UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E ING. QUÍMICA

EAP. QUÍMICA
D.A QUIMICA INORGÁNICA

GRUPO IA – TABLA PERIODICA

(Li – Na – K – Rb – Cs – Fr)
 INTEGRANTES
• Fiestas Briones, Olenka
• Fuentes Ruiz, Elion
• Gabidia Torres, Oswaldo
• Godoy Tarrillo, Carolina
• Guzmán Morante, Alexandra
• Lizundi, Sonia
• Loayza Cassano ,Carlos
• López García, Braulio
• Miranda Japa, Miguel Angel
HISTORIA DE LOS ELEMENTOS DEL
GRUPO 1 : LOS METALES
ALCALINOS
 LITIO
• El litio fue descubierto en 1817 por Johann
Arfvedson que encontró el nuevo elemento en la
espodumena y lepidolita (un mineral de grupo de
las micas) en una mina de petalita de una isla en
Suecia.
 SODIO
• El sodio conocido en diversos compuestos, fue aislado
en 1807 por sir Humphry Davy por medio de
la electrólisis de la sosa cáustica. El símbolo del sodio
(Na) proviene de natrón (o natrium, del griego nítron),
nombre que recibía antiguamente el carbonato sódico.
 POTASIO
• Primer elemento aislado mediante electrólisis (de
la potasa, KOH) por Humpry Davy en 1807; de
esta forma se sigue obteniendo en la actualidad, ya
que es muy soluble, es difícil obtenerlo de sus
minerales.
 RUBIDIO
• El rubidio fue descubierto en 1861 por Robert
Bunsen y Gustav Kirchhoff, científicos alemanes
que también descubrieron el Cs.
• Fue descubierto en el mineral lepidolita al observar
con el espectroscopio vieron dos rallas rojas que
pertenecen a su espectro de emisión.
 CESIO
• El cesio fue descubierto espectroscópicamente por
Bunsen y Kirchhoff en 1860, el origen del nombre viene
de la palabra latina "caesius" que significa "cielo azul" o
"azul cielo", aludiendo a la línea espectroscópica de
color azul que emitía este elemento.
 FRANCIO
• El francio fue descubierto por Perey en 1939 en el
Instituto Curie de París pero su existencia la predijo
Mendeleiev sobre 1870. Como sus propiedades
debían ser parecidas al cesio, Mendeleiev lo
llamó eka-cesio. Perey observó un producto de la
desintegración alfa del actinio, el cual se reconoció
como 223Fr.
Grupo 1: Metales Alcalinos

• De todos los grupos de la

clasificación periódica,
los elementos del grupo 1
son los que muestran
más claramente y con
menos complicaciones el
efecto del aumento del
tamaño y de la masa
sobre las propiedades
físicas y químicas.
Propiedades Físicas:

• Los elementos del grupo 1

son metales de color
plateado a excepción del
cesio que tiene reflejos de
amarillo oro. Todos los
elementos de este grupo
tienen configuración ns1,
debido a tener un solo Li : [He] 2s1
Radio metálico: 152 pm
electrón en la capa de Radio iónico: 60pm
valencia tienden a oxidarse 1 E.i. : 519 KJ/mol

con facilidad.
Na: [Ne] 3s1 K: [Ar] 4s1
Radio metálico: 186 pm Radio metálico: 231 pm
Radio iónico: 95 pm Radio iónico: 133 pm
1E.I. : 494 KJ/mol 1 E.I. : 418 KJ/mol
Rb: [Kr] 5s1 Cs: [Xe] 6s1
Radio metálico: 244 pm Radio metálico: 262 pm
Radio iónico: 148 pm Radio iónico: 169 pm
1 E.I. : 402 KJ/mol 1 E.I. : 376 KJ/mol
Fr: [Rn] 7s1
• Al igual que los demás metales tiene
conductividad eléctrica y térmica elevadas. Sin
embargo, en otros aspectos estos metales son
muy pocos comunes. Por ejemplo, los metales
alcalinos son muy blandos, y se vuelven más
conforme se desciende en el grupo. Así, el litio
se puede cortar con un cuchillo, mientras que el
potasio se puede aplastar como si fuera
mantequilla.
• Casi todos los metales tienen puntos de fusión altos, pero los de los metales alcalinos son muy
bajos y se vuelven mas aun al descender en el grupo 1. El cesio se funde a un poco mas que la
temperatura ambiental. De echo, la combinación de conductividad térmica elevada y bajo punto
de fusión hace que el sodio sea útil como material de transferencia de calor en algunos reactores
nucleares. Lo blando y lo bajo del punto de fusión pueden explicarse por el hecho de que su
enlace metálico es débil, puesto que cada átomo contribuye con solo un electrón a la banda de
orbitales moleculares.

