UNIVERSIDAD PRIVADA

JUAN MEJÍA BACA

Geometría
Molecular

Profesor: Ing. Alberto Carrasco Tineo

 GEOMETRIA MOLECULAR

•Es la disposición de los átomos en el espacio.

•El tamaño, y la forma (geometría) de una
molécula permiten predecir la polaridad de la
molécula y por lo tanto sus propiedades
físicas y químicas.
•La geometría viene dada por la repulsión de
los pares de e– del átomo central.
La teoría de repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia (RPECV)

Es un modelo muy simple que tiene como

objetivo determinar la geometría de una
molécula. Ya que los pares de electrones
alrededor de un átomo central (pares de
electrones libres y/o pares de electrones
involucrados en los enlaces químicos) están
cargados negativamente, entonces éstos
tenderán a alejarse para minimizar la repulsión
electrostática entre ellos.
 4
El átomo central
sólo tiene pares de e– de enlace.
• BeF2: El Be tiene 2 pares de e–  Ang. enl. = 180º.
• BCl3: El B tiene 3 pares de e–  Ang. enl. = 120º.
• CH4: El C tiene 4 pares de e–  Ang. enl. = 109,4º.

BeF2 BCl3 CH4

Lineal Triangular Tetraédrica
 5
El átomo central tiene dos dobles enlaces
o uno sencillo y uno triple.

• Como se une únicamente a dos elementos

la geometría es lineal.
• Ejemplos:
– Etino (acetileno)

– CO2
 6
El átomo central tiene pares de e–
sin compartir.
• La repulsión de éstos pares de e– sin
Metano (109,4º)
compartir es mayor que entre pares de e–
de enlace.

– NH3: El N tiene 3 pares de e–

compartidos y 1 sin compartir  Ang.
Amoniaco (107,3º)
enl. = 107’3º < 109’4º (tetraédrico)

– H2O: El O tiene 2 pares de e–

compartidos y 2 sin compartir  Ang.
enl. = 104’5º < 109’5º (tetraédrico)
Agua (104,5º)
 7

El átomo central tiene un enlace doble.

• La repulsión debida a 2 pares electrónicos compartidos

es mayor que la de uno.

• CH2=CH2: Cada C tiene 122º

2 pares de e– compartidos 116º
con el otro C y 2 pares de
e– compartidos con sendos 122º
átomos de H. 

– Ang. enl. H–C=C: 122º > 120º (triangular)

– Ang. enl. H–C–H: 116º < 120º (triangular)
 PREDICCION DE LA GEOMETRIA MOLECULAR

• La disposición gemétrica de los átomos en

moléculas y iones puede predecirse por medio de la
teoría de repulsión del par electrónico del nivel de
valencia (RPECV).

• Los pasos para predecir geometrías moleculares

con el modelo RPECV son:
a) Se dibuja la estructura de Lewis.

b) Se cuenta el nº de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor del

átomo central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones:
Geometría de los pares de e-. (Geometrías ideales)

b) La geometría molecular final vendrá determinada en función de la

importancia de la repulsión entre los pares de e- de enlace y de no enlace.

PNE-PNE>PNE-PE >PE-PE
PNE= Par de no enlace; PE= Par de enlace
 Geometría ideal

Nº de Geometría Angulo de
pares de e- enlace
2 (AX2) Linear 180o

3 (AX3) Trigonal 120o

Planar

4 (AX4) Tetrahedral 109.5o

5 (AX5) Trigonal 90o / 120o

Bipyramidal

6 (AX6) Octahedral 90o

 TABLA DE ESTRUCTURAS MOLECULARES

Total Enlac Libres Estruct. Ejemp.

