Sistemas Particulados

Análisis y Diseño de Sistemas Particulados
Sistemas Particulados
Mario A. Guevara
Departamento de Metalurgia
Universidad de Atacama
Abril de 2002.
Objetivos
Describir la naturaleza de un sistema particulado en tanto a las
fases que lo conforman y al tipo de reactor donde ocurren las
interacciones
 Establecer modelos cinéticos para transformaciones que ocurren

en reactores ideales en fases homogéneas.
 Caracterización de las partículas.
 Evaluar y representar las características que presenta una

población de partículas presentes en un medio continuo.
Introducción
 Un sistema particulado corresponde a una colección de
partículas discretas de materia (partícula), rodeada por una o
más cantidades contínuas de materia (medio).
 Es factible que exista más de una fase continua
 También se puede entender como una unidad continua de

sólido, líquido o gas constituida por moléculas o agregados
moleculares, por fases cristalinas o amorfas.
Introducción
 Ejemplos de fases dispersas
 Partícula: parte pequeña de material sólido rodeado por una fase contínua
 Grano: Parte pequeña de material sólido rodeado de unamatriz sólida
 Gota: Parte pequeña de una fase líquida rodeada por una fase continua de
gas, líquido o sólido
 Burbuja: Parte pequeña de unafase gaseosa dispersa en un medio líquido o
sólido
 Ejemplos de sistemas particulados
 Pulpa en un reactor de lixiviación

 Lecho fluidizado de partículas en un horno de tuesta
 Pulpa en un acondicionador de flotación
Introducción
 Para describir un sistema particulado se deben considerar los
siguientes factores:
 las propiedades globales de las partículas

 las propiedades del medio continuo
 las interacciones netre la fase dispersa y la fase continua
 Desde el punto de vista de la operación:
 Las características del reactor

 forma, tamaño, diámetro, largo, condicones de alimentación y descarga, etc
 Condiciones operacionales
 temperatura, presión, grado de agitación, etc.
Tamaño de partícula
 La característica más importante de una partícula es su tamaño
 Proporciona una medida de su magnitud espacial
 La medidas de tamaño de partículas comunes son:
 Volumen ()
 Area superficial ()
 Lineal o diámetro ()
 Ejemplo: diámetro.
 diámetro volumétrico, dv,

 diámetro de una esfera de igual volumen de la partícula
 diámetro superficial, ds,
 diámetro de una esfera con la misma superficie externa de la partícula
 diámetro superficial específico, dvs,
 diámetro de una esfera con la misma razón area superficial externa a volumen
 diámetro por área, da,
 diámetro de un círculo con la misma área de una proyección del área.
 diámetro por perímetro
 diámetro por proyección inscrita
 diámetro por proyección circuncrita
 etc.
 La masa se puede obtener a partir del volumen de para una
densidad dada como:
w =  
 El volumen y el área superficial en función del diámetro serán::

 = d 3v
6
 =  d 2s
 Ejemplo 1
 encontrar dv y ds para un cubo de lado a.
Forma de partícula
 No existe una medida única
 cualitativa: fibrosa, angular
 comparativa: formas estandarizadas
 cuantitativa: factores de forma, factores de correlación, perfil

superficial
 Los factores de forma correlacionan el volumen o superficie de la

partícula con una medida lineal (diámetro)
Factores de forma
 para cualquier diámetro () dado de una partícula se define:
 factor de forma de volumen, k,, como:


 = k ,  3 = d3v
6
 factor de forma superficial, k,, como
 = k ,  2 =  d2s
Factores de correlación
 Sea k,, factor de forma para dos características cualesquiera
de medida de tamaño  y , entonces:
 = k ,  
m ,
 donde m,, es la potencia dimensionalmente consistente.
 una relación importante entre factores de forma es:
k 
1 m ,
k  , =  ,
 Ejemplo 2:
encuentre la relación entre los factores de forma: k,, k,, y k,
.
Colecciones de partículas
Características
 Sea  un conjunto de i características de una partícula notado
por:
 = 1, 2 , . . . , I 
 Se dice que una característica  es discreta si toma valores

enteros de un set de valores característicos {i}, i = 1,2, ... ,I (I
finito o infinito).
 Si la característica  toma valores en un rango mas bien que un

número exacto se dice que es contínua.
 En términos prácticos, también puede una característica  ser