• Existe una correlación entre la blandura y el punto de fusión, y la baja entalpia de atomización.
• Casi todos los metales tienen
densidades entre 5 y 15 g.cm-3 , pero
las de los metales alcalinos son
mucho mas bajas. De hecho, ¡La
densidad del litio es la mitad de la del
agua!. Todos adoptan una estructura
cubica centrada en el cuerpo y debido
a que esta estructura no es compacta,
sus densidades son bajas.
 Propiedades Químicas
• Su configuración electrónica muestra un electrón
en su capa de valencia (s1).
• Todos ellos tienen como número de oxidación +1.
• La reactividad de un elemento químico es la
tendencia que dicho elemento posee a combinarse
con otros. Para los elementos que se comportan
como metales esta tendencia está directamente
relacionada con la facilidad con la que pierden
sus electrones de valencia. Cuanto menor sea
la energía de ionización del metal, mayor será
su reactividad.
• Son muy electropositivos: baja energía de
ionización. Y al tener su EI tan baja los metales
alcalinos se encuentran normalmente como
especies monocatiónicas M+ formando
normalmente compuestos iónicos.
• La EI disminuye al bajar del grupo desde el litio hasta el cesio,
excepto por el francio que tiene la EI ligeramente mayor al cesio.
• El radio aumenta al bajar por el grupo, y con esto el electrón de
valencia se va alejando del núcleo.
• Reaccionan violentamente con el agua (se forman hidróxidos),
liberando hidrógeno que puede inflamarse. Por ello es muy peligroso
su manipulación.
2 Na(s) + 2 H2O(l) --> 2 NaOH + H2(g)
• Poseen muy bajo potencial de reducción estándar.

• Presentan efecto fotoeléctrico con radiación de baja energía, siendo más fácil de ionizar el

cesio. La reactividad aumenta hacia abajo, siendo el cesio y el francio los más reactivos del

grupo.

• Son reductores poderosos, sus óxidos son básicos así como sus hidróxidos. Reaccionan

directamente con los halógenos, el hidrógeno, el azufre y el fósforo originando los haluros,

hidruros, sulfuros y fosfuros correspondientes.

Particularidades
Litio
• Es el elemento con menor radio y mayor densidad de carga del
grupo.
• Posee un gran poder polarizante, comparable al de los iones Mg+2 y
Be+2, e incluso, aunque menor, al del protón H+, esto gracias al alto
potencial iónico (relación carga/radio).
• Por esta razón, este ion es capaz de formar puentes(en menor
medida que el H+) al unirse a elementos muy electronegativos como
el Flúor.
• Esta fuerte capacidad de polarización es responsable de la fuerte
energía de hidratación del ion Li+.
• Único metal alcalino y uno de los poco elementos que reacciona con
el dinitrógeno. (Energía de ruptura del triple enlace 945 kJ/mol)
6 Li(s) + N2(g) -->2 Li3N(s)
• El litio liquido es el material mas corrosivo, si esta contenida en un
recipiente de vidrio, este reaccionara haciendo un agujero en el
recipiente.
• La facilidad de combinación del metal con carbono formando un
carburo es análoga a la que presenta el magnesio.
• Esta reactividad es máxima en el litio y mínima en el cesio.
• Las solubilidades de las sales de litio con el agua presentan muchas
semejanzas con las de los correspondientes compuestos de magnesio.
Así, los cloruros, bromuros y yoduros de estos elementos son
extremadamente solubles.
• En efecto, el cloruro de litio, como el compuesto correspondiente de
magnesio, es delicuescente.
• Único metal alcalino en formar amoniacato (Li(NH3)4) en disolución
en amoniaco líquido.
• Tiene el potencial de reducción estándar más bajo -3.
• El estudio de estos metales
normalmente ignora al
miembro mas pesado del
grupo, solo se conocen
isotopos artificiales del
francio y el de vida mas larga
223
87𝐹𝑟tiene t/2=21,8 min.
• El francio se desintegra a
astato, radio y radón.
• Todos tienen empaquetadura
(bcc) cubica centrada en las
caras.
• Reaccionan con la mayor parte de los no metales
• Todos los alcalinos en estado fundido arden en Cl2(g) formando
el cloruro del metal
• Reaccionan con el O2 formando los óxidos (M2O), peróxidos
(M2O2) o superóxidos (MO2).
REACTIVIDAD DE LOS METALES
ALCALINOS
Reactividad
• La reactividad de un elemento químico es
la tendencia que dicho elemento posee a
combinarse con otros.
• Para los elementos que se comportan
como metales esta tendencia está
directamente relacionada con la facilidad
con la que pierden sus electrones de
valencia.
• Cuanto menor sea la energía de
ionización del metal, mayor será su
reactividad.
• La reactividad de los metales del grupo IA
hacia todos los reactivos químicos,
excepto el N2, aumenta al aumentar su
naturaleza electropositiva (Li Cs).
• En el agua menos reactivo es el Li
hasta llegar el Rb y Cs que reaccionan
vigorosamente.

