ORIGEN Y DESARROLLO

DEL OÍDO INTERNO,

MEDIO Y EXTERNO
OÍDO INTERNO
ORIGEN Y DESARROLLO
 ORIGEN
Primera parte en desarrollarse

Comienzo de la 4 semana (aprox

22 días)

Empieza con un engrosamiento

de ectodermo superficial
 desarrollo Ganglios
estatoacústicos
para formar Células
Ganglionares

se diferencian

Engrosamiento del
Comienza 4ta con ectodermo llamadas Placodas se ivaginan Vesículas
Semana superficial (a nivel Óticas para formar las óticas
de Rombencéfalo)

Sáculos y conducto da origen Componente

coclear ventral

Utrículo, Canales
forma Componente
semicirculares y
dorsal
conducto Endolinfáticos
Fig. Desarrollo inicial del oído interno
sáculo, cóclea y órgano de corti
Sexta Sáculo forma evaginación tubular (parte
semana inferior) Conducto coclear

Séptima Células del conducto Coclear Órgano

semana espiral de corti

6ta-final de Conducto Coclear penetra en el mesenterio

la 8 semana circundante (completa 2.5 vueltas)
 Fig . Desarrollo de vesiculas óticas
*Conducto de Hensen: Mantiene conectado al conductor coclear y a la parte restante del
sáculo.
Mesénquima que rodea al conducto coclear Cartílago

Décima
Caparazón cartilaginoso Vacuolización
Semana

Vacuolización
del caparazón
cartilaginoso

Rampa Rampa
Timpánica vestibular

Membrana Membrana
Basilar Vestibular

la separa del conduct la separa del

o coclear
órgano de corti
Células del
conducto
coclear

Borde Borde
interno externo

Limbo Fila interna y 3 ó 4 cubiertas Membrana

espiral filas externas de por
tectoria
células ciliadas

Fibras auditivas
Órgano transmiten Ganglio por al Sistema
al medio del nervio craneal
de Corti espiral Nervioso
de las VIII
Fig. Desarrollo del Órgano de Corti
utrículo y canales semicirculares
Sexta se
desarrollan
Canales aparecen
Evaginaciones
aplanadas(part
sus
Partes centrales (se
unen y
Semana semicirculares como
los
e utricular) desaparecen)
para formar

3 conductos
semicirculares

*Células en las ampollas forman

CRESTA AMPULAR(células para Rama no
mantener el equilibrio) Ampular

*Máculas Acústicas. Se
Rama
desarrollan en las paredes del
ampular
utrículo y sácula
Fig. Desarrollo de los conductos semicirculares
OÍDO MEDIO
ORIGEN Y DESARROLLO
 ORIGEN
A partir de
Primera Bolsa Faríngea

Mesénquima de la Cresta Neural

Los dos primeros Arcos Faríngeos

 Cavidad Timpánica y Conducto Auditivo
4° Semana Crece
lateralmente
1° Hendidura
Faríngea
Primera Bolsa Receso Tubotimpánico
Faríngea Porción Porción
Distal Proximal
CAVIDAD CONDUCTO
TIMPÁNICA AUDITIVO
 Huesecillos del Oído
A partir de 1° Arco 2° Arco
CONDENSACIÓN Faríngeo Faríngeo

MARTILLO Y
ESTRIBO
YUNQUE

Mesénquima de Precursores
la Cresta Neural Se osifican
Cartilaginosos
1° y 2° Arcos Faríngeos
 Incrustados Hasta
Huesecillos en el 8° MES
Mesénquima
PROCESO DE
CAVITACIÓN

Pared del
ENDOTELIO Se
nuevo
extiende
Origen
Endodérmico
espacio

CAVIDAD TIMPÁNICA se ha duplicado

MÚSCULOS DE LOS HUESECILLOS
MARTILLO Tensor del
Tímpano
Rama Maxilar Sup. del
Nervio Trigémino

ESTRIBO Músculo
Estapedio
Nervio Facial
 Últimas etapas de VIDA FETAL

CAVIDAD Vacuolización del ANTRO

tejido circundante
TIMPÁNICA TIMPÁNICO

Después del NACIMIENTO

neumatización
EPITELIO APÓFISIS MASTOIDES SACOS DE AIRE
OÍDO EXTERNO
ORIGEN Y DESARROLLO
 CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
A partir de
PRIMERA Inicio 3° MES 7° MES
HENDIDURA
SE
FARÍNGEA
TAPÓN MEATAL DISUELVE
Porción dorsal

SI PERSISTE
SORDERA TÍMPANO
CONGÉNITA DEFINITIVO
TÍMPANO O MEMBRANA TIMPÁNICA
REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODÉRMICO

Fondo del Conducto Auditivo

REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODÉRMICO

cavidad timpánica
CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONJUNTIVO

estrato fibroso
 PABELLÓN AURICULAR
A partir de

6 PROLIFERACIONES PABELLÓN
Rodea
MESENQUIMATOSAS AURICULAR
PRIMERA
HENDIDURA
DEFINITIVO
EXTREMOS DORSALES FARÍNGEA
1° y 2° Arco Faríngeo
ALTERACIONES AUDITIVAS
Transtorno sensorial
más común

Afecta 1 de cada 850

Factores
Ambientales

Causas
Sindrómicos
Factores
Genéticos
No
Sindrómicos
SORDERA NO SINDRÓMICA
MYO 15: Acortamiento de los estereocilios
vestibulares y de la cóclea
Se han encontrado 36
genes relacionados
GJB-2: Degeneración de las células vellosas
Sordera sindrómica
Síndrome Renal Colomba

Síndrome de Waardenburg

Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen

Malformaciones del pabellón auricular
Apéndices Auriculares
- Infrecuentes

- Desarrollo de promontorios
auriculares accesorios

- generalmente aparecen por delante

de la oreja

- Habitualmente son unilaterales

ANOTIA

- Infrecuente

- Se asocia con el síndrome de primer

arco Faríngeo

- falta de proliferación del mesénquima

MICROTIA

- Oreja Rudimentaria

- Supresión de la proliferación
mesenquimal

- Asociado a Atresia del CAE y

anomalías en el oído medio

- Causas genéticas y ambientales

SENOS PREAURICULARES

- Se puede asociar a anomalías internas

como sordera y malformaciones renales.

- puede estar relacionado con la fusión

incompleta de los promontorios auriculares
o con la proliferación mesenquimal
anómala con defectos en el cierre de la
parte dorsal del primer surco faríngeo.

- Son característicos los senos preauriculares

bilaterales
ATRESIA DEL CONDUCTO
AUDITIVO EXTERNO

- Bloqueo de este conducto por

ausencia de canalización en el tapón
meatal.

- Parte profunda del meato

permanece abierta.

- Desarrollo anómalo de los dos

primeros arcos faríngeos.
- Puede ser unilateral o bilateral.

- Se transmite hereditariamente de
forma autosómica dominante.
AUSENCIA DEL CONDUCTO AUDITIVO
EXTERNO

- Infrecuente

- Pabellón auricular normal.

- Falta de expansión interna de la

primera hendidura braquial y al hecho
que no desaparece el tapón meatal.
COLESTEATOMA CONGÉNITO

- Acumulación de células epiteliales

queratinizadas

- Estos restos aparecen como una

estructura blanquecina de tipo quístico
que se localiza por dentro y por detrás
del tímpano.

- Puede tener su origen en una

formación epidermoide que
involuciona a las 33 semanas de
gestación.

- pueden crecer e infiltrar el hueso

adyacente.