2 2 0 Lineal HgCl2
3 3 0 Trian.Plana BF3
3 2 1 Angular SnCl2
4 4 0 Tetrahe. CH4
4 3 1 Trigo.Piramid NH3
4 2 2 Angular H2O
5 5 0 Trigo.Bipiram PCl5
5 4 1 Tetraed.Irreg TeCl4
5 3 2 Forma de T ClF3
5 2 3 Lineal ICl2
6 6 0 Octaedrica SF6
6 5 1 Cuadrada IF5
Piramidal
6 4 2 Cuadrada BrF4-
Plana
 RPECV

Lineal
Angular
HCl Forma de T
H2O
triangular F3Cl
BF3

Pirámide trigonal Plana cuadrada

NH3 Xe F4
 Bipirámide Octaédrica S F6
TETRAEDRICA CH4 pentagonal I F7

piramide cuadrada BF5

bipirámide trigonal PCl 5
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular
POLARIDAD DE LAS MOLECULAS:
Los enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos
pueden ser:
Polares: Existe una distribución asimétrica de los
electrones, el enlace o la molécula posee un polo + y uno -,
o un dipolo
No polares: Existe una distribución simétrica de los e-,
produciendo un enlace o molécula sin dipolo.

Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares

  H-H
H F H F
F-F
El grado de polaridad de un enlace covalente está relacionado
con la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos.
 Polaridad de las Moléculas

Polarity of bonds

H Cl
Carga postiva pequeña Carga negativa pequeña
Menor electronegatividad Mayor electronegatividad
 Polaridad de las Moléculas

Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular

CO2 H 2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molecula es lineal

Los dipolos H-O no se anulan porque

la molecula no es lineal, sino bent.
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares de no enlace

la molécula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simetricamente alrededor del átomo central.
 23

• Momento dipolar
Cada enlace tiene un momento dipolar
“” (magnitud vectorial que depende la
diferencia de  entre los átomos cuya
dirección es la línea que une ambos
átomos y cuyo sentido va del menos
electronegativo al más electronegativo).
 24

• Dependiendo de cómo sea   de los

enlaces que forman una molécula, éstas se
clasifican en:
• Moléculas polares. Tienen   no nulo:
– Moléculas con un sólo enlace covalente. Ej:
HCl.
– Moléculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O,
NH3.
• Moléculas apolares. Tienen   nulo:
– Moléculas con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2.
–   = 0. Ej: CH4, CO2.
 25
Momentos dipolares.
Geometría molecular.
CO2 BF3

CH4 H2O

NH3
• El momento dipolar aumenta al aumentar la
magnitud de las cargas separadas y al
disminuir la longitud de enlace.
• El momento dipolar se mide en “debyes
(D)”.
COMP LONG.ENL. DIF. ELEC.
(A°) (D)
H-F 0.92 1.9 1.82
H-Cl 1.27 0.9 1.08
H-Br 1.41 0.7 0.82
H-I 1.61 0.4 0.44
Molécula Estructura Momento
dipolar

Hidrógeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrógeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrógeno H - Br 0.82
Monóxido de carbono CO 0.11
Dióxido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Molécula Estructura Momento
dipolar
S
Sulfuro de hidrógeno H H 0.97
Cianuro de hidrógeno H – C  N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H

Trifluoruro de boro F
0
B
F F
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX Lineal Puede no ser
cero
AX2 Lineal Cero
Angular Puede no ser
cero
AX3 Trigonal plana Cero
Pirámide Puede no ser
trigonal cero
Forma de T Puede no ser
cero
FORMULA GEOMETRIA MOMENTO
MOLECULAR DIPOLAR
AX4 Tetraedrica Cero
Plana Cero
cuadrada
Tetraedrica Puede no ser
distorsionada cero
AX5 Bipirámide Cero
trigonal
Pirámide Puede no ser
cuadrada cero
AX6 Octaedrica Cero
 Teoría del Enlace de Valencia (TEV)

- Las estructuras de Lewis y la RPECV no explican como se forma un enlace.

- La teoría RPECV predice la forma o geometría molecular pero no explica
como se forma.
- Un método para explicar el enlace puede ser la Teoría del Enlace de Valencia:
• El enlace se forma cuando solapan los orbitales atómicos.
• Los dos e- se comparten en el orbital solapado.
 32

Hibridación de orbitales atómicos.

• Se formulo para explicar la geometría de la

moléculas (ángulos y distancia) y la
covalencia de ciertos átomos
 Orbitales híbridos
• La hibridación es la mezcla de
orbitales atómicos que pertenecen a
la capa de valencia para formar
nuevos orbitales apropiados para la
descripción cualitativa de las
propiedades del enlace.
 Orbitales híbridos
• Los orbitales híbridos son muy útiles
para explicar la forma de los
orbitales en las moléculas y por lo
tanto su geometría.
• La hibridación es parte integral de la
teoría de enlace valencia.
 35

Tipos de orbitales híbridos.