• Con el Br2(l), el Li y Na apenas

reaccionan, mientras que los otros lo
hacen vigorosamente.

• Sin embargo, con el N2, el Li

reacciona de manera única para dar
un nitruro cristalino a 25°C.
6Li(s) + N2(g) 2Li3N(s)
• Cuando se les calienta con
carbono, tanto el Li como el Na
reaccionan para dar acetiluros
Li2C2 y Na2C2.

• Los metales alcalinos mas

pesados reaccionan también con
el carbono pero producen
compuestos intersticiales.

• La reacción con el oxigeno

constituye una diferencia
química particularmente entre
el Li y sus compuestos.
• El ion Li+ es muy pequeño una realcion alta entre la
carga y el radio. Por lo tanto las propiedades del algunos
compuestos del litio son anómalas .

• Observaciones:

Existen otros iones que tienen un comportamiento

químico que se asemeja mucho al de los iones del
grupo IA.
Entre los mas importantes los iones amonio NH4+
las sales del NH4+ se asemejan generalmente a las
del potasio.
Una variedad de otros tipos de cationes
monopositivos se comportan como iones de
metales alcalinos.
OBTENCIÓN
LITIO
Se prepara por electrólisis de su cloruro fundido,
el electrolito se compone de una mezcla de 55%
en peso de
LiCl y 45% en peso de KCl.
La mezcla se mantiene a 460 - 500 °C de
temperatura
en el interior de una celda electrolítica de acero
de bajo contenido de C.

La caja de acero que contiene el electrolito fundido, está colocada a su vez en

el interior de una estructura de ladrillo refractario. La caja de acero se calienta
externamente con mecheros ubicados entre la caja de acero y la estructura de
ladrillo refractario.
Los cátodos son de acero y los ánodos barras de grafito.

La eficiencia eléctrica es del 80% y la recuperación de litio es de 98% en peso,

calculados en base al litio contenido en el LiCl.
Reacciones:
• En el ánodo: 2Cl- → Cl2 + 2e-
• En el cátodo: Li+ + 1e- → Li0
• Empleando LiCl y KCl en alto grado de pureza se obtiene Li metálico
mayor de 99,8%.
SODIO

• Sodio:
• Electrólisis
POTASIO
 El potasio se obtuvo mediante electrólisis del
hidróxido de potasio, seco y fundido. El potasio
fue recogido en el cátodo, fue el primer metal
aislado por electrólisis.
 Gay-Lussac y Thénard utilizaron en 1808 un
método consistente en fundir la potasa y hacerla
atravesar hierro calentado al blanco para obtener
el potasio, método que se empleó hasta 1823, año
en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo
vivo una mezcla de carbonato potásico y carbón.
 Reducción de cloruro de potasio fundido con sodio metálico en
estado de vapor a 870 ºC.
RUBIDIO

 Electrólisis de sus sales fundidas.

 Mediante reducción del cloruro de rubidio con
calcio en vacío a temperatura elevada.

Ca(S) +2RbCl(s) → CaCl2 + Rb(g)

 Por calentamiento a vacío del dicromato de

rubidio con zirconio; el rubidio destila por
encima de 39 ºC.
CESIO

 Al ser un metal con una muy baja

electronegatividad es necesario llevar a cabo
una electrolisis de cianuro de cesio para
reducirlo y obtener cesio metálico.

 Este proceso es complicado debido a que se

debe de realizar dentro de una atmosfera
inerte ya que de otra manera el cesio
reacciona con el agua del ambiente.

 Descomposición térmica de azida de cesio

(CsN3) (para obtención muy pura).
FRANCIO
 Podemos obtener francio artificialmente bombardeando el elemento con
protones.

 Se encuentra en los minerales de uranio.

