UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN

FACULTAD DE QUÍMICA
LICENCIATURA EN INGENIERÍA PETROLERA

CURSO
COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS

TEMA
“Simulación PVT Ecuación de estado y Ecuación de estado de
5 términos”.

PROFESOR
MIGUEL ANGEL FIILIBERTO SANCHEZ MÁXIMO

INTEGRANTES:
JOEL ALFREDO CATALÁN BROCA
ANDRES GUILLERMO ZABALA ROMELLON.
JESSICA YISEL HERNÁNDEZ VIDAL
 Introducción
 Los estudios PVT se llevan a cabo con el propósito de analizar los
yacimientos, y partiendo de los resultados de estos estudios,
determinar los diversos parámetros y metodologías que se
desarrollarán para poner a producir el yacimiento.
 La simulación de yacimientos es el proceso de representar el
comportamiento ya ocurrido (historia) o por ocurrir (pronósticos)
utilizando un “modelo” del yacimiento. Los modelos pueden ser
físicos (de laboratorio) o matemáticos.
 Los modelos numéricos de simulación son un conjunto de programas
de computación que usan métodos numéricos para obtener una
solución aproximada de ecuaciones diferenciales con derivadas
parciales que se generan en el modelo matemático.
 Estos métodos numéricos son necesarios debido a que con las
ecuaciones de derivadas parciales del modelo matemático se
representan a un conjunto de parámetros del yacimiento como son:
presión, saturaciones de fluidos, propiedades P.V.T, porosidad,
permeabilidades, etc.
 Ecuación de estado

Una ecuación de estado es una expresión analítica que relaciona la presión, p, a

la temperatura, T , y el volumen, V . Para determinar los comportamientos
volumétricos y de fase de los fluidos en un yacimiento petrolero, así como
predecir el desempeño de las instalaciones superficiales, es necesaria una
descripción apropiada de las relaciones PVT para los hidrocarburos reales.

La principal ventaja de usar ecuaciones de estado es que la misma

ecuación puede ser utilizada para modelar el comportamiento de todas
las fases, y de esta manera se va a asegurar una consistencia cuando se
hagan los cálculos de equilibrio de fase.
La ecuación de estado más conocida, y la más simple, es la ecuación de los gases
ideales, expresada matemáticamente por:

En donde: V = volumen del gas, ft3 por un mol de gas, ft3 mol

Esta relación PVT se usa para describir el comportamiento

volumétrico solo para gases hidrocarburos reales a presiones
cercanas a la presion atmosférica. Las grandes limitaciones
para aplicar esta ecuación, han desencadenado numerosos
intentos de desarrollar una ecuación de estado más adecuada
para describir el comportamiento de fluidos reales a rangos
extendidos de presiones y temperaturas.

La mayor parte de los cálculos PVT hechos para el crudo y el

gas están basados en una ecuación de estado.
La primera ecuación de estado en obtener difusión y uso fue la
que presentaron Redlich y Kwong en 1949. Soave (1972) , Peng y
Robinson (1976 y 1978) más adelante desarrollaron esta
ecuación en los setentas. En 1982 Peneloux presento un
concepto de cambio de volumen con el propósito de mejorar las
predicciones de la densidad del liquido.

Ecuación de estado cúbica de cinco términos.

Todos los cálculos realizados usando una ecuación de estado

generalizada, con la selección de los parámetros adecuados, puede ser
aplicada para representar cualquiera de las cuatro ecuaciones de
estado más empleadas en la industria petrolera.
Para sistemas multicomponentes:
Consideramos una mezcla compuesta de Nc especies de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Definimos ai y bi como se muestra:

En donde: Tc,i, pc,i, ωa,i y ωb,i, son respectivamente la temperatura critica, la presion critica y los
coeficientes de van der Waals para el componente i. En la ecuación 5.2, n = 2 para las EOS’s de SW, PR y
SRK, y n = 2.5 para las EOS’s de RK y ZJRK. Los parámetros de la mezcla am y bm para la fase m se
redefinen como se muestra:
En la ecuación 5.4, ai,j se determina de la siguiente manera:,

Para las ecuaciones RK y ZJRK, αi = 1 para 1 ≤ i ≤ Nc

En la ecuación 5.4, ki,j representa el parámetro de interacción binario que es especifico de mezclas
binarias de componentes i y j, en todos los casos ki,j = 0, excepto para la EOS de RK en las
condiciones que no cumplan 1 ≤ i, j, ≤ Nc. xj,m y xi,m representan la fracción molar del
componente i en la fase m (m = L para liquido y m = V para vapor).

Ecuación de estado cubica de cinco términos.

A continuación se presenta la EOS cubica de cinco términos:

Donde:
En donde U y W son parámetros cuyos valores dependen de la EOS seleccionada. Para los demás
parámetros, la tabla siguiente es de ayuda:

Tabla 1. Constantes de las EOS’s de VDW, RK, SRK, PR

Referencias
• RAMONEZ,M. y VACA P. “Simulación de Yacimientos, Módulo 1:
BasesTeóricas”. PDVSA, CIED, 1995
• Avitua Varela Pedro Angel; Vargas Bermúdez Rafael, “Validación de
muestreos de fluidos petroleros para su representatividad al análisis
y simulación PVT”, TESIS de la UNAM, 2014.