ORGNOS LINFATICOS

 HISTOLOGIA
 MEDICINA.
 DRA. RAKEL CARDEÑA MAMANI
TEJIDO LINFATICO

 DIFUSA
 NODULAR
TEJIDO LINFATICO DIFUSO

 LINFOCITOS, PLASMOCITOS, MACROFAGO, CELULAS

RETICULARES.
 MALT
 GALT
 BALT
 SALT
MALT – PLACAS DE PEYER
GALT
BALT
SALT
TEJIDO LINFATICO NODULAR

 GANGLIOS LINFATICOS
 AMIGDALAS
 BAZO
 TIMO
GANGLIO LINFATICO
Ganglio linfatico
GANGLIO LINFATICO
CAPSULA
CAPSULA
Trabeculas
Corteza (linfocitos b, APC,
macrofagos, y cel reticulares
Corteza
FOLICULO LINFOIDE
FOLÍCULO LINFOIDE Y CENTRO GERMINAL

. El primer paso es la activación,

que da origen a
centroblastos CB que son
grandes células de núcleo
redondeado con actividad
mitótica.
Luego se diferencian a
centrocitos CC:tamaños
variables con membranas
nucleares irregulares y
plegadas por lo que se les
llama células hendidas, en
esta zona no hay mitosis,
pero se encuentran muchos
macrófagos con cuerpos
tingibles debido a la alta tasa
de apoptosis que sufren estas
células.
Los centrocitos emigran hacia el
extremo capsular donde
entran en nuevos ciclos de
división.
PARACORTEZA
PARACORTEZA
MEDULA (LINFOCITOS T, B,
PLASMOCITOS)
MEDULA
GL.CORDONES Y SENOS-TRAMA
RETICULINA
ANILLO AMIGDALIANO

 AMIGDALAS PALATINAS
 FARINGEAS
 LINGUALES
 TUBARICAS
FUNCIONES

 PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS Y

MICROORGANISMOS.
AMIGDALAS
BAZO

 FILTRA LA SANGRE
 FAGOCITA ERITROCITOSY SENILES Y MICROORGANISMOS
INVASORES
 PROVEE LINFOCITOS T Y B INMUNOCOMPETENTES
 ELABORA ANTICUERPOS

 NO TIENE VASOS AFERENTES

 NO SE DIVIDE EN CORTEZA Y PARACORTEZA
LINFOCITOS T
Linfocitos B
PULPA ROJA (macrofagos, plasmocitos,
elementos figurados)
Zona marginal (macrofagos ,
cpa)
Irrigacion ( pulpares, envainadas y
terminales
 TIMO
 LUGAR DONDE MADURAN LOS LINFOCITOS T
 FORMACION, POTENCIACION Y DESTRUCCION DE LINFOCITO
Parenquima
Corteza (celulas epitelioreticulares,
macrofagos, linfocitos T)
Corteza y medula
Medula (celulas epiteliorreti ulares,
linfocitos T grandes y corpusculos de
Hassall)
REACCION INMUNOLOGICA

1. .Especificidad
2. .Diversidad
3. .Memoria
4. .Reconocimiento de lo propio y extraño.
Los linfocitos B y T presentan estas propiedades y las cel
presentadora de antigeno se comunican por citocinas.
SLEI-GENERALIDADES

-Antígeno: sustancia extraña. La región del Ag

que reacciona con el Ac:epítope( determinante
antigénico).

-Anticuerpo: Inmunoglobulinas. Se fijan al

Ag o inducción de un grupo de células
que se especializan para matar a células
extrañas o propias alteradas (Ej tumores).

-Inmunidad humoral:Formación de Ac.

-Inmunidad celular: Reacción citotóxica.

 SLEI-GENERALIDADES

.Los tres tipos de células se originan en la MO.

.Las células B se vuelven inmunocomplejos en
la MO
.Las célula T emigran al timo para adquirir esta
propiedad.
.por tanto:
órganos linfoides primarios: MO y TIMO.
órganos linfoides secundarios (periféricos).
SELECCIÓN Y EXPANSION
CLONAL
.Durante la primera vez que el organismo se
encuentra con un Ag la reacción inmunológica
es lenta y no muy intensa: reacción inmunológica
primaria.

