Boro

Este es el único elemento de la familia 3A no metálico. Hay dos alótropos

del boro; el boro amorfo es un polvo marrón mientras que el boro metálico
es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la escala de Mohs) y es un mal
conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la
naturaleza.
 Obtención
La mayor fuente de boro son los boratos de depósitos evaporíticos,
como el bórax (Na2B4O7·8H2O, Borato de sodio o Tetraborato de sodio)
que se obtiene por reducción con manganeso y, con menos
importancia, la colemanita (Ca2B6O11·5H2O Borato de calcio
pentahídratado).

Precipita como ácido ortobórico H3BO3 alrededor de algunas fuentes y

humos volcánicos, dando sasolitas. Se forman menas de boro naturales
en el proceso de solidificación de magmas silicatados; estos depósitos
son las pegmatitas.
 Compuestos con elementos
electronegativos

El boro se combina con:

• Halógenos, dando lugar a los haluros de boro. Estos se

usan como catalizadores ácidos de Lewis

• Oxígeno, produciendo ácido bórico, y ésteres de borato

• Nitrógeno, obteniéndose nitruros de boro, amino-boranos y

compuestos análogos a los aminoácidos
 Trihaluros de boro
Obtención:

B2O3 (S) + 3CaF2 (S) + 6H2SO4 (ac) → 2BF3 (g) + 3(H3O)(HSO4) (ac) + 3CaSO4
(S)
Estructura:

Los trihaluros de boro constan de moléculas de BX3 planas trigonales.

Características físicas:

El trifluoruro y el tricloruro de boro son gases, el tribromuro es un líquido

volátil y el triioduro es sólido.

Ácido base:

Los trihaluros son ácidos de Lewis, el orden de su fuerza ácida es el

siguiente:

BF3 < BCl3 < BBr3

Reacciones de los trihaluros

• BF3 (g) NH3 (g) → F3B-NH3

• BCl3 (g) + 3H2O (l) → B(OH)3 (ac) + 3HCl (ac)

• BF3 (g) + F-(ac) → (BF4)-(ac)

• BCl3 (g) + 3H2O (l) → B(OH)3 (ac) + 3HCl (ac)

• BBr3 (g) + 3NH(CH3)2 → B(N(CH3)2)3 + 3HBr (g)

 Compuestos con nitrógeno
El nitruro de boro se prepara calentando óxido de boro con amoniaco a altas
temperaturas.
B2O3 (l) + 2NH3 (g)  2BN (s) + 3H2O (g)
Características físicas:
La estructura del nitruro de boro es laminar, por lo que es una sustancia
resbaladiza usada como lubricante. A presiones altas cambia a una
estructura cùbica.
La preparaciòn de amino-boranos se lleva a cabo a partir de la reacciòn
entre una base nitrogenada de Lewis y un ácido de Lewis que contenga
boro:
½ B2H6 + N(CH3)3  H3B-N(CH3)3
Los amino-boranos se usan en la preparación de compuestos análogos a los
aminoácidos. Dichos compuestos exhiben actividad fisiològica significativa
como la inhibiciòn tumoral y la reducciòn del colesterol.
Estructura del nitruro de boro
 Compuestos con oxígeno
El óxido de boro más Cuando se calienta, el ácido bórico
importante es el óxido bórico pierde agua proceso descrito por la
(B2O3). Esta sustancia es el reacción siguiente:
anhídrido del ácido bórico
H3BO3 o B(OH)3. El ácido bórico
4H3BO3 (s) → H2B4O7(s) + 5H2O (g)
es un ácido tan débil (Ka = 5.8
x 10-10) que se emplean
soluciones de este ácido para
lavados oculares.

El ácido diprótico H2B4O7, se llama

ácido tetrabórico. Su sal de sodio
hidratada Na2B4O7*8H2O es el
bórax. Las soluciones de bórax son
alcalinas, y la sustancia se emplea
frecuentemente en productos para
lavandería y limpieza.
 Boranos
Son numerosas las moléculas que
contiene únicamente boro e BH3 + BH3 → B2H6
hidrogeno, una familia de
compuestos llamados boranos. El
borano más sencillo es: BH3, este
compuesto reacciona consigo mismo
para formar diborano (B2H6) . La
consecuencia de esto es que le
diborano es una molécula poco
usual en cuanto a que los átomos de
hidrogeno parecen formar dos El diborano es usado en
enlaces. propulsores de cohetes, como
agente reductor, vulcanizador
de caucho, catalizador en la
El diborano es una molécula
polimerización de hidrocarburos
altamente reactiva, que se inflama
y acelerador de llamas.
espontáneamente en el aire. La
También es usado en la
reacción es muy exotérmica .
industria electrónica para
B2H6(g) + 3O2(g) → B2O3(s) + 3H2O(g) conferir propiedades eléctricas
a cristales puros.
ΔHº = -2030KJ
• Otros boranos, por ejemplo el
B5H9 (pentaborano), también son
muy reactivos. El B10H14
(decaborano), es estable en el
aire a temperatura ambiente, pero
sufre una reacción muy
exotérmica con O2 a temperaturas
altas. Se ha investigado la
posibilidad de usar los boranos
como combustibles sólidos para
cohetes .

