es la más frecuente).
En los casos leves de estas enfermedades
predomina la alteración del movimiento (que puede ser inicialmente considerado torpeza), movimientos oculares anormales (crisis oculogiras), temblor, retraso psicomotor… Los síntomas suelen fluctuar a lo largo del día, empeorando al final del día. En los casos más graves, la enfermedad se puede presentar como una tetraparesia con importante retraso psicomotor, lo que en ocasiones se llega a considerar como una forma de parálisis cerebral infantil.