.La exposición subsecuente: reacc inmunol secund,

que se inicia con rapidez y más intensa. “memoria
inmunológica”.
LINFOCITOS
LINFOCITOS B
INMUNOGLOBULINAS

.Las células plasmáticas elaboran Ig en gran cantidad que luego se descarga en la

circulación.

.Las células B elaboran cantidades pequeñas de Ig que se quedan insertadas en su

plasmalema: Ig de superficie, éstas Ig funcionan como moléculas receptoras de
Ac.

.Cuando los LB son estimulados por un antígeno, se diferencian a

células plasmáticas productoras de grandes cantidades de Ac.

. Las CP no suelen encontrarse en la circulación, pues desarrollan su función en los

tejidos.
LINFOCITOS Y PLASMOCITOS
ANTICUERPOS x cel
plasmaticas
 Ig A
 Ig D
 Ig E
 Ig G
 Ig M
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

ISOTIPOS SANGRE CRUZA PLAC SE FIJA A CEL

IgG 80% SI Macróf yNeutrófilos

igM 5-10% NO Células B

igA 10-15% NO Céls epit en secrec

IgD <1% NO Membr plasm cel B

IgE <1% NO Mastocitos y basóf.

 LINFOCITOS T

.Se forman en la MO, pero emigran hacia

la corteza tímica para ser
inmunocompetentes.

.Poseen recept de cels T sobre su superficie

.Reconocen sólo epítopes presentados a

ellas por otras células.
Marcadores de superficie seleccionados que
participan en el proceso inmunológico
Proteína Superficie celular Ligando y células Función
blanco

CD3 Todas las T Ninguno Fij del complejo de

epítope y MHC

CD4 Células T cooperadoras MHC II sobre las Activac de céls T

céls present de Ag cooperadoras

CD8 Células T citotóxicas y células T MHC I en casi todas Activac de céls T

supresoras las células citotóxicas.
nucleadas
CD28 Células T cooperadoras B7 sobre las céls Ayuda a la activ de
present de Ag las céls T cooperad

CD40 Células B Expresadas sobre Proliferac de céls B

las cél T coop activ de memoria y plasm
 CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
.La mayor parte derivan de los monocitos
y por tanto pertenecen al SFM:

-macrófagos
-células dendríticas
-células de Langerhans de la epidermis
.Otros: Células reticulares epiteliales del timo y células B.
 LINFOCITOS NULOS
CÉLULAS ASESINAS NATURALES
NK( natural killer).
-Células nulas de los linfocitos. Matan algunas
células tumorales y trastornadas por virus.

-No entran al timo y actúan de manera

inespecífica.

-Poseen receptores para IL-12,interferón ά y в.

Estas aumentan la capacidad citotóxica.
 CORRELACIONES CLÍNICAS-
VIH
.El virus se fija a las células CD4 de las
células T cooperadoras. Incapacita a la
célula.

.Las personas infectadas son

incapaces de establecer una reacción
inmunológica contra las infecciones
bacterianas o virales.
GRACIAS
ÓRGANOS
LINFOIDES
TIMO-CORP HASSALL
 TIMO
 Lugar donde se desarrollan las células T.
Deriva del endodermo y de un pequeño
elemento ectodérmico.
 Primer órgano linfoide en desarrollarse.
 Situado en el mediastino superior y anterior.
 Puede pesar hasta 35 a 40 gramos). Involuciona
con la edad( atrofia), se infiltra con tejido
adiposo.
 Pequeño órgano encapsulado compuesto por
dos lóbulos. Cápsula envía tabiques: lobulillos.
 Cada lobulillo: Corteza y Médula
 TIMO

Corteza-médula del timo, maduración de LT:

.La corteza es más oscura que la médula por el
gran número de linfocitos T( timocitos).
 Los clones de célulasT maduran según van
introduciéndose en la profundidad de la corteza
en dirección hacia la médula.
 En la médula, las células T en maduración
entran en los vasos sanguíneos y linfáticos.
 Posteriormente pueblan los tejidos linfoides
periféricos, donde completan la maduración
inmunológica.
 TIMO

….Se piensa que sólo una pequeña minoría de

linfocitos generados en el timo alcanza la
madurez.
-Tiene interés observar que 98% de las células T
mueren en la corteza y las fagocitan los
macrófagos residentes.