La acidez de Brönsted de los

hidruros de boro o boranos
aumenta , aproximadamente, con
el tamaño:
B4H10 < B5H9 < B10H14
Esta variación esta relacionada
con la mayor deslocalización de la
carga en los clusters de mayor
tamaño.
El boro y el hidrogeno forman
además una serie de aniones,
llamados aniones boranicos . Las
sales de ión borhidruro (BH4-) se
usan extensamente como
agentes reductores. El borhidruro
de sodio ( NaBH4) es un agente
reductor ampliamente utilizado
con ciertos compuestos
orgánicos.
 Aplicaciones
• Las fibras de boro usadas en aplicaciones
mecánicas especiales, en el ámbito
aeroespacial, alcanzan resistencias
mecánicas de hasta 3600 MPa.
• El boro amorfo se usa en fuegos
artificiales por su color verde.
• El ácido bórico se emplea en productos
textiles.
• El boro es usado como semiconductor
• Los compuestos de boro tienen muchas
aplicaciones en la síntesis orgánica y en
la fabricación de cristales de borosilicato.
• Algunos compuestos se emplean como
conservantes de la madera, siendo de
gran interés su uso por su baja toxicidad.
• El B-10 se usa en el control de los
reactores nucleares, como escudo frente
a las radiaciones y en la detección de
neutrones.
• Los hidruros de boro se oxidan con
facilidad liberando gran cantidad de
energía por lo que se ha estudiado su uso
como combustible
 Propiedades Físicas
• Gran potencial estándar de reducción
negativo
• Reacciona con el O2 y forma una capa fina
de Al2O3
• Magnesio(1.7 g/cm3) Aluminio(2.7 g/cm3)
Hierro(7.9 g/cm3) Oro(19.3 g/cm3)
• Buen conductor del calor
• Buen conductor de la corriente eléctrica
 Propiedades Químicas
• 4 Al(s) + 3O2 (g) 2 Al2O3(s)

• 2 Al(s) + 3 Cl2 (g) 2 AlCl3(s)

• 2 Al(s) + 6H+(ac) 2 Al3+(ac) +3H2 (g)

• 2 Al(s) + 2 OH-(ac) + 6 H2O(l) 2 [Al(OH)4]-(ac) +3H2 (g)

• [Al(OH2)6]3+(ac) +H2O(l) [Al(OH2)5(OH)]2+(ac) + H3O+(ac)

• [Al(OH2)5(OH)]2+(ac) + H2O(l) [Al(OH2)4(OH)]+(ac) + H3O+(ac)

• [Al(OH2)6]3+(ac) OH- Al(OH)3(s) OH- [Al(OH)4]-(ac)

• Al(OH)3 (s) + 3H+(ac) Al3+(ac) + 3H2O(l)

 Es el metal más
Producción abundante en la
Tierra (8.1%)
Lixiviación
Arcilla Bauxita
(óxido de Aluminio hidratado impuro)

“Lodo Rojo”
Al2O3(s) + 2OH-(ac) + 3 H2O(l) 2 [Al(OH)4]-(ac)
Fe2O3

2 [Al(OH)4]-(ac) Al2O3*3H2O(s) + 2OH-(ac) + Imp(ac)

Al2O3*3H2O(s) ∆ Al2O3(s) + 3 H2O(g)

3SiF4 (g) + 2 H2O(l) 2 H2SiF6 (ac) + SiO2 (s)

2 H2SiF6 (ac) + 6 NH3 (ac) + 2 H2O(l) 6 NH4F(ac) + SiO2 (s)

6 NH4F(ac) + Na[Al(OH)4](ac) + 2 NaOH(ac) Na3AlF6 (s) + 6 NH3 (ac) + 6 H2O(l)

HF(g)

CO(g) + CO2 (g)

CFC(g)

Al2O3(s) + 6 HF(g) 2AlF3(s)+3 H2O(g)

Al3+ (Na3AlF6) + 3 e- Al(l)
O2- (Al2O3) + C(s) CO(g) + 2 e-
 DATOS
Producir: La obtención de:
• 1 Kg de Aluminio • 1 Tonelada de
Consume: aluminio
• 2 Kg Al2O3 Produce:
• 0.6 Kg de carbono • 1 Kg CF4
• 0.1 Kg Criolita • 0.1 Kg C2F6
• 16 kWh de
electricidad
Halogenuros de aluminio

AlCl3(s) + 3H2O(l) Al(OH)3(s) + 3HCl(g)

Reacción de Friedel-Crafts
R-Cl + AlCl3 R+ + [AlCl4]-
Ar-H + R+ Ar-R + H+
H+ + [AlCl4]- HCl + AlCl3
 Sulfato de Aluminio y Potasio (Alumbre)

• Único mineral de aluminio común soluble

en agua
USOS
• Permite la absorción permanente de un
colorante sobre una tela
• Detiene hemorragias (causa la
coagulación de las proteínas en la
superficie de las células sin matar las
células)
 GALIO
El galio es el más abundante que los elementos litio, boro, plomo, etc.