 En la corteza terrestre no habrá más de 30 gramos de francio.

COMPUESTOS PRINCIPALES
DE LOS ELEMENTOS DEL
GRUPO 1
COMPUESTOS PRINCIPALES DEL LITIO
NITRURO DE LITIO : NLi3
Es el único metal alcalino que reacciona con
el nitrógeno a temperatura ambiente para
producir un nitruro, el cual es de color negro.

HIDROXIDO DE LITIO : LiOH

Es soluble en agua, y ligeramente soluble en

etanol.
Es usado en la purificación de gases (como
absorbente del co2), como medio para la
transferencia de calor, y como
almacenamiento de electrolito de batería.
 FLUORURO DE LITIO : (LI F)

se utiliza como fundente en la soldadura en

la industria del vidrio, de la cerámica y
esmaltes, también como materia prima
para ópticas.

 CARBONATO DE LITIO: Li2CO3

Es un fármaco que disminuye la intensidad

y la frecuencia de los episodios maníaco-
depresivos.
COMPUESTOS PRINCIPALES DE SODIO
 CLORURO DE SODIO O SAL COMÚN
(NaCl)

Es el compuesto más importante de sodio, y el

mineral más utilizado en la obtención de productos
químicos.

 SOSA CAÚSTICA (NaHCO3).

Es un compuesto muy agresivo y corrosivo
utilizado principalmente en productos de limpieza
de desagües.
 CARBONATO DE SODIO
(Na2CO3)

• Es una sal blanca utilizada en la

fabricación de jabón y de vidrio.

 PERÓXIDO DE SODIO (NA2O2)

• se utiliza como agente blanqueador y

potente agente oxidante.
 COMPUESTOS PRINCIPALES DEL K
 CARBONATO DE POTASIO : K2CO3
Es una sal blanca soluble en agua e insoluble
en alcohol.

Se usa normalmente para la fabricación de

jabón y vidrio.

 BENZOATO DE POTASIO: C7H5O2K

Se emplea como conservante, en este caso

la industria alimentaria capaz de detener el
crecimiento de bacterias y mohos en ciertos
productos ácidos.
 ASCORBATO DE POTASIO:
C6H7KO6

• Es una sal potásica del acido

ascórbico (Vitamina C).
• Antioxidante empleado en la industria
alimentaria.
 COMPUESTOS PRINCIPALES DEL Rb
 HIDROXIDO DE RUBIDIO : RbOH

Es una base fuerte y alcalina.

hidróxido de rubidio se utiliza raramente en
procesos industriales.

 CLORURO DE RUBIDIO : RbCl

Este haluro de metal alcalino está compuesto

de Rb y Cl, el cual tiene diversos usos, que
abarcan desde la electroquímica hasta
la biología molecular.
YODURO DE PLATA DE RUBIDIO
:RbAg4I5
• Tiene la mayor conductividad eléctrica
a temperatura ambiente de todos los
cristales iónicos.
• Se usa en la fabricación de baterías.
 COMPUESTOS PRINCIPALES DEL Cs
 CLORURO DE CESIO: CsCl

Solido incoloro que funciona como una fuente

importante de ion cesio.

Es utilizada en la fabricación de vidrios

conductores.

 CARBONATO DE CESIO: Cs2CO3

Se utiliza en celdas fotoeléctricas, en

instrumentos ópticos y en depósitos
fotosensibles en filamentos de cátodos para
aumentar la sensibilidad.
 NITRATO DE CESIO:
CsNO3

Polvo cristalino blanco.

Es utilizado en la preparación de
medios para gradiente de
densidad para centrifugación de
ADN en su recuperación y
purificación.
 COMPUESTOS PRINCIPALES DE Fr

El francio coprecipita con sales de cesio,

como el perclorato de cesio, formando
pequeñas cantidades de perclorato de
francio (puede emplearse para aislarlo).

También coprecipita con otras sales de

cesio como el yodato, el picrato, el tartrato.
 HIDRUROS DE LOS
METALES ALCALINOS
Los hidruros de los metales alcalinos son compuestos
binarios del hidrogeno con los elementos más
electropositivos de la tabla periódica.
•
• Debido a que el hidrogeno posee una afinidad ele
en comparación a otros aniones monovalente
haluros, es mucho menos probable que el 𝐻 − est
formar un compuesto.
• Esto solo le logrará con elementos muy electropo
es el caso de los elementos alcalinos.
• La síntesis de los hidruros salinos de los metales
realiza por contacto directo de los metales alca
hidrogeno gaseoso.