 Células de la corteza: Linfocitos, macrófagos y

células reticulares epiteliales (epiteliocitos)
(ectodermo).
 TIMO

Tipos de epiteliocitos corticales:

 Células reticulares epiteliales del tipo I

 Células epiteliales reticulares del tipo II
 Células reticulares epiteliales del tipo III .
 TIMO

Médula del timo:

 Más claro que la corteza, porque su población de
linfocitos no es tan profusa. Alberga un gran número de
células reticulares epiteliales.

Tipos de epiteliocitos medulares:

 Células reticulares epiteliales del tipo IV .
 Células reticulares epiteliales del tipo V (forman el
citorretículo de la médula).
 Células reticulares epiteliales del tipo VI .Constituyen
el aspecto más característico de la médula del timo.
Corpúsculos de Hassall.
 TIMO

Riego vascular del timo:

 Arterias torácica interna y tiroidea inferior.

 Los capilares de la corteza son de tipo
continuo. barrera hematotímica. No permite la
entrada de linfocitos B al timo.
 La red capilar cortical drena en vénulas
pequeñas de la médula.
 Linfáticos eferentes.
 TIMO

Histofisiología del timo:

 La función principal es instruir a las células T
inmunoincompetentes para que adquieran
inmunocompetencia.

 Hormonas:Producidas por las células reticulares

del timo Timosina, timopoyetina, timulina,
factor humoral tímico.

 Hormonas de origen extratímico: hipófisis,

tiroides, suprarrenal, gónadas.
TIMO

Correlaciones clínicas tímicas:

 La falta de desarrollo congénito : sindrome de

Di George son personas que no pueden producir
células T. Mueren a edad temprana a causa de
infecciones. Estas personas tampoco tienen
paratiroides por lo que fallecen también por
tetania.
TIMO DEL LACTANTE

-Örgano lobulado,
revestido por una
cápsula de tejido
colágeno laxo de la
que se irradian finos
tabiques
interlobulares.
-Dos zonas: corteza y
médula.
TIMO DEL ADULTO

Proceso avanzado de involución

con infiltración grasa y la
pérdida de linfocitos.Los
adipocitos comienzan a
aparecer al nacimiento y su
número va aumentando
lentamente hasta la pubertad.
La disminución del número de
linfocitos comienza cuando el
niño cumple 1 año de edad.
Los cordones de células
epiteliales persisten y
continúan secretando
hormonas tímicas durante
toda la vida.
TIMO PUBERAL

Corteza llena de linfocitos.

La médula pocos linfocitos y
estructura epitelial
prominente. En el centro
de la médula: corpúsculos
de Hassall.
Numerosas ramas pequeñas
de la arteria torácica
interna y tiroidea inferior
penetran el timo a través
de los tabiques
interlobulares.
Los linfocitos entran y salen
del timo. El drenaje
venoso y linfático sigue el
trayecto de la irrigación
arterial; no existen
linfáticos aferentes.
TIMO
Marcadores de c. epiteliales y
C-H
Células
epiteliales
marcadas con
inmunoperoxidasa
:
queratina
CORTEZA TÍMICA
Corteza repleta de
células T inmaduras y
en proceso de
maduración a las que
se les suele llamar
timocitos.
En la parte más externa
los linfocitos grandes
se dividen por mitosis
para producir clones
de células T maduras
más pequeñas.
MÉDULA TÍMICA

Característica
dominante:
componente epitelial
con núcleo grande y
pálido, citoplasma
eosinófilo:
Corpúsculos de Hassall
en láminas
concéntricas que se
forman a partir de las
células epiteliales
queratinizadas y es
probable que se
deban a fenómenos
degenerativos.
TIMO
GANGLIOS
LINFÁTICOS
GANGLIO LINFÁTICO
GANGLIO LINFÁTICO
ADENOPATÍA
GANGLIO LINFÁTICO
GANGLIO LINFÁTICO
GANGLIO LINFÁTICO
GANGLIOS LINFÁTICOS
 Estructuras encapsuladas ovales interpuestas en la
trayectoria de los vasos linfáticos, que sirven como filtros
para la remoción de bacterias y otras sustancias extrañas.