discretizada con propósitos de mejor cuantificación.
Cantidad
 Es una colección de partículas o población (universo/muestra)
 La cantidad fundamental que representa la población es el “número”
q = n
 Pero también pueden introducirse otras medidas útiles para cuantificar

la magnitud de la partícula (masa, superficie, volumen, reactividad, etc.)
Estado
 Se describe por la cantidad de partículas, q, que existen con una
característica dada,  (o un rango de características).
 La distribución de la medida q v/s  se conoce como distribución

o cantidad característica.
 La medida colectiva de la población corresponde al promedio de

la cantidad derivada de q v/s .
discretizada discretizada
0 1 2 0 1 2
1 2 3 4 5 6
discreta continua
Representación discretizada
 Para describir el estado de un sistema, se requieren

determinaciones experimentales y evaluaciones numéricas.
 La manera más básica es realizar esta descripción por colección

de partículas en un set de rangos de valores característicos.
1 2 3 K-2 K-1 K
0 1 2 3 k  K-3  K-2  K-1 K

 min  max
rango característico : ˆk =  k-1  <  k
incremento característico :  k =  k -  k-1
valor promedio :  k* =  k-1 a  k
 Número de partículas en el rango q:

N
k-1  <  k  = nˆ k =  U( (j))
j=1
donde: (i) N es el número total de partículas

(ii) U( ) = 1 si  k-1   (j)<  k
= 0 de otra forma.
 Claramente:
n̂k  0
K K N
 n̂
k=1
k =  U 
k=1 j=1
k-1   (j)<  k  = N
 Generalizando, una medida cuantitativa q para las partículas de

la clase k-ésima (número, masa, reflectancia, superficie), será:
q̂k = q .- cantidad de partículas en la k-ésima clase
 donde:
q̂k  0
N
q̂k =  q(j)U 
j=1
k-1   (j)<  k 
 posteriormente se puede definir la cantidad total de partículas en

la población:
K
 q̂
k=1
k = Q
Normalización
 La normalización se logra cuando la característica se hace

independiente del tamaño de la población.
 Se define a la cantidad, en fracción de partículas con valores

característicos en la k-ésima clase como:
q̂k
f̂ q,k =
Q
 notar que:
0  fˆq, ,k  1
K
 f̂
k=1
q, ,k = 1
Normalización
 Se puede realizar una segunda normalización con el fin de que f

sea independiente del intervalo.
 Se define frecuencia relativa a la cantidad de partículas

presentes por unidad de incremento de característica , para
partículas en la k-ésima clase como:
f̂ q, k
 k
 La frecuencia acumulada será entonces la cantidad en fracción
acumulativa de partículas con valores característicos más
pequeños que k.
 también se denomina función de distribución.

Normalización
 La frecuencia acumulada será entonces:
K-1
Fq,k =  fˆ 
l=1
q, l
 Notar que:
Fq,k  Fq,k-1 (monótomamente creciente)

f̂ q,k = Fq,k - Fq,k-1
Fq,Κ = 1
Representación de datos
Forma tabular
Cantidad poblacional,
Característica de partícula
k-ésima clase
Límite Límite Valor q-frec. Fracción
Clase Intervalo Cantidad q-fracción q-frec.
Inferior superior promedio relativa acumul.
k  k-1 k  k  k* q̂  ,k f̂ q,' k f̂ q,k  k f̂ q,k Fq, k
1 0 2 2 1,0 2 0,1250 0,0625 0,1053 0,1053
2 2 3 1 2,5 3 0,1875 0,1875 0,3158 0,4211
3 3 5 2 4,0 5 0,3125 0,1563 0,2632 0,6842
4 5 7 2 6,0 4 0,2500 0,1250 0,2105 0,8947
5 7 9 2 8,0 2 0,1250 0,0625 0,1053 1,0000
16 1,0000 0,5938 1,0000

Histogramas
Histograma de frecuencia - cantidad Histograma de frecuencia - fracción
5
5
q
4
f̂ q,k 0,4
4
0,3125
0,3
3 0,2500
3
2 0,2 0,1870
2
2
0,1250 0,1250
0,1
1
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
k k
Histogramas
Histograma de frecuencia Histograma de frecuencia
fracción y normalizado acumulado
1,0000
1,0
0,4 0,8947
f̂ q, k Fq, k
0,8
 k 0,3
0,3158 0,6842
0,2632
0,6
0,2105
0,2 0,4211
0,4
0,1053 0,1053 0,1053