𝐻2(𝑔) + 2𝐿𝑖(𝑠) → 2𝐿𝑖𝐻(𝑠)

𝐻2(𝑔) + 2𝑁𝑎(𝑠) → 2𝑁𝑎𝐻(𝑠)
𝐻2(𝑔) + 2𝐾(𝑠) → 2𝐾𝐻(𝑠)
𝐻2(𝑔) + 2𝑅𝑏(𝑠) → 2𝑅𝑏𝐻(𝑠)
𝐻2(𝑔) + 2𝐶𝑠(𝑠) → 2𝐶𝑠𝐻(𝑠)

• El metal en contacto con el hidrogeno este deb

hasta en el peor de los casos a unos 700°C.
• Los hidruros de los metales alcalinos tienen las sig
propiedades
• Todos son blancos.
• Son muy reactivos en cualquier medio que pueda a
ion hidronio (medio ácido, aunque sea ridículamen
• Altas temperaturas de fusión como 953°K del LiH
NaH.
• El ion hidruro es muy reductor.

𝑆𝑖𝐶𝑙4(𝑔) + 4𝐿𝑖𝐻(𝑠) → 4𝐿𝑖𝐶𝑙(𝑠) + 𝑆𝑖𝐻4(𝑔)

En este caso el ion hidruro, este reduce el 𝑆𝑖 +4 del clo

silicio hasta un 𝑆𝑖 4− para poder formar el silano.
Los hidruros salinos de los metales alcalinos reacciona
mínima concentración de una sustancia que los provea
hidronio.
𝑀𝐻 + 𝐻 + → 𝑀+ + 𝐻2

Esto explica por ejemplo la alta reactividad del hidruro

presencia de humedad.

𝐿𝑖𝐻(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐿𝑖𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

 OXIDOS DE LOS
METALES ALCALINOS
• Casi todos los metales de la tabla
periódica forman los óxidos, contiene el
ión Oxido.
• En el caso de los metales alcalinos el Li
es el único que forma un oxido normal
• El Na forma el peróxido.
• El K, Rb y Cs forman dióxidos
(tradicionalmente superoxidos) que
contiene el ion paramagnético dióxido.
• Suele ocurrir que los compuestos
formados por aniones y cationes de radio
iónico similar sean más estables que
aquellos formados a partir de radios muy
diferentes.
• El Li debido a su pequeño tamaño forma
el oxido. El Na tiene mayor radio ionico
que el Li y forma el peróxido; a medida
que aumenta el radio y el catión es mayor
se forma el superóxido como en el caso del
potasio.
• 4 Li(s) + O2(g)  2 Li2O(s) óxido

• 2 Na(s) + O2(g)  Na2O2(s) peróxido

• M(s) + O2(g)  MO2(s) superóxido

(M = K, Rb, Cs)
 OXIDO DE LITIO
Adopta una estructura similar al CaF2 .
Se encuentra en fase gaseosa en su estado
fundamental
Posee simetría lineal con una longitud de fuerte
unión iónica.
El óxido de litio se utiliza como fundente en
esmaltes cerámicos.
 Asimismo, reacciona con el agua y el vapor para
formar Li(OH).
 OXIDO DE SODIO
• Se utiliza en la fabricación de ceramicas y
vidrios. El carbonato de sodio "soda" sirve como
fundente que permite disminuir la temperatura
a la cual se funde el silicio.
• El óxido de sodio se produce por la reacción del
sodio con el hidróxido de sodio, peróxido de
sodio o nitrito de sodio.
• La combustión del sodio en aire puede producir
Na2O y aproximadamente 20% peróxido de
sodio ( Na2O2).
6 Na + 2 O2 → 2 Na2O + Na2O2
2 NaOH + 2 Na → 2 Na2O + H2

Na2O2 + 2 Na → 2 Na2O

2 NaNO2 + 6 Na → 4 Na2O + N2
 Entre las aplicaciones en las que interviene el
peróxido de sodio se encuentran:
Industria del papel.
Blanqueamiento textil.
Equipos de buceo.
Submarinos.
 OXIDO DE POTASIO
Es un sólido amarillo a temperatura ambiente.
Es un compuesto raro ya que es altamente reactivo.
Algunos productos comerciales, como fertilizantes y
cementos, tienen un pequeño porcentaje que
también se escribe como K2O.
K2O es un óxido básico que reacciona violentamente
con agua para formar el K(OH).
Es muy delicuescente y es capaz de absorber el agua
del aire atmosférico, iniciando una reacción
violenta.
 K2O2 + 2 K → 2 K2O

2 KNO3 + 10 K → 6 K2O + N2
 OXIDO DE RUBIDIO
Sustancia altamente reactiva en presencia de agua y
por ello no es posible encontrarlo en la naturaleza
Es un sólido de color amarillo.
El contenido de rubidio en minerales a menudo se
calcula y se cotiza en términos de Rb2O, si bien el
rubidio suele estar presente como un componente
de silicatos o aluminosilicato.
Una fuente importante de rubidio es la lepidolita,
donde éste suele sustituir al potasio.