 Su parénquima : LT y LB, células presentadoras de Ag y

macrófagos.

 Histológicamente, tres regiones:

- Corteza,
- Paracorteza y
- Médula.
 Correlaciones clínicas linfáticas:
En presencia de Ag o bacterias, los linfocitos del ganglio
proliferan con rapidez, aumentando de volumen.
GANGLIOS LINFÁTICOS

Corteza del ganglio linfático:

 La cápsula.
 Los vasos linfáticos aferentes perforan la cápsula sobre la
superficie convexa y vacían su linfa en el:

 Seno subcapsular.

 Senos corticales( senos paratrabeculares) .

 Nódulos linfoides. Linfocitos B( tanto células B vírgenes como

células B de memoria). Nódulos secundarios( centros germinales).
Manto.
 Los nódulos secundarios se forman sólo como reacción a una carga
antigénica, y se cree que son los sitios en los que se generan las
células B de memoria y las células plasmáticas.
 GANGLIOS LINFÁTICOS

Paracorteza del ganglio linfático:

 Entre la corteza y la médula. Alberga principalmente
células T. Dependiente del Timo.

 Las células T recién formadas emigran hacia los senos

medulares, dejan el ganglio linfático y prosiguen hacia
la zona de actividad antigénica.

 Las células B emigran hacia la corteza externa, en

tanto que la mayor parte de las células T se
conservarán en la paracorteza.
 GANGLIOS LINFÁTICOS

Médula del ganglio linfático:

 Senos linfáticos tortuosos . Cordones medulares.

 Senos medulares (red de células reticulares

estrelladas). vasos linfáticos eferentes.

 Las células de los cordones medulares (Linfocitos,

células plasmáticas y macrófagos) están sumergidas en
una red de fibras reticulares y células reticulares.
GANGLIOS LINFÁTICOS
VASCULARIZACIÓN
.El riego arterial entra a nivel del hilio.

.Los vasos corren a través de la médula entre las

trabéculas-se vuelven más pequeñas conforme se
ramifican.

.Los ramos pequeños llegan hasta la corteza, en éste

sitio forman un lecho capilar cortical, que drena por
vénulas Postcapilares.

.La sangre luego drena en venas de mayor tamaño, que

dejan al ganglio a nivel del hilio.
GANGLIOS LINFÁTICOS
HISTOFISIOLOGÍA
. Fagocitar partículas extrañas por los macrófagos que
residen en los senos.

. Sitio de reconocimiento de Ag.

. Además los Ag que pasan por el interior quedan

atrapados en las células dendríticas foliculares.

.La linfa fluye desde un ganglio al siguiente. Por este

motivo se pueden extender las infecciones. Las
células malignas pueden hacer metástasis.
GANGLIO LINFÁTICO

Örganos arriñonados situados a lo

largo de los VL. Rodeado por
una cápsula de tejido
colágeno de la que se
extienden trabéculas.

Los VLA se dividen en varias

ramas y drenan al seno
subcapsular ó marginal.
Desde este seno se extiende
a los senos corticales que se
introducen hacia la médula a
los senos medulares, que
convergen hacia el hilio.

La linfa drena desde el hilio hacia

uno o más VLE, que a su vez
drenan a ganglios más
proximales antes de acabar
en cond torác ó conduct
linfat derecho.
GANGLIO .Estructura y organización
vascular

Corteza externa muy celular.Zona

interna medula, menos teñida
que continúa con el hilio.

Corteza:folículos mucho con CG.

La parte profunda de la corteza o

zona paracortical.

Las extensiones de la masa de

células corticales llegan hasta
le médula en forma de
cordones medulares.