Ejemplos

Imágenes: © Ed Santillana. Química 2º de Bachillerato

 Hibridación sp
• El orbital sp es una combinación lineal de los
orbitales de valencia s y p del átomo central:
• Un orbital s y un orbital p dan 2 orbitales sp
• Geometría lineal. Moléculas del tipo AX2, v.g.
BeCl2, BeF2
 BeF2
Be: 1s 2 2s2
4
• Los átomos de F que se acercan,
hacen que el Berilio pase primero al
estado excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px1
• Posteriormente 2s y 2p se hibridan:
1s2 2s12px1  1s2 (sp)1 (sp)1
 BeF2
F: 1s 2 2s2 2p 2p 2p 1
9 x y z

• Los electrones del orbital pz de los 2

átomos de Flúor se aparean con los
nuevos orbitales sp del átomo central
Berilio
BeF2
 Hibridación sp2
• El orbital sp2 es una combinación lineal de los
orbitales de valencia s, px y py del átomo central
• Un orbital s y dos orbitales p dan 3 orbitales sp2
• Geometría triangular (trigonal).

120º
 BF3
B: 1s2 2s22p 1
5 x
• Los átomos de F que se acercan, hacen
que el B pase primero al estado
excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px12py1
• Posteriormente 2s, 2px y 2py se
hibridan:
 BF3
1s2 2s12px12py1
 1s2 (sp2)1(sp2)1(sp2)1

F: 1s2 2s2 2p 2p 2p 1
9 x y z
• Los electrones del orbital pz de los 3
átomos de Flúor se aparean con los
nuevos orbitales sp2 del átomo
central Boro
 BCl3

120º
 Hibridación sp3
• El orbital sp3 es una combinación lineal de los
orbitales de valencia s, px, py y pz del átomo
central:
 Hibridación sp3
• El orbital sp3 es una combinación lineal
de los orbitales de valencia s, px, py y pz
del átomo central

• Un orbital s y tres orbitales p dan 4

orbitales sp3

• Geometría tetraédrica.

• CH4, CCl4
 CH4
C: 1s2 2s22p 12p 1
6 x y

• Los átomos de H que se acercan,

hacen que el C pase primero al
estado excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px12py12pz1
 CH4
• Posteriormente 2s, 2px , 2py y 2pz se
hibridan:
1s2 2s12px12py12pz1 
1s2 (sp3)1(sp3)1(sp3)1(sp3)1
• Los electrones del orbital s de los 4
átomos de Hidrógeno se aparean con
los nuevos orbitales sp3 del átomo
central Carbono
Hibridación sp3
Orbitales híbridos

Orbitales
sp3
CH4
 Resumen
Hibridación Geometría Ángulo

sp Lineal 180º

sp2 Triangular 120º

sp3 Tetraédrica 109.5º

¿orbitales d?

Las más comunes

 sp3d
• Bipirámide triangular
 sp3d2
• Octaédrica
 Resumen
Hibridación Geometría Dibujito

sp Lineal

sp2 Triangular

sp3 Tetraédrica

sp3d Bipiramidal
triangular

sp3d2 Octaédrica
NH3
• ¿Ángulos de 109.5º?
H2 O
• ¿Ángulos de 109.5º?
 Problemas
3. Prediga la hibridación del átomo central
para las siguientes moléculas:
BeCl2, CCl4, BF3
 Problemas
8. ¿Qué orbitales híbridos presentan las
siguientes geometrías?
a) Octaédrica.
b) Tetraédrica.
c) Triangular.
d) Lineal.
 Ejercicios

Determinar la estructura molecular empleando el modelo RPECV de:

1) SO3 6) ClF3
2) C2H2 7) CO2

3) H2O 8) H3O+

4) SF4 9) XeF4

5) NH3 10) H2SO4

 Respuestas

SO3 C2H2 H2O

trigonal plana lineal angular

SF4 NH3

(bipiramide trigonal truncada) piramidal

balancin
 Respuestas

ClF3 CO2 H3O+

forma de T lineal piramidal

XeF4 H2SO4

cuadrado plano tetraedrica