10 Rb + 2 RbNO3 → 6 Rb2O + N2
 OXIDO DE CESIO
El óxido de cesio u óxido césico es
un compuesto inorgánico cuya
fórmula química es (Cs2O) que
provoca reacción al agua y es
ininflamable.
Entre los usos más comunes del
óxido de cesio se encuentran:
Electrón emisor.
Detector de infrarrojos.
Intensificador de imagen
 CARACTERÍSTICAS
•Son sustancias blancas y
traslúcidas.

•Absorben humedad del aire hasta

que se disuelven en el exceso de
agua, proceso llamado
delicuescencia.

•Todos los hidróxidos de metales

alcalinos son extremadamente
peligrosos.
Como sólidos o en solución, los hidróxidos también absorben
dióxido de carbono de la atmósfera:

2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) → 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Los hidróxidos de metales alcalinos son una fuente

cómoda del ion hidróxido porque son muy solubles en
agua.
 PREPARACIÓN DEL HIDRÓXIDO
DE SODIO
•El hidróxido de sodio es la sexta sustancia inorgánica más
importante en términos de cantidad producida.

•Se prepara por electrólisis de salmuera (cloruro de sodio

acuoso).

•Los tres tipos comunes de celdas electrolíticas son la

celda de diafragma, la celda de membrana y la celda con
cátodo de mercurio.
CELDA DE DIAFRAGMA
CELDA DE MEMBRANA
•La celda de membrana funciona igual que la de
diafragma.

•Los iones cloruro de la salmuera no pueden entrar en el

compartimiento del cátodo, y los iones hidróxido que se
producen en el cátodo no pueden escapar en la dirección
opuesta.

•La solución de hidróxido de sodio que se produce

contiene no más de 50 ppm de ion cloruro.
CELDA CON CÁTODO DE
MERCURIO
PROCESO VENTAJAS DESVENTAJAS
• Usa salmuera menos pura. • Producto diluido y
• Más bajo consumo contaminado con cloruro
Proceso de eléctrico porque el (NaOH al 11%).
diafragma proceso es más eficiente. • El cloro suele estar
contaminado con oxígeno.
• Riesgos del asbesto.
• El producto no está • La máxima concentración
contaminado. del NaOH es del 35%.
• Más bajo consumo • El cloro suele estar
eléctrico. contaminado
Proceso de • No hay problemas de • con oxígeno.
membrana mercurio ni asbesto. • Se requiere salmuera muy
pura.
• Costo elevado y corta vida
útil de las membranas.
• Produce hidróxido puro • Más alto consumo eléctrico.
Proceso de
con concentración elevada
mercurio
(50%)
 USOS DEL HIDRÓXIDO DE SODIO
 Cerca del 30% del hidróxido de sodio
que se produce se utiliza como
reactivo en plantas de química
orgánica.
 Cerca del 20% se usa para la síntesis
de otras sustancias inorgánicas.
 Otro 20% se consume en la industria
de la pulpa y el papel.
 El 30% restante se usa en cientos de
aplicaciones más.
 CARBONATO DE SODIO

Los metales alcalinos (y el ion amonio) forman los únicos

carbonatos solubles.

El carbonato de sodio existe en el estado anhidro (cenizas

de sosa) y como monohidrato𝑁𝑎2𝐶𝑂3 ∙ 𝐻2 𝑂, aunque su forma
más común es el decahidrato𝑁𝑎2𝐶𝑂3 ∙ 10𝐻2 𝑂.

Los cristales grandes y transparentes del decahidrato

exhiben eflorescencia.
 PREPARACIÓN DEL CARBONATO
DE SODIO
El carbonato de sodio es el noveno compuesto inorgánico
más importante en términos de cantidad consumida.

Durante más de medio siglo, el bicarbonato de se produjo

por el proceso Solvay, o de amoniaco-sosa

El mineral, llamado trona, contiene cerca del 90% de una

combinación de carbonato e hidrogenocarbonato.