La corteza superficial,la zona PC, la

médula y los senos : cuatro
zonas distintas de a actividad
inmunitaria del GL y las células
que predominan en ellas
respectiv:LB,LT,CP,Mf.
Regiones linfocitarias en el GL

Tres regiones
funcionales
distintas:
1-Corteza superficial
dispuestas en su mayoría
en folículos linfoides
esféricos que son el lugar
principal donde se
localizan y proliferan los
LB.
2-Zona cortical profunda o PC
formada principalmente
por LT que nunca se
organizan en folículos.
3-Cordones medulares tienen
sobre todo LB y CP.
Tejido de sostén del GL/retic

El soporte estructural
deriva de la cápsula
colágena y de las
trabéculas.
Desde ellas surge un
fino armazón de
fibras de reticulina,
que se extiende por
todo el ganglio,
proporcionando una
trama de sostén.
Densa en la corteza,
salvo en los
folículos donde es
escasa.
Cápsula y seno
subcapsular
FOLÍCULO LINFOIDE Y CENTRO GERMINAL

Un FL con su centro germinal

pálido y la zona del
manto más teñida que lo
rodea.

La periferia de la zona del

manto, formada por LT
pequeñas en reposo, es
algo más pálida que la
parte más interna y a
veces recibe el nombre de
zona marginal, como en
los folículos del bazo.

Las células del centro

germinal de los folículos
secundarios también son
en su mayoría LB(células
centrofoliculares)
FOLÍCULO LINFOIDE Y CENTRO GERMINAL

Las células del centro germinal

de los folículos secundarios
también son en su mayoría LB
y suelen denominarse células
centrofoliculares.

Los LB en reposo entran al

ganglio a través de vénulas y
cuando encuentran un Ag
reaccionan y penetran en el
ciclo de transformación
blástica para producir clones
de CP y de LB memoria.
FOLÍCULO LINFOIDE Y CENTRO GERMINAL

. El primer paso es la activación,

que da origen a
centroblastos CB que son
grandes células de núcleo
redondeado con actividad
mitótica.
Luego se diferencian a
centrocitos CC:tamaños
variables con membranas
nucleares irregulares y
plegadas por lo que se les
llama células hendidas, en
esta zona no hay mitosis,
pero se encuentran muchos
macrófagos con cuerpos
tingibles debido a la alta tasa
de apoptosis que sufren estas
células.
Los centrocitos emigran hacia el
extremo capsular donde
entran en nuevos ciclos de
división.
Distribución de los linfocitos B en la corteza-
Inmunoperoxidasa

IH: marcadores de
superficie de los
LB que se tiñe su
membrana
plasmática. Los
folículos están
formados
fundamentalmen
te por LB.
Distribución de los linfocitos T en la
paracorteza-Inmunoperoxidasa

Mismo método que la

anterior(IH),
utilizando marcador
de LT. Forman la
mayoría de la
población de la
región PC, aunque
se observan algunas
T dispersas en los
folículos F cuya
misión es reconocer
al Ag para ayudar a
la estimulación de
los LB.
GANGLIO-ZONA PARACORTICAL

Los LT son las predominantes

en zona PC.

Cuando se activan aumentan

de tamaño.

Los LT activados se diseminan

con la circulación hacia
las localizaciones
periféricas, donde
desarrollan la mayor
parte de su actividad.

La principal célula
presentadora de Ag de la
región PC es la célula
dendrítica. Otra célula
accesoria en la PC:
macrófag.
CORDONES Y SENOS
MEDULARES
Cordones medulares
ramificados separados
por senos medulares
irregulares. contienen
sobre todo: CP y sus
precursores, LT
memoria,
macrófagos.

Atravesando la médula
se observan
trabéculas que se
extiende desde la
cápsula al hilio que
llevan vasos
sanguíneos afe y
eferentes.
GL.CORDONES Y SENOS-TRAMA
RETICULINA
GANGLIO LINFÁTICO-VLA-TRICR
GANGLIO-SENO SUBCAPS-TRICR
GANGLIO-SENO SUBCAPS
GANGLIO-CORTEZA-FOLIC
GANGLIO-CORDONES MEDULARES
BAZO
BAZO

 El bazo posee una

superficie convexa,
también cóncava donde
está el hilio. Cápsula
engrosada a nivel del hilio
( vasos y nervios).

