Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Isomerización
cumarina glucósido
a cis.
Se hallan extendidas en el reino vegetal.
Determinadas familias son las mas abundantes como:
Leguminosas (fabáceas).
Rubiáceas.
Rutáceas.
Asteráceas.
Umbelíferas.
Apocináceas.
Compuestas.
También se encuentran en hongos como:
Aflatoxinas de hongos del género
aspergillius(tóxicas)
Son derivados de
benzo- α-pirona.
Incluyen dentro de su
estructura los
derivados fenólicos.
Poseen el núcleo base de benzo-
α-pirona.
Poseen sustituyentes en las
CUMARINAS posiciones 6,7,8.
SENCILLAS:
Los radicales son generalmente
H, OH o OCH3.
Casi todas las cumarinas poseen
función hidroxilo o metoxilo en
posición 7.
Llevan enlazadas el
anillo benzo- α-
pirona.
Unidades isoprénicas
generalmente en el
C5 o c10.
Son estructuras
dímeras, como el
dicumarol.
Son sólidos cristalizables de color blanco o
amarillento.
• las hidroxicumarinas son solubles en
disolventes inorgánicos( éter,
cloroformo, alcoholes).
SOLUBILIDAD • Los glucósidos son solubles en agua y
alcoholes.
• Las furanocumarinas y piranocumarinas
lo son unicamente en disolventes
orgánicos apolares ( éter etílico,
cloroformo).
CICLOLIG
NANOS: Tienen un enlace entre la posición α y el
anillo aromático A y forman un ciclohexano.
• Actividad antimitótica.
• Antihepatotóxico.
• Inhiben el crecimiento de
ciertos tumores.
DROGA PRINCIPALES PRINCIPALES
COMPONENTES ACCIONES