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Fuad Huaman
V Ciclo A
Integrantes:
DE PARTES BLANDAS DOMENICA FLORENCIA
CINTHIA GARCIA
FERNANDO SILVA
MARIA PAULA VALVERDE
HUESO
El componente celular del hueso maduro consiste en
osteoblastos y osteocitos que sintetizan hueso y osteoclastos,
Colágeno tipo 1 que reabsorben hueso
orgánico
Osteoblastos están localizados en la superficie de la matriz,
Matriz ósea
Glucosaminoglicano
y proteínas sintetizan, transportan y ensamblan la matriz, y regulan su
mineralización
mineral
Dedos supernumerario
Aplasia
sindactilia
Las formas La presencia Fusión
mas frecuentes de hueso o anómala de
son la dedo hueso
ausencia total adicionales
de un hueso o
de todo un
dedo
Es un grupo de
enfermedades genéticas
También infrecuentes
caracterizadas por Refleja calidad petra de
denominada la disminución de la los huesos sin embargos
enfermedad del resorción ósea y son frágiles y se fracturan
esclerosis ósea simétrica con facildiad
hueso de mármol difusa por alteración de la
formación o de la función
de los osteoclastos
Manifestaciones clínicas:
La osteopetrosis infantil grave es
autosómica recesiva y generalmente es
evidente en la etapa prenatal o poco
después de nacer
Son frecuentes las fracturas, la anemia y
la hidrocefalia
Los que sobreviven la etapa de
lactancia, tiene defectos en los pares
craneales e infecciones a repetición
COTRAN, R. Y. (2015). PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL . MADRID: ELSERVIER.
TRASTORNOS ADQUIRIDOS DEL HUESO Y
DEL CARTÍLAGO
Las formas mas frecuentes de
osteoporosis son la senil y la
posmenopáusica
Cambios relacionados con la edad
Disminución de la actividad física
Factores genéticos
Calcio en la alimentación
osteoporosis se define
osteopenia se refiere a
una disminución de la
como un grado de
osteopenia que aumenta
Influencias hormonales
masa ósea considerablemente el
riesgo de fractura
No se puede detectar con rx simple hasta que se pierde el 30 – 40% de la masa ósea.
Dolor localizado en el
Mutaciones activadoras Mayoría de pctes: hueso afectado
en RANK y asintomáticos.
Hueso pagético pueden
desactivadoras en OPG: 15% monostótica originarse distintos
Enf. Paget Juvenil Resto poliostótica tumores y trastornos
seudotumorales
HIPERPARATIROIDISMO
RAQUITISMO Y OSTEOMALACIA
osteoclastos : la resorción de Ca por los túbulos
ósea y movilización de Ca. renales.
PTH: homeostasia
del Ca.
Deficiencia o alteración
del metabolismo de la Aumento de la excreción Aumento de la síntesis de
vitamina D urinaria de fosfatos Vit. D activa
Deficiencia de
mineralización
Nefropatías
causa
anomalías Disfunción tubular
óseas por 3 Insuf. Renal generalizada
mecanismos: Disminución de la producción
de factores segregados.
con fracturas o
con tto Infartos
corticoide subcondrales: se
Infartos colapsan
subcondrales: provocan
afecta a un
Dolor: actividad
– cambios – artrosis
segmento de secundaria
tejido constantes
grave.
Hueso triangular.
necrótico:
lagunas
vacías
rodeadas de
adipocitos
Complicación: foco
Indica inflamación
solitario primario de
del hueso
infección
Pueden alcanzar
hueso :
diseminación Osteomielitis por
hematógena micobacterias:
incidencia en países
Extensión desde un
en desarrollo
foco cognitivo
Implantación directa
• Niños origen: • Microorganismos
hematógeno suele propagarse por
• Adulto: fracturas vía hematógena y
abiertas – infecciones produce foco de enf.
diabéticas de los visceral
pies.
Tejido de
granulación
edematoso
Contiene
numerosas células
plasmáticas
Osteomas
OSTEOMA OSTEOIDE Y
osteoides:
menores de
OSTEOBLASTOMA
2cm
Localizan
en el fémur
o en la tibia.
Son tumores
benignos
Productores de hueso
con características
histológicas iguales.