 Órgano linfoide de mayor

tamaño del cuerpo.
Localizado dentro del
peritoneo, en el
cuadrante superior
izquierdo. Bien
encapsulado: tejido
fibroelástico.

 La superficie de corte del

bazo fresco: zonas grises(
pulpa blanca) y zonas
rojas( pulpa roja).
 BAZO
 Macroscópicamente el bazo está formado por nódulos blancos de 0.5 a 1
mm de diámetro: pulpa blanca, inmersos en una matriz roja: pulpa roja.

 Funciona no sólo en la capacidad inmunológica y la formación de Ac y la

proliferación de las células T y B, sino también como filtro de la sangre
para destruir a los eritrocitos viejos.
BAZO

 Las trabéculas , que se originan en la cápsula llevan vasos sanguíneos

hacia el interior y el exterior del parénquima.
BAZO
BAZO

Riego sanguíneo del bazo:

 La arteria esplénica se ramifica, perforando la cápsula
a nivel del hilio. Las ramas de estos: arterias
trabeculares.

 La túnica adventicia de estos vasos quedan infiltrados

por una vaina de linfocitos: vaina linfática periarterial.
Como el vaso ocupa el centro : arteria central.

 A nivel de su terminación, la arteria central pierde su

vaina linfática y se subdivide en varias ramas paralelas
cortas, que se conocen como arterias penicilares, que
entran en la pulpa roja.
VASCULARIZACIÓN ESPLÉNICA. DIAGRAMA
QUE RESUME LA CIRCULACIÓN ESPLÉNICA.

La sangre penetra por la AE que se

ramifica repetidamente.
Las arterias de mayor calibre están
rodeadas por una vaina
fibrocolágena que desaparece en
las ramas más pequeñas: arterias
centrale C, se llama así por la
vaina cilíndrica de TL que las
rodea(VLPA) formado por LT.
La arteria central se divide en varias
ramas cortas: arterias penicilíadas
AP que terminan en dos o tres
capilares revestidos CR, Estos vasos
peculiares son de extremo ciego sin
endotelio rodeados por grupos de
macrófagos.
BAZO-CIRCULACIÓN ABIERTA Y CERRADA
 Aunque se sabe que los capilares arteriales terminales
descargan su sangre en los senos esplénicos, no se ha
podido dilucidar aún el modo de descarga: tres teorías:
Circulación cerrada, circulación abierta y combi-MX

 Circulación cerrada: se cree que la túnica endotelial

de los capilares arteriales terminales se continúa con el
endotelio del seno. Así se consigue que la sangre pase
muy rápidamente.

 Circulación abierta: Creen que los capilares anteriores

terminales terminan antes de llegar a los sinusoides , y
que la sangre proveniente de estos vasos pasa
filtrándose a través de la pulpa roja hasta llegar a los
senos.
PULPA ROJA
Parénquima permeado
por una red
intercomunicada de
senos S que drenan
en senos de mayor
tamaño, que a su
vez,lo hacen en las
tributarias de la VE,
senos revestidos por
endotelio.
BAZO-circulación espleno-porta

 Los senos esplénicos drena en venas de la pulpa pequeñas, que son

tributarias de venas cada vez más grandes que se fusionan para formar la
vena esplénica, tributaria de la vena porta.
BAZO
Pulpa blanca y zona marginal
 La estructura de la pulpa blanca está
estrechamente asociada a la arteriola central.
La vaina linfocítica que rodea a la arteriola
central está compuesta por los linfocitos T.