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∙ 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ∙ 2𝐻2 𝑂

HIDROGENOCARBONATOS
DE LOS METALES
ALCALINOS
Los elementos del grupo 1 son los
únicos que forman los bicarbonatos
sólidos a excepción del Li. (Na y K)
Esto se debe a que los cationes de
baja densidad estabilizan a los
aniones de grandes carga
El hidrogenocarbonato de sodio es el
menos soluble en agua que el
carbonato.
 HIDROCARBONATO DE SODIO
Es un compuesto sólido cristalino de color blanco
soluble en agua, con un ligero
sabor alcalino parecido al del carbonato de
sodio (aunque menos fuerte y más salado que este
último), de fórmula NaHCO3. Se puede encontrar
como mineral en la naturaleza o se puede producir
artificialmente.

Na+ + Cl- + NH3 + H2O + CO2 → NaHCO3(s) + NH4+ + Cl-

Algunas levaduras panaderías
contienen bicarbonato de sodio.
Antiguamente se usaba como
fuente de dióxido de carbono para
la gaseosa Coca Cola.
Es el componente fundamental de
los polvos extintores de incendios
Es ampliamente usado en
cosmética natural, tanto como
desodorante como sustituto del
champú.
El enjuague bucal con bicarbonato
sódico puede ser muy eficaz para
eliminar las bacterias de la boca
así como para sanar posibles
heridas. También ayuda al esmalte
dental
HIDROCARBONATO DE POTASIO
• Sal potásica de fórmula KHCO3.
• Polvo blanco o cristales incoloros
transparentes, soluble en agua e
insoluble en alcohol.
• Se utiliza en medicina como
antiácido, y en panadería.
SULFATOS – NITRATOS
AMIDUROS - ETERES
CORONA - CRIPTATOS
 LOS SULFATOS
Los sulfatos son sales o los esteres del acido
sulfúrico contienen como unidad común a un
átomo de azufre en el centro de un tetraedro
formado por cuatro átomos de oxigenosulfato.
1. casi todos los sulfatos son solubles en agua, debido
Propiedades
a que de los sulfatos
son sustancia ionicas
2. el ion sulfato no es oxidante ni reductor ,por ello ,
este ion puede forma sales con metales en sus
estados de oxidación comunes tanto altos como
bajos,(sulfato de hierro(II) ,sulfato de hierro(III).
3. cuando se le disuelve en agua ,el ion sulfato no
inicia una reacción redox con ningún otro ion
presente el ion sulfato es la base conjugada de un
acido moderadamente fuerte(el ion hidrogeno-
sulfato),por lo que el anion no altera de forma
significativamente el PH
 Obtención de sulfatos
2NaOH(ac)+H2SO4(ac) NA2SO4(ac)+2H2O(l)

Zn(s)+H2SO4(ac) ZnSO4(ac)+H2(g)

CuCO3(s)+H2SO4(ac) CuSO4(ac)+CO2(g)+H2O(l)
 DETECCION DE SULFATOS
• NaSo4 + BaCl2 NaCl2 + BaSo4
APLICACIONES DE LOS SULFATOS
• El sulfato de sodio(Na2SO4) es empleado para:
fabricar vidrio, desecante debido a sus
propiedades de absorber el agua, también en la
fabricación de detergentes
• El sulfato cálcico(CaSO4) es también llamado
‘yeso’ es empleado para: la fabricación de
construcciones ,de escultura
• El sulfato de cobre(CuSO4) es empleado como:
antifungicas, cicatrizantes
• El sulfato de bario(BaSO4) es empleado en
radiografías de tejidos blandos
 ETERES DE CORONA

• Es un compuesto químico cíclico que consiste

en un anillo que contiene varios grupos éter,
Los éteres de corona mas comunes son los
oligomeros de oxido de etileno .