0,1
0,2
0 0,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
k k
Histogramas
Polígono de frecuencia Polígono de frecuencia
fracción y normalizado acumulado
1,0000
1,0
0,4 0,8947
f̂ q, k Fq, k
0,8
 k 0,3
0,3158
0,2632
0,6842
0,2105 0,6
0,2 0,4211
0,4
0,1053
0,1 0,1053 0,1053

0,2
0 0,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
 κ*  κ*
 Observaciones:
 Los ejes no necesariamente tienen que ser lineales
 pueden estar transformados para una mejor representación y vizualización

de los datos (ejemplo: logarítmico, hiperbólico, etc).
 si los incrementos son iguales, no es necesaria la segunda normalización
 en la mayoría de los casos, aunque el incremento no sea unitario, no se

realiza la segunda normalización.
Casos límites – Función continua
 Se puede generalizar la definición de la frecuencia acumulada

como:
Fq, ( ) = fracción de cantidad acumulativa de las partículas

justo más pequeñas que el valor característico.
 luego:
Fq, ( ) = Fq,k = Fq, ( < k )
 posteriormente:
f̂ q,k Fq, ( k ) - Fq, ( k-1 )

=
 k  k
Casos límites – Función continua
 Tomando límite cuando k  0 y escribiendo:
f̂ q,k
f q, ( ) = lim
 = k  k 0  k
Fq, ( k ) - Fq, ( k -  k )
= lim
 k 0  k
dFq,ξ
=
d  = k
 o, en general:
dFq,ξ
f q, ( ) =
d
Casos límites – Función discreta
 Si F está descrita por una función discreta (discontinua),

tenemos:
k-1
Fq, = f
j1
q, ,j S( -  j )
dFq,ξ
f q, = = fq, ,j I( -  j )
 = j d
 notar que:
f q, ,j = q fracción de material con  =  j
Propiedades
 Función de densidad:
1q
f q, =
  Q 
 Fracción de partículas entre  y  + d
f q, d = q
 También:
k
fˆq, ,k =  f q, d 0  fˆq, ,k  1
k-1
k
Fq, ( k ) =  f q, d 0  fˆq, ,k  1
min
Funciones matemáticas
 Se utilizan para describir datos experimentales en forma precisa

y concisa.
 También para representar el estado cuantitativo de un sistema

particulado.
 Se estudiarán distribuciones uninodales ya que las distribuciones

multinodales son conbinaciones de éstas.
Distribución de tamaño de partícula
 La variable más importante para cuantificar el estado de la fase

dispersa es su distribución de tamaño.
 El tamaño es una medida de la magnitud espacial de la partícula

y puede expresarse por 1, 2 ó 3 cantidades dimensionales:
 .- cualquier diámetro característico (unidimensional, 1)

 .- área superficial característica (2-dimensional, 2)
 .- volumen de la partícula (3-dimensional, 3)
  =  .- volumen de la partícula ( = densidad, 3-dimensional, 3)
 De manera similar a las características de la partícula, se

pueden cuantificar en adición a un número n,
 número n 0-dimensional
 longitud l 1-dimensional
 area superficial a 2-dimensional
 volumen v 3-dimensional
 masa m 3-dimensional
 dimensiones i, j
 cantidades poblacionales q = n, l, a, v ó m.
 características de tamaño  = , ,  ó .

Notación
Característica, 
diámetro área volumen masa
   
Cantidad poblacional 1 2 3 3
número n 0 f n, f 0,1 f n, f 0,2 f n, f 0,3 f n, f 0,3
longitud l 1 f l, f1,1 f l, f1,2 f l, f1,3 f l, f1,3
área a 2 f a, f 2,1 f a, f 2,2 f a, f 2,3 f a, f 2,3
volumen v 3 f v, f 3,1 f v, f 3,2 f v, f 3,3 f v, f 3,3
masa m 3 f m, f3,1 f m, f 3,2 f m, f 3,3 f m, f 3,3

Notación
 Ejercicio 1
Indique que significa la siguiente notación:
f 2,1 ( ) d f3,2 ( ) d
f1,3 ( ) df 0,3 ( ) d

Notación
 La relación entre los difrentes tamaños característicos viene

dada por:
 i  k i,j  j

i
j
 Ejemplo 2
¿Cuál es la relación entre volumen y area?
¿y entre número y diámetro?
Parámetros de las distribuciones
 Proporcionan información básica acerca de la distribución
 En algunos casos pueden describir el estado del sistema.
 La elección depende de la aplicación.
 Existen dos tipos de parámetros:
 con factores de peso, son acarcterísticos de la distribución y

representan cierta forma característica de ella.
 sin factores de peso, promedios estadísticos, promedios físicos, etc.