Osteoblastoma: mas de 2 cm
Dolor no mejora con AAS
Triangulo de Codman:
Anomalías congénitas: sombra triangular entre
RB – TP53 – INK4a- la cortical y los
MDM2 – CDK4 extremos levantados
del periostio
MORFOLOGÍA
• < a 3 cm
• Nódulos bien delimitados
• color gris-azulado y
translucidos
• Formado por cartílago
hialino con condrocitos
benignos
COTRAN, R. Y. (2015). PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL . MADRID: ELSERVIER.
CONDROSARCOMA • Clinica
• Aparece en esqueleto axial, pelvis, hombro y
costillas
Tumores malignos de cartílago hialino
• De tamaño progresivo
Aparecen y clasifican como:
De células claras
• Suelen diseminar a pulmones
Desdiferenciado
Mesenquimatoso
Centrales (90%) y perifericos
Mas frecuentes y en personas > a 40
años de edad
Frecuente en varones
MORFOLOGÍA
• < a 3 cm
• Tumor voluminosos
• color gris-blanco y billantes
De tipo mesenquimal citoplasma
• Calcificaciones / Matriz Elevado y citología atipica
mixoide
• Atipia citológica
COTRAN, R. Y. (2015). PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL . MADRID: ELSERVIER.
Tumores de origen desconocido
• Artritis Reactiva
• Triada artritis, uretritis o cervicitis y conjuntivitis
• Asociacion a HLA- B27
• Afeccion inmunitaria por infección sistema genitourinario como
Clamidia
• Afecta tobillos, rodillas, pies de distribución asimetrica
• Atritis asociada a enteritis
• Infeccion digestiva por Yersinia, Salmonella, Shigella
• Afecta rodillas y tobillos mayoritariamente y dura 1 año aprox.
COTRAN, R. Y. (2015). PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL . MADRID: ELSERVIER.
Artritis psoriasica
Artropatia inflamatoria cronica
Asociacion a HLA- B27 y HLA-Cw6
Aparece entre 30 a 50 años de edad afecta las manos y pies produciendo
deformidad en lápiz en copa
Artritis infecciosa
Via hematógena
Infeccion rápida
Foco de osteomielitis
• Artritis supurativa
• Infecciones bacterianas
• Niños <2 años por H.influenzae y > a 10 y adultos S.aureus
• Predispone inmunodeficientes
• Hallazgos de fiebre leucocitosis y VSG elevada
• Afecta a drogadictos por via parenteral
Artritis asociada a
enteritis Artritis psoriásica
Asociada a infección Artropatía inflamatoria
digestiva por Yersinia, cróniaca asociada a psoriasis,
Salmonella, Shigella o afecta articulaciones y entesis
Campylobacter, entre periféricas y centrales.
otros.
Lipopolisacaridasas de Es predominantemente una
microorganismos artritis periférica de manos y
estimulan respuestas pies.
inmuntarias.
Más en rodillas y tobillos.
Lipoma
Liposarcoma
Tumor benigno de grasa.
Lipoma convencional, Se localiza en partes
fibrolipoma, angiolipoma, blandas produndas en
lipoma de células región proximal de
fusiformes y mielolipoma. extremidades y
retroperitoneo.
Convencional: masa
capsulada de adipocitos Liposarcoma bien
maduros. diferenciado, mixoide y
pleomorfo.
COTRAN, R. Y. (2015). PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL . MADRID: ELSERVIER.
TUMORES FIBROSOS
Fascitis nodular Fibromatosis profunda
Proliferación fibroblástica y
• Masas infiltrantes grandes que
recidivan con frecuencia pero no
miofibroblástica autolimitada, en producen metástasis.
extremidad superior. • Usualmente se origina en
Crece con rapidez. estructuras musculoaponeuróticas
Fibromatosis superficial de la pared abdominal anterior.
Proliferación fibroblástica infiltrante
• Duele en ocasiones.
que puede causar una deformidad
local.
Fascículos anchos nodulares o mal
delimitados de fibroblasos gruesos,
largos, rodeados de colágeno denso.
Rabdomiosarcoma Rabdomioma
Tumor mesenquimatoso maligno con Variante benigna.
diferenciación a músculo esquelético.
Neoplasia agresiva
Alveolar, embrionario o pleomorfo.
Formas infantiles con localización en
senos paranasales, cabeza, cuello y
aparato genitourinario.