Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Estar familiarizado con las apariencias normales del SNC en diferentes EG.
• NO agrega información
anatómica significativa a los
planos previos
La columna vertebral del feto
Transverso y longitudinal
La evaluación cuantitativa
1. Plano transfrontal
2. Plano transcaudado
3. Plano transtalámico
4. Plano transcerebeloso.
El plano transfrontal
Vistas coronales de la columna vertebral fetal. Estas imágenes se obtuvieron con ecografía tridimensional a
partir del mismo volumen ecográfico utilizando diferentes angulaciones y espesores del haz de ultrasonido
VENTRICULOMEGALIA
VENTRICULOMEGALIA
Marcador inespecífico del desarrollo
cerebral anormal.
MEDICIÓN :
Anchura interna del atrio (o cuerno posterior)
del ventrículo lateral.
I: 1%
Resolución espontánea después del
2do trimestre
Asilado 88%
Anomalías cerebrales congénitas
INDUCCIÓN DORSAL (DEFECTOS DEL TUBO MIGRACIÓN NEURONAL
NEURAL) Displasia cortical
Anencefalia Esquizencefalia
Encefalocele
ADQUIRIDAS
Espina bífida
Porencefalia
INDUCCIÓN VENTRAL Hidranencefalia.º
Holoprosencefalia
Dandy Walker
Agenesia del cuerpo calloso
POLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN
Microcefalia
Lisencefalia
ANENCEFALIA
1. Ausencia primaria de
calota
2. Acrania
3. Exencefalia
I: 1 a 10 x 10000 RN
90% femenino
ANENCEFALIA
• HALLAZGOS
• Ausencia de osificación
• Cabeza bilobulada
• LCC < 5%
• Cara preservada
• Polihidramnios
• Malfs múltiples
Encefalocele
• El encefalocele corresponde
a un defecto del cráneo, que
puede ser de localización
occipital en el 75% de los
casos, parietal o fronto-
etmoidal, defecto que
permite la salida del
contenido intracraneal en la
forma de estructura sacular,
constituida sólo por líquido
o junto a una cantidad
variable de tejido cerebral
herniado.
MALFORMACIÓN DE ARNOLD CHIARI II
Mielocele
Mielomeningocele
Abiertas vs cerradas
I: 2 a 5 x 10mil NV
Hallazgos intracraneales:
Signo del limón
Signo de la banana
Ausencia de isterna magna
hidrocefalia
HOLOPROSENCEFALIA
• Corresponde a un espectro de anormalidades cerebrales derivadas
de alteración en el clivaje del cerebro anterior. Se describen tres
tipos:
• Holoprosencefalia alobar: Corresponde a la condición más severa.
• Se caracteriza por una cavidad monoventricular con fusión de los tálamos.
•Ausencia de cavum
septi pellucidi (CSP)
con fisura
interhemisférica
incompleta (IHF)
HOLPROSENCEFALIA
ANOMALÍAS FACIALES
Hipotelorismo
Ciclopía
Etmocefalia *
Cebocefalia
Labio leporino/paladar hendido central o bilateral
AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO
• La agenesia puede ser completa o
parcial (disgenesia del cuerpo calloso),
afectando sólo al extremo posterior.
• La agenesia del cuerpo calloso, puede
ser sospechada al no visualizarse el
cavum septum pelúcido entre las 17 y
las 37 semanas de gestación, o por la
forma en lágrima de los ventrículos
laterales (ensanchamiento del cuerno
posterior), con ascenso del tercer
ventrículo.
Megacisterna magna