• El termino ‘corona’ se refiere a la similitud

existente entre la estructura de una corona de
éter de corona ligado a una catión ,y una
corona utilizada por una persona sobre su
cabeza
 CARACTERISTICAS DE LOS
ÉTERES DE CORONA
Pueden sintetizarse de distintos tamaños y se
suelen emplear como ligandos para acomplejar
selectivamente a cationes alcalinos.
Suelen servir como transportadores de cationes
alcalinos para que puedan atravesar las
membranas celulares y de esta forma mantener las
concentraciones optima para ambos lados.
Se emplean como amtibioticos
ejemplo(valinomicina)
 AMIDUROS

Compuestos que resultan de sustituir un átomo

de hidrogeno por un metal
APLICACIONES DE LOS AMIDUROS
• Los amiduros metálicos se pueden utilizar en la
formación de otras bases importantes como
trifenilmetiluro de sodio a partir de amiduro de
sodio.
• Son bases muy fuertes que pueden ser usados en
la eliminación de halógenos para obtener
alquenos y alquinos.
NITRATOS
y
CRIPTATOS …
Los NITRATOS son:
o Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico
HNO3.
o Está presente el anión NO3-, donde el
nitrógeno con estado de oxidación +5 está
ubicado en el centro de un triángulo formado
por los 3 oxígenos y la estructura se encontrará
estabilizada por efectos mesoméricos.
o El nitrato NO3 es la forma estable de las
estructuras oxidadas del nitrógeno, y a pesar de
su baja reactividad química puede ser reducido
por acción microbiológica.
SÍNTESIS:
Los nitratos se pueden obtener por varios métodos:
o Por actuación del ácido nítrico sobre el metal. Especialmente con ácido
concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del ácido por
reducción del nitrato para dar óxidos de nitrógeno. Por ejemplo:
3 Cu + 8 HNO3 → 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

o Por neutralización de una base con el ácido nítrico.

Ca(OH)2 + 2 HNO3 → Ca(NO3)2 + 2 H2O

o Por intercambio del anión. En este proceso se suele emplear el sulfato

soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario Ba(NO3)2. Precipita
el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporación del
líquido.
TIPOS:
o Los nitratos inorgánicos se forman en la
naturaleza por la descomposición de los
compuestos nitrogenados como son las
proteínas, la úrea, entre otras.
o En estas descomposiciones se da la formación Nitratina, nitrato
del amoníaco o amonio, que en presencia de de sodio

oxígeno es oxidado por microorganismos de

tipo nitrobacter a ácido nítrico que ataca
cualquier base (por lo general carbonatos) que
hay en el medio formando el nitrato
correspondiente.

Nitrato de
amonio
o Los nitratos orgánicos son ésteres del ácido
nítrico y nitroso con alcoholes de masa molecular
baja, son líquidos oleosos y moderadamente
volátiles..
o Aquellos ésteres de nitrato de masa molecular alta
como el tetranitrato de eritritilo, dinitrato de Nitroglice
isosorbida y mononitrato de isosorbida son sólidos. rina
o Son también sustancias farmacológicas que actúan de
manera pasiva en el organismo.
o Uno de los nitratos orgánicos más conocidos es la
nitroglicerina, que fue el primer nitrato sintetizado
a partir de una mezcla de glicerina, ácido nítrico y
ácido sulfúrico concentrado, en el año 1846.

mononitrato de
isosorbida
Aplicaciones:
o El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la pólvora negra.
o Los nitratos juegan un papel importante en la formulación de abonos.
o El nitrato de amonio se utiliza para modificación de la zeolita, también sirve
como fertilizante debido a su alta solubilidad en agua es la fuente más usada de
nitrógeno.
o El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata
utilizados como sales fotosensibles en fotografía.
o Disoluciones de nitratos (cálcico, sódico y potásico) también se utilizan en baños
de pasivación de superficies de metales, así como en el almacenamiento de
energía térmica en plantas solares de concentración.
Los CRIPTATOS
son:
 Son compuestos con estructuras
moleculares tridimensionales muy
grandes constituidas por cadenas de
éter ligadas por átomos de nitrógeno
tricoordinados. Por tanto, los
criptatos son poliazo-poliéteres
macropolicíclicos, un ejemplo sería
el compuesto (2,2,2)-criptato tiene
tres cadenas de la forma –
CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2-
 Estas cadenas se unen entre sí por átomos de nitrógeno. Los criptatos,
como los éteres *corona, pueden formar complejos de coordinación
con iones que quepan en la cavidad formada en el interior de la
estructura tridimensional abierta, es decir, pueden ‘enjaular’ al metal.
Se conocen criptatos con cavidades esféricas y cilíndricas.
 Los criptatos tienen propiedades muy semejantes a los éteres *corona
y, por tanto, los mismos usos. En general forman complejos con
enlaces más fuertes y pueden servir para estabilizar especies iónicas
muy inestables. Por ejemplo, es posible conseguir el ion Na- en el
compuesto [(2,2,2)-criptato-Na]+Na-, que es una sustancia dorada
cristalina, estable a temperatura ambiente. También se pueden
estabilizar clusters iónicos como Pb52-.