Cantidades características
 Rango:
 min max
f q, = 0 para <  min y >  max
 Moda:
 valores del tamaño característico al cual existe la población con

mayor frecuencia.
 la moda representa el mayor valor (peak) en una distribución de

frecuencia.
 algunas distribuciones tienen una sola moda.


 Moda:
Unimodal bimodal
f q, f q,
 moda   moda 1  moda 2 

 Matemáticamente:
df q,ξ d 2f q,ξ
= 0 tal que < 0
d  = moda
d 2
 = moda

 Cuantiles:
q es el q-ésimo cuantil si q es el tamaño al cual la q-fracción de

partículas es más pequeña que q.
 mediana 50: q = 0,5
 cuartiles 25, 50, 75: q = 0,25, q = 0,50, q = 0,75
 deciles 10, 20, ... : q = 0,1, q = 0,2, ...
 percentiles 1, 2, 3, ...

 Cuantiles:
F F 0,50 0,50
0,50 0,50
50  50 

Promedios estadísticos
 Momento de la distribución alrededor de un valor arbitrario ARB
q,ARB   f q, d

r
 ,r ( ARB )
 Momento de la distribución alrededor del cero, es decir, ARB = 0
q, ,r   r f q, d

 De estas ecuaciones,
q, ,0 = 1
q, ,1= media

 Momento alrededor de la media:
cuando ARB q, ,1 (momento central)
Se define la varianza como una medida de la dispersión de la

distribución como:
q, ,2  q,2  = q, ,2 - q,2  ,1
 12  0  22  32 >  22

 Skewness:
 Corresponde al tercer momento alrededor de la media y proporciona
una medidad de la asimetría de la distribución.
Skewness =q, ,3
q, ,3 > 0 q, ,3 < 0 q, ,3 = 0

 Kurtosis (peakedness):
 Corresponde al cuarto momento alrededor de la media y
proporciona una medidad de la forma de la distribución.
Κurtosis =q, ,4
  <  q, ,4 
 
q, ,4 1 2
q, ,4 1

Promedios físicos
 Propiedad media numérica:

N
1
   f , d =
N
 
j=1
(j)
 Diámetro medio numérico:

N
1
   f , d =
N
 
j=1
(j)
 Area superficial numérica:
 =  ( ) f , d =   ( ) f 
, d = 1 = 0,2,1
=k 2,1  2 = k 2,10,1,2


Promedios físicos
 Area superficial total:

N
sT = N  (j)
j=1
 Volumen medio o volumen promedio por partícula:
  ( ) f , d = k 3,1  n, ,3 = k 3,1 0,1,3
  ( ) f , d =  n, ,1 =  0,3,1
 Volumen total:
N
vT = N  (j)
j=1

Promedios físicos
 Masa media numérica o masa promedio por partícula:
  ( ) ( ) f , d =  k 3,1  0,1,3
  ( ) ( ) f , d =  k 3,2 0,2,2/3
  f , d =  0,3,1
 Masa total:
mT = N

Promedios físicos
 Area superficial por unidad de volumen:

Area superficial total N
sV = =
Volume total
N
sV    f , d
=
k , n, ,2
 f  , d k , n, ,3
 Area superficial por unidad de masa:

Area superficial total N
sM = =
Μasa total
N
k ,  n, ,2 k ,  n, ,2 
s M  = =
  ( ) ( ) f  , d  k ,  n, ,3 

Promedios físicos
 Diámetro Sauter:
 similar al diámetro de superficie específico pero para una conjunto
 es decir, diámetro de una esfera con el mismo radio del área
superficial externa dividido por el volumen total de las partículas en
el conjunto.
  
