ANTÍGENOS Y ANTIGENICIDAD
Los mas conocidos.
• Bacterias, hongos, virus,
parásitos
• Utilizan al huésped para
desarrollarse (parásitos
estrictos - oportunistas).
Procariotes.
• Ácidos nucleicos están en
dispersión (ADN_ARN), no hay
núcleo.
• Los agentes patógenos ( son -)
• Los saprófitos (son +)
  CAPACIDAD PARA DAÑAR AL
HUÉSPED.
› Moquillo canino.
› VIH Alta

› Brucella abortus.
› Pasteurella hemolitica.
› Influenza. Baja
 FORMA: OVALES,

OVOIDEAS.
 Compuestas de:
› pared, cápsula, pelos, flagelos.
 Tipos:
› GRAM (+)
 Pared compuesta de peptidoglucanos; N-
acetilglucosamina; N-acetilmuramico.
› GRAM (-)
 Pared compuesta de
(polisacarido/lípido/proteína)
 La antigenicidad depende 1ro del polisacárido.
 Lípido A
 Trisacaridos (AG).
  SALMONELLA -
BRUCELLA

› 2000 especies
 Las que tienen el antígeno (O )
 Producen (endotoxinas).
 El antígeno O (antígeno somático) es la estructura más
externa de la bacteria.
› Permite clasificar a las especies que lo poseen en
serogrupos.
› Está formado por polímeros de oligosacáridos de longitud variable.
› Los azúcares que lo componen son neutros y acídicos, aminoazúcares, y
raras veces azúcares inusuales como 6- desoxihexosas y 3,6-
didesoxihexosas.
› Actúa como receptor para muchos bacterifagos , y en el hospedador evita
el reconocimiento del lípido A por parte de los macrófagos.
 Compuesta de
El polisacarido
Cápsula polisacarido y AG (K).
es antigenico
proteína.

AG ( F-K)
Polisacáridos.
Pelos o (adhesión
fimbrias. bacteriana a Las IG anti F-K
las células). evitan la
adhesión
bacteriana.

Proteína
Flagelos. flagelina.

AG (H)
 OTROS.

› Porinas (poros de las bacterias GRAM -)

› Proteínas de estrés bacteriano.
› Exotoxinas. (en vida o cuando mueren).
› Ácidos nucleicos.
  ES UN ÁCIDO NUCLEICO
ENVUELTO EN
PROTEÍNA.

› Cápside viral (prot) son potentes AG

 Capsómeras.
 La molécula completa de un virus se
denomina virión.
 SON PRINCIPALMENTE PROTEÍNAS SECRETADAS POR CÉLULAS
(METABOLISMO-CATABOLISMO), INFECCIÓN BACTERIANA O
VIRAL.

› CMH.
› Estos compuestos se observan en la superficie de las
células y son reconocidos por los linfocitos.
 Linfocitos T (citotóxicos) destruyen la célula.
 Proteínas o compuestos proteicos de células
normales.
› Enfermedad autoinmune.
 En condiciones normales no deberían desencadenar una
repuesta inmune.
 Artritis reumatoide, diabetes mellitus tipo 1, Lupus eritematoso .
  SON SUSTANCIAS DEL
EXTERIOR.
› Inhalación.
› Ingestión.
› Inyección.
 Son procesados por células
presentadoras (CPAs)
› Endocitosis.
› Fagocitosis.
 Se procesan en pequeños fragmentos.
 Destrucción.
 Hongos
 Protozoarios
 Helmintos.
› Sus estructuras no siempre son buenos AG.
 Alimentos. (moléculas) atopia/alergia.
 Polvo/Polen.
 Toxinas/Venenos.
 Vacunas (adyuvantes- vehículos ).
 Sangre (transfusión).
 Tejidos (trasplantes/injertos).
 CÉLULAS DE MAMÍFERO (BICAPA
DE
FOSFOLÍPIDOS).
› Lipoproteínas de la superficie eritrocitaria
(grupo sanguíneo).
 IG generadas para fosfolípidos de la membrana
celular del glóbulo rojo causa especificidad de
grupo y el rechazo de transfusiones.
› Injertos (CMH).
› Glóbulos blancos. (muchos AG superficie).
 Linfocitos, AG proteicos de superficie del (CD4 y
CD8)
 REACCIÓN

AUTOINMUNITARIA.
›
Tiroglobulina. (neoplasias tiroides, tiroiditis de
Hashimoto)
› Membrana basal. (lupus, artritis reumatoide)
› Mielina. (degeneración del sistema nervioso)
› Hormonas (hormonas sexuales femeninas)
 Hembras – Machos relación 4-1
(enfermedades autoinmunes)
› Lípidos.
› Receptores hormonales. (leptina)
  VARÍA SEGÚN LA MOLÉCULA
ANTIGÉNICA.

› Proteínas agénas mayores a 1000 Daltons.

 Toxinas clostridios. Buenos
 Flagelos. AG
 Capsides virales.
 Membranas celulares(lipo-fosfolípidos).
 Venenos
 Proteínas de superficie.
› Polisacaridos simples.
 Almidón
 Glucógeno.
› Moléculas grandes son mejores AG
 Hemocianina ( 670 KDa). Potente
 Albumina sérica (69 KDa). Medio
 Angiotensina (1031 Da). Bajo.
 MAS COMPLEJA LA ESTRUCTURA
MEJOR AG

› Almidón (estructura simple)

› Lipopolisacáridos (estructura compleja)
› Proteínas complejas (polimeros)
› Moléculas poco flexibles (estables).
› Materiales inertes (platino- titanio).
 Uniformidad molecular, no tienen AG
procesables por que son inertes.
  LAS CÉLULAS QUE SON CAPACES DE
RECONOCER AG
HAN SIDO SOMETIDAS A UNA SELECCIÓN
INTENSA
Evitan la presencia de células autorreactivas.
 Selección negativa.
› Las células para que puedan ser capaces de
reaccionar requieren exposición previa.
(capacitación en los procesos de maduración).
 Antígenos espermáticos (barreras hemáticas).
 Trasplantes.
› Homologos.
› Heterologos.
 Animales enparentados. (rechazo en 10 días)
 Diferente especie ( rechazo en horas).
 ES EL LUGAR A ESPECIFICO DEL
ANTÍGENO DONDE SE
DESENCADENA LA RESPUESTA
INMUNE.

› Un AG puede tener varios epitopos.

› Pero solo unos pocos son dominantes.
 Inmunodominancia
• Generalmente un epítopo por
cada 5 kDa
  LA
LISOZIMA.
› Los enlaces disulfuro.
 La forma de la molécula determina su
potencial antigénico.
 No su secuencia de aminoácidos.
 SON MOLÉCULAS MENORES A 1000 KDA (NO
SON
AAG).
› Al unirse a otras moléculas se transforman en AG
› Transformandose en epitopos.
› Forman un complejo
 Molécula transportadora –hapteno.
› Penicilina.
 Peniciloilo y albumina sanguínea.
 Complejo: peniciloilo-albumina
› Yedra venenosa.
 Urushiol + Prot piel
 Dermatitis alérgica por contacto.
 BACTERIAS:
› Brucella bovis (Yersinia enterocolitica).
› Enterobacterias (eritrocitos sanguíneos).
 Respuesta autoinmune frente a eritrocitos
sanguíneos.
 Virus:
› Distemper canino (Sarampión).