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DEL CONSENSO DE
VASCULITIS, CHAPEL HILL,
* Granulomatosis de Wegener
* Síndrome de Churg-Strauss
* Poliangeítis microscópica (Poliarteritis microsc)
* Púrpura de Schönlein-Henoch
* Vasculitis crioglobulinémica esencial
* Vasculitis leucocitoclástica cutánea
Capilar
Arteriola Vénulas
Arteria pequeña Vena
Arteria grande
a mediana
Púrpura Henoch-Schönlein y
Vasculitis crioglobulinémica
esencial
Poliarteritis nodosa y
enfermedad de
Kawasaki
Anticuerpos (ANCA)
Criterios diagnósticos: arteritis de
células gigantes
Tipo IV
Tipo I Tipo IIa Tipo IIb Tipo III n=2 Características
n=2 n=1 n=0 n=0 (22.2%) combinadas:
(22.2%) (11.1%) Aorta ascendente, Aorta descendente Aorta abdominal y/o Tipos IIb y IV
Ramas del arco Aorta ascendente, arco aórtico y sus torácica, aorta arterias renales (Tipo V)
aórtico arco aórtico y sus ramas, aorta abdominal y/o n=4
ramas descendente torácica arterias renales (44.4%)
1. Pérdida de peso.
2. Livedo reticularis
3. Dolor o sensibilidad testicular
4. Mialgias, debilidad o dolor de miembros
inferiores
5. Mono o polineuropatía
6. PA diastólica > 90 mmHg
7. Elevación del BUN o creatinina
8. Presencia del HBs Ag
9. Arteriograma anormal
10. Biopsia positiva
Para propósitos de diagnóstico, se requieren 3 ó
más criterios.
Criterios diagnósticos: Granulomatosis de
Wegener
1. Asma
2. Eosinofilia> 10%
3. Mono o polineuropatía
4. Infiltrados pulmonares migratorios o transitorios
5. Compromiso de senos paranasales
6. Biopsia positiva (acumulación de eosinófilos
extravasculares)