Es un elemento caro por que se encuentra muy disperso en los

minerales de aluminio y de hierro.

El galio, que se encuentra en cantidades de trazas en la bauxita (Al2O3

. xH2O), se obtiene como subproducto en la refinación del aluminio.

El galio es difícil de recuperar, por que las propiedades químicas de

Ga3+, Al3+ y Fe3+ son semejantes, debido a que tienen radios y
propiedades ácido- base semejantes.

Se parece al aluminio al formar óxidos y sales trivalentes, pero

también unos pocos compuestos monovalentes y divalentes. Se
oxida en el aire y en el agua, reacciona con los ácidos clorhídrico y
nítrico y se disuelven en las soluciones alcalinas desprendiendo
hidrógeno.
 La reacción directa del galio con los halógenos da el haluro, este metal
electropositivo reaccionan también con HCl o HBr gaseosos.

2 Ga (S) + 6 HCl (g)  2 AlCl3 (s) + 3 H2 (g)

Los haluros del Ga(I) y Ga (II), como GaCl y GaCl2, se pueden preparar
mediante una reacción de comproporción en la que los haluros de Ga (III)
se calienta con Ga metalico:

2 GaX3 + Ga  3 GaX2 X = Cl, Br, o I pero no F

El estado de oxidación +1 es mas frecuente para el elemento más pesado

galio em compuestos sólidos tales como GaI y Ga(AlCl4) el galio (I) tiene
mucho en común com el indio (I):

3 MX (s)  2 M (s) + M3+ (aq) + 3 X- (aq) M = Ga, In

 USOS
La principal aplicación del galio (arseniuro
de galio) es la construcción de circuitos
integrados.
El Ga72 se emplea en el diagnóstico y
terapia de tumores óseos.
Se utiliza en aleaciones con bajo puno de
fusión.
Con hierro, litio, magnesio y gadolinio forma
metales magnéticos.
El galio se utiliza para la detección de
neutrinos solares.
 INDIO
Metal blanco
plateado, muy
blando
3+

Fácilmente fundible

Descubierto en 1863

El nombre proviene de la línea de

color azul "índigo" característica de
este elemento en un espectro Ferdinand Reich y Theodor Richter
 OBTENCION

Producción principal a partir de residuos de cinc

Principal productor
Se obtiene mediante la
electrolisis de sus sales
USOS
Fosfuro de Indio:

Trasmite la luz en una mezcla Indio-Fosforo

Mejoró el azul en las pantallas

Anti reflejante

Trasmisión de luz laser

Tl
Talio
 Obtención
• Elemento escaso; puede ser recuperado
de las cenizas de chimeneas resultantes
de la combustión de piritas y otros
minerales sulfatados.
 TlI – TlIII
• Tl+ ese presenta en disolución

• Disolución única y lenta en H2SO4 y HCl

• Óxidos: sólo da lugar Tl2O3; se

descompone en Tl2O a 100oC
 Reacciones
• 2Tl(s) + O2(g) → Tl2O(s)

• 2Tl(s) + 2H2O(l) → 2TlOH(aq) + H2(g)

• 2Tl(s) + 3F2(g) → 2TlF3(s) []

• 2Tl(s) + 3Cl2(g) → 2TlCl3(s) []
• 2Tl(s) + 3Br2(l) → 2TlBr3(s) []
 Algunas tiosales
• -Tl2SO4
• -Tl2CO3
• -TlCO2CH3
 Usos
• Se utiliza en raras ocasiones, excepto
para la fabricación de calidades
especiales de vidrio. En el pasado, los
compuestos de talio encontraron
aplicaciones tan diversas como veneno o
golosina para ratas, lociones capilares,
insecticidas.
• Aleado con mercurio forma una aleación
líquida que congela a -60°C y se utiliza
para termómetros de bajas temperaturas.
El sulfato de talio, que es inodoro, insípido
y muy venenoso, se usa para exterminar
roedores e insectos.
• El sulfuro de talio se emplea en la
fabricación de células fotoeléctricas
sensibles a las radiaciones infrarrojas. En
algunos sistemas militares de
comunicación se han utilizado los cristales
de bromoyoduro de talio como
transmisores de la radiación infrarroja y
los cristales de oxisulfuro de talio como
receptores de la misma.
• En algunos equipos portátiles de
escintilación se usan cristales de yoduro
de sodio activados con talio para detectar
radiación gamma. Las sales de talio se
utilizan también para dar color verde a los
fuegos de artificio.