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“Año del Buen Servicio al Ciudadano”.

MEDICINA HUMANA

FARMACOLOGIA

BLAS NAVARRO LEDDY.


ABSORCIÓN: consiste en el desplazamiento
de un fármaco desde el sitio de su
administración hasta el compartimiento
fármaco
central.
BIODISPONIBILIDAD: Es el grado de
fraccionario en que una dosis de un fármaco
llega a su sitio de acción.

fármaco
VÍA ORAL (ENTÉRICA)
 . Pasa a la sangre después de su absorción en el
estomago o intestino. Es cómoda, segura , lenta
absorción ,

Ventajas
Cómoda, sencilla,
conveniente, común,
inocua, segura, permite la
autoadministración
Desventajas:
incapacidad de absorción,
Vomito
Irritación de la mucosa
gastrointestinal.
Destrucción por enzimas
digestivas,
PH gástrico muy acido, falta de
colaboración del paciente.
INYECCIÓN PARENTERAL:

VENTAJAS Realizar una


DESVENTAJAS
asepsia, en
Anticuerpos especial cuando el
monoclonados medicamento es
prolongado(IV)
, mas rápida,
son dolorosas,
predecible, difícil para que el
paciente se
inyecte a si
mismo.
En el estomago se absorben
mejor en el estomago (PH 1-
2)
Duodeno yeyuno (PH 3- 6)
Las vellosidades del
duodeno y yeyuno poseen
una enorme superficie.
ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL
 Debido a la rica vascularización es rápida
absorción.
 Se administra medicamentos como
nitroglicerina –es liposoluble se absorbe con
rapidez.
VENTAJAS
Absorción rápida, efecto rápido,
epitelio delgado, gran irrigación,
el fármaco no se metaboliza en el
hígado.

Desventajas
Área de absorción es muy pequeña,
no todos los medicamentos se
pueden administrar por esta vía.
ADMINISTRACIÓN
RECTAL
 Cerca del 50% del fármaco que se
absorbe en el recto evita el paso a
través del hígado.

Ventajas
Útil en pacientes que no pueden
deglutir, en vómitos intensos,
paciente inconsciente.

Desventajas
Irritación, incomodo, absorción
irregular incompleta(heces,
bacterias)
INYECCIÓN PARENTERAL
VÍA INTRAVENOSA
 En la sangre venosa la biodisponibilidad es
completa y rápida la llegada del producto a los
tejidos.

Ventaja
No hay absorción, efecto rápido, se
puede administrar grandes
volúmenes, soluciones irritantes, se
puede ajustar la dosis.

Desventaja
riesgo de reacciones adversas es
alto, no se puede revertir el efecto
con facilidad, no se pueden
administrar sustancias oleosas o
insolubles, la administración debe
ser lenta.
VÍA SUBCUTÁNEA
 Ventajas
 Efecto prolongado y sostenido.
 Desventaja
 No permite administrar grandes
volúmenes, ni sustancias irritantes. La
absorción es lenta.
 Insulina y lidocaína.
VÍA
INTRAMUSCULAR
Ventajas
Tejido muy irrigado, administración de
sustancias oleosas y algunas sustancias
irritantes, efecto prolongado y sostenido.
Desventajas
Interfiere con los coagulantes.
Antibióticos.
VÍA INTRAARTERIAL
 En ocasiones se inyecta
directamente un medicamento en
una arteria para limitar su efecto a
un tejido u órgano.
 La inyección dentro de la arteria
requiere enorme cuidado debe ser
dominio de expertos, se pierde el
metabolismo.

VÍA INTRARRAQUÍDEA
La barrera hematoencefalica y la que
separa la sangre y liquido
cefalorraquídeo(LCR) impide o retrasa la
penetración del fármaco al SNC.
A veces se inyecta los fármacos de
manera directa en el espacio sub
aracnoides raquídeo.
ABSORCION EN
PULMONES

 No origina irritación, fármacos gaseosos, y


volátiles, pueden inhalarse y absorberse en el
epitelio pulmonar mucosa de la vía respiratoria.
 Absorción casi instantánea en sangre, en
ocasiones después de la inhalación surge
reacciones locales sistémicas a alergias.
APLICACIÓN LOCAL
(TÓPICA)
 Mucosa:
 Se aplican en numerosa de conjuntiva, nasofaringe,
bucofarínge, vagina, colon, uretra y vejiga fin de
lograr efectos locales.

Ojos
Los fármacos oftálmicos de uso
local se utilizan por sus efectos en
el sitio de aplicación, Los fármacos
que se absorben a través del
drenaje ocular son metabolizados
en el hígado.
BIOEQUIVALENCIA
S

 Se dice que dos medicamentos son


bioequivalestes si presentan:
 La misma cantidad de principio activo
 La misma forma de dosificación
 La misma biodisponibilidad tras la
administración de las mismas dosis en idénticas
condiciones.
 Los efectos farmacológicos de ambos
medicamentos serán iguales.

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