3

vT k ,  n, ,3 1

Volumen esfera 6 SM
= = =
   k ,  n, ,2
Area esfera 2
sT sV
SM
 en donde
6
 SM =
sV

Promedios físicos
 Propiedad media en cantidad:
 QM    f q, d

 Diámetro medio en peso:
 WM   f , d
 Diámetro medio volumen:
 VM   f , d

Promedios físicos
 Es importante reconocer la diferencia entre medias numéricas y medias

de cantidades.
 por ejemplo: el diámetro medio representa el promedio real de todos los

valores de la propiedad (tiene un significado físico), es decir:
N
1
 
N
 
j=1
(j)
 pero las medias en peso:

N
 (j) (j)
  j=1
N
 (j)
j=1

Promedios físicos
 Ejemplo 3:
 Considere una población de pocas partículas con K, = 0.5,  = 2.0
y diámetros volumétricos (): 1mm, 2mm, 2mm y 3mm. Si el índice
3 representa el volumen, para esta población calcular:
1.- f 0,1,i 7.-  13.   0,3,3

2.- f 0,1 8.-  14.  f 3,3,i
3.-  0,1,1 9.- f 0,3,i 15.  f 3,3
4.-  0,1
2
(=  0,1,2 ) 10.  f 0,3 16.  3,3,1
5.-  0,1,3 11.  0,3,1 17.  3,3,2
6.-  12.  0,3,2 18.  3,3,3
 mostrar esquemáticamente:
f 0,1 , f 0,3 y f3,3
Transformaciones en las distribuciones
 El objetivo es desarrollar una metodología que permita

transformar desde una combinación de cantidad-característica a
otra.
f q,  f r,
 Estas transformaciones son esencialmente para análisis de

datos experimentales, interpretaciones físicas y validaciones de
modelos
Transformaciones en las distribuciones
Transformación de
cantidad poblacional
f r,( ) Transformación de
característica partícula
fq,() f r,()
Transformación de
característica partícula
fq,() Transformación de
cantidad poblacional
Transformaciones de cantidad poblacional

f q,  f r,
 Consideremos:
f q,() = función de densidad numérica

N T = número total de partículas
 Supongamos además que cada partícula con característica 

posee características poblacionales  y  de las cuales tiene una
dependencia funcional.
 =  , ( )
 =  , ( )

 Luego:
f , ( ) d = número fraccional de partículas con  a  + d

N T f , ( ) d = número de partículas con  a  + d
 N T f , ( ) d =   cantidad de partículas con  a  + d
 , ( ) N T f , ( ) d =   cantidad de partículas con  a  + d
 N T f , ( ) d =   cantidad total de partículas en la población

 N T f , ( ) d
=   cantidad fraccional de partículas con  a  + d
 N T f , ( ) d
 como:
 f , ( ) d
f , ( ) d =
  f  ( ) d
,
 tenemos:
 ( ) f , ( )
f , ( ) =
  ( ) f  ( ) d
,
 Las siguientes relaciones también son válidas:
f , =
 -1 f ,
f  , =
    f ,
 f , d    f , d
 
-1
 
 f  ,
f r, =
 r( ) q( )  fq,
f , =
   f  ,
  d 
 q( )  fq, d
r( )
 Ejemplo 4:
Se sabe que una colección de partículas poseen una distribución

uniforme entre el diámetro volumétrico equivalente de 20 a 30 mm.
¿Cuál es el número y masa en fracción de partículas más pequeñas

que 25 mm?.
También muestre esquemáticamente el número-tamaño acumulativo y

la distribución masa-tamaño acumulativa de las partículas
Transformaciones de
características de partícula
f q,  f q,
 Consideremos:
 =  , ( )
 Las relaciones entre  y  deben ser de la forma:
(a) (c) (e)
(b) (d) (f)


Transformaciones de
 Caso (i) (figura a),  aumenta cuando  aumenta
f q,  ( )
f q, ( ) =

 Ejemplo 5:
dado f m, = 5 10-5  4 para 0    100  m

determinar f m,
Transformaciones de
 Caso (ii) (figura b),  disminuye cuando  aumenta
f q, ( ) f q, ( ) f q,  ( ) 

f q, ( ) = = =
 d d
d d
 Ejemplo 6:
2
dado f q, = para 0    150  m
1502
y  = exp(-  100) para 0     (contenido de cobre)
determinar f q,
Transformaciones de
 Caso (iii) (figura c y d)

 1 1 

f q, =  +  f q,
 
 
  