 En la pulpa blanca se encuentra:

-Células plasmáticas.
-Linfocitos T y B.
-Macrófagos y
-Células dendríticas presentadoras de antígenos.
BAZO-PULPA ROJA

Pulpa roja :
 Compuesta por los senos esplénicos y cordones esplénicos ( de Billroth). La
túnica endotelial de los senos esplénicos: sus células son fusiformes. Están
rodeados por fibras reticulares.
CORDONES DE BILLROTH

Espesor variable,
según distensión de
los sinusoides.
Constituido por:
-Células reticulares
-Macrófagos
-Monocitos
-Linfocitos
-Plasmocitos
-Eritrocitos
-Plaquetas
-Granulocitos
BAZO-HISTOFISIOLOGÍA

FUNCIONES GENERALES
 Filtración de la sangre.
 Formación de células linfoides.
 Eliminación o inactivación de los antígenos
transportados por la sangre.
 Destrucción de los eritrocitos y hematopoyesis.

FUNCIONES ESPECÍFICAS:
 Las células B de memoria y las células plasmáticas se
forman en los nódulos linfáticos.
 Las células T de diversas subcategorías se forman en las
vainas linfáticas periarteriales.
BAZO
Correlaciones clínicas del bazo:
 El bazo es un órgano friable, los traumatismos importantes pueden hacer
que estalle.
 En los casos graves se puede resecar, sin poner en peligro la vida del
paciente.
 En estos casos los eritrocitos envejecidos, serán fagocitados por
macrófagos del hígado y la MO.
EL BAZO

-Microscópicamente la PB
consiste en agregados
linfoides, la PR forma la
mayor parte del órgano y
corresponde a un tejido muy
vascularizado.

-Cápsula fibroelástica densa, de

la que salen cortas trabéculas
que se extienden hacia el
parénquima.

-La arteria esplénica se divide en

varias ramas principales,
éstas penetran en el hilio y se
ramifican para formar
numerosas arteriolas.

-En la PB las áreas de las células

T rodean a las arterias
centrales formando la vaina
linfoide periarteriolar
Tejido de sostén del BAZO
PULPA ROJA

Permeado por senos

venosos amplios y
anastomosados.
En conjunto los
sinusoides y el
parénquima
interpuesto entre
ellos forman la pulpa
roja.
Pulpa roja. Fibras de sostén-ret.
TEJIDO LINFOIDE ESPLÉNICO-PULPA
BLANCA

Formada por las

dos clases de
célula linfoide
T y B,
constituye
entre 5 y el 20%
de la masa
total.
FL EN BAZO

FL con CG
localizado en la
vecindad de
una arteriola,
más en
jóvenes.
BAZO
BAZO
TEJIDO LINFOIDE
ASOCIADO A LA
MUCOSA-MALT
MALT
TEJIDO LINFOIDE DIFUSO (TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO
A LA MUCOSA ). ( MALT)
 Compuesto por infiltración localizada de linfocitos y nódulos
linfoides en la mucosa de las vías gastroint, respirat y urinarias. No
encapsulados.

 De manera global (Intestino:TLAI), bronquios(TLAB).

Los linfocitos de forma salpicada difusa de la lámina propia del tubo

digest y árbol respirat son principalmente LT, aunque en cantidades
menores de LB y de CP.

En estos lugares se producen todas las clases de Ac, pero sobre todo
IgA.

Todos los canales linfáticos asociados al MALT son eferentes y drenan

en los GL regionales.
TEJIDO LINFOIDE DIFUSO (TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO
A LA MUCOSA ). ( MALT)
Tejido linfoide asociado al intestino (TLAI):
 Incluye: amígdalas palatinas, linguales y
faríngeas( adenoides),nódulos de la mucosa
esofágica, placas de Peyer, otros del intestino
grueso y del apéndice.

 La mayor parte de los folículos linfoides se

encuentran aislados entre sí; sin embargo, en el
ileon forman agregados linfoides que se
conocen como placas de Peyer.
PLACAS DE PEYER

 Los folículos linfoides de las placas de Peyer están compuestas por células
B rodeadas por una región más laxa de células T y numerosas células
presentadoras de Ag.

 Estas placas no tienen vasos linfáticos aferentes, pero sí cuentan con

drenaje linfático eferente.
AMIGDALAS
 Las amígdalas ( palatinas, faríngeas y linguales) son agregados
encapsulados de manera incompleta de nódulos linfoides que protegen la
entrada en la faringe oral.
AMIGDALAS
Amígdalas palatinas:
 Bilaterales, localizadas en los límites en la cavidad y la faringe oral, entre
los pliegues palatoglosos y palatofaríngeos.

 La profundidad de cada una de las amígdalas palatinas se encuentra

aislada del tejido conectivo circundante por una cápsula fibrosa densa.
AMIGDALAS PALATINAS
 La porción superficial está cubierta por epitelio
escamoso estratificado no queratinizado que se
sumerge en 10 a 12 criptas profundas.
 Las criptas contienen a menudo células
epiteliales descamadas, leucocitos muertos,
bacterias, residuos alimenticios.
 El parénquima amigdalino está compuesto por
numerosos nódulos linfoides, muchos de los
cuales ponen de manifiesto centros germinales
que indican formación de células B.
AMÍGDALAS PALATINAS
Son grandes masas no
encapsuladas de TL, que junto
con las A linguales, faríngeas y
tubáricas( adenoides), forman
el anillo de waldeyer.
Cubierta por EEE que forma
profundas invaginaciones en la
amígdala, dando lugar a las
criptas.
La base separada del músculo por
densa hemicápsula de tejido
colágeno.
Parénquima con numerosos FL.
Los linfát eferentes alcanzan la
cadena cervical profunda de GL
AMÍGDALA PALATINA
AMIGDALA FARÍNGEA

 Única, constituida por el techo de la faringe nasal.

cápsula incompleta delgada.

 No criptas tiene, fruncimientos longitudinales y

pliegues. Los conductos de las glándulas seromucosas se
abren en la base de estos pliegues.

 Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado,

intercalado con epitelio escamoso estratificado.

 El parénquima : nódulos linfoides, con C germinales

ocasionales. Cuando se inflama esta amígdala :
adenoides o vegetaciones adenoides.
AMIGDALAS LINGUALES
 Son varias. Situadas sobre la superficie dorsal
del tercio posterior de la lengua.

 Superficie cubierta por epitelio escamoso

estratificado no queratinizado.

 El parénquima:nódulos linfoides, que a menudo

tienen centros germinales.
PLACAS DE PEYER
 Los folículos linfoides de las placas de Peyer
están compuestas por células B rodeadas por
una región más laxa de células T y numerosas
células presentadoras de Ag.

 Estas placas no tienen vasos linfáticos

aferentes, pero sí cuentan con drenaje linfático
eferente.
 El tamaño y el número de estos últimos
aumentan hasta la pubertad, luego
disminuyen.
Placa de Peyer del íleon
Grupos de FL que se encuentran
diseminados por la mucosa del
intestino grueso, donde protruyen en
forma de cúpula hacia la luz
intestinal.
Son menos en el duodeno y alcanzan su
mayor densidad en el íleon terminal.
CG con grandes LB en proliferación
rodeados por un manto de linfocitos
pequeños en reposo.
Por debajo del epitelio hay L mixtos y
macrófagos.
El área entre los folículos está ocupada
por LT.
En la mucosa que reviste área en
cúpula,epite cúbico(epit cupular
suprayac), gran número de L
intraepiteliales. Entre las céls cúbicas
están las células M que son epiteliales
modificadas, las que captan los Ag de
la luz las pasan a las placas de
Peyer..
FOLÍCULO LINFOIDE PRIMARIO DE
COLON

No contiene C germinal.A
veces hayFS, la
distribución de las
células linfoides es
más difusa,
extendiéndose hacia
la lámina propia entre
las glándulas.
El epitelio que cubre el
tejido linfoide del
colon es similar al de
las placas de Peyer y
contiene células M y
linfocitos
intraepiteliales.
APÉNDICE CECAL-TEJIDO LINFOIDE

Órgano tubular en
fondo de saco unido
al ciego y posee la
misma estructura
básica que el
intestino grueso.
Es un pequeño
divertículo del
ciego. Mide 5 a 10
cm x 0.8 cm.
En los niños el TL es
más prominente
que en los adultos.
Foto:FL similar al de
las placas de Peyer.
Linfocitos B en apéndice cecal
A.C.LINFOCITOS T EN LA PERIFERIA