 ó,
2 2 4

1
f q, d = 1
f q, d +  3
f q, d
2 f q, d 3 f q, d
=  1 
+  2 
 
Transformación general
 Caso (iii) (figura c y d)
 1 
f r, = f r,  d 
 d 

r( )
f q,  1 
 d 
q( )
f r, =

r( )
q( ) f q, d  d 

Transformaciones de
distribución de tamaño
 La expresión general tiene la forma:
l l l l
(i-k)
fi,j ( j ) = f k,l ( l )
j  j k,l,(i-j)
l
 donde:
para i y k : 0, 1, 2, 3, 3  n, l, a, v, m

para j y l : 1 ,  2 , 3 , 3   ,  ,  ,  
i,j,p =  j fi,j ( j ) d j
 p
Transformaciones general
para los momentos
 La expresión general tiene la forma:
k pj,l k,l,(i+jp-k)
i,j,p = l
k,l, (i-k)
l
donde k j,l es el factor de forma.
para los momentos
 Ejemplo 7:
 Calcular SV, dado f3,3 (distribución masa-volumen)
 0,2,1 k 2,1 0,1,2

s V  = =
 0,3,1 k 3,1 0,1,3
para los momentos
 Ejemplo 8:
 Calcular SV, dado F3,1 (distribución masa-diámetro) como una
distribución Gaudin-Schuhman

Sistemas Particulados

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Análisis y Diseño de Sistemas Particulados

 Establecer modelos cinéticos para transformaciones que ocurren

 Caracterización de las partículas.

 Evaluar y representar las características que presenta una

 Es factible que exista más de una fase continua

 También se puede entender como una unidad continua de

 Ejemplos de sistemas particulados

 Pulpa en un reactor de lixiviación

 las propiedades globales de las partículas

 Desde el punto de vista de la operación:

 Las características del reactor

 Proporciona una medida de su magnitud espacial

 La medidas de tamaño de partículas comunes son:

 diámetro volumétrico, dv,

 cualitativa: fibrosa, angular

 comparativa: formas estandarizadas

 cuantitativa: factores de forma, factores de correlación, perfil

 Los factores de forma correlacionan el volumen o superficie de la

 factor de forma de volumen, k,, como:

 donde m,, es la potencia dimensionalmente consistente.

 una relación importante entre factores de forma es:

 Se dice que una característica  es discreta si toma valores

 Si la característica  toma valores en un rango mas bien que un

 En términos prácticos, también puede una característica  ser

 La cantidad fundamental que representa la población es el “número”

 Pero también pueden introducirse otras medidas útiles para cuantificar

 La distribución de la medida q v/s  se conoce como distribución

 La medida colectiva de la población corresponde al promedio de

 Para describir el estado de un sistema, se requieren

 La manera más básica es realizar esta descripción por colección

0 1 2 3 k  K-3  K-2  K-1 K

 Número de partículas en el rango q:

donde: (i) N es el número total de partículas

 Generalizando, una medida cuantitativa q para las partículas de

q̂k = q .- cantidad de partículas en la k-ésima clase

 posteriormente se puede definir la cantidad total de partículas en

 La normalización se logra cuando la característica se hace

 Se define a la cantidad, en fracción de partículas con valores

 Se puede realizar una segunda normalización con el fin de que f

 Se define frecuencia relativa a la cantidad de partículas

 también se denomina función de distribución.

 La frecuencia acumulada será entonces:

Fq,k  Fq,k-1 (monótomamente creciente)

k  k-1 k  k  k* q̂  ,k f̂ q,' k f̂ q,k  k f̂ q,k Fq, k

1 0 2 2 1,0 2 0,1250 0,0625 0,1053 0,1053

2 2 3 1 2,5 3 0,1875 0,1875 0,3158 0,4211

3 3 5 2 4,0 5 0,3125 0,1563 0,2632 0,6842

4 5 7 2 6,0 4 0,2500 0,1250 0,2105 0,8947

5 7 9 2 8,0 2 0,1250 0,0625 0,1053 1,0000

16 1,0000 0,5938 1,0000

0,1053 0,1053 0,1053

0,1 0,1053 0,1053

 Los ejes no necesariamente tienen que ser lineales

 pueden estar transformados para una mejor representación y vizualización

 si los incrementos son iguales, no es necesaria la segunda normalización

 en la mayoría de los casos, aunque el incremento no sea unitario, no se

 Se puede generalizar la definición de la frecuencia acumulada

Fq, ( ) = fracción de cantidad acumulativa de las partículas

f̂ q,k Fq, ( k ) - Fq, ( k-1 )

 Tomando límite cuando k  0 y escribiendo:

 Si F está descrita por una función discreta (discontinua),

f q, ,j = q fracción de material con  =  j

 Se utilizan para describir datos experimentales en forma precisa